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HPLC测定中药成分溶度参数的理论与实验研究 被引量：10
1
作者 贺福元 周宏灏 +5 位作者 罗杰英 邓凯文 扶瑾 皮凤娟 吴德智 戴儒文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期642-648,共7页
目的:创立HPLC测定中药成分溶度参数的理论与方法。方法:运用色谱理论及H ildebrand-Scatchard溶解度理论创立HPLC法测定化合物的溶度参数的数学表达式,用已知溶度参数的咖啡因验证该理论并对大黄类成分进行测定。HPLC条件,色谱柱为A ll... 目的:创立HPLC测定中药成分溶度参数的理论与方法。方法:运用色谱理论及H ildebrand-Scatchard溶解度理论创立HPLC法测定化合物的溶度参数的数学表达式,用已知溶度参数的咖啡因验证该理论并对大黄类成分进行测定。HPLC条件,色谱柱为A lltech Apollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长咖啡因270 nm,大黄类成分254 nm;柱温25℃;进样体积10μL。结果:建立了保留时间与溶度参数关联的数学表达式,用此测得咖啡因的溶度参数为28.31 J1/2.cm-3/2,与文献28.84 J1/2.cm-3/2基本一致,用此法测得芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的溶度参数依次为39.70 J1/2.cm-3/2,39.08 J1/2.cm-3/2,38.37 J1/2.cm-3/2,36.42 J1/2.cm-3/2。结论:HPLC法能同时测定多个成分的溶度参数,这为研究中药的配伍溶解规律,单味中药剂改工艺研究奠定理论基础。 展开更多
关键词 溶度参数 咖啡因 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄素甲醚
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大黄素甲醚对大鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：11
2
作者 张丽雁 宿文辉 +1 位作者 熊瑛 王丹 《中国基层医药》 CAS 2007年第12期2014-2015,共2页
目的探讨大黄有效成分大黄素甲醚对急性肝损伤的保护作用。方法以2ml／kg体质草四氯化碳（CCL4）灌服雄性wistar大鼠3d诱导急性肝损伤动物横型，观察大黄素甲醚对实验性肝损伤大鼠血清酶含量、血清肿瘤坏死因子（TNF）水平及肝组织病理... 目的探讨大黄有效成分大黄素甲醚对急性肝损伤的保护作用。方法以2ml／kg体质草四氯化碳（CCL4）灌服雄性wistar大鼠3d诱导急性肝损伤动物横型，观察大黄素甲醚对实验性肝损伤大鼠血清酶含量、血清肿瘤坏死因子（TNF）水平及肝组织病理学改变的影响。缩幂太黄寨甲醚组与模型组相比，血清酶学指标[ALT（U／L）：（670．3±42，0）VS（917．1±78．0），AST（U／L）；（1157，2±86．2）VS（2701．4±108．4）]及TNF水平明显降低[（1．6±0．3）μg／L vs （2．1±0．4）μg／L]（均P〈0．05）。大黄零甲醚组肝组织病理改变较模型组明显减轻。结论大黄素甲醚对大鼠急性肝损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 大黄素甲醚 肝损伤 肿瘤坏死因子 大鼠
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HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：10
3
作者 卫莹芳 谢达温 +4 位作者 万丽 郭山山 闫婕 刘永 王化东 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第6期868-871,共4页
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil 100A C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0～15min(65:35),15～16 min(65～85:35～15... 目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil 100A C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0～15min(65:35),15～16 min(65～85:35～15),16～40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0～15min),254nm(15～40min);流速:1mL·min^(-1)。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038～0.00608μg(r=0.9998)、0.0029～0.0464μg(r=0.9999)、0.00105～0.0168μg(r=0.9996)、0.00044～0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 HPLC
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不同产地虎杖中各成分含量的比较 被引量：9
4
作者 黄尹 李国锋 《中医药信息》 2015年第5期68-71,共4页
目的：比较不同产地虎杖中各成分的含量。方法：采用梯度洗脱的高效液相色谱法测定虎杖苷、白藜芦醇、白藜芦醇苷、大黄素及大黄素甲醚的含量,色谱柱为C18柱,检测波长为306nm,流速为1.0m L/min,柱温为30℃;采用显色法测定虎杖中总黄酮... 目的：比较不同产地虎杖中各成分的含量。方法：采用梯度洗脱的高效液相色谱法测定虎杖苷、白藜芦醇、白藜芦醇苷、大黄素及大黄素甲醚的含量,色谱柱为C18柱,检测波长为306nm,流速为1.0m L/min,柱温为30℃;采用显色法测定虎杖中总黄酮含量。结果虎杖苷进样量在0.1452~1.4520μg（r=0.9999）范围内、白藜芦醇在0.01525~0.1525μg（r=0.9998）、白藜芦醇苷在0.01253~0.6265μg（r=0.9998）、大黄素在0.02358~0.2358（r=0.9998）范围内、大黄素甲醚在0.004892~0.2446μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,各成分平均回收率分别为98.2%（RSD=1.0%,n=3）、98.5%（RSD=2.0%,n=3）、99.0%（RSD=1.5%,n=3）、100.2%（RSD=1.9%,n=3）、99.7%（RSD=1.0%,n=3）;总黄酮的测定以芦丁为对照,测定波长500nm,在7.24~43.44g/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.5%（RSD=1.5%,n=3）。结论：不同产地虎杖中各成分的含量是有差别的。 展开更多
关键词 虎杖 不同产地 虎杖苷 白藜芦醇 白藜芦醇苷 大黄素 大黄素甲醚 总黄酮 比较
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高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量 被引量：8
5
作者 韩燕全 洪燕 +3 位作者 夏伦祝 高家荣 汪永忠 陈浩 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第6期47-49,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。... 目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果芦荟大黄素在0.230～3.68μg(r=0.9998)、大黄酸在0.224～3.584μg(r=0.9999)、大黄素在0.223～3.568μg(r=0.9998)、大黄酚在0.257～4.112μg(r=0.9999)、大黄素甲醚在0.287～4.592μg(r=0.9998)范围线性良好;平均回收率分别为98.48%、98.10%、99.08%、100.34%、97.52%;RSD分别为1.39%、1.54%、1.44%、2.40%、2.03%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为黄芎抗栓胶囊的质量控制方法 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芎抗栓胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量 被引量：6
6
作者 李磊 袁波 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期38-40,共3页
目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8... 目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方大青叶注射液 大黄素 大黄素甲醚
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微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量 被引量：8
7
作者 何素珍 张忠义 张守尧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第39期3704-3706,共3页
目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V... 目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7～47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1～51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5～55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3～63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4～40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。 展开更多
关键词 微乳液相色谱法 大黄 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：6
8
作者 詹雁 阮佳 +1 位作者 谭镭 徐超群 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第2期56-58,共3页
建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表... 建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表明橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.002～30.02μg/mL、2.500～25.00μg/mL、10.430～104.30μg/mL和5.916～59.16μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 超高效液相色谱法
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HPLC梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中的二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素 被引量：5
9
作者 李云静 何忠梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期68-72,共5页
目的：建立梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A乙腈-甲醇（9∶1）,流动... 目的：建立梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A乙腈-甲醇（9∶1）,流动相B 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL;二苯乙烯苷和大黄素甲醚检测波长为280nm,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测波长为254 nm。结果：二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在5.23-104.60 mg·L-1（r=0.999 5）,5.05-101.00 mg·L-1（r=0.999 1）,5.92-118.40 mg·L-1（r=0.999 3）,4.74-94.80 mg·L-1（r=0.999 8）,4.85-97.00 mg·L-1（r=0.999 7）,6.91-138.20 mg·L-1（r=0.999 7）线性关系良好;平均加样回收率（n=6）和RSD分别为98.52%（1.6%）,97.95%（1.4%）,99.47%（1.6%）,96.99%（1.0%）,99.24%（1.1%）,98.13%（1.4%）。结论：建立的HPLC梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。方法准确、灵敏度高、重复性好,为评价阿胶益寿晶质量控制提供可靠方法。 展开更多
关键词 阿胶益寿晶 二苯乙烯苷 大黄素甲醚 毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素
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HPLC法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：5
10
作者 宫鹏 陈镇 许杜娟 《安徽医学》 2010年第2期135-137,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;... 目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4～82.0μg.ml-1(r=0.9999),大黄酚在17.60～90.00μg.ml-1(r=0.9999),大黄素甲醚在16.16～80.80μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 八号烧伤膏
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HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验研究 被引量：5
11
作者 贺福元 刘文龙 +6 位作者 扶瑾 邓凯文 吴德智 戴儒文 皮凤娟 罗杰英 周宏灏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期977-983,共7页
目的:创立HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间测定中药多成分表观溶度参数的理论与方法。方法:运用指纹图谱总量几何平均保留时间能表达HPLC指纹图谱特征峰的整体趋势特点,建立其与多成分表观溶度参数的内在函数式,用已知溶度参数的芦荟... 目的:创立HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间测定中药多成分表观溶度参数的理论与方法。方法:运用指纹图谱总量几何平均保留时间能表达HPLC指纹图谱特征峰的整体趋势特点,建立其与多成分表观溶度参数的内在函数式,用已知溶度参数的芦荟大黄素类成分进行实验证明,并测定左金方的表观溶度参数。HPLC条件:A lltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长430 nm;柱温30℃。结果:建立了指纹图谱几何平均保留时间与总量表观溶度参数关联的数学表达式,用此法测得芦荟大黄素等混合物表观溶度参数为36.12 J1/2.cm-3/2,按峰面积比算得值为35.57 J1/2.cm-3/2,按摩尔分数算得值36.07 J1/2.cm-3/2。结论:HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间法能同时测定多个成分及总量的表观溶度参数,这对研究中药的配伍溶解规律,单味中药剂改工艺研究奠定理论基础。 展开更多
关键词 溶度参数 表观溶度参数 指纹图谱 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄素甲醚
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UPLC-DAD法测定人参再造丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量
12
作者 曾静凯 汤逊尤 +3 位作者 黄晓燕 丁野 孙辉 李文莉 《药品评价》 CAS 2024年第3期286-289,共4页
目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法测定人参再造丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的含量。方法 采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液... 目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法测定人参再造丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的含量。方法 采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min;检测波长为437 nm;柱温40 ℃。结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分分离度良好,在相应范围内线性关系良好,相关系数(r)均不低于0.999 7,平均回收率分别为92.5%、83.5%、94.3%、98.9%、106.8%,RSD(n=6)分别为2.0%、1.2%、2.6%、2.4%、2.4%。结论 UPLC-DAD法准确可靠、重复性好,可用于人参再造丸的质量控制。 展开更多
关键词 人参再造丸 超高效液相色谱-二极管阵列检测器法 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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HPLC-FLD法测定清火片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚 被引量：4
13
作者 许苗苗 王舒懿 +1 位作者 张鑫 张楠 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3107-3111,共5页
目的建立高效液相色谱–荧光检测(HPLC-FLD)法测定清火片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm34.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.1%磷酸溶液(78∶22);体积流量为1 mL/min;柱温30℃;进样量... 目的建立高效液相色谱–荧光检测(HPLC-FLD)法测定清火片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm34.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.1%磷酸溶液(78∶22);体积流量为1 mL/min;柱温30℃;进样量为20μL。对比HPLC-FLD法与HPLC-UV法的测定结果。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在100.6～1 609.6、86.8～1 388.8、359.4～5 750.4、81.2～1 299.2、89.4～1 430.4 ng线性关系良好;游离蒽醌中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为93.9%、90.8%、96.2%、92.9%、89.2%,RSD值分别为2.2%、2.4%、1.0%、2.4%、0.6%;总蒽醌中各成分平均回收率分别为100.2%、85.7%、99.2%、104.5%、104.2%,RSD值分别为2.5%、2.2%、3.7%、0.5%、0.7%。结论本方法具有重复性好、灵敏度高、专属性强、内源物干扰小等优点,与HPLC-UV法测定结果一致性较高,可用于中成药清火片的质量控制。 展开更多
关键词 清火片 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱-荧光检测
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多指标综合评分正交试验法优选虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶成分的提取工艺 被引量：1
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作者 曹扬 焦连庆 +2 位作者 杨航 于敏 田义新 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第13期1815-1817,共3页
目的:优选虎杖中3种成分(虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚)的最优提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取次数、提取时间、溶剂用量为考察因素,以虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚的含量及α-葡萄糖苷酶抑制活力为指标进行正交试验,确定虎杖中抑制... 目的:优选虎杖中3种成分(虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚)的最优提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取次数、提取时间、溶剂用量为考察因素,以虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚的含量及α-葡萄糖苷酶抑制活力为指标进行正交试验,确定虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶成分的最优提取工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为8倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;验证试验结果显示,50 g药材中虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚的含量平均值分别为137.47、42.5、9.68 mg,α-葡萄糖苷酶抑制活力为8.22 ml/μg(RSD均小于3%);3种活性成分的含量较高时,α-葡萄糖苷酶抑制活力也较强。结论:优选的提取工艺稳定可靠,虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚可能为虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶活力的主要成分。 展开更多
关键词 虎杖 正交试验 提取工艺 综合评分 虎杖苷 大黄素 大黄素甲醚 α-葡萄糖苷酶抑制活力
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HPLC测定肾药Ⅲ号结肠定位片中芦丁、大黄素和大黄甲素的含量
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作者 邹浪 王哲 +3 位作者 郭晓秋 王勇 王亚琴 杨佳柳 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期577-579,共3页
目的建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准。方法采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0μg/mL(r2=0.9... 目的建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准。方法采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0μg/mL(r2=0.999 9)、1.1～22.0μg/mL(r2=0.999 3)和1.17～21.94μg/mL(r2=0.999 2),平均加样回收率分别为99.04%(RSD=2.04%,n=6)、101.21%(RSD=1.01%,n=6)和94.7(RSD=1.5%,n=6)。结论此方法简单准确,重现性良好,能有效控制肾药Ⅲ号结肠定位片的质量。 展开更多
关键词 HPLC 薄层色谱 芦丁 大黄素 大黄素甲醚
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RP-HPLC法同时测定抗菌消炎片中7种成分的含量 被引量：6
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作者 许丽丽 王玉团 +2 位作者 徐丽华 林永强 牛艳 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第21期2981-2984,共4页
目的:建立同时测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend C_(18),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,... 目的:建立同时测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend C_(18),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为327 nm(绿原酸)、280 nm(黄芩苷)和450 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚检测进样量线性范围分别为0.209 4~4.188 0μg(r=0.999 9)、0.372 0~7.440 0μg(r=0.999 9)、0.006 3~0.126 2μg(r=0.999 9)、0.011 6~0.232 2μg(r=0.999 9)、0.005 3~0.106 0μg(r=0.999 8)、0.012 8~0.256 4μg(r=0.999 9)、0.016 5~0.330 3μg(r=0.999 8);定量限分别为2.01、1.93、0.76、1.25、1.24、0.53、1.53 ng,检测限分别为0.98、0.65、0.25、0.42、0.41、0.18、0.52 ng;加样回收率分别为98.41%~100.40%(RSD=0.76%,n=9)、96.17%~100.10%(RSD=1.58%,n=9)、96.11%~100.10%(RSD=1.33%,n=9)、96.29%~100.80%(RSD=1.85%,n=9)、96.88%~100.10%(RSD=1.22%,n=9)、97.81%~101.90%(RSD=1.64%,n=9)、96.46%~101.30%(RSD=1.85%,n=9)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于抗菌消炎片中7种成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 抗菌消炎片 反向高效液相色谱法 绿原酸 黄芩苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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香附化学成分研究 被引量：70
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作者 吴希 夏厚林 +3 位作者 黄立华 陈丹丹 陈金玉 翁海挺 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期990-992,共3页
目的:研究莎草科植物香附的化学成分。方法:用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物:大黄素甲醚(1)、十六烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、Catenarin(5)、胡萝卜苷(6)。结论:化合物1、4、5为... 目的:研究莎草科植物香附的化学成分。方法:用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物:大黄素甲醚(1)、十六烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、Catenarin(5)、胡萝卜苷(6)。结论:化合物1、4、5为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 香附 大黄素甲醚 豆甾醇 Catenarin 化学成分
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中药大黄主要有效成分药理学研究进展 被引量：74
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作者 熊兴富 《中医临床研究》 2014年第10期143-146,共4页
大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸... 大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸能抗肿瘤及抗炎等,大黄素甲醚能防护肝损伤及减轻缺血—再灌注损伤等。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 大黄酸
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量：71
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作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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鸡血藤脂溶性化学成分的研究 被引量：63
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作者 严启新 李萍 王迪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期336-338,共3页
目的 :对鸡血藤脂溶性化学成分进行研究 ,以探讨其活性物质基础。方法 :采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析等方法从鸡血藤中提取分离化学成分 ,通过化学及波谱解析方法进行结构鉴定。结果 :从鸡血藤Spatholobussuberectus Dunn.的藤... 目的 :对鸡血藤脂溶性化学成分进行研究 ,以探讨其活性物质基础。方法 :采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析等方法从鸡血藤中提取分离化学成分 ,通过化学及波谱解析方法进行结构鉴定。结果 :从鸡血藤Spatholobussuberectus Dunn.的藤茎中分得 6个化合物 ,并进行了结构鉴定。结论 :化合物结构鉴定结果表明 ,鸡血藤所含化学成分 ,除文献报道的 β谷甾醇外 ,还分离到白芷内酯 ( angelicin)、大黄素甲醚 ( physcion)、羽扇豆醇( lupeol)、羽扇豆酮 ( lupeone) ,大黄酚 ( chrysophanol) 。 展开更多
关键词 鸡血藤 白芷内酯 大黄素甲醚 羽扇豆醇 羽扇豆酮 大黄酚
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