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聚四氢呋喃生产技术的发展及对我国研究开发现状的思考 被引量:18
1
作者 白庚辛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-17,19,共6页
详述了全球5种聚四氢呋喃生产工艺,包括高氯酸催化剂工艺、氟磺酸催化剂工艺、Nafion树脂催化剂工艺、活性蒙脱土催化剂工艺和杂多酸催化剂工艺。分析了各种工艺的优势和不足,综述了今后发展的趋势。我国将成为聚四氢呋喃的生产和消费大... 详述了全球5种聚四氢呋喃生产工艺,包括高氯酸催化剂工艺、氟磺酸催化剂工艺、Nafion树脂催化剂工艺、活性蒙脱土催化剂工艺和杂多酸催化剂工艺。分析了各种工艺的优势和不足,综述了今后发展的趋势。我国将成为聚四氢呋喃的生产和消费大国,针对我国虽经多年研究开发,但未能形成工业生产技术的现状,分析了原因并提出了看法。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 聚四亚甲基醚二醇 生产技术 催化剂
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聚四氢呋喃的生产技术及国内外市场分析(上) 被引量:13
2
作者 崔小明 《上海化工》 CAS 2006年第11期43-45,共3页
介绍了聚四氢呋喃的生产方法,分析了国内外聚四氢呋喃的生产消费现状及发展前景,提出了发展我国聚四氢呋喃生产的建议。
关键词 聚四氢呋喃 聚四亚甲基醚二醇 生产 催化剂 市场
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聚酯–聚醚型聚氨酯的制备及性能 被引量:12
3
作者 武浩浩 谢昊圃 +3 位作者 田新欣 孙莹潞 刘向东 杨宇明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期17-21,共5页
采用两步法制备聚酯–聚醚型热塑性聚氨酯(PUR-T),其中聚己内酯(PCL)和聚四氢呋喃(PTMG)作为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段,二月桂酸二丁基锡作为催化剂制备预聚体,然后利用1,4-丁二醇(BDO)进行扩链.通过傅里叶变换红外光谱、... 采用两步法制备聚酯–聚醚型热塑性聚氨酯(PUR-T),其中聚己内酯(PCL)和聚四氢呋喃(PTMG)作为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段,二月桂酸二丁基锡作为催化剂制备预聚体,然后利用1,4-丁二醇(BDO)进行扩链.通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、X射线衍射和凝胶渗透色谱对PUR-T的结构进行表征,然后分别用万能试验机和热重(TG)分析仪对其力学性能和热稳定性进行表征.结果表明,以PTMG和PCL为软段的PUR-T成功合成,当PTMG与PCL的物质的量之比是2/3时,相比于分别以PTMG和PCL为软段合成的聚氨酯的拉伸强度和断裂伸长率均有非常明显的提高,可以分别达到19.06 MPa和1647%.但随着PTMG含量的增加,PUR-T的拉伸强度和断裂伸长率逐渐降低.此外,随着PTMG在PUR-T中含量的增多,PUR-T中PCL结晶性能逐渐降低,这是导致PUR-T力学性能降低的主要原因.同时通过TG分析,发现随着PTMG加入量的增多,PUR-T的热稳定性逐渐增强. 展开更多
关键词 聚酯-聚醚型聚氨酯 聚己内酯 聚四氢呋喃 力学性能 热稳定性
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介孔二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成聚四氢呋喃 被引量:8
4
作者 周夫东 储伟 +1 位作者 李洋 罗仕忠 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期155-159,共5页
采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和... 采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和焙烧温度对催化剂活性的影响。实验结果表明,在w(PW12)为35.0%,于230℃焙烧活化3 h的条件下制备的催化剂(35Cat)活性最高。以35Cat为催化剂,用量占反应物总质量的15.0%时,PTHF收率达60.2%。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 杂多酸 负载型催化剂 介孔二氧化硅 开环聚合反应
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通过正离子聚合原位制备壳聚糖-g-聚四氢呋喃接枝共聚物/银纳米复合材料 被引量:9
5
作者 常添笑 张航天 +1 位作者 卢聪杰 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期700-711,共12页
采用活性正离子开环聚合方法合成聚四氢呋喃(PTHF)活性链,再通过"grafting onto"方式接枝到壳聚糖(CS)刚性主链上,原位制备壳聚糖-g-聚四氢呋喃接枝共聚物/银纳米复合材料.采用FTIR、1H-NMR和XPS分别表征该接枝共聚物化学结构... 采用活性正离子开环聚合方法合成聚四氢呋喃(PTHF)活性链,再通过"grafting onto"方式接枝到壳聚糖(CS)刚性主链上,原位制备壳聚糖-g-聚四氢呋喃接枝共聚物/银纳米复合材料.采用FTIR、1H-NMR和XPS分别表征该接枝共聚物化学结构,采用AFM、TEM、HR-TEM、POM、SEM、TGA和UV研究复合材料的Ag含量、微观结构与形态,并研究该复合材料的载药/释药性和抗菌性能.结果表明:通过上述方法可以原位制备出壳聚糖-g-聚四氢呋喃接枝共聚物/银(CS-g-PTHF/Ag)纳米复合材料,PTHF支链的平均分子量为1400~2600,以1000个氨基葡萄糖环为整体计算接枝链PTHF的平均支链数目为4~21,纳米Ag的质量含量为2.2%~5.7%.所制备的CS-g-PTHF接枝共聚物形成明显的微观相分离结构,主链CS的结晶性随着侧链PTHF接枝数目增大而受到限制,结晶形态发生变化;CS-gPTHF接枝共聚物可作为药物载体,载药率在53%~80%之间,载药微球的尺寸随侧链PTHF接枝数目增大而减小;CS-g-PTHF接枝共聚物载药微球具有一定的p H敏感性,CS-g6-PTHF1.4k在p H=6.0的弱酸性环境中释放速率快,25 h时药物释放完全.CS-g7-PTHF2.6k/Ag-5.7纳米复合材料表现出良好的抗菌性,对于抗大肠杆菌,抑菌圈直径为13.0 mm,对于抗黑曲霉,抑菌圈直径为10.5 mm.所制备的CS-gPTHF/Ag纳米复合材料结合了壳聚糖良好的生物相容性、聚四氢呋喃优异的抗湿强度与柔韧性以及纳米银优良的抗菌性,在生物医学领域具有潜在应用前景. 展开更多
关键词 壳聚糖 聚四氢呋喃 接枝共聚物 正离子聚合 纳米复合材料
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聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)共聚物的微观结构与形态 被引量:8
6
作者 魏梦娟 郭安儒 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期506-515,共10页
通过可控/活性离子聚合方法设计合成一系列不同共聚组成的聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)的新型嵌段接枝共聚物,即PBLG-g-(PTHF-b-PIB),研究共聚物中支链(PTHF-b-PIB)长度及接枝密度对主链PBLG玻璃化转变温度、α-螺旋二级结... 通过可控/活性离子聚合方法设计合成一系列不同共聚组成的聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)的新型嵌段接枝共聚物,即PBLG-g-(PTHF-b-PIB),研究共聚物中支链(PTHF-b-PIB)长度及接枝密度对主链PBLG玻璃化转变温度、α-螺旋二级结构及其转变的影响,研究支链中PTHF链段长度对其双端受限的玻璃化转变及凝聚态结构的影响.结果表明:PBLG-g-(PTHF-b-PIB)共聚物中刚性主链保持α-螺旋二级结构;随着支链长度增加或接枝密度增加,主链PBLG的α-螺旋二级结构特征峰逐渐减弱,玻璃化转变温度逐渐提高,α-螺旋结构发生转变的焓值逐渐增大;在确定接枝密度的情况下,随着支链中PTHF链段长度增加,共聚物中双端受限的PTHF链段结晶逐渐增强,结晶熔融温度及熔融焓均增加;在确定支链中PTHF链段长度的情况下,随着接枝密度增大,支链间链段相互排斥,PTHF链段结晶逐渐减弱. 展开更多
关键词 聚(γ-苄酯-L-谷氨酸) 聚异丁烯 聚四氢呋喃 接枝共聚物 二级结构
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浅谈我国PTMEG的研究与开发 被引量:7
7
作者 张麟华 《聚氨酯工业》 2002年第2期1-4,共4页
介绍了我国聚四亚甲基醚二醇 (PTMEG)的研究、开发和中试的现状 ,并对今后PTMEG研究和开发提出了几点建议。
关键词 PTMEG 研究与开发 研究和开发 中国 聚四亚甲基醚二醇 现状 中试
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聚四氢呋喃及其下游产品的开发应用 被引量:6
8
作者 钱伯章 夏磊 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第10期43-45,共3页
本文论述了聚四氢呋喃技术进展、氨纶弹性纤维发展现状和国内外聚四氢呋喃产能和需求。
关键词 聚四氢呋喃 氨纶弹性纤维 技术进展 发展现状 聚氨酯 原料
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凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布 被引量:6
9
作者 秦耀伟 潘玉莹 《辽宁化工》 CAS 2019年第7期720-722,共3页
介绍了凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布,以及对影响测试结果的各种因素进行分析。
关键词 聚四氢呋喃 凝胶色谱 分子量分布
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A metal-free coordination–insertion ring-opening polymerization of tetrahydrofuran by the central metalloid bis(pentafluorophenyl)(phenoxy)borane
10
作者 Cheng Wu Yixuan Liu +3 位作者 Chunsheng Xiao Chenyang Hu Xuan Pang Xuesi Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期419-422,共4页
A new strategy for the metal-free coordination–insertion ring-opening polymerization of tetrahydrofuran by the central metalloid Boron has been first identified.Bis(pentafluorophenyl)(phenoxy)borane was used as a cat... A new strategy for the metal-free coordination–insertion ring-opening polymerization of tetrahydrofuran by the central metalloid Boron has been first identified.Bis(pentafluorophenyl)(phenoxy)borane was used as a catalyst for the polymerization reaction system.And polytetrahydrofuran with high molecular weight and narrow molecular weight distribution could be obtained.The proposed mechanism was studied by MALDI-TOF,ESI-MS and O-18 isotope labeling analyses as a metal-free coordination insertion mechanism. 展开更多
关键词 Metal-free catalyst Bis(pentafluorophenyl)(phenoxy)borane Coordination–insertion mechanism Ring-opening polymerization polytetrahydrofuran
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杂多酸—乙酐催化四氢呋喃聚合的反应机理 被引量:5
11
作者 尹红 陈志荣 +1 位作者 杨政 吕德伟 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期288-294,共7页
研究了体系中存在乙酐时,四氢呋喃在杂多酸催化下进行阳离子开环聚合的反应机理。结果表明,杂多酸—乙酐络合物有较高的引发活性,该反应在笼型结构(四氢呋喃与杂多酸络合形成)中的杂多酸表面进行,经历了四氢呋喃与杂多酸络合、乙... 研究了体系中存在乙酐时,四氢呋喃在杂多酸催化下进行阳离子开环聚合的反应机理。结果表明,杂多酸—乙酐络合物有较高的引发活性,该反应在笼型结构(四氢呋喃与杂多酸络合形成)中的杂多酸表面进行,经历了四氢呋喃与杂多酸络合、乙酐与杂多酸络合引发、四氢呋喃开环聚合及链终止反应等阶段,建立了以笼型结构为中心的机理模型。 展开更多
关键词 杂多酸 四氢呋喃 聚四氢呋喃 醚二醇 催化 乙酐
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官能化聚四氢呋喃-b-聚异丁烯-b-聚四氢呋喃三嵌段共聚物的合成与性能 被引量:5
12
作者 张方 张航天 +4 位作者 杨甜 孔波 郭安儒 章琦 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期98-116,I0004,共20页
采用2-氯-2,4,4-三甲基戊烷或对二枯基氯为引发剂和TiCl4或FeCl3为共引发剂,引发异丁烯(IB)可控/活性正离子聚合与官能端基转化,设计合成不同分子量及窄分子量分布的端基官能化聚异丁烯,如双端烯丙基溴官能化聚异丁烯(Br-PIB-Br)或双端... 采用2-氯-2,4,4-三甲基戊烷或对二枯基氯为引发剂和TiCl4或FeCl3为共引发剂,引发异丁烯(IB)可控/活性正离子聚合与官能端基转化,设计合成不同分子量及窄分子量分布的端基官能化聚异丁烯,如双端烯丙基溴官能化聚异丁烯(Br-PIB-Br)或双端烯丙基胺官能化聚异丁烯(H2N-PIB-NH2).采用烯丙基溴/高氯酸银体系引发四氢呋喃(THF)开环聚合,合成聚四氢呋喃活性链(PTHF+).进一步通过将IB可控/活性正离子聚合与THF可控/活性正离子开环聚合2种方法相结合,设计合成2种新型官能化聚四氢呋喃-b-聚异丁烯-b-聚四氢呋喃(PTHF-b-PIB-b-PTHF)三嵌段共聚物:(1)以上述Br-PIB-Br为大分子引发剂,在AgClO4作用下引发THF活性正离子开环聚合,采用水终止活性链端,设计合成双端为羟基的HO-PTHF-b-PIB-b-PTHF-OH三嵌段共聚物(简称:FIBF-OH);(2)以上述合成的PTHF+活性链与H2NPIB-NH2链端胺基发生高效亲核取代反应,设计合成中间链段连接点含―NH―官能基团的PTHF-b-HNPIB-NH-b-PTHF三嵌段共聚物(简称:FIBF-NH).在上述三嵌段共聚物中,极性PTHF链段与非极性PIB链段的热力学不相容,导致其呈现明显的微相分离,且微观形态与共聚组成相关.PTHF均聚物易结晶,在上述共聚物中由于PTHF链段单端受限致其结晶性减弱.三嵌段共聚物分子链的中间连接点含―NH―官能基团,具有更强的氢键作用,促进PTHF链段重排并结晶,易形成更紧密的超分子网络结构,导致即使在PTHF链段相对分子量为0.7 kg·mol^-1时仍具有较强的结晶性,且结晶熔融温度明显提高.此外,由于FIBF-NH中形成超分子网络结构,使材料具有优异的自修复性能,材料表面的切痕在常温下10 min后可以完全自愈合.本文设计合成的新型官能化PTHF-b-PIB-b-PTHF三嵌段共聚物兼具有PTHF与PIB的优良性能,在生物医用、智能修复等功能材料领域具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 聚异丁烯 聚四氢呋喃 嵌段共聚物 正离子聚合 超分子网络
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聚四氢呋喃催化合成研究进展 被引量:5
13
作者 刘志豪 孙经武 《弹性体》 CAS 1999年第1期41-45,共5页
主要论述和归纳了目前文献报道的能够催化四氢呋喃开环聚合的各类催化体系。
关键词 开环聚合 聚四氢呋喃 阳离子聚合 催化
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TPEE弹性体流变性能研究 被引量:5
14
作者 李金平 李晶 张建 《合成纤维工业》 CAS 2021年第6期46-49,共4页
以精对苯二甲酸、1,4-丁二醇为原料,通过加入不同含量的聚四氢呋喃(PTMEG)制得一系列热塑性聚醚酯(TPEE)弹性体。采用毛细管流变仪和旋转流变仪,对不同PTMEG含量的TPEE弹性体流变性能进行了研究。结果表明:TPEE弹性体为假塑性非牛顿流体... 以精对苯二甲酸、1,4-丁二醇为原料,通过加入不同含量的聚四氢呋喃(PTMEG)制得一系列热塑性聚醚酯(TPEE)弹性体。采用毛细管流变仪和旋转流变仪,对不同PTMEG含量的TPEE弹性体流变性能进行了研究。结果表明:TPEE弹性体为假塑性非牛顿流体,非牛顿指数(n)均高于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),且随着PTMEG的加入量增加,n值呈逐渐增大的趋势,熔体更接近牛顿流体的行为,黏流活化能逐渐变小;同时,PTMEG的加入使TPEE弹性体的储能模量(G′)增加,损耗模量(G″)减小,加入PTMEG后的TPEE弹性体的G′均高于PBT,G″均低于PBT;与PBT相比,TPEE弹性体的黏度对温度的敏感性较低,具有更好的加工性能。 展开更多
关键词 热塑性聚醚酯弹性体 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚四氢呋喃 流变性能 动态流变行为
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Upcycling Polytetrahydrofuran to Polyester
15
作者 Xun Zhang Yue Sun +1 位作者 Chengjian Zhang Xinghong Zhang 《CCS Chemistry》 CSCD 2023年第5期1233-1241,共9页
One major remaining challenge in polymer chemistry is the development of efficient chemical recycling strategies to fully retrieve starting materials.Polytetrahydrofuran(PTHF)is widely used,but its stable ether bonds ... One major remaining challenge in polymer chemistry is the development of efficient chemical recycling strategies to fully retrieve starting materials.Polytetrahydrofuran(PTHF)is widely used,but its stable ether bonds make it difficult to chemically reuse after disposal.Here,we propose a“polymer A→polymer B”strategy for one-step quantitative upcycling of PTHF to polyesters.The route undergoes a cascade process:PTHF is depolymerized to give tetrahydrofuran(THF)that then alternately copolymerizes with cyclic anhydrides in situ,thereby pushing the chemical equilibrium of“PTHF⇌THF”to the right.The protocol demonstrates facile features:the use of common and metal-free Brønsted/Lewis acid as catalyst,a favorable reaction temperature of 100℃,and no use of solvents.This method also accommodates 18 cyclic anhydrides to give a library of polyesters with alternating sequences,tunable thermal properties,and high-fidelity carboxyl terminals.This is an unprecedented strategy for chemical recycling of waste polyether. 展开更多
关键词 upcycling polymer chemically reuse POLYESTER POLYETHER polytetrahydrofuran
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聚四氢呋喃的生产技术及国内外市场分析(下) 被引量:4
16
作者 崔小明 《上海化工》 CAS 2006年第12期41-43,共3页
介绍了聚四氧呋喃的生产方法,分析了国内外聚四氢呋哺的生产消费现状及发展前景,提出了发展我国聚四氢呋哺生产的建议。
关键词 聚四氢呋喃 聚四亚甲基醚二醇 生产 催化剂 市场
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银含量对二氧化硅固载磷钨酸银催化四氢呋喃聚合反应性能的影响(英文) 被引量:4
17
作者 张坡 黄明 +2 位作者 储伟 罗仕忠 李通 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期770-776,共7页
通过共浸渍法合成了一系列担载型杂多酸银盐催化剂AgxH3-xPW/SiO2(x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0),由于催化剂在极性溶剂中的不溶性,在合成聚四氢呋喃的反应中显示了高反应活性和稳定性能.Ag离子取代含量和银盐的担载量对催化剂活性会产生... 通过共浸渍法合成了一系列担载型杂多酸银盐催化剂AgxH3-xPW/SiO2(x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0),由于催化剂在极性溶剂中的不溶性,在合成聚四氢呋喃的反应中显示了高反应活性和稳定性能.Ag离子取代含量和银盐的担载量对催化剂活性会产生显著影响.Ag离子含量的不同会导致磷钨酸银盐的晶相结构和催化剂的酸性质发生变化.x=2.0时,催化剂Ag2HPW/SiO2达到最大酸强度和最高催化聚合反应活性.当银盐Ag2HPW的担载量为30%(质量分数)时,催化剂能达到高分散度和高的四氢呋喃聚合反应活性.与普通二氧化硅担载的磷钨酸催化剂HPW/SiO2对比,担载型磷钨酸银盐30%Ag2HPW/SiO2拥有优异的重复使用性能,循环4次后催化活性只有轻微下降.通过引入Ag离子合成的新型担载磷钨酸银盐30%Ag2HPW/SiO2,反应稳定性能明显改进,得到拥有稳定平均分子量的产物聚四氢呋喃. 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 担载型催化剂 银盐 磷钨杂多酸 重复使用性能
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反相色谱法研究聚醚的溶解度参数 被引量:4
18
作者 杨学杰 杜强国 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期83-91,共9页
用反相色谱法研究了聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚四氢呋喃的溶解度参数,按Guillet的方法得到120℃时的溶解度参数分别为8.93、8.27和8.21(cal/cm3).本文讨论了方法的准确性和合理性,并用二元溶解度参... 用反相色谱法研究了聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚四氢呋喃的溶解度参数,按Guillet的方法得到120℃时的溶解度参数分别为8.93、8.27和8.21(cal/cm3).本文讨论了方法的准确性和合理性,并用二元溶解度参数公式代替Hildebrand公式对实验结果进行处理,得到了聚醚溶解度参数的非极性部分,它们分别为6.44、7.15和7.53(cal/cm3). 展开更多
关键词 溶解度参数 气相色谱 聚环氧乙烷 反相色谱 聚醚
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聚四氢呋喃合成催化剂研究进展 被引量:1
19
作者 刘志豪 孙经武 《工业催化》 CAS 1999年第4期8-12,共5页
论述了近期文献报导的能催化四氢呋喃开环聚合的各类催化体系, 并对不同催化体系的优缺点进行了评述。
关键词 开环聚合 聚四氢氢呋喃 催化 聚合
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活性正离子聚合及原位制备聚醋酸乙烯酯-g-聚四氢呋喃共聚物/纳米银复合材料 被引量:4
20
作者 刘晓 李晟冉 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1753-1761,共9页
通过将烯丙基溴/高氯酸银引发体系引发四氢呋喃活性正离子开环聚合与"grafting onto"合成方法相结合,原位制备了不同接枝密度和接枝链长度的新型聚醋酸乙烯酯-g-聚四氢呋喃接枝共聚物(PVAc-g-PTHF)及其与纳米银(Ag)的复合材料... 通过将烯丙基溴/高氯酸银引发体系引发四氢呋喃活性正离子开环聚合与"grafting onto"合成方法相结合,原位制备了不同接枝密度和接枝链长度的新型聚醋酸乙烯酯-g-聚四氢呋喃接枝共聚物(PVAc-g-PTHF)及其与纳米银(Ag)的复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H-NMR)和多角度激光光散射-黏度-凝胶渗透色谱仪(MALLS-VIS-GPC)分别表征了该接枝共聚物的化学结构、共聚组成、分子量、分子量分布、接枝支链数目及支化度,采用原子力显微镜(AFM)、示差扫描量热分析(DSC)、偏光显微镜(POM)研究了接枝共聚物中接枝支链数目及支链长度对其微观形态、单端受限链段结晶行为的影响,并探讨了该纳米复合材料的抗菌性能.结果表明:所制备的不同支链数目和支链长度的PVAc-g-PTHF/Ag纳米复合材料,均表现出良好的抗菌性能;接枝共聚物PVAc-g-PTHF的重均分子量可达4.52×10~5,分子分子量较窄(M_w/M_n^1.8),支化因子可达0.19.接枝共聚物PVAc-g-PTHF可形成明显的相分离结构,其微观形态与接枝支链数目有关;相比相同分子量的双端不受限的PTHF链,PVAc-g-PTHF接枝共聚物中单端受限PTHF支链的结晶速率明显降低;在确定接枝支链数目的情况下,随着支链中PTHF链段长度增加,其结晶逐渐增强,结晶熔融温度及熔融焓均稍有增加. 展开更多
关键词 正离子聚合 聚醋酸乙烯酯 聚四氢呋喃 接枝共聚物 纳米复合材料
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