非离子型水性环氧树脂固化剂的合成与性能研究 被引量：11

1

作者 刘志远 朱亚君 +2 位作者 王留方 赵宝华 移易 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期47-51,共5页

采用低相对分子质量的环氧树脂E-51与聚醚-4000反应制备环氧改性聚醚加成物,再与多乙烯多胺进行反应制备胺封端的聚醚-环氧-胺加成物,最后采用单环氧化合物进行封端,合成非离子型水性环氧固化剂,实验表明工艺可行。对环氧E-51改性聚醚-4... 采用低相对分子质量的环氧树脂E-51与聚醚-4000反应制备环氧改性聚醚加成物,再与多乙烯多胺进行反应制备胺封端的聚醚-环氧-胺加成物,最后采用单环氧化合物进行封端,合成非离子型水性环氧固化剂,实验表明工艺可行。对环氧E-51改性聚醚-4000合成过程中的各影响因素进行了研究,并对非离子型水性环氧固化剂的固化性能进行了评价。最佳配方与工艺为:n(环氧树脂E-51)∶n(聚醚-4000)>2∶1,催化剂选用含三氟化硼(BF3)质量分数2%的乙醚溶液(60℃时加入,加入量为2%)。与现有的市售水性环氧固化剂固化性能相比,非离子型水性环氧固化剂固化的环氧体系的柔韧性和耐冲击性有大幅提高。 展开更多

关键词 多乙烯多胺 聚醚 水性固化剂 环氧树脂

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多乙烯多胺胺化大孔GMA-DVB树脂的合成及其对金属离子的吸附 被引量：12

2

作者 周赟 晏欣 周立清 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3288-3294,共7页

采用悬浮聚合法合成甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-二乙烯基苯(DVB)共聚物大孔树脂,然后通过树脂中的环氧基与多乙烯多胺的反应得到相应的胺化吸附树脂。弱碱全交换容量、孔体积和孔隙率测试结果表明:随着交联剂用量的增加,氨基含量、孔体... 采用悬浮聚合法合成甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-二乙烯基苯(DVB)共聚物大孔树脂,然后通过树脂中的环氧基与多乙烯多胺的反应得到相应的胺化吸附树脂。弱碱全交换容量、孔体积和孔隙率测试结果表明:随着交联剂用量的增加,氨基含量、孔体积和孔隙率降低;致孔剂用量增大,孔隙率和孔体积增加。胺化吸附树脂对Cu2+、Co2+、Ni 2+和Zn2+的吸附动力学结果表明:所有胺化吸附树脂对金属离子的吸附符合伪二级速率方程,对4种金属离子均具有明显的吸附作用,其中对铜离子的吸附效果最好。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸缩水甘油醚 二乙烯基苯 多乙烯多胺 金属离子 吸附

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环氧树脂室温固化用柔性固化剂的制备与性能研究 被引量：11

3

作者 张小博 刘海萍 《中国胶粘剂》 CAS 2008年第5期1-4,共4页

首先将聚醚多元醇和甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行酯交换反应,然后利用多元胺与烯双键的加成反应原理,将多乙烯多胺与甲基丙烯酸酯进行反应,合成了含甲基丙烯酸聚醚多元醇酯柔性基团的新型环氧树脂室温固化剂。通过FT-IR等方法对产物结构进... 首先将聚醚多元醇和甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行酯交换反应,然后利用多元胺与烯双键的加成反应原理,将多乙烯多胺与甲基丙烯酸酯进行反应,合成了含甲基丙烯酸聚醚多元醇酯柔性基团的新型环氧树脂室温固化剂。通过FT-IR等方法对产物结构进行表征,探讨并优化了各种反应条件,最后考察了该柔性固化剂对环氧树脂性能的影响。研究结果表明,柔性固化剂合成反应的优化条件是n(聚醚多元醇)∶n(MMA)为1∶5,n(催化剂)∶n(聚醚多元醇+MMA)为2∶100,n(聚醚多元醇酯)∶n(多乙烯多胺)为1∶2.0,反应时间为8h;在此条件下所得固化剂的产率和收率分别为96.3%和96.38%;改性固化剂/环氧树脂体系的凝胶时间仅为29min,拉伸剪切强度达到30MPa。 展开更多

关键词 酯交换 多乙烯多胺 环氧树脂 室温固化 柔性 固化剂 固化性能

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室温固化柔性环氧树脂固化剂的制备与性能研究 被引量：8

4

作者 张小博 刘海萍 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期80-82,共3页

通过聚醚多元醇和甲基丙烯酸甲酯进行酯交换反应,然后利用多元胺与烯双键的加成改性,将多乙烯多胺与甲基丙烯酸酯反应,合成了含甲基丙烯酸聚醚多元醇酯柔性基团的新型环氧树脂室温固化剂。通过IR等方法对产物进行了表征,探讨优化了各种... 通过聚醚多元醇和甲基丙烯酸甲酯进行酯交换反应,然后利用多元胺与烯双键的加成改性,将多乙烯多胺与甲基丙烯酸酯反应,合成了含甲基丙烯酸聚醚多元醇酯柔性基团的新型环氧树脂室温固化剂。通过IR等方法对产物进行了表征,探讨优化了各种反应条件,并考察了其对环氧树脂性能的影响。 展开更多

关键词 酯交换 多乙烯多胺 固化剂 环氧树脂 固化性能

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一种堵水剂用交联剂的研制与性能评价 被引量：7

5

作者 张明锋 李军 《石油化工高等学校学报》 CAS 2016年第3期64-68,共5页

HPAM凝胶是目前国内外采用最广泛、最有效的化学堵水剂,其中苯酚/甲醛体系是HPAM凝胶类堵水剂最常用的交联剂。但是苯酚/甲醛交联剂气味和毒性较大,尤其是高致癌性,严重限制了其在现场的应用。针对这一问题,本文首先在室内合成了低毒无... HPAM凝胶是目前国内外采用最广泛、最有效的化学堵水剂,其中苯酚/甲醛体系是HPAM凝胶类堵水剂最常用的交联剂。但是苯酚/甲醛交联剂气味和毒性较大,尤其是高致癌性,严重限制了其在现场的应用。针对这一问题,本文首先在室内合成了低毒无气味的水溶性羟甲基多酚THMBPA,然后以THMBPA为交联剂主剂,以多乙烯多胺TET为交联剂辅剂,研究了部分水解的聚丙烯酰胺HPAM与THMBPA/TET复合交联剂的凝胶动力学,考察了pH、复合交联剂配比、温度以及盐浓度对成胶时间和凝胶长期稳定性的影响。结果表明,在90℃和120℃下,该凝胶体系的成胶时间可在10～120h任意调节;凝胶长期耐温稳定性好,在120℃下凝胶可稳定存在90d,在90℃下可稳定存在100d;长砂管封堵驱油实验表明,该堵水剂具有良好的封堵能力,封堵率可达90.6%。 展开更多

关键词 堵水剂 HPAM凝胶 羟甲基多酚 多乙烯多胺 成胶时间 稳定性

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聚乙烯基膦酸/多乙烯多胺层层自组装阻燃棉织物的制备及其性能 被引量：2

6

作者 钱耀威 殷连博 +3 位作者 李家炜 杨晓明 李耀邦 戚栋明 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期144-152,共9页

为了实现棉织物的环保阻燃,以乙烯膦酸(VPA)作为单体,合成聚乙烯基膦酸(PVPA),并与多乙烯多胺(PEPA)构建阻燃体系,采用层层自组装(LBL)法在棉织物表面制备阻燃涂层,借助扫描电子显微镜、氧指数测定仪、锥型量热仪、热重分析仪和红外光... 为了实现棉织物的环保阻燃,以乙烯膦酸(VPA)作为单体,合成聚乙烯基膦酸(PVPA),并与多乙烯多胺(PEPA)构建阻燃体系,采用层层自组装(LBL)法在棉织物表面制备阻燃涂层,借助扫描电子显微镜、氧指数测定仪、锥型量热仪、热重分析仪和红外光谱仪联用技术等分析了涂层阻燃棉织物的表面形貌和阻燃性能,探究了气相和凝聚相阻燃机制,并测定了阻燃处理后棉织物的物理性能。结果表明:采用LBL法制备PVPA/PEPA涂层阻燃整理棉织物,当整理层数达到12时,阻燃棉织物的极限氧指数(LOI)达到29.8%,垂直燃烧试样离开火焰后自熄,并经10次标准洗涤后,LOI值为27.1%,相较于纯棉织物,阻燃棉织物的热释放量和总热释放量分别降低了16.8%和19.7%。通过形成磷酸化结构改善了炭保护层的稳定性,阻隔了气体及热量的传递,增强了棉织物的阻燃性能,同时赋予棉织物良好的力学性能。 展开更多

关键词 棉织物 阻燃 层层自组装 聚乙烯基膦酸 多乙烯多胺

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一种新型油溶性稠油降黏剂的制备与评价 被引量：6

7

作者 全红平 崔荣华 +2 位作者 马艳君 戴姗姗 黄志宇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期14-17,共4页

以多乙烯多胺、1,2-二氯乙烷、十八酰氯为原料,甲苯为溶剂,通过两步法合成了一种新型的稠油油溶性降黏剂,并找出了降黏剂的最佳合成条件:n(二乙烯三胺)∶n(1,2-二氯乙烷)∶n(十八酰氯)=3∶1∶1,第一步主链反应的温度为30℃,反应时间为2h... 以多乙烯多胺、1,2-二氯乙烷、十八酰氯为原料,甲苯为溶剂,通过两步法合成了一种新型的稠油油溶性降黏剂,并找出了降黏剂的最佳合成条件:n(二乙烯三胺)∶n(1,2-二氯乙烷)∶n(十八酰氯)=3∶1∶1,第一步主链反应的温度为30℃,反应时间为2h,单体浓度为55%;第二步接枝反应温度为室温,反应时间为4h,单体浓度为80%,滴加十八酰氯与甲苯的混合液,时间为120min。室内研究表明:在温度为50℃时,降黏剂的加入量为稠油质量的1%,对塔河32#稠油具有43%的降黏率。 展开更多

关键词 稠油 油溶性降黏剂 性能评价 多乙烯多胺

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一种新型妥尔油沥青乳化剂合成方法的研究及表征 被引量：4

8

作者 蔡广楠 刘杰 +2 位作者 李林 陈香 洪锦祥 《石油沥青》 2013年第6期54-58,共5页

采用妥尔油、多乙烯多胺、环氧氯丙烷以及三甲胺为原料,使用元催化剂合成方法制备出四种新型季铵盐类阳离子型沥青扎化剂,并利用红外手段对其结构进行表征。其中,三乙烯四胺型阳离子乳化剂水溶液临界胶柬浓度下表面张力达到34.2×10... 采用妥尔油、多乙烯多胺、环氧氯丙烷以及三甲胺为原料,使用元催化剂合成方法制备出四种新型季铵盐类阳离子型沥青扎化剂,并利用红外手段对其结构进行表征。其中,三乙烯四胺型阳离子乳化剂水溶液临界胶柬浓度下表面张力达到34.2×10^(-3)N/m。乳化性能实验结果表明:增加亲水基的数目与乳化剂的掺量可以提高乳化剂的乳化性能。除二乙烯三胺型阳离子乳化剂沥青乳液储存稳定性不能满足规范要求外,其余三种新合成乳化剂均能很好的乳化汤青且满足相关技术要求。 展开更多

关键词 妥尔油 多乙烯多胺 沥青乳化剂 阳离子

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化学接枝对碳纤维结构及其复合材料的影响 被引量：4

9

作者 邹恒 董文洋 +2 位作者 岳春波 王丽丝 李衡峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期68-73,共6页

以丙二酸环(亚)异丙酯和多乙烯多胺对碳纤维进行化学接枝反应,并制备了碳纤维/环氧树脂(CF/EP)复合材料。利用红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、动态力学分析对碳纤维和CF/EP复合材料进行表征和测试,研究了复合材料的力学性能,分... 以丙二酸环(亚)异丙酯和多乙烯多胺对碳纤维进行化学接枝反应,并制备了碳纤维/环氧树脂(CF/EP)复合材料。利用红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、动态力学分析对碳纤维和CF/EP复合材料进行表征和测试,研究了复合材料的力学性能,分析比较了2种接枝反应对碳纤维结构及复合材料界面结合的影响。结果表明,碳纤维表面分别成功接枝了-COOH和-NH2,且多乙烯多胺的接枝反应对碳纤维表面和CF/EP复合材料断面产生的效果更为突出,2种复合材料的拉伸强度分别提高了4.4%和17.5%,Tg分别提高了3.1℃和8.2℃,多乙烯多胺的接枝反应对改善界面更具优势。 展开更多

关键词 碳纤维 化学接枝 多乙烯多胺 复合材料 界面

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树枝状聚合物的合成与性能研究 被引量：4

10

作者 王鹤童 《盐科学与化工》 CAS 2018年第5期16-20,共5页

树枝状高分子具有高度支化的结构和独特的单分散性,使这类化合物具有特殊的性质和功能,在生物医药、材料改性、工业催化、石油工业等领域有着良好的应用前景。文章研究了以三乙烯三胺、多乙烯多胺为起始剂,采用发散法合成了端基为酯基... 树枝状高分子具有高度支化的结构和独特的单分散性,使这类化合物具有特殊的性质和功能,在生物医药、材料改性、工业催化、石油工业等领域有着良好的应用前景。文章研究了以三乙烯三胺、多乙烯多胺为起始剂,采用发散法合成了端基为酯基、胺基的聚酰胺—胺树枝状大分子。对合成的树枝状大分子性能作了初步的探索,研究结果表明,不同核心、不同支化代端基为酯基的PAMAM表现出了破乳性能,且破乳行为与分子的核心、端基和支化代有密切关系。 展开更多

关键词 树枝状大分子 三乙烯三胺 多乙烯多胺 发散法

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聚醚型水性环氧树脂固化剂的合成 被引量：2

11

作者 阳谦尚 肖华 +1 位作者 陈康庄 张书会 《热固性树脂》 CAS CSCD 2007年第3期1-3,6,共4页

采用多乙烯多胺与低分子质量环氧树脂反应,并在其中引入聚醚和环氧树脂CYD-128合成的CYD-128改性聚醚链段,合成聚醚型水性固化剂,实验表明工艺可行。对CYD-128改性聚醚合成过程中各影响因素进行了研究,并对聚醚水性固化剂固化性能进行... 采用多乙烯多胺与低分子质量环氧树脂反应,并在其中引入聚醚和环氧树脂CYD-128合成的CYD-128改性聚醚链段,合成聚醚型水性固化剂,实验表明工艺可行。对CYD-128改性聚醚合成过程中各影响因素进行了研究,并对聚醚水性固化剂固化性能进行了评价。最佳配方与工艺为:选择分子质量为1 500的聚醚,环氧树脂与聚醚物质的量比为2∶1,催化剂选用BF3(60℃时加入)。与现有文献中报道的固化物性能相比,水性固化剂固化环氧体系的的柔韧性和附着力有大幅提高,硬度、光泽度和强度改变不大。 展开更多

关键词 多乙烯多胺 聚醚 水性固化剂 环氧树脂

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一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂的合成及其应用 被引量：4

12

作者 莒晓艳 孟清 +2 位作者 张倩 王月欣 刘双旺 《河北工业大学学报》 CAS 2016年第3期70-74,共5页

以硬脂酸，四乙烯五胺和甲醛为原料，制备了一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂．对乳化剂的结构进行了红外表征，通过乳化法测得产物的HLB值为12，符合沥青乳化剂HLB值的要求．所制备的乳化剂在pH值3～7的范围内具有良好的乳化能力；破乳速... 以硬脂酸，四乙烯五胺和甲醛为原料，制备了一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂．对乳化剂的结构进行了红外表征，通过乳化法测得产物的HLB值为12，符合沥青乳化剂HLB值的要求．所制备的乳化剂在pH值3～7的范围内具有良好的乳化能力；破乳速度和快凝型阳离子乳化沥青试验结果表明该乳化剂为慢裂快凝型，由该乳化剂所制备的乳化沥青的初凝时间受pH值的影响，随pH值的降低初凝时间缩短；通过对破乳后沥青的软化点、针入度和延度的测试，乳化剂对基质沥青的影响不大． 展开更多

关键词 乳化剂 沥青 慢裂快凝 酰胺 多乙烯多胺

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两性皮革加脂剂LDF-II的合成及应用研究 被引量：3

13

作者 吕生华 《皮革化工》 2003年第2期15-18,共4页

用天然油脂、多乙烯多胺和丙烯酸合成制得N -酰胺基多乙烯多胺 - β -氨基丙酸型两性加脂剂 ,最佳合成条件分两步的反应温度分别控制在 10 0℃及 12 0℃、两步反应时间分别为 2h和 4h ,天然油脂与多乙烯多胺及丙烯酸的物质量的比为 1:0 ... 用天然油脂、多乙烯多胺和丙烯酸合成制得N -酰胺基多乙烯多胺 - β -氨基丙酸型两性加脂剂 ,最佳合成条件分两步的反应温度分别控制在 10 0℃及 12 0℃、两步反应时间分别为 2h和 4h ,天然油脂与多乙烯多胺及丙烯酸的物质量的比为 1:0 .7:1,并进行了加脂剂的应用实验 ,用FT -IR对产物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 两性加脂剂 多乙烯多胺 丙烯酸 性能 皮革助剂

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有机碱多乙烯多胺对聚偏氟乙烯超滤膜结构和性能的影响 被引量：3

14

作者 华河林 刘贤辉 +1 位作者 李娜 符才杰 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期30-33,37,共5页

将有机碱多乙烯多胺直接加到聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液中,利用L-S相转化法制备PVDF超滤膜;运用红外光谱、扫描电镜、接触角仪等对不同多乙烯多胺含量超滤膜的结构和性能进行表征.结果表明,多乙烯多胺的加入使PVDF超滤膜产生脱氟化氢反应,... 将有机碱多乙烯多胺直接加到聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液中,利用L-S相转化法制备PVDF超滤膜;运用红外光谱、扫描电镜、接触角仪等对不同多乙烯多胺含量超滤膜的结构和性能进行表征.结果表明,多乙烯多胺的加入使PVDF超滤膜产生脱氟化氢反应,超滤膜的润湿性有明显改善.随着多乙烯多胺含量的增加,膜通量不断上升;当多乙烯多胺含量不超过6%时,超滤膜对BSA的截留率基本保持不变,当含量超过6%时,超滤膜的截留率明显下降. 展开更多

关键词 聚偏氟乙烯 多乙烯多胺 浸没沉淀相转化 性能表征

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多乙烯多胺类多硝酸盐的合成及热性能测试 被引量：3

15

作者 戴荣继 杨荣杰 +3 位作者 居恒宇 佟斌 顾峻岭 张子青 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期503-505,共3页

用甲醇作溶剂 ,通过酸碱反应制备了乙二胺二硝酸盐 (DAN )、二乙烯三胺三硝酸盐(TrAN)、三乙烯四胺四硝酸盐 (TeAN)、四乙烯五胺五硝酸盐 (PeAN)和多乙烯多胺多硝酸盐 (PoAN)等五种多乙烯多胺类多硝酸盐。用红外光谱、元素分析和硝酸根... 用甲醇作溶剂 ,通过酸碱反应制备了乙二胺二硝酸盐 (DAN )、二乙烯三胺三硝酸盐(TrAN)、三乙烯四胺四硝酸盐 (TeAN)、四乙烯五胺五硝酸盐 (PeAN)和多乙烯多胺多硝酸盐 (PoAN)等五种多乙烯多胺类多硝酸盐。用红外光谱、元素分析和硝酸根含量分析确定了它们的结构 ,用差热分析法 (DTA)和热失重分析法 (TGA)测定了它们的热稳定性。热稳定性分析的结果表明 ,DAN在 185℃开始分解 ,5 41℃完全分解 ;TrAN在 2 0 1℃开始分解 ,在 5 72℃完全分解 ;TeAN在 16 5℃开始分解 ,在5 5 1℃完全分解 ;PeAN在 139℃开始分解 ,在 4 77℃完全分解 ;PoAN在 139℃开始分解 ,在 6 2 展开更多

关键词 有机化学 多乙烯多胺 硝酸盐 热失重

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多胺基烷基酰胺生成机理的量子化学研究 被引量：3

16

作者 王大喜 王兆辉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期587-590,共4页

用量子化学方法研究了丙酸与多乙烯多胺缩合反应机理。采用AM1方法全优化计算了丙酸多胺盐及其质子化盐的几何构型、电子结构以及酸催化下的亲核加成和消除反应的位能曲线,求得该两步反应的活化能分别为6.258kJ/mol和206.15kJ/mol。消... 用量子化学方法研究了丙酸与多乙烯多胺缩合反应机理。采用AM1方法全优化计算了丙酸多胺盐及其质子化盐的几何构型、电子结构以及酸催化下的亲核加成和消除反应的位能曲线,求得该两步反应的活化能分别为6.258kJ/mol和206.15kJ/mol。消除反应是速度控制步骤。发现质子化后丙酸羰基碳原子上的净电荷增大,前线分子轨道能级差减小,前线分子轨道间相互作用增强,表明酸催化大大增强反应活性。 展开更多

关键词 量子化学 活化能 多胺基烷基酰胺 生成机理

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胺化XAD-4螯合树脂的合成及其对Cu^(2+)的吸附 被引量：3

17

作者 周赟 晏欣 李红霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1004-1008,共5页

通过XAD-4树脂和氯代乙酰氯的Friedel-Crafts反应合成了氯乙酰化XAD-4树脂,再将氯乙酰化XAD-4树脂分别与二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺反应制备了三种氨基螯合树脂,用电导率法研究了它们对Cu2+的吸附动力学。红外光谱和碱基全交... 通过XAD-4树脂和氯代乙酰氯的Friedel-Crafts反应合成了氯乙酰化XAD-4树脂,再将氯乙酰化XAD-4树脂分别与二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺反应制备了三种氨基螯合树脂,用电导率法研究了它们对Cu2+的吸附动力学。红外光谱和碱基全交换容量测定结果表明氯乙酰基被成功地引入到XAD-4树脂上以及二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺被键合到氯乙酰化XAD-4树脂上。吸附动力学测试表明,螯合树脂对金属铜离子的吸附速率和吸附量与氨基含量密切相关,二级速率方程可用来描述螯合树脂对金属铜离子的吸附动力学。 展开更多

关键词 XAD-4树脂 氯乙酰化 多乙烯多胺 吸附 铜离子

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改性黏土负载多乙烯多胺对H_2S的高效捕集 被引量：2

18

作者 刘新鹏 王睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1235-1240,共6页

以工业建材级黏土矿石粉为原料,经酸处理或煅烧改性后,利用其多孔性负载多乙烯多胺制得吸附材料,并考察了其硫化氢脱除性能.实验结果表明,经400℃煅烧改性的材料的硫化氢脱除效果最佳.考察了负载方法、吸附温度、水蒸气预处理和负载量... 以工业建材级黏土矿石粉为原料,经酸处理或煅烧改性后,利用其多孔性负载多乙烯多胺制得吸附材料,并考察了其硫化氢脱除性能.实验结果表明,经400℃煅烧改性的材料的硫化氢脱除效果最佳.考察了负载方法、吸附温度、水蒸气预处理和负载量等因素对吸附的影响,发现在较低温度以及预加湿的情况下,硫化氢的脱除效果最显著,脱除率接近100%.负载量为33.3%的吸附剂的穿透硫容及饱和硫容均优于其它负载量的吸附剂.再生实验表明,吸附剂可以在较低温度下轻易再生,且多次再生后脱硫效果无显著下降.红外光谱和比表面积测试结果表明,该吸附剂对硫化氢的吸附以化学吸附为主. 展开更多

关键词 硫化氢 黏土 多乙烯多胺 吸附 改性

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一种新型巯基胺型羧酸螯合树脂的制备与表征 被引量：1

19

作者 刘林涛 张光华 +1 位作者 张万斌 李雯 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-11,69,共4页

以环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,通过交联反应合成巯基胺型树脂(PA树脂)。然后用氯乙酸对PA树脂进行改性,合成巯基胺型羧酸螯合树脂(PAC树脂),并通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TG)对其结构和热稳定性进行表征。研究溶胀时间... 以环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,通过交联反应合成巯基胺型树脂(PA树脂)。然后用氯乙酸对PA树脂进行改性,合成巯基胺型羧酸螯合树脂(PAC树脂),并通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TG)对其结构和热稳定性进行表征。研究溶胀时间、介质中含水量、物料比对反应的影响,获得了较佳的工艺条件。结果表明:以三乙烯四胺为原料合成的PAC3树脂的弱酸交换容量最高,达到3.53 mmol/g。 展开更多

关键词 多乙烯多胺 巯基 羧酸 螯合树脂 制备

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多乙烯多胺胺化GMA-TAIC共聚物大孔树脂的合成及对重金属离子的吸附 被引量：2

20

作者 姚树人 晏欣 +1 位作者 余红伟 周斌贝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期11-15,共5页

用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三烯丙基异尿氰酸酯(TAIC)(80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂。在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降。... 用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三烯丙基异尿氰酸酯(TAIC)(80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂。在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降。合成的胺化树脂对重金属Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II)、Mn(II)和Pb(II)离子有相当高的吸附容量,其中对Cu(II)离子吸附容量最大、吸附速率最快,吸附速率次序为:Cu(II)>Cd(II)>Zn(II)>Pb(II)>=Co(II)>Mn(II),胺化树脂对这些重金属离子的吸附符合伪二级速率方程。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸缩水甘油醚 三烯丙基异尿氰酸酯 多乙烯多胺 吸附 重金属离子

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