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门冬氨酸钾镁联合酒石酸美托洛尔注射液与盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心律失常临床观察 被引量:5
1
作者 王尚华 关亚东 《社区医学杂志》 2019年第23期1522-1524,1528,共4页
目的急性心肌梗死合并心律失常是临床常见病症,严重影响患者生活质量,本研究探讨门冬氨酸钾镁联合酒石酸美托洛尔注射液与盐酸胺碘酮治疗疗效,为提高患者生活质量提供参考。方法将2017-01-01—2019-01-01上蔡县人民医院收治的108例急性... 目的急性心肌梗死合并心律失常是临床常见病症,严重影响患者生活质量,本研究探讨门冬氨酸钾镁联合酒石酸美托洛尔注射液与盐酸胺碘酮治疗疗效,为提高患者生活质量提供参考。方法将2017-01-01—2019-01-01上蔡县人民医院收治的108例急性心肌梗死合并心律失常患者依据治疗方法分为每组54例。对照组采用酒石酸美托洛尔注射液治疗,观察组采用门冬氨酸钾镁联合酒石酸美托洛尔注射液与盐酸胺碘酮治疗。观察两组患者临床疗效、左室射血分数、平均住院时间和并发症发生情况。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,χ~2=6.271,P=0.012;观察组左室射血分数为(63.79±5.88)%,高于对照组的(60.12±4.69)%,t=4.587,P=0.041;平均住院时间为(9.67±1.22)d,低于对照组的(12.28±1.46)d,t=15.721,P<0.001。观察组并发症发生率为1.85%,低于对照组的14.81%,差异有统计学意义,χ~2=5.939,P=0.015。结论门冬氨酸钾镁联合酒石酸美托洛尔注射液与盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效较好,可改善患者左室射血分数,缩短住院时间,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁 酒石酸美托洛尔注射液 盐酸胺碘酮 急性心肌梗死 心律失常
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冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量 被引量:3
2
作者 张迪 黄海 +2 位作者 张丽 岳青阳 孙苓苓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1633-1635,共3页
目的:采用冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量。方法:将本品用水稀释6倍后,依法测定。结果:门冬氨酸钾的线性范围为0.01668~0.1668 g·mL-1(r=0.9996),平均回收率(n=9)为100.0%,用15个样品进行外部验证,外部验证平均绝对偏... 目的:采用冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量。方法:将本品用水稀释6倍后,依法测定。结果:门冬氨酸钾的线性范围为0.01668~0.1668 g·mL-1(r=0.9996),平均回收率(n=9)为100.0%,用15个样品进行外部验证,外部验证平均绝对偏差为0.1%,平均相对偏差为0.1%。结论:该法具有快速、简便、结果准确的特点,可用于门冬氨酸钾注射液的快速检验。 展开更多
关键词 冰点下降法 渗透压摩尔浓度 门冬氨酸钾注射液 快速检验
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门冬氨酸钾注射液与肠外营养液的配伍稳定性考察
3
作者 徐亚杰 刘雅静 于佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期311-316,共6页
目的综合考察采用门冬氨酸钾在肠外营养液中的稳定性。方法将配制好的各个处方溶液在室温及4℃下放置48 h,分别于0、4、8、12、24、28、48 h取样,观察外观并测定其p H值、渗透压及粒径分布的变化情况。结果各处方放置24 h,外观、p H值... 目的综合考察采用门冬氨酸钾在肠外营养液中的稳定性。方法将配制好的各个处方溶液在室温及4℃下放置48 h,分别于0、4、8、12、24、28、48 h取样,观察外观并测定其p H值、渗透压及粒径分布的变化情况。结果各处方放置24 h,外观、p H值及粒径均无明显变化,溶液稳定符合标准。结论门冬氨酸钾注射液在肠外营养液中的临床使用是安全的。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾注射液 氯化钾注射液 肠外营养液 稳定性
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门冬氨酸钾注射液治疗低钾血症的临床探析
4
作者 齐艳红 《中国卫生标准管理》 2015年第15期107-108,共2页
目的:探究低钾血症患者采用门冬氨酸钾注射液治疗的方法和效果。方法选取2013年4月~2015年1月收治的40例低钾血症患者进行治疗,随机分组,实验组28例选择门冬氨酸钾注射液的治疗,对照组12例患者选择氯化钾和氯化钠注射液的治疗,对... 目的:探究低钾血症患者采用门冬氨酸钾注射液治疗的方法和效果。方法选取2013年4月~2015年1月收治的40例低钾血症患者进行治疗,随机分组,实验组28例选择门冬氨酸钾注射液的治疗,对照组12例患者选择氯化钾和氯化钠注射液的治疗,对患者治疗后血钾的变化进行观察。结果实验组治疗有效率为96.43%,对照组治疗有效率为75.0%,差异较大,有统计学意义(P〈0.05)。结论低钾血症患者采用门冬氨酸加注射液的治疗,可促使治疗效果得到提高,不良反应少,起效快,减轻患者身体不适的症状。 展开更多
关键词 低钾血症 门冬氨酸加注射液 治疗效果
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门冬氨酸钾镁注射液质量控制及临床应用研究进展 被引量:4
5
作者 李响明 孙胜斌 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期787-793,共7页
门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗。从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、... 门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗。从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、无菌等方面分析总结了质量研究现状,系统归纳了该产品在心血管疾病(心律失常、心衰、冠心病等)、肝脏疾病(病毒性肝炎、肝硬化等)的临床应用,为完善该制剂的质量标准、提升质量控制水平、临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 门冬氨酸 钾盐 镁盐 质量控制 临床应用
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原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁含量 被引量:4
6
作者 阚家义 堵伟锋 《安徽医药》 CAS 2007年第7期616-617,共2页
目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射... 目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 原子吸收法
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门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐化学鉴别方法的改进 被引量:1
7
作者 连莹 《中国药事》 CAS 2007年第8期656-657,共2页
对门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐的化学鉴别方法进行改进。采用稀盐酸试液调节溶液pH值至门冬氨酸等电点,使形成沉淀,以消除门冬氨酸对镁盐鉴别的干扰。方法简单易行,适用于门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐的化学鉴别。
关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 鉴别 改进
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门冬氨酸钾镁注射液鉴别方法的改进 被引量:1
8
作者 何晓艳 王蓉蓉 肖菁 《海峡药学》 2021年第2期65-66,共2页
目的改进门冬氨酸钾镁注射液中镁盐的鉴别反应方法。方法通过加入稀盐酸调节pH值消除门冬氨酸的干扰,再进行镁盐的鉴别。结果通过对130批样品的考察,改进的方法均能检出样品中镁盐的存在。结论建议修订现行质量标准。
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 质量标准 鉴别
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门冬氨酸注射液热原与致敏物质研究
9
作者 何晓艳 周辉 +1 位作者 扈麟 李子珊 《海峡药学》 2024年第4期21-25,共5页
目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样... 目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样品对家兔的热原反应;致敏试验参照Chp 2020年版四部附录1147和《药物非临床研究质量管理规范》方法,考察18批样品、原辅料及主要杂质对豚鼠的致敏反应,通过建立高血钾模型,结合豚鼠血钾浓度进行结果分析。结果 门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后无热原反应,18批样品及门冬氨酸钾辅料有致敏反应。结论 建议现行标准中热原检查项统一给药剂量(1.0 mL·kg^(-1));门冬氨酸钾镁注射剂导致豚鼠发生的过敏症状为高钾血症所致,提示用该品种进行治疗时应关注血钾浓度。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 热原 致敏
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清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎临床观察 被引量:5
10
作者 王海英 田小云 《新中医》 CAS 2017年第9期43-45,共3页
目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬... 目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗,对照组仅给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,比较2组的临床疗效、退黄时间及肝功能改善情况。结果:治疗后,研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均较治疗前降低(P<0.05),研究组3项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组身目俱黄、胁腹胀痛、发热、口干口苦、恶心及身痒评分均较治疗前降低(P<0.05),研究组6项评分均低于对照组(P<0.05)。研究组平均退黄时间短于对照组(P<0.05)。结论:采用清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎可有效改善患者的肝功能及临床症状,促使黄疸消退,临床疗效显著。 展开更多
关键词 急性黄疸型肝炎 湿热蕴结夹瘀型 清热利湿活血汤 中西医结合疗法 门冬氨酸钾镁注射液 退黄时间 肝功能 中医证候积分
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EDR-ICP-MS同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和杂质钠的含量 被引量:3
11
作者 高丽琼 彭彦 《中国药师》 CAS 2022年第10期1861-1864,共4页
目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新... 目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新建立的ICP-MS法与法定标准的滴定法和重量法分别对来源于6个厂家的29批次样品进行测定和统计分析。结果:钾、镁和钠的线性范围分别为44~70μg·ml^(-1)(r=1.0000)、16~26μg·ml^(-1)(r=1.0000)和0.5~5.0μg·ml^(-1)(r=1.0000);回收率分别为101.0%,101.4%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.2%,0.7%(n=9)。29批次样品的测定结果经统计分析,两种测定方法测定的镁含量差异无统计学意义(P>0.05),而钾含量差异有统计学意义(P<0.05),且ICP-MS法专属性更强。钠离子含量为0.04~0.81 mg·ml^(-1),不同企业差异间含量差异较大。结论:所建立的ICP-MS法操作简单,专属性强,准确可靠、分析快速,具有多元素同时测定的特点,适合于批量样品的分析,可用于门冬氨酸钾镁注射液的质量评价和控制。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 门冬氨酸钾镁注射液 含量测定
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HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量 被引量:3
12
作者 徐三能 张静 《安徽医药》 CAS 2014年第8期1443-1445,共3页
目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠(加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5)(150∶850),流速为1.0 mL&... 目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠(加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5)(150∶850),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃。结果门冬氨酸在进样量为2.06-12.36μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.72%,RSD为1.0%。结论该方法操作简便、准确、稳定性好,可作为门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的有效检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 门冬氨酸 门冬氨酸钾镁注射液
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自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎对照观察 被引量:2
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作者 王焱 《实用中医内科杂志》 2012年第8S期50-51,共2页
[目的]观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效。[方法]采用随机、对照方法,将70例患者按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组35例。对照组使用门冬氨酸钾镁注射液30mL+甘草酸二胺注射液30mL,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL... [目的]观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效。[方法]采用随机、对照方法,将70例患者按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组35例。对照组使用门冬氨酸钾镁注射液30mL+甘草酸二胺注射液30mL,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上加用自拟中药汤剂(药用茵陈、大黄、丹参等),1剂/d,水煎分2次口服。均连续治疗30d判定疗效。[结果]治疗组显效率80.00%,平均退黄时间14±6d,对照组显效率51.40%,平均退黄时间16±6.2d,治疗组显效率、平均退黄时间均优于对照组。[结论]自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效显著。 展开更多
关键词 黄疸型肝炎 自拟中药汤剂 门冬氨酸钾镁注射液 甘草酸二胺注射液 对照观察
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维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液配伍稳定性考察 被引量:2
14
作者 吴畏 陈雅 高尚 《中国药业》 CAS 2013年第23期27-28,共2页
目的考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量。结果与结论维生素C注射液和门冬... 目的考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量。结果与结论维生素C注射液和门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,24 h内药物的含量、pH及外观均无明显变化。 展开更多
关键词 维生素C注射液 门冬氨酸钾镁注射液 配伍 稳定性
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临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预作用 被引量:2
15
作者 曾娜 孙华君 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第4期37-39,共3页
目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。方法:收集医院信息系统中2011年9月至2012年12月(临床药师干预前)以及2013年7月至2015年12月(临床药师干预后)应用门冬氨酸... 目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。方法:收集医院信息系统中2011年9月至2012年12月(临床药师干预前)以及2013年7月至2015年12月(临床药师干预后)应用门冬氨酸钾镁注射液的住院病例相关信息,比较干预前后该药使用情况的变化。结果:儿科门冬氨酸钾镁注射液的不合理使用主要表现为属通报废止适应证不适宜、用药途径不当、配伍用药不当;经临床药师的合理干预后,门冬氨酸钾镁注射液在属通报废止适应证用药、配伍不合理方面与干预前比较明显改善。结论:临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床不合理应用的干预有效,但仍需持续干预。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 适应证 肝酶临床药师 干预
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门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的效果观察 被引量:2
16
作者 焦云丽 陈璐 王畏 《中国当代医药》 2015年第2期91-92,95,共3页
目的:观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月~2013年1月入院行动态心电图检查,动态心电图24 h室性期前收缩〉4000次,符合入选标准的86例患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(36例),对照组选择美托... 目的:观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月~2013年1月入院行动态心电图检查,动态心电图24 h室性期前收缩〉4000次,符合入选标准的86例患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(36例),对照组选择美托洛尔、美西律、普罗帕同、胺碘酮等常规抗心律失常治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁针剂。治疗前后监测血清钾、镁的变化。结果治疗组治疗前后血清钾、镁差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),对照组治疗前后血清钾、镁差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组与对照组治疗后血清钾差异有统计学意义(P〈0.05),血清镁差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组总有效率为78.00%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩疗效显著。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁针剂 室性期前收缩 临床效果
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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果研究
17
作者 张智华 《智慧健康》 2022年第2期130-132,139,共4页
目的探讨分析对恶性心律失常患者采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗的临床疗效。方法选取本院2019年6月-2021年6月收治的90例恶性心律失常患者进行此次研究,按照患者入院时间进行分组,其中先入院45例作为参照组采用单纯胺碘酮治... 目的探讨分析对恶性心律失常患者采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗的临床疗效。方法选取本院2019年6月-2021年6月收治的90例恶性心律失常患者进行此次研究,按照患者入院时间进行分组,其中先入院45例作为参照组采用单纯胺碘酮治疗,后入院的45例作为研究组联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗,观察对两组的治疗效果。结果比较两组的治疗效果、不良反应发生率、血清镁、血清钾指标、心电图检查结果、治疗后的复发率,研究组均优于参照组(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,能够很好地控制患者的临床症状,改善患者的心功能,防止患者出现不良反应问题,长久地控制患者的病情,降低患者的死亡率,值得在临床上大力推广。 展开更多
关键词 恶性心律失常 胺碘酮 门冬氨酸钾镁注射液 临床疗效 对比分析
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门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗蒽环类化疗药物所致心脏毒性的作用
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作者 山长平 王士金 卢宗海 《中国医药导刊》 2009年第6期986-987,共2页
目的:观察门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗蒽环类药物化疗所致心脏毒性的作用。方法:160例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在应用蒽环类药物化疗同时给予门冬氨酸钾镁与参麦注射液静脉点滴,对照组单用化疗药物,观察两组患者... 目的:观察门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗蒽环类药物化疗所致心脏毒性的作用。方法:160例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在应用蒽环类药物化疗同时给予门冬氨酸钾镁与参麦注射液静脉点滴,对照组单用化疗药物,观察两组患者在化疗过程中的心脏毒性反应和心功能的变化情况。结果:治疗组仅2例出现急性心脏毒性反应,发生率为2.5%,而对照组有12例,发生率为15%,明显高于治疗组(P<0.05)。两组治疗前LVEF无明显差异,化疗后对照组较治疗组下降27.9%(P<0.01).对照组的血清肌钙蛋白均值在各个时段均高于治疗组均值(P<0.01),并随着化疗时间的延长而逐渐增高。结论:门冬氨酸钾镁与参麦注射液在蒽环类药物化疗过程中具有心脏保护作用。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁与参麦注射液 蒽环类药物 化疗 心脏保护
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高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量 被引量:2
19
作者 张军霞 仲平 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第13期1871-1873,1878,共4页
目的建立高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量。方法采用CarboPacTM PA20阴离子分离柱(3 mm×250 mm)和PA20保护柱(3 mm×50 mm);以去离子水为淋洗液A、200 mmol/L... 目的建立高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量。方法采用CarboPacTM PA20阴离子分离柱(3 mm×250 mm)和PA20保护柱(3 mm×50 mm);以去离子水为淋洗液A、200 mmol/L的氢氧化钠溶液为淋洗液B、1 mol/L的醋酸钠为淋洗液C,进行梯度洗脱,流速为0.5 ml/min;积分脉冲安培检测器(金工作电极、pH-Ag/Agcl参比电极);检测器温度30℃;柱温30℃,进样量25μl。结果葡萄糖和门冬氨酸两种成分线性范围分别为0.7952μg/ml^25.4470μg/ml(r=0.9996)和0.1122μg/ml^7.1808μg/ml(r=0.9998);葡萄糖和门冬氨酸两种成分高、中、低3种浓度的回收率分别在98.77%~100.14%之间和98.15%~100.05%之间,相对标准偏差分别为0.6%(n=9)和0.5%(n=9)。结论该法操作简便、专属性强、门冬氨酸和葡萄糖的分离效果好,可用于门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量测定。 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 积分脉冲安培检测器 门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液 含量测定
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高效液相色谱法检测门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中5-羟甲糠醛的含量
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作者 周晖 王东凯 邢俊家 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-83,86,共3页
目的:检测门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中5-羟甲糠醛的含量,并对其色谱条件进行筛选。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用C18不锈钢柱(4.6 mm×200 mm),柱温45℃,检测波长为284 nm,流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液(25∶75)。结果:5-羟甲糠... 目的:检测门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中5-羟甲糠醛的含量,并对其色谱条件进行筛选。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用C18不锈钢柱(4.6 mm×200 mm),柱温45℃,检测波长为284 nm,流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液(25∶75)。结果:5-羟甲糠醛的线性范围为l^25μg/m l,平均回收率为97.89%,相对标准偏差(RSD)为0.52%。结论:此方法简便准确,系统适用性、稳定性、线性均好。 展开更多
关键词 5-羟甲糠醛 门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液 相对标准偏差
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