解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的临床分析 被引量：19

1

作者 舒建中 唐军 +2 位作者 李陈瑜 薛红 刘建辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期177-181,共5页

目的:探讨解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6,IL-23,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:筛选94例缺血性脑中风后抑郁症患者,按数字表法... 目的:探讨解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片治疗缺血性脑中风后抑郁症的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6,IL-23,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:筛选94例缺血性脑中风后抑郁症患者,按数字表法将所有病例随机分为观察组48例和对照组46例;两组患者根据《中国脑卒中康复治疗指南》给予常规治疗;对照组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg·d-1,每周以10 mg递增,最大剂量不超过40 mg·d-1。观察组在对照组治疗的基础上给予解郁安神颗粒,5 g/次,2次/d,冲服。两组患者均连续治疗6周。比较两组患者汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评分,HAMD量表因子评分及临床疗效;检测两组患者血清IL-6,IL-23,TNF-α,NE和5-HT水平。结果:观察组治疗后3周和6周HAMD量表评分分别低于对照组同时点(P<0.01);观察组治疗后HAMD量表各因子评分明显低于对照组(P<0.01);观察组的临床总有效率为91.67%,高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6,IL-23和TNF-α水平均低于对照组,NE和5-HT水平均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:解郁安神颗粒合盐酸帕罗西汀片能提高缺血性脑中风后抑郁症的治疗,其治疗效果可能与下调患者血清IL-6,IL-23,TNF-α及上调NE,5-HT水平有关。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 盐酸帕罗西汀片 缺血性脑卒中 抑郁症

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白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究 被引量：18

2

作者 刘伟 崔利军 +1 位作者 李媛媛 于雪竹 《现代药物与临床》 CAS 2017年第12期2409-2412,共4页

目的探讨白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在河北省第六人民医院治疗的抑郁症患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次... 目的探讨白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在河北省第六人民医院治疗的抑郁症患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服白草香解郁安神胶囊,2 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床效果,对比两组患者治疗前后HAMD、PSQI和WHO QOL-BREF评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.22%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分、PSQI评分均显著降低,WHO QOL-BREF评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者比对照组降低更显著(P<0.05)。结论白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症可有效提高睡眠质量和生活质量,并可降低机体炎症反应。 展开更多

关键词 白草香解郁安神胶囊 盐酸帕罗西汀片 抑郁症 肿瘤坏死因子-Α HAMD评分

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唑吡坦联合帕罗西汀治疗抑郁失眠的临床研究 被引量：16

3

作者 伏晶琼 于庆华 陆成华 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1264-1267,共4页

目的探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法选取2012年12月—2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片1... 目的探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法选取2012年12月—2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片10 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上睡前服用酒石酸唑吡坦片10 mg,1次/d。两组药物初始剂量均为10 mg,治疗1周后酌情增加至20 mg。两组均连续治疗4周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后PSQI、HAMD-17、HAMA评分,血生化指标水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,两组PSQI、HAMD-17、HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标同期的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。出现的主要不良反应有头晕、恶心与食欲不振、口干、腹泻,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠具有良好的疗效,可以缓解失眠症状,增加GABA和5-HT水平,不增加不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 盐酸帕罗西汀片 抑郁失眠 PSQI评分 HAMD-17评分 HAMA评分 γ-氨基丁酸 5-羟色胺 不良反应

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解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证疗效观察 被引量：12

4

作者 孙守强 高媛 程伟 《中医学报》 CAS 2018年第5期870-874,共5页

目的:观察解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证的临床疗效。方法:将162例抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者按随机数字表法分为对照组79例和观察组83例,两组患者均采用盐酸帕罗西汀片治疗。对照组加用逍遥散治疗,观察组在对照... 目的:观察解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证的临床疗效。方法:将162例抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者按随机数字表法分为对照组79例和观察组83例,两组患者均采用盐酸帕罗西汀片治疗。对照组加用逍遥散治疗,观察组在对照组基础上加用解郁清心安神汤(柴胡、陈皮、青皮各12 g,广郁金、炒枳壳、醋香附、山栀子、淡豆豉各15 g,夜交藤、合欢皮、珍珠母、炒酸枣仁各30 g,夏枯草10 g)治疗。观察两组患者的中医证候积分、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分、中医证候疗效、SDS疗效等。结果:治疗前两组患者中医证候积分、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SDS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分在治疗1周、1个月、3个月和6个月后均较治疗前低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后1个月、3个月和6个月随访中医证候积分比较,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分疗效比较,治疗后1周、1个月、3个月和6个月观察组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者SDS疗效比较,观察组治疗后1周、1个月、3个月和6个月均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证可有效改善患者抑郁症状,临床疗效显著。 展开更多

关键词 抑郁症 肝郁化火、扰心伤神证 解郁清心安神汤 逍遥散 盐酸帕罗西汀片 中医药疗法 中西医结合

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安神补脑液联合帕罗西汀治疗神经衰弱的疗效观察 被引量：11

5

作者 庄庭怡 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期337-340,共4页

目的观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例... 目的观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液,10m L/次,2次/d。4周为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.66%、94.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PSQI评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PSQI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 安神补脑液 盐酸帕罗西汀片 神经衰弱 PSQI评分 HAMA评分 HAMD评分

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短程认知行为疗法联合药物治疗焦虑障碍的临床研究 被引量：9

6

作者 谢远丝 张慧 姚慧慧 《海南医学》 CAS 2022年第9期1145-1147,共3页

目的观察短程认知行为疗法联合药物治疗焦虑障碍的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年12月东莞市第七人民医院康复科收治的60例焦虑障碍患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者采用口服盐酸帕罗西汀... 目的观察短程认知行为疗法联合药物治疗焦虑障碍的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年12月东莞市第七人民医院康复科收治的60例焦虑障碍患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者采用口服盐酸帕罗西汀片治疗,研究组患者采用短程认知行为疗法联合口服盐酸帕罗西汀片治疗,一个疗程4周,均治疗两个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效、生活质量综合评价问卷评分(GQOLI-74)及治疗前和治疗2个疗程后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与功能大体评定量表(GAF)评分。结果研究组患者治疗总有效率为80.0%,明显高于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的HAMA评分均明显降低,且研究组患者的HAMA评分为(9.23±1.11)分,明显低于对照组的(13.53±1.65)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的GAF评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的GAF评分均明显升高,且研究组患者的GAF评分为(85.63±5.35)分,明显高于对照组的(72.25±5.13)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的GQOLI-74评分为(57.89±8.97)分,明显高于对照组的(52.68±9.76)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论短程认知行为疗法联合药物治疗焦虑障碍的效果显著,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 焦虑障碍 短程认知行为疗法 盐酸帕罗西汀片 汉密尔顿焦虑量表 功能大体评定量表 生活质量综合评价问卷 临床疗效

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疏肝调神针法治疗广泛性焦虑症临床研究 被引量：7

7

作者 徐晔 《新中医》 CAS 2021年第12期149-152,共4页

目的:观察中医疏肝调针法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将广泛性焦虑症患者84例,按随机数字表法分为观察组与对照组各42例,对照组给予西药帕罗西汀治疗,观察组采取针刺疏肝调神针法治疗,疗程结束后评估2组临床疗效。结果:观察组治... 目的:观察中医疏肝调针法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将广泛性焦虑症患者84例,按随机数字表法分为观察组与对照组各42例,对照组给予西药帕罗西汀治疗,观察组采取针刺疏肝调神针法治疗,疗程结束后评估2组临床疗效。结果:观察组治疗后临床总有效率为90.48%,优于对照组的71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周、2周、4周后,2组HAMA、SAS评分较治疗前均不同程度降低(P<0.05),观察组1周、2周、4周后的HAMA、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组生活质量评价量表(SF-36)各维度评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组SF-36各维度评分及总分较治疗前明显上升,观察组上升幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论:针对广泛性焦虑症患者采取针刺疏肝调神针法治疗疗效满意,有利于缓解患者焦虑症状,可提高患者生活质量。 展开更多

关键词 广泛性焦虑症 针刺 疏肝调神针法 盐酸帕罗西汀片

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疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征临床研究 被引量：7

8

作者 孙宏建 郭燕洁 +2 位作者 孙小涵 郭丰存 马永 《中医学报》 CAS 2016年第2期272-274,共3页

目的：观察疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征肝郁肾虚证的临床疗效。方法：将80例男性慢性疲劳综合征患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗;治疗组在对照组基础上加用疏肝益阳胶囊治疗。... 目的：观察疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征肝郁肾虚证的临床疗效。方法：将80例男性慢性疲劳综合征患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗;治疗组在对照组基础上加用疏肝益阳胶囊治疗。治疗后比较两组患者的临床疗效、FS-14评分、SDS评分、SAS评分、中医证候评分及不良反应。结果：①两组患者临床疗效比较：对照组有效率为70.00%,治疗组有效率为90.00%,差异有统计学意义（χ^2=5.00,P=0.048）;②两组患者治疗后FS-14评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;③两组患者治疗后SDS评分、SAS评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;④两组患者疗后的中医证候评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;⑤两组治疗后生活质量积分均比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;6对照组40例患者中,有13例出现口渴、口干、恶心、不思饮食,治疗组40例患者,有5例出现口渴、口干、恶心、不思饮食,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征肝郁肾虚证疗效显著,能提高患者生活质量,且不良反应小。 展开更多

关键词 慢性疲劳综合征 肝郁肾虚证 疏肝益阳胶囊 盐酸帕罗西汀片

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舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠临床研究 被引量：6

9

作者 杜承容 颜福阳 张仙红 《新中医》 CAS 2022年第20期44-47,共4页

目的:观察舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取108例抑郁症伴失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。观察组予以舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组仅予以盐酸帕罗西汀片治疗,2组均... 目的:观察舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取108例抑郁症伴失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。观察组予以舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组仅予以盐酸帕罗西汀片治疗,2组均治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)-14、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-24、世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评价2组治疗前后的睡眠质量、焦虑程度、抑郁程度及生活质量,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗1周、2周、4周,2组PSQI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组PSQI评分均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMA-14及HAMD-24评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组HAMA-14及HAMD-24评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组生理领域、心理领域、社会关系、环境领域及总体评价评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组WHOQOL-BREF上述各维度评分均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率88.89%,高于对照组74.07%(P<0.05)。观察组不良反应发生率16.67%,与对照组11.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠,可有效改善患者的睡眠质量、生活质量和焦虑、抑郁情绪,且安全性好。 展开更多

关键词 抑郁症 失眠 舒眠胶囊 盐酸帕罗西汀片 睡眠质量 焦虑 生活质量

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盐酸帕罗西汀片与盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的效果对比 被引量：5

10

作者 张宗江 《药品评价》 CAS 2020年第17期33-35,共3页

目的:比较盐酸帕罗西汀片与盐酸曲舍林片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:选取98例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组(n=48例,常规治疗+口服盐酸曲舍林片)和对照组(n=48例,常规治疗+口服盐酸帕罗西汀片),比较两组临床疗效和... 目的:比较盐酸帕罗西汀片与盐酸曲舍林片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:选取98例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组(n=48例,常规治疗+口服盐酸曲舍林片)和对照组(n=48例,常规治疗+口服盐酸帕罗西汀片),比较两组临床疗效和不良反应,并于治疗前后对患者的神经功能、抑郁状态进行评价。结果:观察组的临床疗效为77.08%,明显高于对照组的56.20%(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分与对照组的评分相比无差异(P>0.05),其汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:对于脑卒中后抑郁患者,口服盐酸曲舍林片治疗效果优于盐酸帕罗西汀片,能明显改善患者的神经功能和抑郁状态,不良反应两者相当。 展开更多

关键词 脑卒中 抑郁 盐酸曲舍林片 盐酸帕罗西汀片

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乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究 被引量：6

11

作者 马爱琴 蒋毅玲 周晓媚 《新中医》 CAS 2020年第6期44-46,共3页

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组... 目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。 展开更多

关键词 焦虑性失眠症 乌灵胶囊 盐酸帕罗西汀片 睡眠质量 汉密尔顿焦虑量表(HAMA)

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柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症临床研究

12

作者 李阳 王莹 +1 位作者 闵哥庆 吴云 《新中医》 CAS 2024年第2期38-41,共4页

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法:将84例抑郁症患者纳入研究,按随机数字表法分为治疗组与对照组各42例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。治... 目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法:将84例抑郁症患者纳入研究,按随机数字表法分为治疗组与对照组各42例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。治疗8周后评估2组临床疗效、中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD、PSQI评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组HAMD、PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BDNF、5-HT水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组BDNF、5-HT水平均高于对照组(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症疗效确切,对缓解临床症状、抑郁程度及提高睡眠质量有显著效果,并能有效调节神经因子及神经递质水平。 展开更多

关键词 抑郁症 柴胡加龙骨牡蛎汤 盐酸帕罗西汀片 脑源性神经营养因子 5-羟色胺

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盐酸帕罗西汀片联合四联疗法对幽门螺旋杆菌相关慢性胃炎合并抑郁患者的临床疗效

13

作者 黄婷婷 唐伟 +1 位作者 陈久红 张旭 《川北医学院学报》 CAS 2024年第5期696-699,共4页

目的:探讨幽门螺杆菌(HP)相关慢性胃炎合并抑郁患者在四联疗法的基础上配合盐酸帕罗西汀片治疗的临床效果。方法:以112例HP相关慢性胃炎合并抑郁患者为研究对象,按不同治疗方案分为对照组(接受常规四联疗法)与观察组(合用盐酸帕罗西汀... 目的:探讨幽门螺杆菌(HP)相关慢性胃炎合并抑郁患者在四联疗法的基础上配合盐酸帕罗西汀片治疗的临床效果。方法:以112例HP相关慢性胃炎合并抑郁患者为研究对象,按不同治疗方案分为对照组(接受常规四联疗法)与观察组(合用盐酸帕罗西汀片),每组各56例。比较两组患者焦虑抑郁程度、临床疗效、HP清除率、生活质量。结果:治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者临床总疗效高于对照组(P<0.05);观察组HP根除率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者简明健康状况调查量表(SF-36)测评结果均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸帕罗西汀片联合四联疗法治疗HP相关慢性胃炎合并抑郁患者,可减轻焦虑抑郁程度,以增强疗效,提高HP清除率,起到改善患者生活质量的积极作用。 展开更多

关键词 盐酸帕罗西汀片 四联疗法 慢性胃炎 抑郁 临床疗效

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盐酸帕罗西汀片治疗抑郁发作情绪障碍对P物质、神经肽Y、5-羟色胺及去甲肾上腺素水平的影响分析 被引量：5

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作者 李吉军 陈丰博 张冬梅 《当代医学》 2021年第33期28-30,共3页

目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症发作情绪障碍对P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的抑郁症发作情绪障碍患者95例,给予患者盐酸帕罗西汀片治疗。治疗前、... 目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症发作情绪障碍对P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的抑郁症发作情绪障碍患者95例,给予患者盐酸帕罗西汀片治疗。治疗前、治疗4、6、8周时,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者焦虑、抑郁情绪,采用情感障碍自评量表评估患者情绪障碍;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定不同时间患者脑脊液内P物质、神经肽Y、5-羟色胺、去甲肾上腺素(NE)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平。结果治疗4、6、8周时,患者HAMD、HAMA、情感障碍评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、6、8周时,患者NPY、5-HT、5-HIAA、NE均高于治疗前,SP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸罗帕西汀片治疗抑郁发作时情绪障碍,能显著抑制抑郁、焦虑及情绪障碍症状,改善患者多种神经递质功能,效果显著,值得临床推广。 展开更多

关键词 情绪障碍 盐酸帕罗西汀片 P物质 神经肽Y 5-羟色胺 去甲肾上腺素 临床效果

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针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠临床研究 被引量：5

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作者 谭孝琴 夏花 吴云 《新中医》 CAS 2021年第16期139-142,共4页

目的:观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取100例轻中度抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。治疗期间,研究组剔除2例,对照组剔除1例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究... 目的:观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取100例轻中度抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。治疗期间,研究组剔除2例,对照组剔除1例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上加用针刺疗法治疗,2组均连续治疗6周。比较2组临床疗效及治疗前后抑郁程度、睡眠状况,记录2组不良反应。结果:研究组总有效率为97.92%,高于对照组的85.71%(P<0.05)。治疗后,研究组汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组(P<0.05)。研究组躯体症状、头痛、头晕评分及Asberg抗抑郁药副反应量表(SERS)总分均低于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠,可以有效减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠状况,且安全性较好。 展开更多

关键词 轻中度抑郁症 失眠 针刺 盐酸帕罗西汀片 汉密尔顿抑郁量表17项 匹兹堡睡眠质量指数 Asberg抗抑郁药副反应量表

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舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片对老年抑郁症患者抑郁症状及睡眠质量的影响 被引量：1

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作者 李清 喻军海 《药品评价》 CAS 2023年第8期1028-1030,共3页

目的分析老年抑郁症患者应用舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗的效果。方法采用随机数字表法将江西省精神病院2020年4月至2022年8月收治的90例老年抑郁症患者分为两组,每组各45例。对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗,观察组加用舒肝解郁... 目的分析老年抑郁症患者应用舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗的效果。方法采用随机数字表法将江西省精神病院2020年4月至2022年8月收治的90例老年抑郁症患者分为两组,每组各45例。对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗,均连续治疗4周。对两组临床疗效、中医证候积分、抑郁症状、睡眠质量及不良反应进行比较。结果连续治疗4周后,观察组临床总有效率高于对照组,中医证候积分及17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年抑郁症患者在盐酸帕罗西汀片治疗基础上加用舒肝解郁胶囊可提高治疗效果,改善抑郁症状和睡眠质量,安全性好,利于促进疾病恢复。 展开更多

关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 盐酸帕罗西汀片 睡眠质量 老年人

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降压药物联合盐酸帕罗西汀片治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的临床效果 被引量：5

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作者 陈振洋 郭美萍 《临床医学研究与实践》 2021年第22期59-61,共3页

目的探讨降压药物联合盐酸帕罗西汀片治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择2019年9月至2020年8月收治的88例老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和研究组,每组44例。对照... 目的探讨降压药物联合盐酸帕罗西汀片治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择2019年9月至2020年8月收治的88例老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和研究组,每组44例。对照组给予降压药物+心理疏导干预,研究组在对照组基础上给予盐酸帕罗西汀片。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的HAMA、HAMD评分均较治疗前降低,SF-36评分较治疗前升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的舒张压与收缩压均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论降压药物联合盐酸帕罗西汀片治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的效果显著,可有效控制患者血压,改善其负性情绪,提升其生活质量和治疗满意度。 展开更多

关键词 原发性高血压 焦虑 抑郁 盐酸帕罗西汀片 降压药物

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帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床研究 被引量：4

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作者 童文玲 高红梅 +3 位作者 孙全格 王潞 赵磊 李瑞 《现代药物与临床》 CAS 2017年第5期817-820,共4页

目的探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者,根据治疗方案分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服枸橼酸坦度... 目的探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者,根据治疗方案分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服枸橼酸坦度螺酮片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg/d,每周以10 mg递增,最大剂量不超过40 mg/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、PHQ-9评分、WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及神经肽Y(NPY)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA均显著降低,而WHOQOL-BREF评分均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA低于对照组,WHOQOL-BREF评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑具有较好的临床疗效,可有效改善的焦虑症状,降低血清NPY、5-HT、NE水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 盐酸帕罗西汀片 枸橼酸坦度螺酮片 高血压 焦虑 汉密尔顿焦虑量表评分 5-羟色胺

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补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁疗效观察 被引量：4

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作者 夏利霞 靳玉梅 范玉萍 《实用中医药杂志》 2019年第1期41-42,共2页

目的:观察补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均予基础治疗、并口服盐酸帕罗西汀片,治疗组加服补肾疏肝方。疗程均为8周,观察两组治疗前后HAMD-24评分、BI评分、NIHSS评分的变化... 目的:观察补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均予基础治疗、并口服盐酸帕罗西汀片,治疗组加服补肾疏肝方。疗程均为8周,观察两组治疗前后HAMD-24评分、BI评分、NIHSS评分的变化。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组HAMD-24评分均下降,而两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组BI评分均上升,而两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分均下降,而两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾疏肝方联合盐酸帕罗西汀片能够改善卒中后抑郁症状,提高生活能力,促进神经功能的恢复。 展开更多

关键词 卒中后抑郁 补肾疏肝方 盐酸帕罗西汀片

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盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床效果观察

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作者 侯泽兵 《中国现代药物应用》 2023年第22期125-128,共4页

目的观察盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效。方法114例脑卒中后情绪障碍患者,根据就诊序号单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组57例。两组均行脑卒中常规治疗,对照组行心理治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸帕... 目的观察盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效。方法114例脑卒中后情绪障碍患者,根据就诊序号单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组57例。两组均行脑卒中常规治疗,对照组行心理治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸帕罗西汀片治疗。对比两组治疗前后情绪状况、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、神经功能缺损情况、日常生活活动能力以及不良反应发生率。结果治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且观察组SAS评分(47.92±10.55)分、SDS评分(47.63±11.27)分明显低于对照组的(53.73±10.12)、(54.67±10.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(12.53±3.26)分低于对照组的(14.64±3.70)分,BDNF水平(46.18±5.59)μg/ml、改良Barthel指数量表(BI)评分(88.45±7.18)分高于对照组的(35.19±5.35)μg/ml、(83.37±7.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀片能有效改善脑卒中后情绪障碍患者的情绪以及BDNF水平,并促进神经功能以及生活能力的恢复,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 盐酸帕罗西汀片 脑卒中 情绪障碍 临床效果

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