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硫辛酸治疗缓解期多发性硬化疗效观察 被引量：4
1
作者 李珉 王昭文 蒋超斌 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第2期139-141,共3页
目的探讨硫辛酸治疗缓解期多发性硬化(MS)的临床效果。方法 70例缓解期MS患者分为观察组40例和对照组30例,观察组患者给予硫辛酸胶囊0.2 g,口服,每日3次;对照组患者给予补肾益髓胶囊5粒,口服,每日3次;2组均1个月为1个疗程,持续治疗3个... 目的探讨硫辛酸治疗缓解期多发性硬化(MS)的临床效果。方法 70例缓解期MS患者分为观察组40例和对照组30例,观察组患者给予硫辛酸胶囊0.2 g,口服,每日3次;对照组患者给予补肾益髓胶囊5粒,口服,每日3次;2组均1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。分别于治疗前及治疗1、3个月应用扩展残疾状态量表(EDSS)对患者日常生活能力进行评分。结果治疗前2组患者EDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗1、3个月时EDSS评分均显著低于治疗前(P<0.05),2组患者治疗3个月时EDSS评分均显著低于治疗1个月时(P<0.05);治疗1、3个月时,观察组患者EDSS评分显著低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者治疗总有效率分别为70.0%(21/30)和90.0%(36/40),观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。2组患者均未发生明显不良反应。结论硫辛酸可以显著改善缓解期MS患者的神经功能,提高患者生活能力,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 硫辛酸 缓解期 多发性硬化 扩展残疾状态量表
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防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床观察 被引量：3
2
作者 周景华 《中医临床研究》 2018年第26期21-22,共2页
目的:探讨防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:以2017年7-12月宜兴市中医医院余中方传承工作室收治的50例肺气虚证哮喘缓解期患儿为研究对象,全部患儿均以防哮饮联合吸入用布地奈德进行治疗。评价治... 目的:探讨防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:以2017年7-12月宜兴市中医医院余中方传承工作室收治的50例肺气虚证哮喘缓解期患儿为研究对象,全部患儿均以防哮饮联合吸入用布地奈德进行治疗。评价治疗效果,统计用药期间不良反应。结果:患儿经治疗,临床控制14例,显效23例,有效11例,治疗总有效率为96.0%。治疗后,患儿咳嗽、流涕、喷嚏、气短、出汗、面色黄白、乏力症状均较治疗前不同程度改善(P <0.05)。用药期间,患儿1例轻度恶心,不良反应发生率为2.0%。结论:防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期效果显著,可有效改善患儿中医证候,应用安全有效,值得推广使用。 展开更多
关键词 小儿哮喘 缓解期 肺气虚证 防哮饮 布地奈德
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缓解期双相情感障碍I型II型患者及近亲属认知功能对照研究 被引量：2
3
作者 胥德春 张程赪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第2期81-83,共3页
目的：探讨缓解期双相情感障碍I型、II型患者及其近亲属认知功能的临床特征。方法对50例缓解期双相障碍I型患者（BP‐1组）、50例缓解期双相障碍II型患者（BP‐2组）、50名健康近亲属（亲属组）及50名正常人群（对照组）采用持续操作测... 目的：探讨缓解期双相情感障碍I型、II型患者及其近亲属认知功能的临床特征。方法对50例缓解期双相障碍I型患者（BP‐1组）、50例缓解期双相障碍II型患者（BP‐2组）、50名健康近亲属（亲属组）及50名正常人群（对照组）采用持续操作测验和威斯康星卡片分类测验进行测评分析。结果 BP‐1组、BP‐2组及亲属组持续操作测验的正确数评分显著低于对照组（P＜0．05），且BP‐1组显著低于BP‐2组和亲属组（P＜0．05）。BP‐1组、BP‐2组和亲属组威斯康星卡片分类测验的错误应答数、非持续性错误数显著高于对照组（P＜0．05或0．01）；BP‐1组、亲属组显著高于BP‐2组（P＜0．01）；BP‐1组和亲属组总应答数、完成分类数、正确率、完成第一个分类数所需要应答数、不能维持完整分类数与对照组及BP‐2组比较差异有显著性（P＜0．05或0．01）。结论缓解期双相情感障碍I型、II型患者及其近亲属存在多维度认知功能损害，I型患者任务管理能力损害较明显，II型患者注意力损害明显。 展开更多
关键词 双相情感障碍 I型 II型 缓解期 近亲属 认知功能 持续操作测验 威斯康星卡片分类测验
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防哮颗粒防治儿童哮喘缓解期的临床研究 被引量：13
4
作者 邢向晖 陈鲁 +1 位作者 曲晓红 陈蕾 《中医儿科杂志》 2008年第5期16-20,共5页
目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组,分别给予防哮颗粒(中药治疗组)、固本咳喘片(中成药对照组)口服,普米克都保(西药对照组)雾化吸入,观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸... 目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组,分别给予防哮颗粒(中药治疗组)、固本咳喘片(中成药对照组)口服,普米克都保(西药对照组)雾化吸入,观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸道感染次数、肺功能的变化及对患儿气道炎性因子、免疫因子的影响,并统计3组之间的疗效。结果防哮颗粒的总有效率为93.33%,在减轻患儿主要症状、体征,减少感冒次数等方面优于两对照组;在改善肺功能方面与普米克都保的疗效相近,而明显优于固本咳喘片(P<0.01);并能降低哮喘缓解期儿童血清中炎性因子TNF-α、EOS、免疫因子IgE的含量,抑制气道慢性炎症反应;提高IgA、IgG、IgM水平,增强患儿免疫力。结论防哮颗粒通过抑制气道慢性炎症,降低气道高反应性,调节患儿免疫功能,改善其肺功能,从而达到防治本病的目的。 展开更多
关键词 儿童哮喘缓解期 防哮颗粒 临床研究
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温阳通络合剂联合外用止痛合剂治疗痛风缓解期60例临床观察 被引量：1
5
作者 李爱民 刘晓波 《中医临床研究》 2013年第3期13-14,16,共3页
目的:观察温阳通络合剂、外用止痛合剂治疗痛风缓解期的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组60例(口服温阳通络合剂及外用止痛合剂组)和对照组60例(口服温阳通络合剂组),治疗时间为3个月,观察治疗前后的相关指标,观察两组疗效。结... 目的:观察温阳通络合剂、外用止痛合剂治疗痛风缓解期的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组60例(口服温阳通络合剂及外用止痛合剂组)和对照组60例(口服温阳通络合剂组),治疗时间为3个月,观察治疗前后的相关指标,观察两组疗效。结果:治疗组与对照组相关指标与治疗前相比均有显著改善,差异有统计学意义。结论:温阳通络合剂和外用止痛合剂对于痛风缓解期(中医辨证为寒湿痹阻型)患者均有显著的疗效;口服温阳通络合剂联合外用止痛合剂较单纯口服温阳通络合剂在痛风发作关节数量、疼痛持续时间、疼痛程度、显效率等方面改善更为明显。 展开更多
关键词 痛风缓解期 温阳通络合剂 外用止痛合剂 寒湿痹阻
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