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FeCl_3催化吲哚烯丙醇Nazarov环化合成新型稠环吲哚 被引量:1
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作者 谷占收 许兴珠 +2 位作者 钱后俊 冯伟 王治明 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第6期503-506,539,共5页
以吲哚-2-甲醛和取代苯乙酮为原料,经3步反应合成了10个吲哚烯丙基醇(5a^5j);以Fe Cl3·6H2O为催化剂,二氯甲烷为溶剂,5于40℃经分子内Nazarov环化反应,合成了10个新型稠环吲哚(6a^6j),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词 吲哚-2-甲醛 取代苯乙酮 三氯化铁催化 吲哚烯丙醇 Nazarov环化 稠环吲哚 合成
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可见光催化合成二氟烷基取代的多环吲哚化合物 被引量:1
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作者 赵金晓 魏彤辉 +1 位作者 柯森 李毅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1102-1114,共13页
多环吲哚分子广泛地存在于天然产物和药物分子中,并且在医药农药和染料工业上有着广泛的应用.尽管目前合成吲哚多环类化合物的方法已经取得相当的发展,但探索更高效、更温和的合成高度官能团化的吲哚多环类化合物的实验策略依然具有重... 多环吲哚分子广泛地存在于天然产物和药物分子中,并且在医药农药和染料工业上有着广泛的应用.尽管目前合成吲哚多环类化合物的方法已经取得相当的发展,但探索更高效、更温和的合成高度官能团化的吲哚多环类化合物的实验策略依然具有重要的科研意义与价值.在可见光催化条件下,以二氟烷基溴化物作为氟源,3-吲哚烯烃类化合物作为底物,通过自由基串联环化反应,一步合成了具有季碳中心的二氟烷基吲哚类化合物.该方法操作简单,条件温和,底物适应范围广泛,产物收率良好,为含氟的多环吲哚化合物提供了绿色、高效的合成路径. 展开更多
关键词 可见光催化 多环吲哚 自由基反应 二氟烷基化 串联环化
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铑(Ⅲ)催化吲哚甲酰胺衍生物与末端炔烃的C—H活化/环化反应 被引量:3
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作者 王亮 瞿星 +1 位作者 李站 彭望明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期688-697,共10页
报道了铑(Ⅲ)催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该... 报道了铑(Ⅲ)催化的吲哚甲酰胺衍生物与末端的炔烃发生的C—H活化/环化反应,能够高效地构建多环吲哚类化合物,收率为85%~98%.该反应操作简便、反应条件温和、催化剂用量低,并使用具有氧化性的导向基团,不需要添加额外氧化剂.研究了该反应的分子间的竞争性试验,推测了可能的反应机理.所有化合物均采用NMR,IR,高分辨质谱等多种谱学技术进行了结构表征. 展开更多
关键词 铑催化剂 氧化性导向基团 C—H活化 多环吲哚
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C-H活化策略高效合成新型吲哚[2,1-a]异喹啉化合物
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作者 王亮 陈玉婷 +2 位作者 杜依娜 顾昌翰 彭望明 《化学与生物工程》 CAS 2015年第9期19-22,共4页
以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]... 以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]异喹啉的构建。对C-H活化/芳化反应条件进行了优化,并在优化的反应条件下进行了该反应的放大量实验。所有化合物均采用IR、NMR、HRMS等多种谱学技术进行了结构表征。 展开更多
关键词 吲哚 导向基团 C-H活化 多环吲哚
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A new approach for one-pot,green synthesis of new polycyclic indoles in aqueous solution
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作者 Mohsen Ameri Alireza Asghari +1 位作者 Ali Amoozadeh Mohammad Bakherad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期1031-1034,共4页
Electro-oxidation of phenylamine derivatives(1a and 1b) have been studied in the presence of pyrazolidine-3,5-dione(3) as a nucleophile in phosphate buffer solution mixed with ethanol,using voltammetric and spectr... Electro-oxidation of phenylamine derivatives(1a and 1b) have been studied in the presence of pyrazolidine-3,5-dione(3) as a nucleophile in phosphate buffer solution mixed with ethanol,using voltammetric and spectroscopic techniques.The obtained results indicated that the oxidized form of phenylamines(2a and 2b) participate in Michael addition type reactions with pyrazolidine-3,5-dione(3) and via ECECCCCC mechanisms convert to the corresponding new polycyclic indoles(12a and 12b).In the present study,new polycyclic indole derivatives were synthesized with good yields and high purity using a facile,one-pot and environmentally friendly electrochemical method,without any chemical catalysts,toxic solvents and hard conditions. 展开更多
关键词 Electro-oxidation Phenylamine polycyclic indoles Environmentally friendly ECECCCCC mechanism
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