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秦皮总香豆素对原发性急性痛风性关节炎止痛效应的探索性临床试验 被引量:17
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作者 罗玫 刘芳 +4 位作者 邹建东 余江毅 黄莉吉 叶丽芳 熊宁宁 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第4期475-478,共4页
目的:评价秦皮总香豆素制剂对急性痛风性关节炎湿热阻络证的止痛效应。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行组对照、剂量 反应研究设计和优效性检验。观察急性痛风性关节炎湿热阻络证共10 9例,其中低剂量组36例,高剂量组36例,对照组37例。... 目的:评价秦皮总香豆素制剂对急性痛风性关节炎湿热阻络证的止痛效应。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行组对照、剂量 反应研究设计和优效性检验。观察急性痛风性关节炎湿热阻络证共10 9例,其中低剂量组36例,高剂量组36例,对照组37例。结果:秦皮总香豆素治疗5d后,患者对关节疼痛记分改善程度的评价,以及医生对关节压痛程度改善的评价均优于安慰剂,呈现一定的剂量 效应关系;但关节疼痛消失率及关节压痛消失率与安慰剂组的差别没有统计学意义。结论:秦皮总香豆素对急性痛风性关节炎有一定的止痛效应。 展开更多
关键词 秦皮总香豆素 原发性急性痛风性关节炎 湿热阻络证 止痛 探索性临床试验
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抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床研究
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作者 戴宁 马瑛 《天津医科大学学报》 2010年第1期57-59,共3页
目的:评价抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床疗效和安全性。方法:采用分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法。将病人随机分成试验组和对照组。试验组113例,口服抑酸痛风颗粒6g/袋,每日3次;对照组... 目的:评价抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床疗效和安全性。方法:采用分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法。将病人随机分成试验组和对照组。试验组113例,口服抑酸痛风颗粒6g/袋,每日3次;对照组114例,口服安慰剂颗粒6g/袋,每日3次。分别在治疗后7d进行疗效和安全性评价。结果:试验组疾病疗效临床控制率为23.01%,显效率30.09%,有效率53.10%;安慰剂组临床控制率为14.04%,显效率14.91%,有效率28.95%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证安全、有效。 展开更多
关键词 抑酸痛风颗粒 原发性急性痛风性关节炎 湿热瘀阻证 随机对照试验
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依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效 被引量:2
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作者 林宇飞 《中国民康医学》 2018年第9期21-23,共3页
目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗... 目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平,观察两组关节疼痛和关节肿胀改善情况,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、Hs-CRP、关节疼痛评分、关节肿胀评分、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效优于双氯芬酸钠,且不良反应发生率低,抑制炎性细胞因子的释放可能是其重要的作用机制。 展开更多
关键词 依托考昔 原发性急性重度痛风性关节炎 炎性细胞因子
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