目的研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panaxnotoginsengleaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法应用...目的研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panaxnotoginsengleaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,腹腔注射纳络酮建立催促戒断模型。在使用吗啡的同时,采用(50、100和200mg/kg)3种剂量的APnL进行灌胃。第6天上午8∶00末次注射吗啡50mg/kg,观察各组催促戒断症状及体重减轻情况;1h后急性分离海马神经元,并采用流式细胞技术检测了APnL对吗啡依赖大鼠海马神经元[Ca2+]i的浓度。结果剂量递增法慢性吗啡处理5d后经ip NAL催促戒断后,与吗啡组相比可明显地诱发大鼠体重减轻和跳跃次数的发生(P<0.01)。②3种不同剂量APnL均可抑制大鼠戒断后体重减轻和跳跃的发生。③APnL可以有效地抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低,200mg/kg剂量组作用最佳(P<0.01)。结论APnL可以缓解纳络酮催促戒断诱导的吗啡成瘾大鼠戒断症状的发生,同时可以抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低。展开更多
文摘目的研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panaxnotoginsengleaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,腹腔注射纳络酮建立催促戒断模型。在使用吗啡的同时,采用(50、100和200mg/kg)3种剂量的APnL进行灌胃。第6天上午8∶00末次注射吗啡50mg/kg,观察各组催促戒断症状及体重减轻情况;1h后急性分离海马神经元,并采用流式细胞技术检测了APnL对吗啡依赖大鼠海马神经元[Ca2+]i的浓度。结果剂量递增法慢性吗啡处理5d后经ip NAL催促戒断后,与吗啡组相比可明显地诱发大鼠体重减轻和跳跃次数的发生(P<0.01)。②3种不同剂量APnL均可抑制大鼠戒断后体重减轻和跳跃的发生。③APnL可以有效地抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低,200mg/kg剂量组作用最佳(P<0.01)。结论APnL可以缓解纳络酮催促戒断诱导的吗啡成瘾大鼠戒断症状的发生,同时可以抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低。
