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蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应
被引量：
7
1
作者
何天雄
伍新燕
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1400-1404,共5页
不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均...
不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均具有较好的催化活性(80%～95%收率),其中硫脲4a得到了较高的对映选择性.对反应条件进行优化后,以乙醚为溶剂,使用5%摩尔分数催化剂4a和苯甲酸,研究了多个硝基苯乙烯类底物和蒽酮的Michael加成反应,获得了优异的化学收率(95%～98%)和较好的对映选择性(最高86%ee).
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关键词
MICHAEL加成反应
不对称有机催化
伯胺硫脲
蒽酮
原文传递
手性伯胺硫脲催化的不对称Biginelli反应
被引量：
5
2
作者
杨清川
彭林
+2 位作者
王斐英
徐小英
王立新
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期237-239,共3页
以伯胺硫脲为催化剂,D-樟脑磺酸为添加剂,DMF为溶剂,实现了靛红,乙酰乙酸乙酯和脲参与的三组分不对称Biginelli反应,合成了一个新型的嘧啶酮螺环氧化吲哚,其结构经1H NMR,13C NMR和HPLC表征。
关键词
靛红
BIGINELLI反应
不对称合成
伯胺硫脲
下载PDF
职称材料
季鏻盐支载伯胺-硫脲双功能手性催化剂制备及其应用研究
3
作者
金小红
章佳安
张玉霖
《山东化工》
CAS
2020年第4期45-47,52,共4页
以可溶性季鏻盐为载体,合成了季鏻盐支载的伯胺-硫脲双功能手性催化剂,并将其应用于催化不对称Diels-Alder反应。对不对称催化反应条件和底物进行了优化和探讨,该催化反应具有较高的产率和立体选择性,且催化剂可通过简单的沉淀、过滤、...
以可溶性季鏻盐为载体,合成了季鏻盐支载的伯胺-硫脲双功能手性催化剂,并将其应用于催化不对称Diels-Alder反应。对不对称催化反应条件和底物进行了优化和探讨,该催化反应具有较高的产率和立体选择性,且催化剂可通过简单的沉淀、过滤、干燥进行分离纯化并循环使用,在重复使用5次后,其催化活性未见明显降低。
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关键词
季鏻盐
支载
伯胺-硫脲
手性催化剂
DIELS-ALDER反应
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职称材料
手性伯胺-硫脲的合成与应用
4
作者
马志伟
王建玲
+1 位作者
李爱勤
赵立魁
《山东化工》
CAS
2019年第22期18-19,共2页
以天然产物甜菊糖的水解产物异斯特维醇为起始原料,经过简单反应,设计合成了新型手性伯胺-硫脲,其结构经IR、NMR、HRMS等表征。同时考察了该催化剂在不对称Michael加成反应中的催化性能,结果表明具有一定的催化效果。
关键词
异斯特维醇
伯胺硫脲
MICHAEL加成反应
下载PDF
职称材料
题名
蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应
被引量：
7
1
作者
何天雄
伍新燕
机构
华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1400-1404,共5页
基金
国家自然科学基金(No.20772029)
教育部新世纪优秀人才计划(No.NCET-07-0286)资助项目
文摘
不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均具有较好的催化活性(80%～95%收率),其中硫脲4a得到了较高的对映选择性.对反应条件进行优化后,以乙醚为溶剂,使用5%摩尔分数催化剂4a和苯甲酸,研究了多个硝基苯乙烯类底物和蒽酮的Michael加成反应,获得了优异的化学收率(95%～98%)和较好的对映选择性(最高86%ee).
关键词
MICHAEL加成反应
不对称有机催化
伯胺硫脲
蒽酮
Keywords
Michael
addition
enantioselective
organocatalysis
primary
amine
thiourea
anthrone
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
手性伯胺硫脲催化的不对称Biginelli反应
被引量：
5
2
作者
杨清川
彭林
王斐英
徐小英
王立新
机构
中国科学院成都有机化学研究所
中国科学院大学
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期237-239,共3页
文摘
以伯胺硫脲为催化剂,D-樟脑磺酸为添加剂,DMF为溶剂,实现了靛红,乙酰乙酸乙酯和脲参与的三组分不对称Biginelli反应,合成了一个新型的嘧啶酮螺环氧化吲哚,其结构经1H NMR,13C NMR和HPLC表征。
关键词
靛红
BIGINELLI反应
不对称合成
伯胺硫脲
Keywords
isatin
Biginelli
reaction
asymmetric
synthesis
primary
amine
thiourea
分类号
O625.15 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
季鏻盐支载伯胺-硫脲双功能手性催化剂制备及其应用研究
3
作者
金小红
章佳安
张玉霖
机构
湖北科技学院药学院
出处
《山东化工》
CAS
2020年第4期45-47,52,共4页
基金
2018年咸宁市科技计划引导性项目。
文摘
以可溶性季鏻盐为载体,合成了季鏻盐支载的伯胺-硫脲双功能手性催化剂,并将其应用于催化不对称Diels-Alder反应。对不对称催化反应条件和底物进行了优化和探讨,该催化反应具有较高的产率和立体选择性,且催化剂可通过简单的沉淀、过滤、干燥进行分离纯化并循环使用,在重复使用5次后,其催化活性未见明显降低。
关键词
季鏻盐
支载
伯胺-硫脲
手性催化剂
DIELS-ALDER反应
Keywords
phosphonium
salts
support
primary
amine
-
thiourea
chiral
catalyst
Diels-Alder
reaction
分类号
O626 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
手性伯胺-硫脲的合成与应用
4
作者
马志伟
王建玲
李爱勤
赵立魁
机构
河南牧业经济学院理学部
出处
《山东化工》
CAS
2019年第22期18-19,共2页
基金
河南牧业经济学院教育教学改革研究项目(2018-YBXM-048)
文摘
以天然产物甜菊糖的水解产物异斯特维醇为起始原料,经过简单反应,设计合成了新型手性伯胺-硫脲,其结构经IR、NMR、HRMS等表征。同时考察了该催化剂在不对称Michael加成反应中的催化性能,结果表明具有一定的催化效果。
关键词
异斯特维醇
伯胺硫脲
MICHAEL加成反应
Keywords
isosteviol
primary
amine
-
thiourea
michael
addition
reaction
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应
何天雄
伍新燕
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
原文传递
2
手性伯胺硫脲催化的不对称Biginelli反应
杨清川
彭林
王斐英
徐小英
王立新
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
下载PDF
职称材料
3
季鏻盐支载伯胺-硫脲双功能手性催化剂制备及其应用研究
金小红
章佳安
张玉霖
《山东化工》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
4
手性伯胺-硫脲的合成与应用
马志伟
王建玲
李爱勤
赵立魁
《山东化工》
CAS
2019
0
下载PDF
职称材料
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