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CDMP和TGF联合诱导BMSCs修复软骨缺损 被引量：2
1
作者 崔颖 马林祥 +3 位作者 朱丽明 潘欣宇 王雪峰 张本 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第2期155-160,共6页
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)联合诱导前后成软骨能力的差异。方法采用免疫组织化学和阿新蓝染色的方法,检测BMSCs与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系... 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)联合诱导前后成软骨能力的差异。方法采用免疫组织化学和阿新蓝染色的方法,检测BMSCs与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系在CDMP1和TGF-β1联合诱导前后,产生特异性软骨基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖(GAG)能力的差异;将诱导前后的培养体系移植入兔甲状软骨全层缺损处,从大体、组织学方面观察其对软骨缺损的修复作用。结果 BMSCs在PLGA上生长良好,CDMP1和TGF-β1诱导后的培养体系可表达Ⅱ型胶原和GAG;将诱导前后的培养体系移植入动物体内,可更加有效地修复喉软骨缺损。结论 BMSCs在CDMP1和TGF-β1联合诱导后比单独应用其中一种修复软骨缺损更加有效。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 软骨源性形态发生蛋白1 转化生长因子-Β1 聚乳酸/羟基乙酸共聚物 软骨分化
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PLGA/ECM神经支架性质的体外评价 被引量：3
2
作者 刘彬 可金星 +4 位作者 蔡绍皙 李校堃 张路 陈文琦 张耀光 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期349-357,共9页
以赖氨酸、神经生长因子(NGF)、聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)、猪皮来源的细胞外基质(ECM)为原料制备了一种复合材料;考察其内部三维结构,生物力学性质,降解特性,雪旺氏细胞黏附状况,以及其对NGF的可控释放作用;从而评价其作为促周围... 以赖氨酸、神经生长因子(NGF)、聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)、猪皮来源的细胞外基质(ECM)为原料制备了一种复合材料;考察其内部三维结构,生物力学性质,降解特性,雪旺氏细胞黏附状况,以及其对NGF的可控释放作用;从而评价其作为促周围神经损伤修复支架的可行性。扫描电子显微镜(SEM)观察显示,PLGA渗透入去细胞猪皮内部固有的蜂窝状孔隙中,并覆盖在孔隙内表面;孔隙率为68.3%～81.2%,密度为0.62～0.68 g/cm3。复合材料的断裂强度为8.308 MPa,断裂伸长率为38.98%,弹性模量为97.27 MPa;在4周的体外降解测试中,其最大失重率为43.3%;赖氨酸在复合材料中的添加对降解液pH的相对稳定具有显著作用;在30 d中,复合材料对NGF的累积释放率为38%;通过雪旺氏细胞与复合材料的共培养,发现雪旺氏细胞能够在其表面及孔隙中黏附。因此表明本复合材料有望成为一种新型的促周围神经损伤修复支架。 展开更多
关键词 猪皮 细胞外基质 周围神经 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 神经生长因子 赖氨酸 雪旺氏细胞
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负载川芎嗪-PLGA微球的制备及体外缓释性能研究
3
作者 许良 王楠 吴国明 《基层医学论坛》 2020年第35期5045-5046,共2页
目的运用复乳-溶剂挥发法制备川芎嗪-PLGA微球,并测定载药微球的理化性质,绘制体外释药曲线。方法选用传统O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪-PLGA微球,光镜及扫描电镜下观察形态形状,公式计算包封率及载药量。溶解后,分光光度法定时测定... 目的运用复乳-溶剂挥发法制备川芎嗪-PLGA微球,并测定载药微球的理化性质,绘制体外释药曲线。方法选用传统O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪-PLGA微球,光镜及扫描电镜下观察形态形状,公式计算包封率及载药量。溶解后,分光光度法定时测定释放的药物浓度,绘制载药微球的体外释放曲线。结果光学显微镜及扫描电镜下观察,川芎嗪-PLGA微球成球规整,表面光滑,分布较均匀,成球形态饱满,微球包封率(79.4±3.31)%,载药量(7.8±0.24)%,体外释放突释率为(19.57±2.14)%,28 d累积释放药量达(74.82±0.92)%。结论PLGA微球是川芎嗪较为理想的缓释载体,包封率及载药量适宜,体外释放具有良好的缓释性,突释效应小。缓释微球能够延长所载川芎嗪的作用时间,减少给药次数,从而增强患者的适应性。 展开更多
关键词 川芎嗪 PLGA微球 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 缓释
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药用载体星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物的合成与表征 被引量：5
4
作者 肖玉婷 冷迪 +3 位作者 李翔 邱立朋 潘卫三 王东凯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-14,共4页
目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,... 目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,考察理化性质;以天麻素为模型药物,考察star-PLGA微球和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,PLGA)微球的释放行为。结果红外光谱和核磁共振分析结果与文献报道一致;凝胶渗透色谱测定重均相对分子质量为15 178;差示扫描量热分析结果表明star-PLGA为非结晶态;葡萄糖鉴别反应表明star-PLGA中有共价键结合的葡萄糖。Star-PLGA微球能很好地控制突释现象,释放行为平稳,其释放曲线符合Higuchi方程。结论成功合成了star-PLGA(物质的量比50∶50),作为微球制剂的载体star-PLGA能降低水溶性药物的突释现象。 展开更多
关键词 星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物 红外光谱法 核磁共振氢谱法 凝胶渗透色谱法 差示扫 描量热分析法 药用载体
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