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聚合温度对聚氯乙烯树脂结构和性能的影响 被引量:13
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作者 包永忠 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期313-317,共5页
采用凝胶渗透色谱法、13CNMR和DSC法测定了悬浮聚合PVC树脂的平均分子量、间规度、结晶度和玻璃化温度.结果表明:聚合温度下降,PVC的平均分子量上升,分子量的对数值与聚合温度的倒数成正比;PVC的间规度和结晶度... 采用凝胶渗透色谱法、13CNMR和DSC法测定了悬浮聚合PVC树脂的平均分子量、间规度、结晶度和玻璃化温度.结果表明:聚合温度下降,PVC的平均分子量上升,分子量的对数值与聚合温度的倒数成正比;PVC的间规度和结晶度均增大,在形成结晶的间规链段的最短长度(ξmin)为6时,由间规度计算的结晶度理论值与测定值接近;分子量和结晶度增加的共同作用,使PVC的玻璃化转变温度上升. 展开更多
关键词 聚氯乙烯 聚合温度 平均分子量 间规度 结晶度
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丙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2催化剂的研究——聚合温度和烷基铝的影响 被引量:7
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作者 钟赤锋 高明智 毛炳权 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期141-145,共5页
研究了不同助催化剂和不同聚合温度对催化剂TiCl4/MgCl2/9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)丙烯聚合性能的影响.研究结果发现该催化剂在高温(100℃)聚合时,采用还原能力和络合能力较弱的烷基铝(Hex3Al)为助催化剂可以得到高的立构选择性(97%)... 研究了不同助催化剂和不同聚合温度对催化剂TiCl4/MgCl2/9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)丙烯聚合性能的影响.研究结果发现该催化剂在高温(100℃)聚合时,采用还原能力和络合能力较弱的烷基铝(Hex3Al)为助催化剂可以得到高的立构选择性(97%)和高活性.100℃聚合时不同的助催化剂对催化剂得到的聚丙烯结构有重要影响.助催化剂为Me3Al聚合得到的中等等规聚丙烯含量比其他烷基铝高.助催化剂为Et3Al聚合得到聚丙烯链结构中含有少量乙烯共聚单元;而助催化剂为Me3Al,iBu3Al和Hex3Al聚合得到聚丙烯链结构中没有发现共聚单元. 展开更多
关键词 聚丙烯 ZIEGLER-NATTA催化剂 烷基铝 聚合温度
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影响涂料印花增稠剂增稠及抗渗化性能的因素 被引量:8
3
作者 李旭东 史显宗 +2 位作者 王进 张锋 于善普 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 1998年第4期352-356,共5页
讨论了反乳液聚合法合成涂料印花增稠剂时,影响聚合产物的抗渗化性能及增稠效果的主要因素。研究发现,提高聚合温度可以提高聚合产物的抗渗化性,但配制高粘度印花浆时对增稠效果不利,而在配制低粘度印花浆时则反之。降低交联单体用... 讨论了反乳液聚合法合成涂料印花增稠剂时,影响聚合产物的抗渗化性能及增稠效果的主要因素。研究发现,提高聚合温度可以提高聚合产物的抗渗化性,但配制高粘度印花浆时对增稠效果不利,而在配制低粘度印花浆时则反之。降低交联单体用量有利于提高聚合产物的抗渗化性,并可提高聚合产物在配制较低粘度印花浆时的增稠效果。 展开更多
关键词 涂料印花 增稠剂 增稠能力 渗出性 聚合温度
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聚乙烯滴灌管专用料基础树脂聚合工艺优化 被引量:7
4
作者 武大庆 《石化技术与应用》 CAS 2003年第4期282-283,293,共3页
聚乙烯滴灌管料基础树脂生产过程中 ,聚合工艺主要控制参数如聚合反应温度、反应器气相组成中R1和R2 等的波动 ,会导致聚合物密度和熔体流动速率变化而引起聚合反应飞温、结块甚至暴聚。针对影响聚合反应的诸因素 。
关键词 聚乙烯 聚合反应温度 密度 熔体流动速率
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影响聚己内酰胺质量的主要因素 被引量:6
5
作者 谢崇禹 《纤维复合材料》 CAS 2006年第2期33-34,共2页
聚己内酰胺的生产过程复杂且影响因素很多;研究了生产工艺中聚合温度、聚合管液位的控制、氧等影响因素,外加剂开环剂、分子量稳定剂以及原材料己内酰胺的纯度对聚己内酰胺质量的影响;为得到高质量的产品,必须严格按工艺要求操作。
关键词 聚己内酰胺 聚合温度 开环剂 分子量稳定剂 工艺 质量
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不同聚合方法合成聚α-烯烃减阻剂的比较 被引量:5
6
作者 胡玉华 周岐雄 +2 位作者 刘晓玲 卞海斌 宋高杰 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期86-89,共4页
以容积1L的常压反应釜为第一反应器,TiCl3/MgCl2+AI(i-Bu)3为催化刺,DDS为调整剂,采用两段反应方法,考察了C12体积分数〉0.94的商品C10~C14长链α-烯烃的本体和溶液聚合(溶剂正庚烷与单体体积比3:2)及聚合产物20℃时在柴... 以容积1L的常压反应釜为第一反应器,TiCl3/MgCl2+AI(i-Bu)3为催化刺,DDS为调整剂,采用两段反应方法,考察了C12体积分数〉0.94的商品C10~C14长链α-烯烃的本体和溶液聚合(溶剂正庚烷与单体体积比3:2)及聚合产物20℃时在柴油中的紊流减阻率。与本体聚合体系相比,溶液聚合体系在起始反应温度为-2℃和-4℃时,搅拌电流(黏度)增加和温度升高均较快,而在5℃和10℃时则较慢,溶液聚合反应受起始温度影响较小,操作弹性较大。与本体聚合产物相比,溶液聚合产物的减阻率在起始反应温度≤2℃时较低,而在≥0℃时较高,在工作管线长17m的模拟环道评价装置上,使减阻率降至接近零的剪切次数较多(8次对4次),耐剪切性较好。减阻率分别为62%和52%的中试溶液法和本体法聚α-烯烃的GPC曲线显示,前者平均相对分子质量较高,分布较窄:Mn分别为3.48×10^6和2.10×10^6,Mw分别为8.00×10^6和5.07×10^6,Mw/Mn分别为2.29和2.41。图9参11。 展开更多
关键词 聚Α-烯烃 油溶性 减阻剂 长链Α-烯烃 聚合方式 聚合温度 紊流减阻 分子结构参数
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引发剂对丙烯酸酯乳液聚合的影响 被引量:5
7
作者 王士虎 马勇 +2 位作者 常鹏 樊卫豪 徐修杰 《上海涂料》 CAS 2019年第2期6-11,共6页
采用种子预乳化半连续法合成了室温酰肼自交联型丙烯酸酯乳液,研究了引发剂(过硫酸铵)用量、添加方式及聚合反应温度等对丙烯酸酯乳液聚合的影响。研究结果表明:当引发剂用量为单体总量的0.4%、m(底料引发剂)/m(预乳液引发剂)为2/10、... 采用种子预乳化半连续法合成了室温酰肼自交联型丙烯酸酯乳液,研究了引发剂(过硫酸铵)用量、添加方式及聚合反应温度等对丙烯酸酯乳液聚合的影响。研究结果表明:当引发剂用量为单体总量的0.4%、m(底料引发剂)/m(预乳液引发剂)为2/10、聚合反应温度为80~85℃时,制备的丙烯酸酯乳液的综合性能较好。 展开更多
关键词 引发剂 添加方式 聚合反应温度 丙烯酸酯乳液
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PVC聚合配方及工艺优化方法
8
作者 赵长森 边伟康 牛强 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第1期16-18,共3页
对氯乙烯聚合工艺进行了配方优化,建立了聚合温度、引发剂用量和终止剂用量的关系,通过精细化调整引发剂和终止剂的用量,助剂成本可降低5%~10%,离心母液COD可降低7%~10%,实现了PVC聚合工艺的降本增效。
关键词 PVC 聚合 引发剂 终止剂 聚合温度 生产成本
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超低聚合度PVC树脂的生产现状与发展趋势
9
作者 庞磊 许宏斌 +2 位作者 徐伟 杨建中 欧阳司晨 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第1期1-4,共4页
介绍了超低聚合度PVC的制备方法,总结了国内外应用链转移剂法制备超低聚合度PVC树脂的研究进展,阐述了超低聚合度PVC在合金材料、塑料添加剂和油墨领域的应用情况。
关键词 超低聚合度PVC 制备方法 聚合温度 链转移剂 应用方向 发展趋势
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基于DCS系统的聚全氟乙丙烯聚合反应温度控制
10
作者 杨光俊 《今日自动化》 2024年第3期162-164,共3页
为稳定控制聚全氟乙丙烯聚合反应温度,文章采用杭州和利时自动化有限公司生产的MACS V6.5.4正式版DCS控制系统,要求实现一键聚合功能,聚合反应温度控制指标为100±1℃。在控制过程中聚合温度存在大滞后、循环水压力波动大、温度变... 为稳定控制聚全氟乙丙烯聚合反应温度,文章采用杭州和利时自动化有限公司生产的MACS V6.5.4正式版DCS控制系统,要求实现一键聚合功能,聚合反应温度控制指标为100±1℃。在控制过程中聚合温度存在大滞后、循环水压力波动大、温度变化较大、单体流量变化频繁等难点。该控制方案在不改变原有工艺条件及设备的前提下,通过模糊PID控制手段,实现了聚合反应温度控制的控制指标。 展开更多
关键词 聚全氟乙丙烯 聚合温度 模糊控制 滞后
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常温合成聚羧酸减水剂性能影响因素研究
11
作者 王恒 梁惠 +1 位作者 尹丹 黄煌 《新型建筑材料》 2024年第12期131-134,共4页
通过常温合成聚羧酸减水剂试验,研究了聚合大单体、引发体系、链转移剂、合成温度和滴加时间等对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,选取HPEG作为聚合大单体,固定酸醚比为4.0,氧化剂、TGA用量分别为大单体质量的1.2%、0.5%,m(APS)∶m(H2... 通过常温合成聚羧酸减水剂试验,研究了聚合大单体、引发体系、链转移剂、合成温度和滴加时间等对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,选取HPEG作为聚合大单体,固定酸醚比为4.0,氧化剂、TGA用量分别为大单体质量的1.2%、0.5%,m(APS)∶m(H2O2)∶m(Vc)=1∶1∶0.5,初始合成温度为15℃,B料滴加时间为140 min时,常温合成聚羧酸减水剂PCE-H性能较优,混凝土应用性能优异,优于市面上其他同类产品。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 链转移剂 净浆试验 合成温度
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AmPAM纸张干强剂生产过程的温度控制 被引量:4
12
作者 徐烺 胡惠仁 《中国造纸》 CAS 北大核心 2014年第12期19-24,共6页
研究了两性聚丙烯酰胺(Am PAM)纸张干强剂生产过程中的温度控制对产品应用效果的影响。实验发现,降低反应浓度和提高引发温度可大幅减少引发阶段反应热的产生。而保温阶段温度越高,产物黏度增长越快。随着产物黏度的增大,体系中残余单... 研究了两性聚丙烯酰胺(Am PAM)纸张干强剂生产过程中的温度控制对产品应用效果的影响。实验发现,降低反应浓度和提高引发温度可大幅减少引发阶段反应热的产生。而保温阶段温度越高,产物黏度增长越快。随着产物黏度的增大,体系中残余单体含量降低、聚合物相对分子质量增大,其增强效果也越好。但黏度过高不利于Am PAM的生产和使用,综合判断,Am PAM最佳黏度为20000 m Pa·s。经验证,该产品对纸张的增强效果优于市场上几种常见的纸张干强剂。 展开更多
关键词 聚合温度 AmPAM 黏度 增强效果
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聚吡咯共轭结构对碳纤维增强树脂基复合材料热循环稳定性能的影响
13
作者 姜梦敏 王一璠 +2 位作者 金欣 王闻宇 肖长发 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期23-30,共8页
为解决碳纤维增强树脂基复合材料(CFRPs)存在的碳纤维与基体间界面黏结性较弱和在热循环过程中因热膨胀系数不匹配而产生界面破坏的问题,通过低温聚合得到含有较多共轭结构的聚吡咯(PPy)对预处理后碳纤维(CF)进行表面改性,分别在0、30... 为解决碳纤维增强树脂基复合材料(CFRPs)存在的碳纤维与基体间界面黏结性较弱和在热循环过程中因热膨胀系数不匹配而产生界面破坏的问题,通过低温聚合得到含有较多共轭结构的聚吡咯(PPy)对预处理后碳纤维(CF)进行表面改性,分别在0、30、60℃下制得碳纤维/聚吡咯复合纤维(PPy/CF),并研究了不同聚合温度下制备的CFRPs的界面结合性能、热膨胀性能和热循环稳定性能。结果表明:PPy/CF-0纤维的表面粗糙度与CF相比增加了2.09倍,这有利于树脂锚定在碳纤维表面,从而提高界面结合性能;并且PPy/CF-0纤维表面的聚吡咯层具有较完善的共轭结构,整体表现为负热膨胀系数,使得复合材料的层间剪切强度和界面剪切强度分别达到了CF的1.56倍和1.70倍;此外还使得CFRPs的热循环稳定性有了较明显的提升,经100次热循环实验后,其剪切强度仍能保持在初始数值的70%以上。 展开更多
关键词 碳纤维增强树脂基复合材料 聚吡咯 界面结合性能 负热膨胀系数 热循环稳定性 聚合温度
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合成条件对MCPA6性能的影响
14
作者 叶玉婷 孔奇胜 陈宪宏 《包装学报》 2024年第1期57-63,共7页
以己内酰胺为单体、氢氧化钠为引发剂、甲苯-2,4-二异氰酸酯为活化剂,采用阴离子聚合法合成MCPA6,并探讨了引发剂摩尔比、聚合温度对合成MCPA6的影响。研究结果显示,随着引发剂摩尔比增加,单体转化率呈先增大后轻微减小的变化趋势,当引... 以己内酰胺为单体、氢氧化钠为引发剂、甲苯-2,4-二异氰酸酯为活化剂,采用阴离子聚合法合成MCPA6,并探讨了引发剂摩尔比、聚合温度对合成MCPA6的影响。研究结果显示,随着引发剂摩尔比增加,单体转化率呈先增大后轻微减小的变化趋势,当引发剂摩尔比为0.0044时,单体转化率达到最高91.5%,结晶度为44.5%,样品的抗拉强度为83.6 MPa,弯曲强度为112.4 MPa,冲击强度为5.3 kJ/m^(2)。在所研究的温度范围内,随聚合温度的升高,单体转化率呈轻微增大变化,样品的力学性能呈现先增强后减弱的变化规律,其中抗拉强度和弯曲强度在160℃时达到最大值,冲击强度在170℃时达到最大值。因此,当引发剂摩尔比为0.0044、聚合温度为160℃时,MCPA6呈现了较好的工艺稳定性。本合成方法具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 MCPA6 引发剂 聚合温度
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苯并三氮唑取代吡啶钴配合物的合成及催化丁二烯聚合行为
15
作者 郭姜文 王书唯 +1 位作者 张松波 胡雁鸣 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第1期12-17,共6页
合成了苯并三氮唑取代吡啶配体的钴配合物,研究了助催化剂种类、取代基结构及聚合温度和时间对1,3-丁二烯聚合的影响。结果显示,经甲基铝氧烷活化后,配合物表现出较高的催化丁二烯聚合活性。配合物的活性取决于配体上吡啶2-位的取代基,... 合成了苯并三氮唑取代吡啶配体的钴配合物,研究了助催化剂种类、取代基结构及聚合温度和时间对1,3-丁二烯聚合的影响。结果显示,经甲基铝氧烷活化后,配合物表现出较高的催化丁二烯聚合活性。配合物的活性取决于配体上吡啶2-位的取代基,其体积的增大导致活性降低,但与聚合物的顺式-1,4-结构选择性并无明显关联。其中,取代基为氢的钴配合物的活性和顺式-1,4-结构选择性最高,可制备出顺式-1,4-结构摩尔分数为94.0%、数均分子量达124.8×10^(3)g/mol、分子量分布窄(多分散性指数2.0)的聚丁二烯。升高反应温度可明显提高聚合速率,在80℃的高温下聚合物收率仍可达93.6%,表明该催化剂体系具有很高的热稳定性。 展开更多
关键词 苯并三氮唑 聚丁二烯 钴系催化剂 取代基 聚合温度
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碱溶性丙烯酸酯乳液性能影响因素研究 被引量:4
16
作者 庄玉伟 陈宝元 +3 位作者 刘志杰 王作堯 赵伟 张国宝 《包装工程》 CAS 北大核心 2022年第13期88-93,共6页
目的为拓展丙烯酸酯乳液的应用领域,探究聚合反应条件对碱溶性丙烯酸酯乳液性能的影响。方法采用种子乳液聚合法合成碱溶性丙烯酸酯乳液,按照单因素法研究了固含量、聚合温度和反应pH值对碱溶性丙烯酸酯乳液性能的影响,利用傅里叶变换... 目的为拓展丙烯酸酯乳液的应用领域,探究聚合反应条件对碱溶性丙烯酸酯乳液性能的影响。方法采用种子乳液聚合法合成碱溶性丙烯酸酯乳液,按照单因素法研究了固含量、聚合温度和反应pH值对碱溶性丙烯酸酯乳液性能的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、高效液相色谱仪(HPLC)和热重差示扫描量热综合分析仪(TG-DSC)对乳液的结构和性能进行了表征。结果研究表明,通过控制聚合反应条件,当聚合温度为75℃时,可以合成黏度为10~14 mPa·s的碱溶性丙烯酸酯乳液。结论该丙烯酸酯乳液在包装用胶黏剂和功能性膜等方面有很好的应用前景。 展开更多
关键词 丙烯酸酯乳液 乳液性能 固含量 聚合温度 红外光谱
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聚合温度对聚磷酸钙聚合度及结构的影响 被引量:3
17
作者 吴航 张丽芳 +2 位作者 白威 马驰 熊成东 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-178,共5页
聚合度作为一个重要影响因素对聚磷酸钙的性能必然产生影响.采用磷酸二氢钙作为原料,在不同聚合温度下制备了聚磷酸钙.采用31P核磁共振波谱测定聚磷酸钙的聚合度,评价聚合温度对聚合度及结构的影响,结合磷酸二氢钙差示扫描量热热失重分... 聚合度作为一个重要影响因素对聚磷酸钙的性能必然产生影响.采用磷酸二氢钙作为原料,在不同聚合温度下制备了聚磷酸钙.采用31P核磁共振波谱测定聚磷酸钙的聚合度,评价聚合温度对聚合度及结构的影响,结合磷酸二氢钙差示扫描量热热失重分析结果,提出了磷酸二氢钙缩聚反应的机理.结果表明,磷酸二氢钙缩聚产物以聚磷酸钙为主,当聚合温度低于1000℃时,升高聚合温度有利于聚合度的增大,1000℃以上则反之;此外,升高聚合温度促进环状结构(偏磷酸钙)的生成,其含量随聚合温度的升高而增大且1000℃以上增幅较大. 展开更多
关键词 生物陶瓷 聚磷酸钙(CPP) 聚合度 聚合温度
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新型水性丙烯酸核壳分散体合成工艺影响因素研究 被引量:2
18
作者 刘浪浪 来耀东 +2 位作者 郭雯 陈安强 闫弘毅 《中国涂料》 CAS 2023年第3期32-36,63,共6页
通过新型溶液聚合方法制备了具有核壳结构的水性丙烯酸分散体,对其聚合工艺影响因素进行了研究,利用红外光谱仪、激光粒度仪对合成的水性丙烯酸核壳分散体进行了表征分析。研究结果表明:最佳的聚合工艺为聚合温度范围为130~133℃、核壳... 通过新型溶液聚合方法制备了具有核壳结构的水性丙烯酸分散体,对其聚合工艺影响因素进行了研究,利用红外光谱仪、激光粒度仪对合成的水性丙烯酸核壳分散体进行了表征分析。研究结果表明:最佳的聚合工艺为聚合温度范围为130~133℃、核壳单体滴加时间为2.5h/1.5h、核壳单体滴加完毕保温时间为1h/1h。在该聚合工艺下合成的水性丙烯酸核壳分散体黏度适中,粒径较小且分布较窄,平均粒径为156.8 nm。红外表征结果表明单体已经基本聚合完全。制备的涂膜具有较高的光泽、优良的干性以及优异的机械性能等特性。 展开更多
关键词 聚合工艺 水性丙烯酸核壳分散体 聚合温度 涂膜 机械性能
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分形结构聚吡咯膜的界面聚合与电容特性表征 被引量:3
19
作者 黄天柱 杨庆浩 +2 位作者 屠钟艺 李会录 杨林涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期41-45,共5页
以Fe Cl3为氧化剂,通过界面聚合手段,制备了具有三维分型结构的聚吡咯(PPy)薄膜材料。研究在不同聚合温度下得到PPy薄膜的差异,并通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及循环伏安曲线进行结构和性能的表征。结果表明,聚合温度在0~3... 以Fe Cl3为氧化剂,通过界面聚合手段,制备了具有三维分型结构的聚吡咯(PPy)薄膜材料。研究在不同聚合温度下得到PPy薄膜的差异,并通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及循环伏安曲线进行结构和性能的表征。结果表明,聚合温度在0~30℃内对PPy分子结构影响不大,但对分子堆积的微结构作用明显;升高聚合温度,PPy比电容下降;聚合温度为0℃时,在1 mol/L Na NO3电解液中,扫描速率为50 m V/s时,PPy电极比电容为448.2 F/g,循环1000次后保持87.3%。 展开更多
关键词 界面聚合 聚吡咯 聚合温度 比电容
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铬/钒双金属催化剂催化乙烯气相聚合 被引量:1
20
作者 范大鹏 谢侃 +2 位作者 李留忠 刘柏平 严婕 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第5期1-5,共5页
在实验室小试气相聚合釜中对铬/钒双金属催化剂进行乙烯聚合评价,考察了不同聚合温度和压力时催化剂的性能,研究了不同条件下催化剂的动力学行为,并将其聚合动力学曲线与用工业铬系催化剂的进行了比较。结果表明:随着聚合温度升高,用铬... 在实验室小试气相聚合釜中对铬/钒双金属催化剂进行乙烯聚合评价,考察了不同聚合温度和压力时催化剂的性能,研究了不同条件下催化剂的动力学行为,并将其聚合动力学曲线与用工业铬系催化剂的进行了比较。结果表明:随着聚合温度升高,用铬/钒双金属催化剂制备的聚乙烯的相对分子质量减小,熔体流动速率增大,在所研究聚合温度范围内铬/钒双金属催化剂对温度更敏感;随着聚合压力增大,催化剂活性显著提高,聚乙烯相对分子质量增加;聚合动力学曲线与铬系催化剂不同,聚合反应速率先增大再降低最后逐渐达到平稳。 展开更多
关键词 乙烯 双金属催化剂 气相聚合 聚合温度 聚合压力 聚合动力学
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