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疏风解毒胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：12
1
作者 曹勇 郭倩 +4 位作者 田成旺 张铁军 任涛 李翔宇 成娅婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2034-2039,共6页
目的建立疏风解毒胶囊(pgC)emiC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用emiC法建立pgC指纹图谱,色谱条件:rnitaryCNU色谱柱(ORMmm×QKSmm,Rμm),以乙腈JMKNB甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量NKMmiL min,柱... 目的建立疏风解毒胶囊(pgC)emiC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用emiC法建立pgC指纹图谱,色谱条件:rnitaryCNU色谱柱(ORMmm×QKSmm,Rμm),以乙腈JMKNB甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量NKMmiL min,柱温PM℃,检测波长ORMnm,进样量NMμi;对所建指纹图谱进行相似度分析及主成分分析(m CA),并对共有峰进行药材归属及成分指认。结果建立了pgCemiC指纹图谱共有模式,确定了OO个共有峰;NQ批pgC相似度在MKVNR^MKVTT,m CA表明前P个主成分代表了原始emiC指纹图谱的主要信息;在指纹图谱所标定的OO个共有峰中,U、NO、NP、NQ、NR、NS、ON、OO号峰来自虎杖,N、O、P、T、V、NM号峰来自连翘,R、S、NN号峰来自马鞭草,Q号峰来自败酱草,NU、NV号峰来自甘草,NT、OM号峰未能归属到具体药材;通过质谱数据比对,共指认出NS个共有峰,分别为N号峰(连翘酯苷b)、R号峰(戟叶马鞭草苷)、S号峰(马鞭草苷)、T号峰(R′J羟基连翘酯苷A)、U号峰(虎杖苷)、V号峰(连翘苷)、NM号峰(连翘酯苷A)、NN号峰(毛蕊花糖苷)、NO号峰(异连翘酯苷A)、NP号峰(芦荟大黄素)、NQ号峰(大黄素JUJlJ葡萄糖苷)、NR号峰(大黄酸)、NU号峰(甘草酸单铵盐)、NV号峰(PJ羟基光甘草酚)、ON号峰(大黄素)、OO号峰(大黄酚)。结论首次建立了pgCemiC指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可较全面地反映pgC中化学成分的信息,为pgC质量控制提供了可靠的科学依据。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 HPLC 指纹图谱 质量控制 药材归属 成分指认 主成分分析 虎杖 连翘 马鞭草 败酱草 甘草 连翘酯苷E 戟叶马鞭草苷 马鞭草苷 5'-羟基连翘酯苷A 虎杖苷 连翘苷 连翘酯苷A 毛蕊花糖苷 异连翘酯苷A 芦荟大黄素 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄酸 甘草酸单铵盐 3-羟基光甘草酚 大黄素 大黄酚
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HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量 被引量：10
2
作者 廖欣 乔立业 +3 位作者 王银娟 江静怡 苏华 王曙东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第4期567-570,共4页
目的建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用L... 目的建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5mm),流速均为1.0 mL·min^(-1)。结果大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64μg·mL^(-1)(r=0.999 9),2.895~23.16μg·mL^(-1)(r=0.999 8),7.625~61.00μg·mL^(-1)(r=0.999 8)以及1.52~24.32μg·mL^(-1)(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73%(n=9);大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%(n=9);大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%(n=9);雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%(n=9)。结论本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。 展开更多
关键词 肾炎宁片 大黄酸 大黄素 大黄酚 雷公藤甲素 高效液相色谱法 含量测定
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傣药对叶豆叶中大黄酸的含量测定
3
作者 卯明霞 陆应彩 +1 位作者 彭霞 姜明辉 《中国民族医药杂志》 2018年第6期61-63,共3页
目的:建立傣药对叶豆叶中大黄酸含量的测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为:Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×4.6 mm,5.0μm)。流动相:以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温为30℃... 目的:建立傣药对叶豆叶中大黄酸含量的测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为:Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×4.6 mm,5.0μm)。流动相:以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温为30℃。按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值对进样量进行线性回归。结果:大黄酸溶液浓度在1.35~54μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为107.04%,RSD值0.46%(n=6);样品溶液在24 h内稳定,日内精度良好,RSD=1.73%。结论:该方法经方法学验证,可用于傣药对叶豆叶的质量评价。 展开更多
关键词 傣药对叶豆叶 大黄酸 高效液相色谱法
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