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荧光分光光度法测定盐酸普鲁卡因 被引量:11
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作者 孙悦 马骊 +1 位作者 王怀友 唐波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期637-640,共4页
根据盐酸普鲁卡因在 pH 12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质 ,用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。激发和发射波长分别为 2 6 8和 34 0nm。线性范围为 0 0 0~ 5 0 0 μg·mL-1 ,线性回归方程为c=0 0 2 2I -... 根据盐酸普鲁卡因在 pH 12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质 ,用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。激发和发射波长分别为 2 6 8和 34 0nm。线性范围为 0 0 0~ 5 0 0 μg·mL-1 ,线性回归方程为c=0 0 2 2I - 0 0 81,r =0 9996 ,相对标准偏差 3 4 %。实验了 pH值、干扰离子、卡那霉素、庆大霉素、青霉素、链霉素以及放置时间对测定的影响。测定了盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的量子产率 ,讨论了盐酸普鲁卡因的相对荧光强度随 pH值升高和放置时间的延长而增大的原因。方法检出限为 4 9ng·mL-1 。本法与死停法对照 。 展开更多
关键词 测定 荧光分光光度法 盐酸普鲁卡因 量子产率 麻醉剂 药物分析
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共振非线性散射技术测定盐酸普鲁卡因与β-环糊精包结常数的新方法 被引量:8
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作者 罗红群 刘绍璞 李念兵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期435-439,共5页
盐酸普鲁卡因水溶液的共振非线性散射较弱 ,当 β 环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包合物时 ,共振非线性散射强度明显增强 ,且随着 β 环糊精的浓度增加 ,体系的共振非线性散射逐渐增强 .利用共振非线性散射技术研究了 β 环糊精... 盐酸普鲁卡因水溶液的共振非线性散射较弱 ,当 β 环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包合物时 ,共振非线性散射强度明显增强 ,且随着 β 环糊精的浓度增加 ,体系的共振非线性散射逐渐增强 .利用共振非线性散射技术研究了 β 环糊精与盐酸普鲁卡因的相互作用 ,并发展了一种用二级散射、二倍频散射、三倍频散射和 3/ 2倍频散射技术测定 β 环糊精包合物包结常数的新方法 ,测定结果与用分光光度法、荧光法和共振瑞利散射法测得结果一致 。 展开更多
关键词 测定 盐酸普鲁卡因 Β-环糊精 包结常数 共振非线性散射 包合物 药物迟敏制剂
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电化学发光法测定盐酸普鲁卡因 被引量:8
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作者 漆红兰 张成孝 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期20-22,共3页
基于盐酸普鲁卡因对鲁米诺在中性介质中铂电极上电化学发光的催化增敏作用 ,建立了测定盐酸普鲁卡因电化学发光新方法。电化学发光强度与盐酸普鲁卡因质量浓度在 4 .0× 1 0 -7~6 .0× 1 0 -6g mL范围内有良好的线性关系 ,检... 基于盐酸普鲁卡因对鲁米诺在中性介质中铂电极上电化学发光的催化增敏作用 ,建立了测定盐酸普鲁卡因电化学发光新方法。电化学发光强度与盐酸普鲁卡因质量浓度在 4 .0× 1 0 -7~6 .0× 1 0 -6g mL范围内有良好的线性关系 ,检测限为 2 .0× 1 0 -7g mL,相对标准偏差为 4 .4 %。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 含量测定 电化学发光法 鲁米诺 麻醉药
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纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因 被引量:9
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作者 王楠 董再蒸 +2 位作者 徐淑坤 王乃芝 张秀娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期995-998,共4页
采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,... 采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0~40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。 展开更多
关键词 纳米金 盐酸普鲁卡因 共振瑞利散射
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吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:7
5
作者 关润华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期170-172,共3页
本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的... 本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的特点。 展开更多
关键词 分光光度法 盐酸普鲁卡因 含量
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一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析 被引量:8
6
作者 梁云爱 张天民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期171-172,155,共3页
研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0~6.0×10^(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10^(-8)mol/L。操作简便... 研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0~6.0×10^(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10^(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。 展开更多
关键词 一阶导数色谱 盐酸普鲁卡因 分析
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浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因 被引量:2
7
作者 王赬胤 杨功俊 +2 位作者 冷宗周 胡效亚 俞斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期858-861,共4页
目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10 -3mol·L-1 KH2PO4 和1-25×10 -3mol·L- 1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-8... 目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10 -3mol·L-1 KH2PO4 和1-25×10 -3mol·L- 1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ~2-6 ×10-5mol·L-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10 -8mol·L- 1 ,回收率为95-2 % ~104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 浮石 碳糊电极 吸附伏安法
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甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因顺序注射光谱研究和测定 被引量:6
8
作者 王爱军 樊静 +1 位作者 冯素玲 崔凤灵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-435,共4页
在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范... 在酸性介质中 ,铈 (Ⅳ )与甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因反应生成不稳定的红色产物 ,研究了不同条件下的光谱吸收曲线 ,初步探讨了反应机理 ,并据此建立了顺序注射光度法测定甲氧氯普胺和盐酸普鲁卡因的新方法。测定甲氧氯普胺方法的线性范围 9 71~ 116 . 6 μg·mL-1,检出限 6 . 5 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。测定盐酸普鲁卡因的方法的线性范围 10. 0~ 130 . 0 μg·mL-1,检出限 7 4 μg·mL-1,进样频率 4 5h-1。用于针剂和胃复安药片中甲氧氯普胺的含量以及针剂中盐酸普鲁卡因含量的测定 ,并与标准测定方法对照 ,经统计学处理无显著性差异 ,结果满意。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 盐酸普鲁卡因 经统计学处理 胃复安 针剂 对照 药片 进样 光谱研究 顺序注射
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HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量 被引量:7
9
作者 冯春景 刘皈阳 +1 位作者 马建丽 李翔 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第5期417-419,共3页
目的建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节p H值至3.0)(A)... 目的建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节p H值至3.0)(A)-甲醇(B),梯度洗脱,0~4 min,35%B相;4~6 min,35%~75%B相;6~15 min,75%B相;柱温:25℃;检测波长:240 nm;进样量:10μl。结果 2种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为盐酸普鲁卡因10.07~201.4μg·ml-1(r=0.9999),醋酸曲安奈德0.9760~19.52μg·ml-1(r=0.9999);盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为98.18%、100.2%(n=9),RSD分别为1.98%、1.24%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可为复方曲安奈德搽剂的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 复方醋酸曲安奈德搽剂 盐酸普鲁卡因 醋酸曲安奈德 HPLC
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高精度散射光度滴定法 被引量:3
10
作者 李成容 詹先成 +3 位作者 易涛 李志毅 杨秀岑 王亮 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期537-542,共6页
目的 建立高精度散射光度滴定法 ,并将此方法应用于药物分析。方法 利用内置散射光传感器检测滴定溶液中的散射光相对强度的峰值来判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例验证了高精度散射光度滴定法 ,并以AgNO3溶液滴定苯妥英钠... 目的 建立高精度散射光度滴定法 ,并将此方法应用于药物分析。方法 利用内置散射光传感器检测滴定溶液中的散射光相对强度的峰值来判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例验证了高精度散射光度滴定法 ,并以AgNO3溶液滴定苯妥英钠溶液和NaOH溶液滴定盐酸普鲁卡因溶液为例验证了该方法在药物分析中的适用性。结果 此法可适用于低浓度测定。在适当的条件下高精度散射光度滴定法的精密度和准确度均在 0 2 %以内。结论 此法可应用于药物分析。 展开更多
关键词 高精度散射光度滴定法 内置散射光传感器 苯妥英钠 盐酸普鲁卡因
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Liquid-liquid Extraction System Based on Non-ionic Surfactant-salt-H_2O and Mechanism of Drug Extraction 被引量:3
11
作者 LeiLI FengLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期349-350,共2页
Extraction behavior of chlorpromazine hydrochloride (CPZ) and procaine hydro- chloride (PCN) in the system described in the title was studied. Research shows that the extraction efficiency of CPZ can amount to 96% by... Extraction behavior of chlorpromazine hydrochloride (CPZ) and procaine hydro- chloride (PCN) in the system described in the title was studied. Research shows that the extraction efficiency of CPZ can amount to 96% by twice extraction, while that of PCN is 77%. This system produces the distribution coefficients (KD) of 12.3 and 2.6 respectively for CPZ and PCN. Extraction mechanism is deduced according to ultraviolet and molecular fluorescence spectra variation of the drugs in the system studied. 展开更多
关键词 Non-ionic surfactant-salt-H2O extraction system polyethylene glycol-1000 chlor- promazine hydrochloride procaine hydrochloride mechanism of extraction.
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光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文) 被引量:6
12
作者 林涛 詹先成 +2 位作者 李开兰 李琳丽 李成容 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期645-649,共5页
目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部... 目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。 展开更多
关键词 温度 盐酸普鲁卡因注射液 稳定性 实验
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HPLC法测定盐酸普鲁卡因注射液中分解产物对氨基苯甲酸含量 被引量:6
13
作者 苗惠珠 刘玉波 张雷 《解放军药学学报》 CAS 2000年第6期323-325,共3页
目的 :研究和测定盐酸普鲁卡因注射液中的降解产物对氨基苯甲酸。方法 :采用离子对HPLC法 ,固定相Luna 5 μC1 8(2 )柱 ;流动相为缓冲液 (0 .0 5mol·L- 1 磷酸二氢钾 ,pH 3.0 ,0 .1%庚烷磺酸钠 ) -甲醇 (77∶2 3) ;流速 1.5ml min ... 目的 :研究和测定盐酸普鲁卡因注射液中的降解产物对氨基苯甲酸。方法 :采用离子对HPLC法 ,固定相Luna 5 μC1 8(2 )柱 ;流动相为缓冲液 (0 .0 5mol·L- 1 磷酸二氢钾 ,pH 3.0 ,0 .1%庚烷磺酸钠 ) -甲醇 (77∶2 3) ;流速 1.5ml min ;柱温 35℃ ;检测波长 2 87nm。结果 :对氨基苯甲酸浓度在 2 .0~ 2 0 .0 μg·ml- 1 范围 ,线性关系良好 ,回归方程为C =5 .80 41× 10 - 5 A + 0 .0 782 9,r =0 .9999。回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .32 %。结论 :本测定方法简便快速 ,结果准确 。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸 HPLC 分解产物
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盐酸普鲁卡因经皮离子导入的研究 被引量:4
14
作者 许东航 缪国娟 梁文权 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第5期18-20,共3页
目的:考察盐酸普鲁卡因的离子导入与电流强度、药物浓度的关系。方法:测定不同的电流强度、不同的药物浓度的离子导入增渗倍数(ER) 。结果:固定药物浓度,电流强度为0 .1 ,0 .2 和0 .3m A 时的ER 值分别为68 ,... 目的:考察盐酸普鲁卡因的离子导入与电流强度、药物浓度的关系。方法:测定不同的电流强度、不同的药物浓度的离子导入增渗倍数(ER) 。结果:固定药物浓度,电流强度为0 .1 ,0 .2 和0 .3m A 时的ER 值分别为68 ,99和127 。固定电流强度为0 .2m A,药物浓度为0 .0151 ,0 .0304 和0 .0605g/100ml 时的ER 值分别为95 ,99 和98 。结论:离子导入可以显著提高药物渗透速率,增渗倍数(ER) 随着电流强度的增加而增加。 展开更多
关键词 离子导入 盐酸普鲁卡因 增渗倍数 药物浓度
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盐酸普鲁卡因合成工艺的改进研究 被引量:5
15
作者 唐海平 《山东化工》 CAS 2012年第2期27-28,32,共3页
介绍了盐酸普鲁卡因合成反应的工艺步骤及原理,通过实验研究,提出了对盐酸普鲁卡因合成的关键步骤酯化反应的改进,提高了收率,降低了安全风险,并用于工业生产。
关键词 盐酸普鲁卡因 工艺改进 收率 安全风险
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双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量:2
16
作者 孙增先 谈恒山 +3 位作者 张骞峰 李恭润 王奎兴 李永溟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期409-411,共3页
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg&#... 目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。 展开更多
关键词 双波长比值光谱法 盐酸普鲁卡因 注射液
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高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量 被引量:5
17
作者 赫晓军 刘红莉 冯砚明 《中国药业》 CAS 2009年第24期36-37,共2页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为DiamonsailC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长290nm,流... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为DiamonsailC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40~2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=10),平均回收率为100.32%,RSD为0.28%(n=9)。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 高效液相色谱法 含量测定
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庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中盐酸普鲁卡因的含量测定 被引量:3
18
作者 艾建高 钟志明 王东梅 《中国药业》 CAS 2008年第14期47-48,共2页
目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85∶15∶0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292nm,流速为1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2.048... 目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85∶15∶0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292nm,流速为1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2.048~36.864μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=44329X+5031,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.30%,RSD=1.05%(n=6)。结论高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制。 展开更多
关键词 庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 盐酸普鲁卡因 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量 被引量:4
19
作者 贾首时 《黑龙江医药》 CAS 2007年第2期95-96,共2页
目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量。方法:采用Agilent-C_(18)硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min^(-1),检测波... 目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量。方法:采用Agilent-C_(18)硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长286nm。结果:盐酸普鲁卡因平均加样回收率为101.5%,RSD=0.5(n=5),0.8~3.2μg·ml^(-1)范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9999。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 RP-HPLC 肾上腺素 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸
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HPLC法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6的含量 被引量:4
20
作者 欧阳晓玫 任淑玲 《中国药师》 CAS 2002年第11期662-663,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定复方益康宁片的含量。方法:采用HPLC法,ODS柱,以甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(25:75)为流动相,检测波长290nm。结果:盐酸普鲁卡因在4.3~51.7μg·ml^(-1)范围内有良好的线... 目的:建立高效液相色谱法测定复方益康宁片的含量。方法:采用HPLC法,ODS柱,以甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(25:75)为流动相,检测波长290nm。结果:盐酸普鲁卡因在4.3~51.7μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,维生素B_6在1.2~14.2 ug·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.5%。结论:本法快速,简便准确。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 盐酸普鲁卡因 维生素B6 含量
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