期刊文献+
共找到58篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
多官能团单体对超支化聚酰胺酯光固动力学及其固化膜热性能的影响 被引量:13
1
作者 邹剑华 林德 施文芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期926-930,共5页
以 1,1,1 三羟甲基丙烷为核 ,4 N ,N 二 (2 羟乙基 ) 4 酮丁酸为单体 ,按照一定比例 ,合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯 ,再与丙烯酰氯反应获得丙烯酸化超支化聚酰胺酯预聚物 (HAPAE 2 A) ,它在光引发剂存在下经紫外光辐照可以... 以 1,1,1 三羟甲基丙烷为核 ,4 N ,N 二 (2 羟乙基 ) 4 酮丁酸为单体 ,按照一定比例 ,合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯 ,再与丙烯酰氯反应获得丙烯酸化超支化聚酰胺酯预聚物 (HAPAE 2 A) ,它在光引发剂存在下经紫外光辐照可以快速固化成膜 .根据1HNMR谱测定所得产物的反应程度为 85 % .采用凝胶渗透色谱和气相渗透法测定所得产物的分子量分布和数均分子量分别为 2 .16和 16 2 0g/mol,与其理论分子量相比 ,其反应程度为 89% ,从而估算产物实际端基丙烯酸酯双键数为 10左右 .采用光 -差热分析仪研究HAPAE 2 A的反应动力学 ,发现当体系中加入多官能团单体 ,如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯和乙氧基一缩二乙二醇丙烯酸酯时 ,多官能团单体的官能度及含量会对体系的最大光聚合反应速率和不饱和双键的反应程度产生较大的影响 .通过动态力学热性能测试发现HAPAE 2 展开更多
关键词 多官能团单体 超支化聚酰胺酯 光固动力学 固化膜 热性能 树枝状分子 紫外光固化 涂料
下载PDF
基于α-羟烷基苯酮(HAPK)可聚合大分子光引发剂的合成及其引发三丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)光聚合动力学的研究 被引量:10
2
作者 肖浦 吴刚强 +1 位作者 史素青 聂俊 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2006年第3期204-210,共7页
以α-羟烷基苯酮(HAPK)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇600(PEG600)和丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)为原料,通过3步反应,合成了一种可聚合大分子光引发剂:HAPK-TDI-PEG600-TDI-HEA(HTPTH).用IR对反应过程进行了监测.通过Photo-DSC研究了H... 以α-羟烷基苯酮(HAPK)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇600(PEG600)和丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)为原料,通过3步反应,合成了一种可聚合大分子光引发剂:HAPK-TDI-PEG600-TDI-HEA(HTPTH).用IR对反应过程进行了监测.通过Photo-DSC研究了HTPTH引发三丙二醇双丙烯酸酯(TPG-DA)光聚合动力学,考察了光强、引发剂浓度对TPGDA光聚合动力学的影响.结果表明,随着引发剂浓度和光强的增大,最大反应速率对应的转化率、单体最终转化率、最大反应速率都增大,达到最大反应速率所需的时间减小. 展开更多
关键词 光聚合 大分子光引发剂 动力学 PHOTO-DSC
下载PDF
可聚合大分子光引发剂的合成及其引发二缩三丙二醇二丙烯酸酯光聚合动力学的研究 被引量:11
3
作者 肖浦 吴刚强 +1 位作者 史素青 聂俊 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期19-24,共6页
以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl propan-1-one,HMPP)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(Toluene-2,4-diisocyanate,TDI)、一种双酚A环氧丙烯酸酯(6104)为原料,合成了三种可聚合大分子光引发剂1HMPP-TDI-6104,2HMPP-TDI-6... 以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl propan-1-one,HMPP)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(Toluene-2,4-diisocyanate,TDI)、一种双酚A环氧丙烯酸酯(6104)为原料,合成了三种可聚合大分子光引发剂1HMPP-TDI-6104,2HMPP-TDI-6104和3HMPP-TDI-6104。用红外光谱监测反应过程,用光差动热分析法(Photo-Differential scanning calorimetry,Photo-DSC)研究了这三种可聚合大分子光引发剂引发二缩三丙二醇二丙烯酸酯(Tripropylene glycol diacrylate,TPGDA)光聚合动力学,比较了它们与小分子光引发剂HMPP的引发效果,考察了引发剂浓度对TPGDA光聚合动力学的影响。结果表明,这三种可聚合大分子光引发剂与HMPP的性能相差不大。最大反应速率对应的转化率、单体最终转化率均随引发剂浓度增大,达最大反应速率所需时间短。 展开更多
关键词 可聚合大分子光引发剂 光聚合 动力学 光差动热分析法
下载PDF
可聚合型光引发剂4-丙烯酰氧基二苯甲酮的光聚合性能研究 被引量:11
4
作者 张海清 肖浦 +2 位作者 戴明之 何勇 聂俊 《影像科学与光化学》 EI CAS CSCD 2008年第1期32-38,共7页
以实时红外光谱(RT-IR)法研究了合成的4-丙烯酰氧基二苯甲酮(4-ABP)的光聚合动力学性质,考察了不同单体、不同引发剂和助引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响.以萃取法对比研究了4-ABP和二苯甲酮(BP)在固化膜中的的残留量.结果表明,4-... 以实时红外光谱(RT-IR)法研究了合成的4-丙烯酰氧基二苯甲酮(4-ABP)的光聚合动力学性质,考察了不同单体、不同引发剂和助引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响.以萃取法对比研究了4-ABP和二苯甲酮(BP)在固化膜中的的残留量.结果表明,4-ABP是一种非常有效的光引发剂.随着引发剂浓度和光强的增大,单体转化率、最大反应速率都增大,诱导期缩短.萃取实验表明4-ABP在固化膜中的残留量远低于BP. 展开更多
关键词 可聚合光引发剂 可萃性 光聚合 动力学 RT-IR
下载PDF
自组装分子凝胶的原位光聚合及其聚合物研究 被引量:8
5
作者 黎坚 王理 +1 位作者 殷以华 杨亚江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1700-1706,共7页
合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ... 合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ,“锁定”凝胶网络 ,形成稳定的有序高级结构 .光聚合后 ,分子凝胶的稳定时间超过 1年 ;而光聚合前 ,分子凝胶的稳定时间一般只有几天到几十天 .由电镜和偏光显微镜研究的凝胶形态学表明 ,凝胶中存在由相互缠结的三维纤维网络构成的球晶 .DSC研究表明 ,未聚合的分子凝胶中球晶结构的解缔 (peak 1)须克服一个势垒 ,势能为ΔH =0 .8kJ·mol-1,这主要是一种范德华弱相互作用 .而发生的凝胶—溶胶相转变 (peak 2 ) ,则说明了自组装纤维中BMDM分子间存在氢键等次价键相互作用 .这种次价键能即为凝胶—溶胶相转变热焓ΔH =2 2 .3kJ·mol-1.聚合凝胶只有体积相变而无凝胶—溶胶相转变 ,且聚合凝胶的体积相变温度要比光聚合前的凝胶—溶胶相转变温度高出约为 110~ 12 0℃ .研究干聚合凝胶在丙酮中的溶胀特性发现 ,其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响该凝胶溶胀行为的因素主要是交联程度 . 展开更多
关键词 原位光聚合 聚合物 分子凝胶 自组装 紫外光聚合 球晶 4 4'-二(α-甲基丙烯酰氧基-1 3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷
下载PDF
八甲基环四硅氧烷/氨基取代有机硅单体的本体阴离子共聚动力学 被引量:7
6
作者 詹晓力 罗正鸿 +1 位作者 陈丰秋 阳永荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期157-161,共5页
通过实验分析了八甲基环四硅氧烷(D4)/N-b -氨乙基-g -氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体共聚机理, 并结合普适的阴离子聚合机制建立了D4/APAEDMS本体共聚速率模型。通过因素(温度、催化剂浓度及原料单体配比)实验考核并完善了所... 通过实验分析了八甲基环四硅氧烷(D4)/N-b -氨乙基-g -氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体共聚机理, 并结合普适的阴离子聚合机制建立了D4/APAEDMS本体共聚速率模型。通过因素(温度、催化剂浓度及原料单体配比)实验考核并完善了所建立的速率模型。研究表明,D4/APAEDMS的本体共聚具有阴离子聚合特点,也含有部分逐步聚合行为,在APAEDMS / D4 质量比小的情况下,可以用普适的阴离子聚合方程进行模型化。 展开更多
关键词 本体聚合 八甲基环四硅氧烷 氨基取代有机硅单体 反应机理 速率模型
下载PDF
反应型受阻胺-4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶(AATP)熔融本体光聚合反应动力学研究 被引量:7
7
作者 刘晓暄 邓湘华 +2 位作者 郭旭 任亚娥 吴光国 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期277-286,共10页
合成了反应型受阻胺4 丙烯酰胺基 2,2,6,6 四甲基哌啶(AATP),用FTIR、1H NMR和元素分析对其结构和组成进行了综合表征.以AATP为聚合单体,利用光 DSC技术研究了AATP熔融本体光聚合反应动力学.结果表明:AATP光聚合的诱导时间随引发剂浓度... 合成了反应型受阻胺4 丙烯酰胺基 2,2,6,6 四甲基哌啶(AATP),用FTIR、1H NMR和元素分析对其结构和组成进行了综合表征.以AATP为聚合单体,利用光 DSC技术研究了AATP熔融本体光聚合反应动力学.结果表明:AATP光聚合的诱导时间随引发剂浓度和辐照光强增加而缩短,光聚合速率随温度的升高而减小;在聚合初期,AATP光聚合速率分别与引发剂浓度和辐照光强的平方根呈较好的线性增长关系.并用稳态和非稳态相结合的光 DSC方法测定了AATP光聚合过程的动力学参数:链增长速率常数kp=2.22—7.96×102L/mol·s、链终止速率常数kt=0.08—2.67×104L/mol·s、表观活化能为Ep-Et/2=-7.70—-13.36kJ/mol、指前因子Ap/At0.5=0.076—0.333(L/mol·s)0.5,kp和kt在聚合初期均随单体转化率的提高而增大,但kt增加的幅度远大于kp. 展开更多
关键词 4-丙烯酰胺基-2 2 6 6-四甲基哌啶 光聚合 光-DSC 反应动力学
下载PDF
二芳酮-可聚合胺紫外光引发1,6-己二醇二丙烯酸酯聚合的动力学研究 被引量:7
8
作者 孙梦洲 何勇 +1 位作者 吴刚强 聂俊 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2007年第1期41-49,共9页
用Photo-DSC(光差热扫描)研究了一种可聚合胺助引发剂乙二醇-3-吗啡啉丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)分别与二苯甲酮(BP)、4-(4-甲苯硫基苯基)苯基甲酮(BMS)、4-氯二苯甲酮(CBP)、4-氯甲基二苯甲酮(CMBP)、4-羟甲基二苯甲酮(HMBP)等二芳酮... 用Photo-DSC(光差热扫描)研究了一种可聚合胺助引发剂乙二醇-3-吗啡啉丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)分别与二苯甲酮(BP)、4-(4-甲苯硫基苯基)苯基甲酮(BMS)、4-氯二苯甲酮(CBP)、4-氯甲基二苯甲酮(CMBP)、4-羟甲基二苯甲酮(HMBP)等二芳酮组成的光引发体系引发以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体的紫外光聚合动力学.考察二芳酮质量分数、聚合温度、光照强度对其光聚合动力学影响,并评价其引发效果;同时计算出了EGMPM/BP引发HDDA聚合体系的活化能.结果表明,二芳酮的质量分数增加时,反应达到最大反应速率的时间减少,单体的转化率也相应增加,单体聚合速率相应增大;相同质量分数(0.1%)的不同二芳酮,BMS体系达到最大反应速率的时间最短,单体转化率也最高;随着温度和光强的增加,单体最终转化率、最大反应速率增大,达到最大反应速率所需的时间减少. 展开更多
关键词 可聚合胺 二芳酮 紫外光聚合动力学 光差热扫描
下载PDF
A Kinetic Evidence for the Nitroxyl Radicals Recycling Mechanism in the Photostabilizing Process of HALS 被引量:3
9
作者 XiaoXuanLIU XingHongZHANG +3 位作者 GuangGuoWU JianWenYANG ZhaoHuaZENG YongLieCHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期1085-1088,共4页
The photoinduced bulk polymerization of a reactive-hindered amine light stabilizers (r-HALS), 4-acryloyl-2, 2, 6,6-tetramethylpiperidinyl (ATMP), was performed at 80 C by using a DPC technique. An unique periodic expo... The photoinduced bulk polymerization of a reactive-hindered amine light stabilizers (r-HALS), 4-acryloyl-2, 2, 6,6-tetramethylpiperidinyl (ATMP), was performed at 80 C by using a DPC technique. An unique periodic exponential attenuation-type oscillating curve was found when the polymerization was carried out in air, but this phenomenon was not found in nitrogen. It is supposed that this unique kinetic performance may be attributed to nitroxyl radicals that are produced in situ from the oxidation of ATMP. ATMP polymer with narrow polydispersity (d = 1.03) can be obtained by photoinduced solution polymerization of ATMP. The signal detected in ESR may be assigned to the nitroxyl radicals in the matrix of ATMP polymer. Since this kind of recycling of nitroxyl radicals is well documented for the photostabilizing mechanism of HALS, the present results may serve as a kinetic evidence for this mechanism. 展开更多
关键词 photopolymerization kinetics reactive-HALS (r-HALS) periodic exponential attenuation-type oscillating cycle photostabilizing mechanism nitroxyl radicals (>N-O).
下载PDF
2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S-三嗪光引发剂的合成及其光聚合动力学性能研究 被引量:7
10
作者 路健 宋国强 +2 位作者 王克敏 马贵平 聂俊 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期99-107,共9页
以对甲氧基苯甲腈和三氯乙腈为原料合成了光引发剂2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S-三嗪(MBTT),通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和紫外吸收光谱对所合成的产物结构进行了表征.并利用实时红外(RT-IR)对该引发剂进行了光聚合反应... 以对甲氧基苯甲腈和三氯乙腈为原料合成了光引发剂2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S-三嗪(MBTT),通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和紫外吸收光谱对所合成的产物结构进行了表征.并利用实时红外(RT-IR)对该引发剂进行了光聚合反应动力学研究,考察了单体、引发剂浓度和光强对引发速率及单体转化率的影响.结果表明,MBTT是一种高效的紫外光引发剂,在引发剂用量为0.1%时光聚合的单体转化率就能达到90%;随着光强的增大,单体的双键转化率和最大反应速率都增大,诱导期缩短;双丙烯酸酯类单体的双键转化率比三丙烯酸酯类单体的双键转化率要高. 展开更多
关键词 光引发剂 光聚合 动力学 性能研究 实时红外
下载PDF
Photopolymerization induced by a benzophenone derivative photoinitiator 被引量:3
11
作者 Ying Wang Pu Xiao +2 位作者 Gang Qiang Wu Su Qing Shi Jun Nie 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期977-980,共4页
A benzophenone derivative photoinitiator, HBP-TDI-HQ-TDI-HBP (HTCTH), was synthesized based on 4-hydroxy benzophenone (HBP), toluene-2,4-diisocyanate (TDI) and hydroquinone (HQ). HTCTH was a more effective pho... A benzophenone derivative photoinitiator, HBP-TDI-HQ-TDI-HBP (HTCTH), was synthesized based on 4-hydroxy benzophenone (HBP), toluene-2,4-diisocyanate (TDI) and hydroquinone (HQ). HTCTH was a more effective photoinitiator which had longer wavelength absorption in the UV-vis absorption spectra than the low molecular counterpart benzophenone (BP). It showed that both rate of polymerization (Rp) and final conversion (P) increased with increase of amine and HTCTH concentration in photopolymerization. 展开更多
关键词 photopolymerization Benzophenone derivative Jamine kinetics
下载PDF
环氧–丙烯酸酯混杂体系光聚合动力学及其力学性能的研究 被引量:6
12
作者 葛春丽 何勇 聂俊 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期65-69,共5页
研究了阳离子和自由基引发剂对混杂体系动力学以及丙烯酸酯种类和含量对混杂体系光固化膜力学性能的影响。结果表明,在阳离子聚合体系中,引发剂6976具有较高的引发活性,双键的转化率随其质量分数的增加而提高,而环氧转化率在其质量分数... 研究了阳离子和自由基引发剂对混杂体系动力学以及丙烯酸酯种类和含量对混杂体系光固化膜力学性能的影响。结果表明,在阳离子聚合体系中,引发剂6976具有较高的引发活性,双键的转化率随其质量分数的增加而提高,而环氧转化率在其质量分数为3%时存在一个最优值;混杂体系自由基引发剂以651的增感作用最为明显,随着651质量分数的增加,环氧的转化平衡时间减少,当其质量分数为0.5%时,环氧转化平衡时间为8min,双键转化率达到100%,双键的最大转化速率达到11.5min?1。动态力学热分析和静态力学性能测试表明,改变丙烯酸酯单体的含量和官能度,可有效改善固化膜的力学性能,当m(CER-170)∶m(TPGDA)为2∶1~1∶4时,混杂体系玻璃化温度为34~44°C,固化膜拉伸模量为25~90MPa,柔韧性为7,硬度为3H~6H。 展开更多
关键词 环氧-丙烯酸酯混杂体系 紫外光固化 光聚合动力学 引发剂 单体
下载PDF
不同醇对聚合物分散液晶光聚合动力学及其电光特性的影响 被引量:6
13
作者 彭海炎 史小靖 +3 位作者 廖永贵 陈甸田 王少攀 解孝林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-46,共6页
以丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)、二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)/季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)为混合单体、液晶P0616A为液晶相、Irgacure 184为光引发剂,通过UV光引发制备了聚合物分散液晶(PDLCs),研究了不同烷基链长醇,即乙醇(EtOH)、正丁醇(nBA... 以丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)、二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)/季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)为混合单体、液晶P0616A为液晶相、Irgacure 184为光引发剂,通过UV光引发制备了聚合物分散液晶(PDLCs),研究了不同烷基链长醇,即乙醇(EtOH)、正丁醇(nBA)、正己醇(nHA)、正辛醇(nOA)和正十四醇(nTA)对体系光聚合动力学及其PDLCs液晶相变温度及电光特性的影响.结果表明引入醇分子显著加快了丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合反应速率,提高了单体的最终转化率,其中以正丁醇体系最为明显.随着醇分子烷基链的增长,体系的转化率趋于降低,但依然明显高于不含醇的体系.醇分子的加入降低了PDLCs中液晶相的TNI,且随着醇分子烷基链长的增长,PDLCs液晶相的TNI总体上呈降低的趋势.醇分子的加入增加了PDLCs液晶微区中向列相液晶的含量,而含正丁醇和正十四醇的体系液晶微区中向列相液晶低于其它3个含醇体系.醇分子的加入明显降低了PDLCs的阈值电压和饱和电压以及对比度.结合体系的光聚合速率和单体转化率,正丁醇是改善PDLCs性能的最佳选择. 展开更多
关键词 聚合物分散液晶 光聚合动力学 相行为 电光特性
原文传递
三官能度甲基丙烯酰氧基单体的合成与性能研究 被引量:6
14
作者 张静 杨冬芝 聂俊 《影像科学与光化学》 EI CAS CSCD 2008年第5期403-409,共7页
用甲基丙烯酰氯分别与二乙醇胺和三乙醇胺反应合成了两种三官能度甲基丙烯酰氧基单体.以实时红外光谱(RT-IR)法研究了两种单体的光聚合动力学性质,考察了不同单体、不同引发剂和引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响,并采用动态力学分... 用甲基丙烯酰氯分别与二乙醇胺和三乙醇胺反应合成了两种三官能度甲基丙烯酰氧基单体.以实时红外光谱(RT-IR)法研究了两种单体的光聚合动力学性质,考察了不同单体、不同引发剂和引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响,并采用动态力学分析仪(DMA)测试了光固化后材料的力学性能.结果表明,随着引发剂浓度的增大,单体转化率、最大反应速率都增大,随着光强的增大,单体转化率、最大反应速率都降低.与二苯甲酮(BP)相比,2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(1173)对两种单体具有较好的引发效果.两种单体加入三缩四乙二醇双甲基丙烯酸酯(SR209)中后,对体系光固化后的产物力学性能有不同影响. 展开更多
关键词 单体 光聚合 动力学 RT-IR DMA
下载PDF
Reactive-HALS III:ATMP光聚合动力学研究 被引量:3
15
作者 刘晓暄 张兴宏 +1 位作者 尹强 吴光国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期13-20,共8页
 以受阻胺哌啶醇衍生物4 (丙烯酰氧基) 2,2,6,6 四甲基哌啶醇酯(ATMP)作为聚合单体,利用光差动热分析法(DPC)系统地研究了ATMP的光聚合反应活性和反应动力学规律。结果表明:反应体系的组成和聚合条件对ATMP光聚合动力学有显著的影响;...  以受阻胺哌啶醇衍生物4 (丙烯酰氧基) 2,2,6,6 四甲基哌啶醇酯(ATMP)作为聚合单体,利用光差动热分析法(DPC)系统地研究了ATMP的光聚合反应活性和反应动力学规律。结果表明:反应体系的组成和聚合条件对ATMP光聚合动力学有显著的影响;在聚合初期,ATMP光聚合速率同引发剂浓度和辐照光强的平方根呈线性关系;利用DPC测定了ATMP光聚合过程的动力学参数(kp和kt),链终止速率常数kt远大于链增长速率常数kp,kt/kp=100.01~394.78;kt和kp均随着转化率的增大而减小,但kt的减小幅度大于kp;电子顺磁共振谱(EPR)定量结果表明:原位生成的微量[(2~6)×10-7mol/L]稳定氮氧自由基对ATMP的溶液光聚合过程的阻聚效应不明显。 展开更多
关键词 ATMP 光聚合 聚合反应动力学
下载PDF
樟脑醌/乙二醇-3-吗啡啉基丙酸酯甲基丙烯酸酯引发牙科复合树脂的光聚合动力学研究 被引量:4
16
作者 吴刚强 肖浦 +2 位作者 史素青 王庆蓉 聂俊 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2007年第2期130-135,共6页
采用Photo-DSC研究了樟脑醌(CQ)/乙二醇-3-吗啡啉基丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)可见光引发牙科复合树脂聚合的动力学过程.考察了CQ浓度、EGMPM浓度以及光强对牙科修复复合树脂光聚合动力学的影响.结果表明:增加引发体系的浓度和增加光强... 采用Photo-DSC研究了樟脑醌(CQ)/乙二醇-3-吗啡啉基丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)可见光引发牙科复合树脂聚合的动力学过程.考察了CQ浓度、EGMPM浓度以及光强对牙科修复复合树脂光聚合动力学的影响.结果表明:增加引发体系的浓度和增加光强都可以增加反应速率和转化率;同时实验结果验证了Rp∝(I0[CQ][EGMPM])1/2的动力学关系. 展开更多
关键词 光聚合 可聚合胺助引发剂 动力学 PHOTO-DSC
下载PDF
氧杂环丁烷光固化动力学研究 被引量:4
17
作者 刘海涛 莫健华 刘厚才 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期129-132,共4页
采用实时傅里叶红外光谱对氧杂环丁烷(OXT221)的光固化过程进行了动力学研究.在355 nm紫外光照射下监测981和827 cm-1两波峰吸收峰变化,得到单体转化率-时间曲线.通过研究氧杂环丁烷的光固化聚合机理,即从光聚合各基元反应的活化能大小... 采用实时傅里叶红外光谱对氧杂环丁烷(OXT221)的光固化过程进行了动力学研究.在355 nm紫外光照射下监测981和827 cm-1两波峰吸收峰变化,得到单体转化率-时间曲线.通过研究氧杂环丁烷的光固化聚合机理,即从光聚合各基元反应的活化能大小的分析和多元醇促进阳离子聚合的活化单体机理的影响出发,揭示了提高光引发剂浓度、光强和温度可以提高转化率,而多元醇对单体聚合反应影响不大. 展开更多
关键词 光聚合 动力学 阳离子聚合 开环聚合 氧杂环丁烷 实时傅里叶红外光谱
下载PDF
二苯酮-可聚合胺引发1,6-己二醇二丙烯酸酯的光聚合研究 被引量:5
18
作者 李淑娟 何勇 +1 位作者 吴刚强 聂俊 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2006年第5期351-359,共9页
以UV-Vis分光光度计法和Photo-DSC法分别研究了合成的3种可聚合胺类助引发剂DMPDA、EGDPM、EGMPM与二苯甲酮(BP)组成的引发体系的光化学初级过程及引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的紫外光聚合动力学.考察了助引发剂胺的含量对BP的光化... 以UV-Vis分光光度计法和Photo-DSC法分别研究了合成的3种可聚合胺类助引发剂DMPDA、EGDPM、EGMPM与二苯甲酮(BP)组成的引发体系的光化学初级过程及引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的紫外光聚合动力学.考察了助引发剂胺的含量对BP的光化学初级过程和对引发HDDA光聚合动力学的影响,以及光强和温度对聚合动力学的影响.结果表明,随着胺含量的增加,BP的光化学初级反应速率增加,从而使体系的聚合反应速率增加.随着温度和光强的增加,单体最终转化率、最大反应速率增大,达到最大反应速率所需的时间减小. 展开更多
关键词 可聚合胺 二苯酮 复合光引发体系 光化学初级过程 光聚合动力学
下载PDF
可聚合的二苯酮-脂肪叔胺光氧化还原体系敏化的丙烯腈光聚合 被引量:5
19
作者 杜福胜 张鹏 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期381-384,共4页
关于二苯甲酮-三级胺体系引发烯类单体光聚合的研究已有许多报道。其引发机理研究得也比较透彻。此类引发体系之所以引人注目,除其本身具有良好的引发效果外,还有重要的一点在于氧气对于此体系不但无阻聚作用,而且在一定条件下能够加速... 关于二苯甲酮-三级胺体系引发烯类单体光聚合的研究已有许多报道。其引发机理研究得也比较透彻。此类引发体系之所以引人注目,除其本身具有良好的引发效果外,还有重要的一点在于氧气对于此体系不但无阻聚作用,而且在一定条件下能够加速其聚合反应。甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)是可聚合的脂肪叔胺。有关芳香酮类如二苯甲酮。 展开更多
关键词 丙烯腈 光聚合动力学 光引发剂
下载PDF
2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪光引发剂的合成与聚合动力学研究 被引量:5
20
作者 姜苹 王克敏 +2 位作者 聂俊 宋国强 马贵平 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期222-231,共10页
本研究以4-甲氧基苯甲醛和2,4-双(三氯甲基)-6-甲-基1,3,5-三嗪为原料合成了一种引发剂2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪(BMT),并利用红外光谱、紫外光谱、核磁共振等手段对其结构进行表征.利用实时红外光谱研究其光聚... 本研究以4-甲氧基苯甲醛和2,4-双(三氯甲基)-6-甲-基1,3,5-三嗪为原料合成了一种引发剂2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-1-苯乙烯基)-s-三嗪(BMT),并利用红外光谱、紫外光谱、核磁共振等手段对其结构进行表征.利用实时红外光谱研究其光聚合动力学性能,结果表明,不同引发剂浓度,不同单体和不同光强对单体双键转化率都有一定的影响. 展开更多
关键词 光聚合 光引发剂 聚合动力学 实时红外
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部