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溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
被引量:
4
1
作者
刘少波
陈晓霞
+1 位作者
张秋莲
周建华
《解剖学研究》
CAS
2009年第3期176-178,共3页
目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃~6...
目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。结果①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著性(P均﹤0.01);②治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前后的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异有统计学意义(P均﹤0.05);③治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ治疗后组间的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异无统计学意义(P均﹥0.05)。结论溪黄草可改善代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态。目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。结果①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著�
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关键词
溪黄草
代谢综合征
血栓前状态
前炎性状态
标志物
下载PDF
职称材料
溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
被引量:
2
2
作者
刘少波
陈晓霞
+1 位作者
张秋莲
周建华
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第A03期196-198,201,共4页
【目的】探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。【方法】选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组每次均用溪黄草5g加凉开水60mL...
【目的】探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。【方法】选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组每次均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。【结果】①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著性(P均﹤0.01)。②治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前后的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异有统计学意义(P均﹤0.05)。③治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ治疗后组间的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,有差异但无有统计学意义(P均﹥0.05)。【结论】溪黄草可改善代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态。
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关键词
溪黄草
代谢综合征
血栓前状态
前炎性状态
标志物
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职称材料
题名
溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
被引量:
4
1
作者
刘少波
陈晓霞
张秋莲
周建华
机构
东莞市常平医院心内科
东莞市常平医院药剂科
东莞市常平医院检验科
出处
《解剖学研究》
CAS
2009年第3期176-178,共3页
文摘
目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。结果①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著性(P均﹤0.01);②治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前后的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异有统计学意义(P均﹤0.05);③治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ治疗后组间的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异无统计学意义(P均﹥0.05)。结论溪黄草可改善代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态。目的探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。方法选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50℃~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。结果①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著�
关键词
溪黄草
代谢综合征
血栓前状态
前炎性状态
标志物
Keywords
Isodon,
serra
(maxim)
kudo
Metabolize
syndrome
Prethrombotie
state
preimflammation
state
Markers
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
被引量:
2
2
作者
刘少波
陈晓霞
张秋莲
周建华
机构
东莞市常平医院心内科
东莞市常平医院药剂科
东莞市常平医院检验科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第A03期196-198,201,共4页
文摘
【目的】探讨溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用。【方法】选择代谢综合征血栓前状态及前炎性状态标志物异常患者100例,按区组随机法分成2组,每组50例,健康对照组50例。Ⅰ组和Ⅱ组每次均用溪黄草5g加凉开水60mL,保持50~60℃浸泡1h后饮服,连服28d,Ⅰ组每日服1次;Ⅱ组每日服2次,上下午各1次。Ⅰ组和Ⅱ组分别于治疗前1d、治疗后29d查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP和肝肾功能,治疗后第7、14、21天查肝肾功能。对照组于入选时查ET、VwF、GMP-140、DD、hs-CRP。2个治疗组治疗前分别与空白对照组比较,2个治疗组治疗前后分别比较、组间分别比较。【结果】①治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP分别与空白对照组对比,差异有显著性(P均﹤0.01)。②治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ治疗前后的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,差异有统计学意义(P均﹤0.05)。③治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ治疗后组间的ET、VwF、GMP-140、DD及hs-CRP对比,有差异但无有统计学意义(P均﹥0.05)。【结论】溪黄草可改善代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态。
关键词
溪黄草
代谢综合征
血栓前状态
前炎性状态
标志物
Keywords
Isodon.serra(Maxim)Kudo
metabolize
syndrome
prethrombotie
state
preimflammation
state
markers
分类号
R540.6 [医药卫生—心血管疾病]
R256.12 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
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溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
刘少波
陈晓霞
张秋莲
周建华
《解剖学研究》
CAS
2009
4
下载PDF
职称材料
2
溪黄草对代谢综合征患者血栓前状态及前炎性状态标志物的作用
刘少波
陈晓霞
张秋莲
周建华
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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