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幽门螺杆菌感染对小鼠食道下端菌群的影响
被引量:
3
1
作者
田志颖
杨致邦
+3 位作者
黄微微
高继业
周雪
朱黎黎
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1241-1247,共7页
目的通过小鼠动物模型,检测幽门螺杆菌感染后食道下端菌群的变化,探讨其与食道下端疾病发生的关系。方法将30只BALB/C小鼠随机均分为阴性对照组和感染组。感染组通过灌喂幽门螺杆菌菌液建立动物感染模型,两组小鼠均在末次灌喂菌液4周后...
目的通过小鼠动物模型,检测幽门螺杆菌感染后食道下端菌群的变化,探讨其与食道下端疾病发生的关系。方法将30只BALB/C小鼠随机均分为阴性对照组和感染组。感染组通过灌喂幽门螺杆菌菌液建立动物感染模型,两组小鼠均在末次灌喂菌液4周后同时处死,取食道下端组织提取细菌的DNA,以原核生物16S rDNAV6区通用引物采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶技术(PCR-DGGE)对V6区进行扩增,用Quantity-One 1-DAnalysis software.对DGGE图谱进行菌群分析,并将DGGE图谱上的组间差异条带用16S rDNAV6区引物分别扩增后,DNA测序,BLAST比对分析。结果 DGGE指纹图谱分析显示,实验组DNA条带数量极显著高于对照组(P<0.01),多样性指数、丰富度指数均显著高于对照组(0.01<P<0.05);菌群聚类分析能很好地在相似性系统树中分开,主成分分析不同组的菌群分别聚集在不同的位置,BLAST比对分析感染组出现特有细菌。结论食道下端定植着以乳杆菌、拟杆菌为优势菌的稳定菌群,幽门螺杆菌感染后菌群结构变化为以葡萄球菌、不动杆菌、无芽胞杆菌为优势菌的菌群。
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关键词
食道下端
菌群
幽门螺杆菌
感染
聚合酶链反应-变形梯度凝胶电泳技术
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职称材料
PCR-DGGE技术分析不同包装条件下鱼肉表面优势菌的菌群变化
被引量:
8
2
作者
涂宗财
马达
+3 位作者
王辉
石燕
沙小梅
黄小琴
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第20期143-147,共5页
采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis analysis,PCR-DGGE)技术研究3种包装(空气、真空、气调)结合钴60辐照技术对鱼肉表面优势菌菌群的影响,分别选择6种辐照剂量(...
采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis analysis,PCR-DGGE)技术研究3种包装(空气、真空、气调)结合钴60辐照技术对鱼肉表面优势菌菌群的影响,分别选择6种辐照剂量(0、2、4、6、8、10 kGy)照射4℃贮藏18 d后的鱼肉表面优势腐败菌群进行研究。方法:采集第18天不同包装不同剂量的草鱼肉样品,洗脱鱼肉表面菌;提取DNA,扩增16S rDNA的V3可变区,用PCRDGGE技术鉴定优势菌,割胶回收测序。结果表明:不同包装鱼肉表面优势菌群数量和种类不同,在样品中共同的优势腐败菌为假单胞菌,在空气包装中优势腐败菌是假单胞菌、乳酸菌和沙雷菌,沙雷菌在辐照剂量高于8 kGy时被抑制。在真空包装中优势腐败菌是假单胞菌、沙雷菌、热死环丝菌和耶尔森菌,沙雷菌辐照剂量高于6 kGy时被抑制,而耶尔森菌在2 kGy以上即被抑制,热死环丝菌在6、8 kGy辐照条件下才出现,其具有很高的辐照抗性。在气调包装中优势腐败菌是假单胞菌和乳酸菌,但乳酸菌仅在气调包装2 kGy辐照和气调包装8 kGy两种辐照包装条件下是优势腐败菌。结果表明,PCR-DGGE技术可以很好地鉴别鱼肉表面优势腐败菌。
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关键词
草鱼
聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳
微生物
优势菌群
气调包装
辐照
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职称材料
题名
幽门螺杆菌感染对小鼠食道下端菌群的影响
被引量:
3
1
作者
田志颖
杨致邦
黄微微
高继业
周雪
朱黎黎
机构
重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室
重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室
重庆医科大学临床医学
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1241-1247,共7页
基金
国家自然科学基金(31070445)~~
文摘
目的通过小鼠动物模型,检测幽门螺杆菌感染后食道下端菌群的变化,探讨其与食道下端疾病发生的关系。方法将30只BALB/C小鼠随机均分为阴性对照组和感染组。感染组通过灌喂幽门螺杆菌菌液建立动物感染模型,两组小鼠均在末次灌喂菌液4周后同时处死,取食道下端组织提取细菌的DNA,以原核生物16S rDNAV6区通用引物采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶技术(PCR-DGGE)对V6区进行扩增,用Quantity-One 1-DAnalysis software.对DGGE图谱进行菌群分析,并将DGGE图谱上的组间差异条带用16S rDNAV6区引物分别扩增后,DNA测序,BLAST比对分析。结果 DGGE指纹图谱分析显示,实验组DNA条带数量极显著高于对照组(P<0.01),多样性指数、丰富度指数均显著高于对照组(0.01<P<0.05);菌群聚类分析能很好地在相似性系统树中分开,主成分分析不同组的菌群分别聚集在不同的位置,BLAST比对分析感染组出现特有细菌。结论食道下端定植着以乳杆菌、拟杆菌为优势菌的稳定菌群,幽门螺杆菌感染后菌群结构变化为以葡萄球菌、不动杆菌、无芽胞杆菌为优势菌的菌群。
关键词
食道下端
菌群
幽门螺杆菌
感染
聚合酶链反应-变形梯度凝胶电泳技术
Keywords
lower
esophagus
flora
Helicobacter
pylori
infection
polymerase
chain reaction
-
deformation
gradient
gel
electrophoresis
分类号
R573 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
PCR-DGGE技术分析不同包装条件下鱼肉表面优势菌的菌群变化
被引量:
8
2
作者
涂宗财
马达
王辉
石燕
沙小梅
黄小琴
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
江西师范大学功能有机小分子教育部重点实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第20期143-147,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB126314)
江西省重大科技创新研究项目(20124ACB00600)
文摘
采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis analysis,PCR-DGGE)技术研究3种包装(空气、真空、气调)结合钴60辐照技术对鱼肉表面优势菌菌群的影响,分别选择6种辐照剂量(0、2、4、6、8、10 kGy)照射4℃贮藏18 d后的鱼肉表面优势腐败菌群进行研究。方法:采集第18天不同包装不同剂量的草鱼肉样品,洗脱鱼肉表面菌;提取DNA,扩增16S rDNA的V3可变区,用PCRDGGE技术鉴定优势菌,割胶回收测序。结果表明:不同包装鱼肉表面优势菌群数量和种类不同,在样品中共同的优势腐败菌为假单胞菌,在空气包装中优势腐败菌是假单胞菌、乳酸菌和沙雷菌,沙雷菌在辐照剂量高于8 kGy时被抑制。在真空包装中优势腐败菌是假单胞菌、沙雷菌、热死环丝菌和耶尔森菌,沙雷菌辐照剂量高于6 kGy时被抑制,而耶尔森菌在2 kGy以上即被抑制,热死环丝菌在6、8 kGy辐照条件下才出现,其具有很高的辐照抗性。在气调包装中优势腐败菌是假单胞菌和乳酸菌,但乳酸菌仅在气调包装2 kGy辐照和气调包装8 kGy两种辐照包装条件下是优势腐败菌。结果表明,PCR-DGGE技术可以很好地鉴别鱼肉表面优势腐败菌。
关键词
草鱼
聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳
微生物
优势菌群
气调包装
辐照
Keywords
grass
carp
polymerase
chain reaction
-
deformation
gradient
gel
electrophoresis
analysis(PCR-DGGE)
microorganisms
dominant
bacterial
population
modified
atmosphere
package
irradiation
分类号
O658.9 [理学—分析化学]
TS254.7 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
幽门螺杆菌感染对小鼠食道下端菌群的影响
田志颖
杨致邦
黄微微
高继业
周雪
朱黎黎
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
下载PDF
职称材料
2
PCR-DGGE技术分析不同包装条件下鱼肉表面优势菌的菌群变化
涂宗财
马达
王辉
石燕
沙小梅
黄小琴
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
下载PDF
职称材料
已选择
0
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