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阿魏酸钠对离体大鼠心脏的药理性预适应保护作用及机制 被引量:14
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作者 刘季春 万力 +1 位作者 邵立建 何明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期618-622,共5页
目的研究阿魏酸钠(sodiumferulate,SF)诱导药理性预适应对离体大鼠心脏的保护作用及其机制。方法将大鼠离体心脏随机分5组:正常组(Control组,富氧液灌注100min);缺氧/复氧损伤组(I/R组,稳定灌流30min,缺血停灌40min后复灌30min);缺血预... 目的研究阿魏酸钠(sodiumferulate,SF)诱导药理性预适应对离体大鼠心脏的保护作用及其机制。方法将大鼠离体心脏随机分5组:正常组(Control组,富氧液灌注100min);缺氧/复氧损伤组(I/R组,稳定灌流30min,缺血停灌40min后复灌30min);缺血预适应组(IP组,行3次停灌5min、复灌5min刺激后,停灌40min、复灌30min);SF组(用含有1.69mmol.L-1SF的灌流液灌流15min后改用正常灌流液灌流15min,后行停灌40min、复灌30min);格列本脲组(Gli组,用格列本脲30μmol.L-1和SF1.69mmol.L-1合用灌流心脏15min后改用正常灌流液灌流15min,后行停灌40min、复灌30min)。结果与I/R组相比1.69mmol.L-1SF能明显改善心功能、减少心律失常发生率及严重程度、降低心肌组织钙超载、保护心肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+ATP酶活性。30μmol.L-1格列本脲与SF合并使用后,上述心肌保护作用则部分取消。结论SF预处理能改善心功能,抗心律失常、抗钙超负荷,其作用机制至少部分与KATP通道开放有关。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 药理性预适应 缺血/再灌注 离体心脏 大鼠
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阿魏酸钠对分离过程中肝细胞的活性、功能影响及机制探讨 被引量:1
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作者 梁珊 李灼日 +2 位作者 聂盛丹 石詠中 曹友德 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第34期9-11,共3页
目的观察阿魏酸钠(SF)对分离过程中肝细胞活性、功能的影响,并探讨其机制。方法12只SD大鼠随机分为A、B组,均采用改良的四步胶原酶分离技术分离肝细胞,而B组在第一步灌注液中加入SF。台盼蓝检测分离肝细胞收获量及成活率,PAS染色检测其... 目的观察阿魏酸钠(SF)对分离过程中肝细胞活性、功能的影响,并探讨其机制。方法12只SD大鼠随机分为A、B组,均采用改良的四步胶原酶分离技术分离肝细胞,而B组在第一步灌注液中加入SF。台盼蓝检测分离肝细胞收获量及成活率,PAS染色检测其纯度,并收集不同时期的培养上清,MTT法观察肝细胞增殖活性,全自动生化分析仪检测白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,ELLSA法检测丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与A组比较,B组成活率高,6 h、1 d ALB合成增加,LDH释放减少,MDA水平显著下降,SOD水平显著上升,P均<0.05。结论SF减轻分离过程导致的肝细胞活性和功能损伤;其机制与SF诱导肝细胞自身的抗氧化及清除氧自由基能力有关。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 药理性预适应 肝细胞 大鼠
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尼可地尔预处理保存大鼠离体心脏的实验研究
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作者 张国彬 刘亚楠 张宇 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期553-557,共5页
目的探讨尼可地尔预处理大鼠对低温保存液中离体心脏的保护作用及分子机制。方法 24只SD雄性大鼠采用抽签法随机分为2组,对照组和实验组分别腹腔注射0.1 mg.kg-1.d-1无菌0.9%氯化钠注射液(normal saline,NS)和尼可地尔(nicorandil,NCR)... 目的探讨尼可地尔预处理大鼠对低温保存液中离体心脏的保护作用及分子机制。方法 24只SD雄性大鼠采用抽签法随机分为2组,对照组和实验组分别腹腔注射0.1 mg.kg-1.d-1无菌0.9%氯化钠注射液(normal saline,NS)和尼可地尔(nicorandil,NCR)共9 d,最后一次注射后切取心脏并放于4℃St-Thomas心肌保存液中保存,于2、4、6、8、10、12、16、20、24 h取左心室前壁心肌组织测定丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量并观察超微结构改变,采用免疫组化和蛋白印迹法检测内源性HSP70表达。结果尼可地尔预处理组离体心肌组织MDA含量较NS组显著降低(P<0.05),其超微结构改变也显著优于对照组。对照组离体心肌各时间点内源性HSP70仅有微量表达或无表达。尼可地尔预处理组随着离体时间延长,HSP70表达量呈类抛物线性相关,并且HSP70表达6 h达高峰,24 h后显著下降。相关分析结果表明:MDA含量与HSP表达呈负相关(P<0.05)。结论尼可地尔预处理对离体心脏有保护作用,其机制可能与内源性HSP70早期持续表达有关。 展开更多
关键词 尼可地尔 热休克蛋白70 药物预处理 离体心脏
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硝酸甘油与丁丙诺啡合用抗大鼠心肌缺血的药理性预适应研究 被引量:7
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作者 孔雁军 刘艳霞 娄建石 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1370-1375,共6页
目的 研究硝酸甘油 (nitroglycerin ,NG)和丁丙诺啡(buprenorphine ,BU)两药单用及合用抗心肌缺血的药理性预适应的延迟相保护作用。方法 ♂大鼠分为 5组 ,Sham组静注等容积NS ,DIP组行肠系膜上动脉结扎 10min处理 ,BU组静注盐酸丁丙... 目的 研究硝酸甘油 (nitroglycerin ,NG)和丁丙诺啡(buprenorphine ,BU)两药单用及合用抗心肌缺血的药理性预适应的延迟相保护作用。方法 ♂大鼠分为 5组 ,Sham组静注等容积NS ,DIP组行肠系膜上动脉结扎 10min处理 ,BU组静注盐酸丁丙诺啡 1 0mg·kg- 1,NG组静注NG 0 3mg·kg- 1,B +N组分别给上述剂量BU和NG。 2 4h后各组行 3 0min冠脉结扎缺血 /2h再灌。各组均于术后 15min、缺血期和再灌期连续监测心率、血压、ST 段和心律失常情况 ;测定缺血 3 0min和再灌 2h血浆LDH、CK ;再灌 2h后行HE染色与TTC染色定性和定量测定心肌坏死情况。结果 与Sham组比较 ,DIP组可降低心脏缺血期ST段抬高幅度 (P <0 0 1) ,推迟VPC出现时间 ,缩短持续时间 (P <0 0 5) ,降低二联律发生率 ,降低缺血期血浆LDH水平 (P <0 0 5) ,缩小心肌坏死面积 (P <0 0 5)。BU组可降低心脏缺血期ST段抬高幅度 (P <0 0 1) ,推迟VPC出现时间 ,缩短持续时间 (P <0 0 5) ,降低二联律和室颤的发生率 (P <0 0 5) ,降低缺血期血浆LDH水平 ,缩小心肌坏死面积 (P <0 0 5)。NG组可降低ST段抬高幅度 (P <0 0 1) ,缩短VPC持续时间 (P <0 0 1) ,降低二联律、室速和室颤的发生率 (P<0 0 1) ,明显缩小心肌坏死面积 (P <0 0 1) ,减轻心肌坏死? 展开更多
关键词 关键词 硝酸甘油 丁丙诺啡 药理性预适应 延迟相心脏保护
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