期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
毛细管电泳电致化学发光法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度 被引量：10
1
作者 周考文 顾雪梅 +1 位作者 崔晓超 陈晓翠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期221-225,共5页
基于甲氧氯普胺对钌联吡啶电化学发光信号的增敏作用,建立了检测甲氧氯普胺的毛细管电泳电致化学发光新方法.最佳实验条件为:检测电位1.18 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 7.2),分离磷酸缓冲溶液20 mmol/L(pH 6... 基于甲氧氯普胺对钌联吡啶电化学发光信号的增敏作用,建立了检测甲氧氯普胺的毛细管电泳电致化学发光新方法.最佳实验条件为:检测电位1.18 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 7.2),分离磷酸缓冲溶液20 mmol/L(pH 6.1),进样电压12 kV,进样时间10 s,分离电压14 kV.方法的检测限(3σ)为5.0×10-3 mg/L,线性范围为0.03～9.52 mg/L,相关系数为0.9990,回收率为98.0%～101.7%.对家犬体内甲氧氯普胺血药浓度的监测发现,给药1.5 h血药浓度达到最大值,血药浓度的半衰期约为4 h.本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,可用于甲氧氯普胺血药浓度监控和药物动力学研究. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 甲氧氯普胺 血药浓度
原文传递
格列美脲对2型糖尿病合并高血压患者氯沙坦及氯沙坦羧酸血药浓度与降压效果的影响 被引量：7
2
作者 吕秋菊 蒲强红 +8 位作者 肖屹 李慧 许丹 杨琴 张知文 刘欢 冯静 徐锐 张晋 《中国药师》 CAS 2018年第2期276-278,共3页
目的:评估格列美脲对2型糖尿病合并高血压患者氯沙坦及活性代谢产物氯沙坦羧酸(E-3174)血药浓度与降压效果的影响。方法:采用实效性随机对照研究,2型糖尿病合并高血压患者45例随机分为格列美脲组与对照组,两组都使用氯沙坦作为降压药,... 目的:评估格列美脲对2型糖尿病合并高血压患者氯沙坦及活性代谢产物氯沙坦羧酸(E-3174)血药浓度与降压效果的影响。方法:采用实效性随机对照研究,2型糖尿病合并高血压患者45例随机分为格列美脲组与对照组,两组都使用氯沙坦作为降压药,降糖措施格列美脲组选用格列美脲,对照组则选用二甲双胍、胰岛素制剂。2周后测定两组患者氯沙坦及其活性代谢产物E-3174血药浓度,并记录血压下降值。结果:格列美脲组氯沙坦血药浓度不高于对照组,E-3174血药浓度亦不低于对照组(P>0.05)。两组患者血压下降值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:2型糖尿病合并高血压患者中格列美脲并不影响氯沙坦及活性代谢产物E-3174血药浓度,亦不影响其降压效果,提示两者可能无药物相互作用。但由于本研究样本量较小,故此结论还需在大样本临床研究中予以验证。 展开更多
关键词 2型糖尿病 高血压 格列美脲 氯沙坦 氯沙坦羧酸 血药浓度 药物相互作用
下载PDF
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中紫杉醇及其药代动力学研究 被引量：3
3
作者 黄鑫 汤维维 +4 位作者 江振洲 贺明 朱瑶俊 张陆勇 张尊建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1868-1872,1881,共6页
目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参比制剂,在不同时间采集血浆样品,采用C18反相色谱柱(250 m... 目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参比制剂,在不同时间采集血浆样品,采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(85∶15,v:v),以多烯紫杉醇为内标,电喷雾离子化(ESI),正离子扫描模式,多反应离子检测(SRM),紫杉醇[M+Na+]m/z 876.4→591.3,内标多烯紫杉醇[M+Na+]m/z830.4→303.9,应用DAS 2.0药代动力学计算程序计算药代动力学参数。结果:紫杉醇的检测浓度范围在3～2000 ng·mL-1呈线性相关(r=0.9980);定量下限为3 ng·mL-1;批内和批间变异均小于15.0%。紫杉醇给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,受试药物和参比制剂的主要药代动力学参数t1/2、C max、MRT0-24、AUC0-24和AUC0-∞分别为(7.3±2.0)h和(7.2±2.5)h、(796.1±321.8)ng·mL-1和(1248.0±178.6)ng·mL-1、(6.2±1.1)h和(5.3±0.8)h、(948.4±100.2)ng·h·mL-1和(969.7±322.1)ng·h·mL-1、(1022.1±232.7)ng·h·mL-1和(1084.0±304.1)ng·h·mL-1。结论:本分析方法对血浆中紫杉醇的检测具有专属性,且灵敏、可靠,对上述药代动力学参数以SAS统计软件进行双侧t检验,结果表明给予受试制剂及参比制剂后犬的主要药代动力学参数差异无统计学意义(P>0.05)。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 微管抑制剂 高效液相色谱-串联质谱法 BEAGLE犬血浆 血药浓度 药代动力学
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部