基层医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果现况调查 被引量：6

1

作者 范旭畅 任顾群 +4 位作者 杨麦娟 陈颖利 刘建亚 曹亚婵 沈莉 《中国消毒学杂志》 北大核心 2017年第6期554-556,共3页

目的了解基层医疗机构压力蒸汽灭菌器使用及其灭菌效果,为感染防控提供依据。方法采用生物监测的方法对134所基层医疗机构的压力蒸汽灭菌器进行调查。结果共调查138台灭菌器,82.61%容量≤60 L;口腔诊所多用抽真空台式灭菌器并有干燥程序... 目的了解基层医疗机构压力蒸汽灭菌器使用及其灭菌效果,为感染防控提供依据。方法采用生物监测的方法对134所基层医疗机构的压力蒸汽灭菌器进行调查。结果共调查138台灭菌器,82.61%容量≤60 L;口腔诊所多用抽真空台式灭菌器并有干燥程序;社区中心/卫生院多用下排或立式无干燥灭菌器,湿包多见。灭菌效果合格率为81.88%,灭菌器合格率为86.96%,灭菌器合格率有差异,手提式<立式<台式<卧式;89.13%的灭菌器从未做过生物监测。结论基层医疗机构压力蒸汽灭菌生物监测及灭菌质量监管未落实,应引起有关部门重视,加强灭菌器操作培训和灭菌质量监管。 展开更多

关键词 基层医疗机构 压力蒸汽灭菌器 生物监测

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医疗机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与探讨 被引量：3

2

作者 谭金煜 米香澄 +3 位作者 杨晶雪 杜丽 张馨心 尹世辉 《中国继续医学教育》 2017年第18期193-194,共2页

目的对医疗机构的压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测进行分析和探讨。方法对100锅次显微器械开展化学和生物学监测,按照操作方法将其分为观察组和对照组,两组消毒杀菌完成后检查核对指示卡,比较两组化学和生物监测的结果。结果对照组中发现化... 目的对医疗机构的压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测进行分析和探讨。方法对100锅次显微器械开展化学和生物学监测,按照操作方法将其分为观察组和对照组,两组消毒杀菌完成后检查核对指示卡,比较两组化学和生物监测的结果。结果对照组中发现化学指示卡变色不均匀3次,合格率为94%;不变色1次,合格率为98%;生物指标监测不合格1次,合格率为98%。观察组未发现化学指示卡变色不均、不变色或生物培养指示剂监测不合格的情况,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医疗机构使用压力蒸汽灭菌器时必须要严格遵守操作规范,同时强化灭菌中的监察制度,按时养护灭菌器械,从而保证灭菌的效果,提高手术的安全性。 展开更多

关键词 医疗机构 压力蒸汽灭菌器 灭菌 效果 监测

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武汉市基层医疗机构小型压力蒸汽灭菌器使用现况调查 被引量：6

3

作者 龚林 刘小丽 +1 位作者 许慧琼 梁建生 《中国医院建筑与装备》 2017年第4期94-96,共3页

文章针对武汉市基层医疗机构小型压力蒸汽灭菌器使用状况,采用资料调查和实验室检测相结合的方法进行监测,发现基层医疗机构在灭菌管理和灭菌质量监测上存在问题,以期引起医院重视,加强管理与监测。

关键词 基层医疗机构 小型压力蒸汽灭菌器 灭菌质量 生物监测

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河南省238所医院消毒供应中心灭菌人员岗位胜任力的调查研究 被引量：17

4

作者 李漫春 王梅杰 +4 位作者 姚卓娅 耿军辉 詹朦 王俊锋 丁丽娜 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期331-336,共6页

目的调查分析医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)灭菌人员岗位胜任力水平及影响因素,为CSSD灭菌人员队伍的规范化建设提供参考。方法于2021年6月,采用便利抽样法,借助河南省医院消毒供应质量控制中心平台,使用... 目的调查分析医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)灭菌人员岗位胜任力水平及影响因素,为CSSD灭菌人员队伍的规范化建设提供参考。方法于2021年6月,采用便利抽样法,借助河南省医院消毒供应质量控制中心平台,使用自行设计的CSSD灭菌人员岗位胜任力调查问卷,对河南省238所医院的487名CSSD灭菌人员进行调查。结果CSSD灭菌人员岗位胜任力调查问卷总分为(60.58±19.74)分;多元线性回归分析结果显示,CSSD灭菌人员所在医院的级别、灭菌工作年限、是否接受培训、接受培训的类别及接受培训的频次为其岗位胜任力的主要影响因素。结论CSSD灭菌人员岗位胜任力处于中等水平,其中医院级别越低,CSSD灭菌人员岗位胜任力越低,未接受过压力蒸汽灭菌器相关培训者岗位胜任力较低。CSSD管理者应根据灭菌人员岗位胜任力薄弱因素,制订针对性的培训计划,以提升CSSD灭菌人员的岗位胜任力,保证灭菌质量,保障患者安全。 展开更多

关键词 消毒供应中心 压力蒸汽灭菌器 灭菌人员 岗位胜任力 横断面研究 护理管理研究

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浙江省部分医疗机构压力蒸汽灭菌器物理性能监测 被引量：16

5

作者 陆龙喜 陆烨 +2 位作者 林军明 许激 朱一凡 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1176-1178,共3页

目的了解医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器的物理性能现状,为压力蒸汽灭菌器质量管理提供参考。方法采用仪器检测法及相关软件,对浙江省部分医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器物理性能进行监测。结果共监测97台压力蒸汽灭菌器,其中预真空式压... 目的了解医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器的物理性能现状,为压力蒸汽灭菌器质量管理提供参考。方法采用仪器检测法及相关软件,对浙江省部分医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器物理性能进行监测。结果共监测97台压力蒸汽灭菌器,其中预真空式压力蒸汽灭菌器占55.7%,下排气式压力蒸汽灭菌器占20.6%,台式压力蒸汽灭菌器占2.1%,快速灭菌器占21.6%。所检压力蒸汽灭菌器中,普遍存在灭菌温度和灭菌时间均明显超过设定值,灭菌腔体内温度分布不均匀问题。结论医疗机构压力蒸汽灭菌物理监测不规范,存在灭菌质量安全隐患,需加强规范管理与监督监测。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 物理性能 灭菌温度 监测

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消毒供应中心压力蒸汽灭菌器生物监测失败原因及干预措施 被引量：15

6

作者 杜占彩 李鸿雁 《护士进修杂志》 2015年第10期904-905,共2页

目的探讨压力蒸汽灭菌器导致生物监测失败的各种原因,并采取相应的干预措施,确保生物监测缺陷率达到最小值。方法分析2011年11月-2012年12月1 069例次(改进前)生物监测失败的原因,采取干预措施。并与实施干预后2012年12月-2014年4月1 40... 目的探讨压力蒸汽灭菌器导致生物监测失败的各种原因,并采取相应的干预措施,确保生物监测缺陷率达到最小值。方法分析2011年11月-2012年12月1 069例次(改进前)生物监测失败的原因,采取干预措施。并与实施干预后2012年12月-2014年4月1 406例次(改进后)监测结果进行比较。结果改进前缺陷率为0.7%,改进后缺陷率降为0.27%。结论找出压力蒸汽灭菌器生物监测失败的原因,采取有效的干预措施,可降低生物监测缺陷率。 展开更多

关键词 生物监测 压力蒸汽灭菌器 护理管理

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压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常分析 被引量：11

7

作者 刘明秀 王玲 范洪玲 《医疗卫生装备》 CAS 2017年第5期110-112,共3页

目的 :探讨压力蒸汽灭菌生物监测结果异常的原因,以规避生物监测过程的不规范操作及隐患因素。方法 :采用随机抽样方法抽取重庆市34所二级以上医疗机构,通过问卷调查方式统计2013—2015年导致压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常情况,并对... 目的 :探讨压力蒸汽灭菌生物监测结果异常的原因,以规避生物监测过程的不规范操作及隐患因素。方法 :采用随机抽样方法抽取重庆市34所二级以上医疗机构,通过问卷调查方式统计2013—2015年导致压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常情况,并对主要影响因素进行分析。结果:在126例压力蒸汽灭菌器生物监测异常中,阳性结果63例,占50%,主要影响因素有灭菌器超过使用期限、密封圈老化、真空泵抽空效率低、消毒员不规范装载、生物指示剂灭菌前已失效、假阳性、湿性培养箱被污染等;快读阅读器不显示35例,占27.78%,影响因素有阅读灯出现故障、指示剂插入不到位、阅读孔有灰尘等;生物指示剂培养前已变色18例,占14.28%,原因是芽孢灭菌前已繁殖;阳性对照不变色10例,占7.94%,影响因素有指示菌管未压碎直接置于培养器里培养、指示菌管压碎后未充分振摇等。结论:导致压力蒸汽灭菌生物监测异常的主要原因可归纳为设备因素、人员因素、材料因素,应从这3个方面进行环节质量控制,保障压力蒸汽灭菌效果。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 生物监测 生物指示剂 灭菌效果 质量控制

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化学指示卡在消毒检测中存在的问题分析及对策 被引量：8

8

作者 黄镜连 罗连彩 石凤群 《现代医院》 2005年第8期71-72,共2页

目的探讨化学指示卡在消毒检测中存在的问题和原因,并找出解决问题的措施,提高压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的质量。方法采用下排气式压力蒸汽灭菌器,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对150炉次中的各类手术包和敷料、贮槽等采用相同的压... 目的探讨化学指示卡在消毒检测中存在的问题和原因,并找出解决问题的措施,提高压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的质量。方法采用下排气式压力蒸汽灭菌器,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对150炉次中的各类手术包和敷料、贮槽等采用相同的压力、时间、温度进行灭菌,并在灭菌完毕后,对所有的试验包进行现场打开检查,并记录实际情况。结果采取措施前有16个试验包内化学指示卡变色不标准。采取措施后无发现有试验包内化学指示卡变色不标准的现象。结论用来检测压力蒸汽灭菌器灭菌效果方法之一的3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽的冷凝水的影响;要使化学指示卡变为标准黑色,必须要正确使用化学指示卡和规范物品包装及正确使用消毒器。 展开更多

关键词 化学指示卡 消毒检测 蒸汽灭菌 冷凝水 消毒器

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基于MPGW分布的压力蒸汽灭菌器可靠性分析 被引量：1

9

作者 钟添萍 《机械强度》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期115-121,共7页

浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效... 浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效性,本研究使用了压力蒸汽灭菌器故障数据集进行实证研究,并将其性能与5种经典分布模型进行了比较,发现该模型在灵活性上具有较大优势。 展开更多

关键词 MPGW 分布 浴盆曲线 压力蒸汽灭菌器

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压力蒸汽灭菌湿包问题的研究进展 被引量：6

10

作者 焦娇 姚卓娅 +1 位作者 耿军辉 詹朦 《齐齐哈尔医学院学报》 2022年第3期267-271,共5页

医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门。目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节。近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没... 医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门。目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节。近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没有得到有效的解决,仍是医院消毒灭菌处理过程中常见的问题。本研究从经压力蒸汽灭菌后湿包的概念和判断标准入手,对设备因素、器械因素、包装因素、灭菌因素、不确定饮食等造成湿包形成的原因进行分析,总结出加强专业人员培训,强化专业技能、运用管理工具,创新管理方法、以新技术提高灭菌质量、规范包装方式、定期预防性维护、制定相应的紧急预案等多方面的针对性湿包管理方式和处理对策,旨在为在实际工作应用提出建议和展望。 展开更多

关键词 消毒供应中心 压力蒸汽灭菌 湿包

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基于不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据集的可靠性分析

11

作者 钟添萍 张肖宁 郑丽纯 《中国医学装备》 2024年第6期29-33,39,共6页

目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力... 目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力蒸汽灭菌器的故障数据进行分析,并使用图表工具展示不同分布统计模型在拟合数据时的性能。结果:4种统计模型对比显示,Log-Normal分布统计模型的修正赤池信息准则为564.4512,贝叶斯准则(568.7691)值最低,柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫(KS)统计量(0.0739)最小,P值最大(P>0.05),表明分布拟合效果最好,最适合用于分析压力蒸汽灭菌器故障数据集的模型。结论:通过使用不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据的可靠性分析,可以为临床工程师优化压力蒸汽灭菌器维护策略提供依据。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 可靠性 平均无故障工作时间

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化学指示卡在压力灭菌器测试中失败原因与对策 被引量：6

12

作者 曹秋莲 赵玛丽 刘英 《医疗卫生装备》 CAS 2008年第8期92-92,135,共2页

目的:探讨化学指示卡、胶带在灭菌过程测试中存在的问题,并找出解决问题的措施,以提高压力蒸汽灭菌器效果监测的质量。方法:采用脉动式压力蒸汽灭菌器,3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对100炉次中的各类手术包和敷料、储槽等采用相... 目的:探讨化学指示卡、胶带在灭菌过程测试中存在的问题,并找出解决问题的措施,以提高压力蒸汽灭菌器效果监测的质量。方法:采用脉动式压力蒸汽灭菌器,3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对100炉次中的各类手术包和敷料、储槽等采用相同的压力、时间、温度进行灭菌,并在灭菌完毕后对所有的试验包现场检查,并记录实际情况。结果:采取措施前有10个试验包内化学指示卡和包外化学指示胶带变色不标准。采取措施后未发现试验包内化学指示卡、胶带出现变色不标准的现象。结论:3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽冷凝水的影响。要使化学指示卡、胶带变为标准黑色,必须正确使用化学指示卡、胶带和规范物品包装及灭菌器。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 化学指示卡 分析与对策

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压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会 被引量：4

13

作者 王鹏远 刘保华 段莲花 《医学综述》 2008年第7期1120-1120,F0003,共2页

关键词 压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 监测

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电热蒸汽发生器的研制及应用 被引量：3

14

作者 徐庆俊 刘满娜 +2 位作者 赵晓敏 曹阳 崔丽 《医疗卫生装备》 CAS 2006年第10期88-89,共2页

指出使用锅炉高压蒸汽灭菌器的缺点,重点介绍了利用电热蒸汽法进行消毒的研制过程及实际应用价值。

关键词 压力蒸汽灭菌 电热蒸汽发生器 锅炉蒸汽灭菌器

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实验用物料湿热灭菌实践与改进建议

15

作者 忻运 魏佳鸣 《上海医药》 CAS 2023年第17期74-80,共7页

目的:通过对实验室内一台湿热灭菌器性能验证,优化湿热灭菌验证工艺并提出可操作性的建议。方法:利用无线测温仪监测灭菌器腔体温度均匀度、温度波动度、灭菌时间、最小等效灭菌时间(F_(0))和生物指示剂等信息,分析灭菌效果。结果:经30... 目的:通过对实验室内一台湿热灭菌器性能验证,优化湿热灭菌验证工艺并提出可操作性的建议。方法:利用无线测温仪监测灭菌器腔体温度均匀度、温度波动度、灭菌时间、最小等效灭菌时间(F_(0))和生物指示剂等信息,分析灭菌效果。结果:经30次验证的实验结果均符合灭菌验证可接受标准。结论:所有数据可以得出连续、重现、一致的验证结果,证明该灭菌器具备良好的灭菌性能且可以投入使用。建议重点关注冷点分析、最难装载、D值与初始污染菌研究,以保证灭菌工艺处于受控状态。 展开更多

关键词 湿热灭菌 压力蒸汽灭菌器 验证 无线温度测试仪

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不同化学指示卡对压力蒸汽消毒效果评价准确度的比较

16

作者 陈冰冰 金慧 +1 位作者 王慧敏 冷坤坤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第22期2710-2712,共3页

目的比较不同类型化学指示卡对医疗废物包装袋内的压力蒸汽消毒效果评价的准确度。方法以生物监测法为金标准,验证不同类型的6种化学指示卡在单层和双层医疗废物包装袋内消毒效果评价结果的一致性。结果本研究共开展模拟试验92袋次,单... 目的比较不同类型化学指示卡对医疗废物包装袋内的压力蒸汽消毒效果评价的准确度。方法以生物监测法为金标准,验证不同类型的6种化学指示卡在单层和双层医疗废物包装袋内消毒效果评价结果的一致性。结果本研究共开展模拟试验92袋次,单层与双层医疗废物包装袋模拟试验分别为51袋次与41袋次。单层医疗废物包装袋内,产品3-6的一致性较高,Kappa值均>0.6(P值均<0.001);灵敏度分别为84.2%、94.7%、86.8%,78.9%,特异度分别为92.3%、76.9%、100.0%和100.0%。双层医疗废物包装袋内,产品4的一致性最高,Kappa值为0.788(P<0.001),灵敏度为97.4%,特异度为100.0%,其余化学指示卡的Kappa值均<0.4。结论纸质不覆膜化学指示卡易受冷凝水影响,在监测过程中容易发生指示卡变色异常、不均匀,甚至断裂的情况,对医疗废物包装袋内消毒效果的验证能力不太理想。在开展高致病性医疗废物压力蒸汽消毒工作前,根据不同的监测环境选择适合的化学指示卡对于消毒效果评价准确度判断有重要意义。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 化学指示卡 生物监测法 医疗废物

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25所民营医院压力蒸汽灭菌器管理现况调查 被引量：4

17

作者 肖佳庆 林玲 +3 位作者 张馨心 陈微娜 杨晶雪 曹原 《中国卫生标准管理》 2014年第8期48-50,共3页

目的为了解我省现有民营医疗机构消毒供应室压力蒸汽灭菌器管理现状,为今后有针对性的加强民营医疗机构管理提供依据。方法压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用3M综合挑战测试包进行验证,温度采用温度测定仪进行。结果民营医院的常规监测不到... 目的为了解我省现有民营医疗机构消毒供应室压力蒸汽灭菌器管理现状,为今后有针对性的加强民营医疗机构管理提供依据。方法压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用3M综合挑战测试包进行验证,温度采用温度测定仪进行。结果民营医院的常规监测不到位,温度测定结果与生物监测结果通过率存在显著性差异。结论加强人员知识更新,强化医院感染管理意识,加强压力蒸汽灭菌器的监管力度。 展开更多

关键词 消毒 压力蒸汽灭菌 调查

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HS6620型灭菌器的维护方法与故障维修

18

作者 王子洪 任晓梅 +1 位作者 杨常清 郭海涛 《中国医学装备》 2023年第10期227-229,共3页

压力蒸汽灭菌器是医疗器材灭菌的常用设备,已广泛应用于各级医院消毒供应中心,该类设备技术成熟、质量稳定、运行周期长。医院在用HS6620型灭菌器投入使用>10年,通过了解该设备基本机构、维修情况和长期使用的灭菌器维护方法,分别对... 压力蒸汽灭菌器是医疗器材灭菌的常用设备,已广泛应用于各级医院消毒供应中心,该类设备技术成熟、质量稳定、运行周期长。医院在用HS6620型灭菌器投入使用>10年,通过了解该设备基本机构、维修情况和长期使用的灭菌器维护方法,分别对3例复杂故障案例进行总结分析,提出维修后质量控制检测方案,以提高医工人员对长期使用灭菌器的管理水平。 展开更多

关键词 医疗设备维修 压力蒸汽灭菌器 质量控制

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病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器的规范化使用 被引量：3

19

作者 孙世雄 孙翔翔 +4 位作者 樊晓旭 魏润宇 张培培 王毓秀 孙淑芳 《中国标准化》 2021年第22期238-243,共6页

压力蒸汽灭菌器属压力容器,是病原微生物实验室常用的消毒灭菌设备。本文结合病原微生物实验室的特点,从特种设备管理、灭菌效果监测、排气口生物安全性等方面,探讨压力蒸汽灭菌器的规范使用和安全管理。

关键词 病原微生物实验室 压力蒸汽灭菌器 特种设备 灭菌效果

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压力蒸汽灭菌器空气排除效果的验证研究 被引量：2

20

作者 胥树萍 陈芳芳 +3 位作者 周璞 汪惠书 罗萍 袁翠兰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期3358-3360,共3页

目的研究创建一套压力蒸汽灭菌器的空气排除效果监测解决方案,为灭菌器的高质量运行提供较可靠的保证。方法以医院消毒供应中心的3台压力蒸汽灭菌器为试验设备,分别采用B-D试验+灭菌温度对比试验486次、B-D试验+漏气测试19次和灭菌温度... 目的研究创建一套压力蒸汽灭菌器的空气排除效果监测解决方案,为灭菌器的高质量运行提供较可靠的保证。方法以医院消毒供应中心的3台压力蒸汽灭菌器为试验设备,分别采用B-D试验+灭菌温度对比试验486次、B-D试验+漏气测试19次和灭菌温度对比试验+漏气测试+B-D试验26次,3组方法进行对比试验。结果 B-D试验+灭菌温度对比试验的阴性结果吻合率为96.09%;B-D试验+漏气测试的阳性结果吻合率为73.68%;灭菌温度对比试验+漏气测试+B-D试验的阳性结果吻合率为100.00%。结论将灭菌温度对比试验、漏气测试和B-D试验这3种监测方法联合使用,形成一套压力蒸汽灭菌器的空气排除效果监测解决方案,可较准确动态监测压力蒸汽灭菌器运行过程中的空气排除效果,有效消除单一使用B-D试验的监测质量隐患,有利于保证医疗器材的灭菌质量。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌器 B-D试验 灭菌 空气排除 医院感染

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