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题名青霉素G亚砜对-硝基苄酯的制备研究
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作者
肖鉴谋
徐俊英
孙曰圣
商希礼
栾伟丽
章茹
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机构
南昌大学化学工程系
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出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期743-745,共3页
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基金
江西省高校2005年度第一批科技项目
赣财字[2005]9号
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文摘
对青霉素G钾制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯工艺进行了研究。在青霉素G钾:过氧乙酸(mol)为1∶1.15,氧化温度<5℃,反应时间2 h的条件下,青霉素G亚砜收率为89.0%。酯化反应最佳反应条件为:DMF的用量为4.28 mL/1 g青霉素亚砜,反应温度为室温,青霉素亚砜与对-硝基氯苄的投料比(mol)为1∶1.15,反应时间为24 h,在此条件下酯化收率为80.23%。此方法对于控制产品品质和确保操作安全简便,对工业化生产具有参考意义。
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关键词
青霉素g钾
青霉素g亚砜对-硝基苄酯
制备
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Keywords
penicillin g
penicillin g sulfoxide p-nitrobenzyl ester
preparation
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分类号
O621.255.1
[理学—有机化学]
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题名青霉素G亚砜对—硝基苄酯的合成工艺研究
被引量：1
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作者
栾伟丽
肖鉴谋
盛庆全
陆平
肖爱桂
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机构
南昌大学化学工程系
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出处
《江西化工》
2007年第3期88-90,共3页
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基金
江西省高校2005年第一批科技项目
赣财字[2005]9号
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文摘
以青霉素G钾为原料制备青霉素G亚砜对—硝基苄酯。氧化反应的条件为:青霉素G钾与过氧乙酸的投料比(mol)为1:1.15,氧化温度<5℃,反应时间2h,青霉素G亚砜收率为93.5%;酯化反应最佳反应条件为:DMF的用量为4.28ml/1g青霉素亚砜,青霉素亚砜与对一硝基溴苄的投料比(mol)为1:1.15,反应温度为室温,反应时间为24小时,酯化收率为83.36%,反应总收率为77.92%。此方法可控制产品质量,确保操作安全简便,对工业化生产具有参考意义。
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关键词
青霉素g钾
青霉素g亚砜对-硝基苄酯
合成
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Keywords
penicillin g penicillin g sulfoxide p - nitrobenzyl ester synthesis
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分类号
TQ465
[化学工程—制药化工]
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