海南省与云南省两地微小按蚊杂交试验 被引量：7

1

作者 石焕焕 田春林 何登贤 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期200-202,共3页

目的： 观察海南省与云南省两地微小按蚊之间是否存在种间差异。方法： 在两地牛房采集微小按蚊，单雌驯养繁殖， 用强迫交配方法进行杂交试验， 观察 Ｆ１ 代的可育性。制作杂种 Ｆ１ 卵巢营养细胞多线染色体标本， 观察染色体各区域... 目的： 观察海南省与云南省两地微小按蚊之间是否存在种间差异。方法： 在两地牛房采集微小按蚊，单雌驯养繁殖， 用强迫交配方法进行杂交试验， 观察 Ｆ１ 代的可育性。制作杂种 Ｆ１ 卵巢营养细胞多线染色体标本， 观察染色体各区域的联会情况。结果： 云南省微小按蚊（ Ｙ） ♀×海南省微小按蚊（ Ｈ） ♂杂交组卵孵化率为０ ， 卵内无胚胎形成。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 各回交组中， 大多数卵孵化率显著低于亲本。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 雌蚊卵巢营养细胞多线染色体３ Ｒ 的２９ 区、３６ 区及３７ 区， Ｘ 性染色体的４ 区和６ 区出现恒定不联会。结论： 海南省与云南省两地微小按蚊已出现明显生殖隔离， 系两个不同的亲缘种。 展开更多

关键词 微小按蚊 杂交 多线染色体 亲缘蚊种

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海南与广西两地微小按蚊杂交试验 被引量：6

2

作者 石焕焕 田春林 +1 位作者 黄若密 何登贤 《广西医科大学学报》 CAS 1999年第4期399-401,共3页

目的 :观察海南微小按蚊与广西微小按蚊之间是否存在生殖隔离。方法 :在海南与广西两地分别采集微小按蚊 ,实验室中建立单雌繁殖线 ,用人工交配方法进行杂交试验 ,观察后代雌蚊的可育性 ;按 Coluzzi方法制备杂种 F1 代雌蚊卵巢营养细胞... 目的 :观察海南微小按蚊与广西微小按蚊之间是否存在生殖隔离。方法 :在海南与广西两地分别采集微小按蚊 ,实验室中建立单雌繁殖线 ,用人工交配方法进行杂交试验 ,观察后代雌蚊的可育性 ;按 Coluzzi方法制备杂种 F1 代雌蚊卵巢营养细胞多线染色体标本 ,观察各区带的联会情况。结果 :各交配组的后代均显示可育 ;杂种 F1 代雌蚊的卵巢营养细胞多线染色体各区正常联会。结论 :海南微小按蚊与广西微小按蚊之间不存在生殖隔离 。 展开更多

关键词 微小按蚊 杂交 多线染色体

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果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺染色体的制备及染色体识别 被引量：6

3

作者 杨大祥 程劼 +1 位作者 许也 张一语 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期143-149,共7页

果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺染色体的制备与分析是果蝇细胞遗传研究的基本实验技术,也是非常流行的遗传学教学实验。国内绝大多数的实验教材介绍了这个实验的操作方法,但对于如何辨别染色体各条臂,并进而识别具体的带纹均未予以... 果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺染色体的制备与分析是果蝇细胞遗传研究的基本实验技术,也是非常流行的遗传学教学实验。国内绝大多数的实验教材介绍了这个实验的操作方法,但对于如何辨别染色体各条臂,并进而识别具体的带纹均未予以介绍。笔者详细介绍唾腺染色体的制备及拍摄、数码照片拼接方法;并着重介绍如何根据各条臂端粒端的形态特征,以及利用Lefevre的唾腺染色体照片图谱中指示的蓬突(puff)、缢缩及带纹组合特征识别染色体臂的方法,供研究和实验教学参考。 展开更多

关键词 黑腹果蝇 唾腺染色体 染色体臂识别

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桂南与桂西两地微小按蚊杂交试验 被引量：5

4

作者 石焕焕 袁志刚 +2 位作者 何登贤 黄若密 李艳文 《广西医科大学学报》 CAS 1994年第4期365-367,共3页

对桂南和桂西两地微小按蚊进行杂交试验。发现两地微小按蚊杂种后代都能育，杂种Ｆ１卵巢营养细胞多线染色体未见有恒定不联会区。证明桂南和桂西两地微小按蚊不存在生殖隔离，是同种。

关键词 微小按蚊 杂交 多线染色体 按蚊 广西

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广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体的观察 被引量：4

5

作者 石裕明 叶奕英 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期117-120,共4页

对广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体进行观察并绘制了模式图。染色体由5臂组成,X染色体最短,具端着丝粒:Ⅱ号染色体最长,具亚中着丝粒;Ⅲ号染色体具中着丝粒。主要特征区有6区,7A、B,19C,20区,28A,30A、B,37D,38A、B,46D。观察700多... 对广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体进行观察并绘制了模式图。染色体由5臂组成,X染色体最短,具端着丝粒:Ⅱ号染色体最长,具亚中着丝粒;Ⅲ号染色体具中着丝粒。主要特征区有6区,7A、B,19C,20区,28A,30A、B,37D,38A、B,46D。观察700多张标本,染色体全部呈纯合状态。采用卵巢营养细胞制备的多线染色体带型清晰,伸展良好,染色体的两臂往往相连,易于确定臂间关系。 展开更多

关键词 微小按蚊 卵巢营养细胞 多线染色体

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河南纺蚋多线染色体研究 被引量：4

6

作者 温小军 韦静 陈汉彬 《四川动物》 CSCD 北大核心 2007年第3期525-527,共3页

目的对河南纺蚋多线染色体核型及带型进行描述,对稳定且可作为该种重要鉴别依据的结构特征加以识别,并提供表示多线染色体相对长度、着丝粒位置和重要界标的模式图。方法取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染色、压片后,镜检、摄影和测... 目的对河南纺蚋多线染色体核型及带型进行描述,对稳定且可作为该种重要鉴别依据的结构特征加以识别,并提供表示多线染色体相对长度、着丝粒位置和重要界标的模式图。方法取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染色、压片后,镜检、摄影和测量,作统计学处理。结果与结论河南纺蚋多线染色体数目为3条,第Ⅰ号具中央着丝粒,第Ⅱ、Ⅲ号为亚中央着丝粒,臂比值(着丝粒位置)高度稳定;ⅠS、ⅠL、ⅡS、ⅡL、ⅢS游离端均钝圆深染,ⅢL末端疏松膨大为扇形呈颗粒状浅染;核仁组织原、巴氏环、双泡、宽深带以及浅染膨大区等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。 展开更多

关键词 河南纺蚋 多线染色体 模式图

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桂南与桂北微小按蚊杂交试验 被引量：4

7

作者 石焕焕 黄若密 +2 位作者 何登贤 李艳文 袁志刚 《广西医科大学学报》 CAS 1996年第2期1-3,共3页

通过杂交试验，发现桂南与桂北两地微小按蚊杂种后代均可育，杂种Ｆ１卵巢营养细胞多线染色体呈联会状态。证明桂南与桂北两地微小按蚊之间不存在生殖隔离。

关键词 微小按蚊 杂交 染色体

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黑水山蚋的唾腺多线染色体研究 被引量：3

8

作者 张建庆 张春林 +1 位作者 陈汉彬 葛夫进 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2008年第2期96-102,共7页

〔目的〕对黑水山蚋的多线染色体进行研究,为在细胞水平上进行蚋类分类鉴别和系统发育等研究提供基础资料。〔方法〕选取黑水山蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体玻片标本的制备、测量、描述并绘制模式图。〔结果〕... 〔目的〕对黑水山蚋的多线染色体进行研究,为在细胞水平上进行蚋类分类鉴别和系统发育等研究提供基础资料。〔方法〕选取黑水山蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体玻片标本的制备、测量、描述并绘制模式图。〔结果〕唾腺多线染色体标本背景干净,带型清晰,伸展良好。共分析统计黑水山蚋106张玻片标本,得到黑水山蚋的多线染色体组型和模式图。分析显示黑水山蚋的多线染色体数目均为3对(2n=6)。1号染色体具中央着丝粒,2、3号染色体为亚中央着丝粒。多线染色体具有染色中心,某些个体存在倒位和染色体首尾融合的现象。疏松区均存在个体差异,即具有可变性。着丝粒区域深染膨大,易于识别。〔结论〕染色中心的存在是黑水山蚋多线染色体的一个特点,建议作为鉴别特征之一,同时黑水山蚋多线染色体具有多态性的倒位,可为该蚋种的种下分类提供基础资料。 展开更多

关键词 黑水山蚋 唾腺 多线染色体

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蚋类唾腺多线染色体制备方法的改进 被引量：2

9

作者 黄丽 张春林 陈汉彬 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2009年第4期281-283,共3页

目的对传统蚋类唾腺多线染色体制备方法进行改进,以获得良好的制片效果。方法选用经Carnoy’s液固定的蚋成熟幼虫进行解剖、剥离唾腺,对传统蚋类唾腺多线染色体制备方法进行改进,包括改良染色液,使用冲洗液、背景净化液等新制剂和新步... 目的对传统蚋类唾腺多线染色体制备方法进行改进,以获得良好的制片效果。方法选用经Carnoy’s液固定的蚋成熟幼虫进行解剖、剥离唾腺,对传统蚋类唾腺多线染色体制备方法进行改进,包括改良染色液,使用冲洗液、背景净化液等新制剂和新步骤并得到清晰的蚋唾腺染色体图形。结果用改进方法制备的蚋类唾腺多线染色体标本带型清晰,伸展良好。结论改进的蚋类唾腺多线染色体制备方法可获得较满意效果,便于观察染色体形态和研究染色体结构变异等。 展开更多

关键词 蚋科 唾腺 多线染色体 制备方法

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YR-黏和染色体模型初探(下) 被引量：2

10

作者 季静 王罡 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期359-361,共3页

我们创建了一个新的染色体模型 :YR -黏和染色体模型 ,30nm螺线管通过JW -梯 (或YR -梯 )、染色线经螺旋化形成染色体[1] 。通过包装比、长度的推算、染色体结构的推算、以及碱基对的推算都与实验观测值吻合 ,确认了YR -黏和模型的可信... 我们创建了一个新的染色体模型 :YR -黏和染色体模型 ,30nm螺线管通过JW -梯 (或YR -梯 )、染色线经螺旋化形成染色体[1] 。通过包装比、长度的推算、染色体结构的推算、以及碱基对的推算都与实验观测值吻合 ,确认了YR -黏和模型的可信度。YR -染色体模型能自然、合理地解释所有遗传现象 ,如交换、着丝粒、全身着丝粒或弥散型着丝粒染色体、同源染色体联会及联会复合体的中央区、多线染色体与膨突、灯刷染色体、染色体分带、姊妹染色体由前期到中期不分开、花粉管会导入外源遗传物质、高等生命是怎样从原始生物进化而来的等等。 展开更多

关键词 YR-黏和染色体模型 多线染色体 灯刷染色体 联会复合体 生物进化

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元江县微小按蚊卵巢营养细胞多线性染色体观察 被引量：1

11

作者 石焕焕 黄颉刚 +1 位作者 田春林 袁志刚 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期203-203,246,M0003,共3页

云南省元江县采集的微小按蚊分别单只雌蚊驯养,解剖分离卵巢营养细胞,染色后光镜观察、记录染色体图谱。经观察365个卵巢多线染色体标本。其染色体由5臂共3条染色体组成:Ⅰ号染色体为具端着丝点的性染色体(X染色体),仅见一臂;Ⅱ号为1对... 云南省元江县采集的微小按蚊分别单只雌蚊驯养,解剖分离卵巢营养细胞,染色后光镜观察、记录染色体图谱。经观察365个卵巢多线染色体标本。其染色体由5臂共3条染色体组成:Ⅰ号染色体为具端着丝点的性染色体(X染色体),仅见一臂;Ⅱ号为1对具亚中着丝点的常染色体,分右臂(2R)和左臂(2L);Ⅲ号为1对具中着丝点的常染色体,含右臂(3R)和左臂(3L)。与广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体比较,发现有12处差异。 展开更多

关键词 微小按蚊 卵巢营养细胞 多线染色体

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兴义维蚋多线染色体研究(英文) 被引量：1

12

作者 黄丽 张春林 +1 位作者 姜迎海 陈汉彬 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期988-993,共6页

首次在国内对兴义维蚋Simulium (Wilhelmia) xingyiense的多线染色体进行研究,并提供其多线染色体标准图。选取兴义维蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明:兴义维蚋多线染色体... 首次在国内对兴义维蚋Simulium (Wilhelmia) xingyiense的多线染色体进行研究,并提供其多线染色体标准图。选取兴义维蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明:兴义维蚋多线染色体数目为3对(2n=6)。Ⅰ号染色体具中央着丝粒,Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着丝粒染色体。核仁组织者区位于Ⅰ号染色体短臂近着丝粒端。巴尔比尼氏环和双泡位于Ⅱ号染色体短臂近中央位置。3对染色体的着丝粒区可形成明显的染色中心。兴义维蚋多线染色体具有多态性的倒位,倒位频率为0.64。兴义维蚋多线染色体的着丝粒、核仁组织区、巴氏环、双泡等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。其多态性的倒位可为该蚋种在细胞水平上进行蚋类分类鉴别和系统发育等研究提供基础资料。 展开更多

关键词 兴义维蚋 多线染色体 染色体图 核型 倒位多态性

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黔蚋唾腺多线染色体研究 被引量：1

13

作者 黄丽 张春林 +1 位作者 黄若洋 陈汉彬 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期353-356,共4页

选取黔蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明,黔蚋多线染色体数目为3对(2n=6)。按其长度降序排列,分别编号为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号。Ⅰ号染色体具中央着丝粒,Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着... 选取黔蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明,黔蚋多线染色体数目为3对(2n=6)。按其长度降序排列,分别编号为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号。Ⅰ号染色体具中央着丝粒,Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着丝粒,着丝粒区浅染膨大,易于识别。核仁组织区、巴氏环和双泡均位于Ⅱ号染色体短臂。某些个体存在倒位现象,倒位率为33%(32/97)。结果显示黔蚋多线染色体的着丝粒、核仁组织区、巴氏环、双泡、宽深带及浅染膨大区等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。 展开更多

关键词 黔蚋 多线染色体 细胞遗传学

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疟疾蚊虫染色体图谱和物理图谱的研究进展

14

作者 夏爱 梁江涛 +1 位作者 Sharakhov V.Igor Sharakhova V.Maria 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2014年第1期83-86,共4页

按蚊不仅是疟疾的重要传播媒介,而且在细胞遗传学上还是研究多线染色体的模式生物。多线染色体图谱是按蚊系统分类、生态遗传学和群体遗传学研究的必要手段,也是物理图谱构建的基础。随着荧光原位杂交技术的建立,按蚊中高分辨率物理图... 按蚊不仅是疟疾的重要传播媒介,而且在细胞遗传学上还是研究多线染色体的模式生物。多线染色体图谱是按蚊系统分类、生态遗传学和群体遗传学研究的必要手段,也是物理图谱构建的基础。随着荧光原位杂交技术的建立,按蚊中高分辨率物理图谱的发表有力地推动了全基因组序列的组装、比较基因组学以及基因定位克隆的研究。该文对目前按蚊中染色体图谱和物理图谱的研究及其应用进行了综述,有助于为相关研究打下坚实的文献基础。 展开更多

关键词 按蚊 多线染色体 染色体图谱 物理图谱 基因组学

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新疆米赛按蚊多线染色体及多态性臂内倒位的研究 被引量：1

15

作者 许漱璧 谭璟宪 +1 位作者 薛景珉 孙建新 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期336-339,共4页

对我国新疆地区的疟疾媒介米赛按蚊(Anopheles messeae Fall,1926)进行了唾腺多线染色体的研究,报道了多线染色体的核型照片和模式图。本研究还发现,米赛按蚊存在着4类种内多态性臂内倒位:①2R的杂合子倒位,②3R的杂合子倒位,③3L的杂... 对我国新疆地区的疟疾媒介米赛按蚊(Anopheles messeae Fall,1926)进行了唾腺多线染色体的研究,报道了多线染色体的核型照片和模式图。本研究还发现,米赛按蚊存在着4类种内多态性臂内倒位:①2R的杂合子倒位,②3R的杂合子倒位,③3L的杂合子倒位,④3L的纯合子倒位,并统计了倒位频率。新疆地区与苏联境内的米赛按蚊比较,多线染色体带型未见明显差异;多态性倒位类型相符,但频率不一致。 展开更多

关键词 米赛按蚊 多线染色体 臂内倒位

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血清抗果蝇唾腺染色体抗体测定及临床意义探讨 被引量：1

16

作者 丁玉珍 肖玉兰 施桂英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期170-172,共3页

以果蝇唾腺作为基质,用间接免疫荧光法检测血清抗果蝇唾腺染色体抗体[简称抗染色体抗体(Anti—chromosome antibody AchrA)]。正常人及其它风湿性疾病患者共151例,均为阴性,而系统性红斑狼疮(SLE)患者44例,AchrA阳性者占16例(36.4%)。揭... 以果蝇唾腺作为基质,用间接免疫荧光法检测血清抗果蝇唾腺染色体抗体[简称抗染色体抗体(Anti—chromosome antibody AchrA)]。正常人及其它风湿性疾病患者共151例,均为阴性,而系统性红斑狼疮(SLE)患者44例,AchrA阳性者占16例(36.4%)。揭示AchrA对SLE有高度特异性及一定的敏感性。对比SLE患者的AchrA及抗核抗体(ANA),双阳性占15例(34.1%),提示与两种抗体起反应的核成分不尽相同。 展开更多

关键词 唾腺 染色体 抗体测定 果蝇

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果蝇多线染色体β异染色质区的螺旋结构(简报) 被引量：1

17

作者 赫杰 糜以凌 郝水 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期66-70,共5页

从1973年发现核小体至今,研究者们对染色质纤维结构和这种纤维组织成染色体的方式进行了广泛而深入的研究。由DNA到核小体到30nm染色质纤维几乎公认是按螺旋方式集缩的,但是有关30nm左右染色质纤维如何压缩形成染色体的高层次结构还没... 从1973年发现核小体至今,研究者们对染色质纤维结构和这种纤维组织成染色体的方式进行了广泛而深入的研究。由DNA到核小体到30nm染色质纤维几乎公认是按螺旋方式集缩的,但是有关30nm左右染色质纤维如何压缩形成染色体的高层次结构还没有统一的意见。关于这方面的研究目前已有许多模型。其中。 展开更多

关键词 果蝇多线染色体 β异染色质区 螺旋结构

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五条蚋两地理株多线染色体比较研究 被引量：5

18

作者 温小军 韦静 陈汉彬 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期253-255,共3页

对五条蚋贵州株和江西株多线染色体进行描述和比较,并绘制模式图。分别取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染液染色、压片,镜检、摄影和测量,作统计学处理。发现两地理株多线染色体数目为3条,主要特征性结构高度一致,唯ⅡL带型分布有显... 对五条蚋贵州株和江西株多线染色体进行描述和比较,并绘制模式图。分别取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染液染色、压片,镜检、摄影和测量,作统计学处理。发现两地理株多线染色体数目为3条,主要特征性结构高度一致,唯ⅡL带型分布有显著差异。 展开更多

关键词 五条蚋 多线染色体 模式图

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“降落伞”核的演变和大核原基的发育

19

作者 金立培 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第1期81-88,共8页

应用DAPI荧光染色术对冠突伪尾柱虫有性生殖过程中两种结构演化最复杂的核现象进行了观察。在“降落伞”的形成并向第一次成熟分裂中期转变期间,“伞盖”和“重物”染色质团之间自始至终由DNA荧光丝状物相联,“重物”染色质团随着“伞... 应用DAPI荧光染色术对冠突伪尾柱虫有性生殖过程中两种结构演化最复杂的核现象进行了观察。在“降落伞”的形成并向第一次成熟分裂中期转变期间,“伞盖”和“重物”染色质团之间自始至终由DNA荧光丝状物相联,“重物”染色质团随着“伞盖”部染色质丝缩短变粗而逐渐变小,并在中期染色体形成的同时消失。为解释上述演变过程,在讨论中提出了一个细胞学动态模型。在大核原基的发育过程中,于染色体多线化之前先由染色质丝转变为短杆状染色体。这些染色体移向核的一极,然后从一端开始解螺旋并向核的另一极伸展。在此期间,可以观察到某些染色体成双存在。 展开更多

关键词 有性生殖 染色体 纤毛虫 大核原基

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伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)大核原基中的多线染色体

20

作者 王哈利 陈阅增 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期82-87,共6页

用染色体铺展技术，光镜和透射电镜技术，和有色光分光光度计量术等观察了伍氏游仆虫在２３—２５℃培养液中接合后体大核原基多线染色体的发生、发展及碎解的全过程。在发育到４—５小时的接合后体中，球形的大核原基中开始出现染色体... 用染色体铺展技术，光镜和透射电镜技术，和有色光分光光度计量术等观察了伍氏游仆虫在２３—２５℃培养液中接合后体大核原基多线染色体的发生、发展及碎解的全过程。在发育到４—５小时的接合后体中，球形的大核原基中开始出现染色体。此时的染色体大多为颗粒状，有些染色体已从颗粒状延长而成平均３μｍ的短杆。染色体数初步计算为２ｎ＝７０—９０。约经２０分钟，染色体延长并多线化。再过约５—６小时，多线染色体发育到最高峰。细长丝状的多线染色体上带和间带分化明显。有些染色体的末端有扇面状或小球形结构。各别染色体还显示了类似于着丝点的结构。这一时期的大核原基体积最大，ＤＮＡ含量达到最高值，接近营养大核ＤＮＡ含量的一半。然后多线染色体碎解，各多线染色体为纤维膜横割为大小不一的片段，ＤＮＡ含量也随之降至最高值的１／１０。 展开更多

关键词 伍氏游仆虫 大核原基 多线染色体

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