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松属素及其衍生物的合成与抗菌活性 被引量：8
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作者 段亚波 戚燕 +3 位作者 姬政 方刚 程永浩 吴松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期342-346,共5页
目的合成松属素及其衍生物,研究其抗菌活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经羟基保护、缩合、环化、脱保护合成目标化合物。用平皿二倍稀释法研究目标化合物的体外抗菌活性。结果共得到18个目标化合物,经1H-NMR、MS确证其结构... 目的合成松属素及其衍生物,研究其抗菌活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经羟基保护、缩合、环化、脱保护合成目标化合物。用平皿二倍稀释法研究目标化合物的体外抗菌活性。结果共得到18个目标化合物,经1H-NMR、MS确证其结构。初步药理实验结果表明,多数化合物表现出较好的体外抗菌活性。结论松属素及其衍生物有可能成为新型结构的抗菌药物。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 黄烷酮 松属索 抗菌活性
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