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重组牛乳铁蛋白素在大肠杆菌中的表达
被引量：
8
1
作者
邢芳芳
印遇龙
+4 位作者
黄瑞林
孔祥峰
李铁军
唐志如
张友明
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期221-224,共4页
将牛乳铁蛋白素(lactoferricin B)基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21大肠杆菌表达系统,筛选表达温度和诱导剂IPTG的浓度,使其在原核表达系统中表达,将诱导表达的产物进行Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳及抑菌活性检测,证明该表达产物是...
将牛乳铁蛋白素(lactoferricin B)基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21大肠杆菌表达系统,筛选表达温度和诱导剂IPTG的浓度,使其在原核表达系统中表达,将诱导表达的产物进行Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳及抑菌活性检测,证明该表达产物是乳铁蛋白素。实验结果表明,LactoferricinB基因能够在原核表达系统中表达,表达量约占细菌总蛋白的21%,而且表达的蛋白质具有生物学活性。
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关键词
牛乳铁蛋白素基因
原核表达系统
tricine
-
sds
-
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抑菌活性
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职称材料
题名
重组牛乳铁蛋白素在大肠杆菌中的表达
被引量：
8
1
作者
邢芳芳
印遇龙
黄瑞林
孔祥峰
李铁军
唐志如
张友明
机构
中国科学院亚热带农业生态研究所
中国科学院研究生院
基因桥有限股份公司
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期221-224,共4页
基金
湖南省重大科技专项(2007FJ1003)
中国科学院海外杰出学者基金项目(2005-1-7)
+3 种基金
国家自然科学基金项目(30700581
30771558
30671517
30528006)
文摘
将牛乳铁蛋白素(lactoferricin B)基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21大肠杆菌表达系统,筛选表达温度和诱导剂IPTG的浓度,使其在原核表达系统中表达,将诱导表达的产物进行Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳及抑菌活性检测,证明该表达产物是乳铁蛋白素。实验结果表明,LactoferricinB基因能够在原核表达系统中表达,表达量约占细菌总蛋白的21%,而且表达的蛋白质具有生物学活性。
关键词
牛乳铁蛋白素基因
原核表达系统
tricine
-
sds
-
page
抑菌活性
Keywords
lactoferricin
B
gene
prokaryotic
expression
system
：
tricine
-
sds
-
page
functional
test
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组牛乳铁蛋白素在大肠杆菌中的表达
邢芳芳
印遇龙
黄瑞林
孔祥峰
李铁军
唐志如
张友明
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
8
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