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乙炔氢氯化PdCl_2/C催化剂失活原因分析 被引量:29
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作者 王声洁 沈本贤 +1 位作者 赵基钢 刘纪昌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期249-253,共5页
采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果... 采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果表明,PdCl2/C催化剂具有很高的初活性,在反应温度110~180℃、常压、空速120h^-1、V(HCl):V(C2H2)=1.15的条件下,乙炔的转化率大于90%,氯乙烯的选择性大于97%,但该催化剂使用寿命很短,失活迅速。表征结果表明,催化剂表面积碳和活性组分PdCl2流失(损失率达40%以上)是导致PdCl2/C催化剂失活的主要原因。通过加入KCl助剂有效地抑制了活性组分PdCl2的流失,PdCl2/C催化剂的性能得以改善。将失活PdCl2-KCl/C催化剂用硝酸氧化除积碳后,催化剂的活性可以恢复。 展开更多
关键词 乙炔 氯乙烯 氢氯化 氯化钯 活性炭 氯化钾 催化剂失活
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阴离子树脂-活性炭分离富集等离子体发射光谱法测定富钴锰结壳中的痕量金银铂钯 被引量:23
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作者 李展强 张汉萍 +2 位作者 张学华 李其英 李锡坤 《岩矿测试》 CAS CSCD 2005年第2期141-144,共4页
采用717阴离子树脂活性炭联合交换分离富集技术,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定富钴锰结壳中痕量金、银、铂、钯.方法检出限四元素分别为:Au 1.3、Ag 0.4、Pd 0.6、Pt 4.8 ng/g.样品加标回收率在89.0%~110.3%,相对标准偏差3.5%~7... 采用717阴离子树脂活性炭联合交换分离富集技术,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定富钴锰结壳中痕量金、银、铂、钯.方法检出限四元素分别为:Au 1.3、Ag 0.4、Pd 0.6、Pt 4.8 ng/g.样品加标回收率在89.0%~110.3%,相对标准偏差3.5%~7.8%(n=4).方法已用于富钴锰结壳中痕量金银铂钯的测定. 展开更多
关键词 富钴锰结壳 阴离子树脂 活性炭 电感耦合等离子体发射光谱法 铂钯 金银 分离富集技术 相对标准偏差 方法检出限 加标回收率 同时测定 痕量金 四元素 样品
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Pd/C催化剂在处理NO反应中的催化行为 被引量:15
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作者 王学中 杨向光 吴越 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期191-195,共5页
研究了不同活性炭负载的Pd催化剂在NO+CO反应中和单独处理NO时的催化行为.结果表明,Pd的引入可大大提高催化活性,且活性与Pd含量呈顺变关系.不同的载体对催化剂活性有很大影响.在NO+CO反应中,由煤质炭为载体制... 研究了不同活性炭负载的Pd催化剂在NO+CO反应中和单独处理NO时的催化行为.结果表明,Pd的引入可大大提高催化活性,且活性与Pd含量呈顺变关系.不同的载体对催化剂活性有很大影响.在NO+CO反应中,由煤质炭为载体制得的催化剂活性很高,在低于550K时NO即可达到100%转化,而在单独NO时,由山桃核炭制得的催化剂有较高的活性,在低于650K时NO可达到100%转化.催化剂活性的差异与活性炭表面性质有关.当反应体系中有还原物质CO存在时,活性炭作为载体,Pd在其上的分散对活性有重要影响;当体系中没有还原物质时,活性炭作为还原剂参与反应,这时活性炭本身的性质变得十分重要. 展开更多
关键词 活性炭 负载型 催化剂 一氧化氮 还原 钯催化剂
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Pt/Al_2O_3,Pd/Al_2O_3催化剂上CO氧化与表面氧脱出-恢复性能 被引量:13
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作者 周仁贤 郑小明 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期324-327,共4页
Pt/Al_2O_3,Pd/Al_2O_3催化剂上CO氧化与表面氧脱出-恢复性能周仁贤,郑小明(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词铂,钯,氧化铝,氧化锆,负载型催化剂,一氧化碳,氧化,氧脱附AI。O。负载的贵金... Pt/Al_2O_3,Pd/Al_2O_3催化剂上CO氧化与表面氧脱出-恢复性能周仁贤,郑小明(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词铂,钯,氧化铝,氧化锆,负载型催化剂,一氧化碳,氧化,氧脱附AI。O。负载的贵金属(Pt,Pd或Rh等)催化剂对有... 展开更多
关键词 催化剂 氧化铝 一氧化碳 氧化 表面氧
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Pt/活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚 被引量:13
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作者 刘东志 陈昌藻 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期544-546,共3页
Pt/活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚刘东志陈昌藻(天津大学应用化学系,天津300072)关键词硝基苯,催化氢化,对氨基苯酚,复合催化剂,铂,钯,活性炭对氨基酚(PAP)是一种重要的化工中间体,广泛应用于染料、... Pt/活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚刘东志陈昌藻(天津大学应用化学系,天津300072)关键词硝基苯,催化氢化,对氨基苯酚,复合催化剂,铂,钯,活性炭对氨基酚(PAP)是一种重要的化工中间体,广泛应用于染料、橡胶及感光材料等工业,同时也是消炎... 展开更多
关键词 硝基苯 催化氢化 氨基苯酚 催化剂 活性炭
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Pd/Al_2O_3催化剂的高温热烧结研究 被引量:14
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作者 赫崇衡 汪仁 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期93-96,共4页
以汽车尾气净化催化剂为背景,用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了低负载量贵金属单钯燃烧催化剂.通过XRD宽化法检测了在1273K的模拟反应气流中烧结24h后催化剂上Pd晶粒大小的变化.经计算机非线性回归探讨了不同催化剂上Pd... 以汽车尾气净化催化剂为背景,用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了低负载量贵金属单钯燃烧催化剂.通过XRD宽化法检测了在1273K的模拟反应气流中烧结24h后催化剂上Pd晶粒大小的变化.经计算机非线性回归探讨了不同催化剂上Pd的烧结动力学及机理,并用固定床微型反应器考察了烧结前后催化剂上CO氧化活性的变化.发现溶胶-凝胶法制备的催化剂可使Pd更好地锚定在Al2O3形成的网状结构中,从而提高了负载型Pd催化剂的抗烧结性. 展开更多
关键词 金属催化剂 热烧结
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高效组合型Pd/C催化剂用于Suzuki偶联反应 被引量:15
7
作者 黄钟斌 严新焕 +1 位作者 江玲超 蒋虹 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期90-94,共5页
采用有机金属Pd2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)还原分解法制得均匀分布的Pd纳米颗粒(粒径为3~6nm)混合液,并用活性炭直接吸附得到了组合型Pd/C纳米催化剂.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱和X射线衍射等手段测定了催化剂表面Pd颗粒大... 采用有机金属Pd2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)还原分解法制得均匀分布的Pd纳米颗粒(粒径为3~6nm)混合液,并用活性炭直接吸附得到了组合型Pd/C纳米催化剂.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱和X射线衍射等手段测定了催化剂表面Pd颗粒大小分布、晶型和化学态等.将该催化剂用于Suzuki碳-碳偶联反应,其催化活性比浸渍法制备的Pd/C催化剂高2倍以上.以溴代芳烃为底物时,在80oC下0.5h后偶联产物收率可达98%以上.以邻氯硝基苯为底物时,在110oC下1h后偶联产物收率可达64%;延长反应时间,产物收率可达90%以上. 展开更多
关键词 纳米颗粒 活性炭 负载型催化剂 溴代芳烃 氯代芳烃 SUZUKI反应
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发烟硫酸中Pd/C催化甲烷选择氧化制甲醇 被引量:14
8
作者 魏新 叶林敏 +1 位作者 祝明霞 袁友珠 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期720-726,共7页
以PdCl2为前驱体,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,并在发烟硫酸中考察了其催化甲烷选择氧化反应的性能,采用X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜和CO吸附等方法对催化剂进行了表征.甲烷选择氧化反应得到的主产物硫酸单甲酯经... 以PdCl2为前驱体,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,并在发烟硫酸中考察了其催化甲烷选择氧化反应的性能,采用X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜和CO吸附等方法对催化剂进行了表征.甲烷选择氧化反应得到的主产物硫酸单甲酯经水解后得到甲醇,在5%Pd/C催化剂、Pd用量30μmol、反应温度180℃、反应压力4.0 MPa、反应时间4 h和发烟硫酸中SO3含量为50%的优化工艺条件下,甲烷转化率为23.6%,甲醇的选择性和收率分别为69.5%和16.4%,在一定程度上可实现催化剂的多次重复使用.Pd/C催化剂上的甲烷选择氧化反应可能遵循亲电取代机理,催化性能与Pd负载量、Pd粒子尺寸和分散度等有关. 展开更多
关键词 活性炭 负载型催化剂 甲烷 选择氧化 甲醇 发烟硫酸
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CeO2-TiO2复合氧化物的制备、表征及其对CO氧化的催化性能 被引量:13
9
作者 梁飞雪 朱华青 +3 位作者 秦张峰 王辉 王国富 王建国 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期264-268,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同n(Ce)/n(Ti)的CeO2-TiO2复合氧化物,对复合氧化物的物相结构、形貌特征、比表面积和氧化还原性质进行了表征,并考察了复合氧化物对CO氧化反应的催化性能.结果表明,n(Ce)/n(Ti)〉0.10时,复合氧... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同n(Ce)/n(Ti)的CeO2-TiO2复合氧化物,对复合氧化物的物相结构、形貌特征、比表面积和氧化还原性质进行了表征,并考察了复合氧化物对CO氧化反应的催化性能.结果表明,n(Ce)/n(Ti)〉0.10时,复合氧化物为无定形结构;n(Ce)/n(Ti)=0.10~0.30时,复合氧化物失去CeO2和TiO2各自的特征,形成CeO2-TiO2固溶体,具有较大的比表面积.CeO2-TiO2复合氧化物本身对CO氧化反应的催化活性不如TiO2或CeO2的高,但Pd/CeO2-TiO2比Pd/TiO2或Pd/CeO2具有更高的催化活性. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 二氧化铈 二氧化钛 复合氧化物 负载型催化剂 一氧化碳 氧化反应
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CO_2氧化乙烷脱氢制乙烯膜催化反应的研究 被引量:10
10
作者 李青 钟顺和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期183-185,共3页
Supported Pd/VSiO catalyst and Ag/SiO 2 TiO 2/K M composite ceramic membrane tube have been prepared. Membrane catalytic reaction of C 2H 6 oxydehydrogenation to ethene by carbon dioxide has been investigated, and the... Supported Pd/VSiO catalyst and Ag/SiO 2 TiO 2/K M composite ceramic membrane tube have been prepared. Membrane catalytic reaction of C 2H 6 oxydehydrogenation to ethene by carbon dioxide has been investigated, and thermodynamic property and kinetic regulation of the inorganic membrane catalytic reaction have been discussed to supply some experimental bases to optimize the membrane reactor design and the operation of the inorganic membrane reaction. 展开更多
关键词 膜催化反应 二氧化碳 乙烷 氧化脱氢 乙烯
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Co/Pd催化剂上CH_4/CO_2等温两步反应直接合成乙酸的热力学 被引量:14
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作者 章日光 黄伟 王宝俊 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期913-920,共8页
采用量子化学密度泛函理论对CH4/CO2两步法合成乙酸反应中表面碳化物CH4(x=0~3)在Co和Pd模型表面上不同吸附活性位上的吸附能、空间构型和反应吉布斯自由能进行了系统性的比较研究.计算结果表明,CH4/CO2两步反应在单一金属Co或P... 采用量子化学密度泛函理论对CH4/CO2两步法合成乙酸反应中表面碳化物CH4(x=0~3)在Co和Pd模型表面上不同吸附活性位上的吸附能、空间构型和反应吉布斯自由能进行了系统性的比较研究.计算结果表明,CH4/CO2两步反应在单一金属Co或Pd催化剂上在常压等温条件下不能有效进行,但在CO和Pd组成的双金属催化剂上,两步反应在常压等温下可以进行.在Co和Pd双金属催化剂上,金属Co活化CH4生成金属碳化物CH,Co(x=0,1)为热力学允许反应,其后CHx溢流到金属Pd上形成CH、Pd(y=1~3)碳化物,最后CO2插入CHyPd生成乙酸,后两者在常压等温情况下也为热力学允许反应,并且在435K以上可以与前者构成等温循环.计算结果与实验结果吻合. 展开更多
关键词 表面碳物种 热力学 机理 密度泛函理论 甲烷 二氧化碳 乙酸
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钯-路易斯酸体系催化苯酚选择性加氢生成环己酮 被引量:14
12
作者 刘会贞 姜涛 +2 位作者 韩布兴 梁曙光 周印羲 《中国基础科学》 2010年第5期12-14,共3页
环己酮是一个重要的合成尼龙等材料的中间体,可通过苯酚加氢反应制备,但该反应过程的效率受到环己酮进一步加氢生成副产物环己醇的制约。本项研究表明,普通的商业负载型钯催化剂(负载在碳、氧化铝或NaY沸石上)和路易斯酸(如AlCl3)可协... 环己酮是一个重要的合成尼龙等材料的中间体,可通过苯酚加氢反应制备,但该反应过程的效率受到环己酮进一步加氢生成副产物环己醇的制约。本项研究表明,普通的商业负载型钯催化剂(负载在碳、氧化铝或NaY沸石上)和路易斯酸(如AlCl3)可协同促进苯酚加氢生成环己酮的反应。在适当条件下,苯酚转化率和环己酮选择性可同时接近100%。路易斯酸不仅促进苯酚加氢生成环己酮的反应,而且可有效地抑制产物环己酮被进一步加氢生成副产物的反应。在超临界CO2中反应效率还可大幅度提高。 展开更多
关键词 苯酚 环己酮 环己醇 路易斯酸 加氢 二氧化碳
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浸渍法制备Pd/C催化剂过程中Pd前驱体的平衡吸附量与吸附态 被引量:10
13
作者 梁秋霞 马磊 +3 位作者 郑遗凡 卢春山 张群峰 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期145-152,共8页
使用不同浓度(0~67%)的硝酸对活性炭载体进行预处理,以H2PdCl4为前驱体,用浸渍法制备理论负载量为5%的Pd/C催化剂.浸渍过程中的吸附实验表明,Pd前驱体的平衡吸附量随预处理硝酸浓度的增加而逐渐减小,尤其是浓硝酸预处理的活性炭载体,... 使用不同浓度(0~67%)的硝酸对活性炭载体进行预处理,以H2PdCl4为前驱体,用浸渍法制备理论负载量为5%的Pd/C催化剂.浸渍过程中的吸附实验表明,Pd前驱体的平衡吸附量随预处理硝酸浓度的增加而逐渐减小,尤其是浓硝酸预处理的活性炭载体,其上仅有62.54%的Pd前驱体吸附,而37.46%的Pd前驱体仍在水浆液中.分析发现,Pd前驱体的平衡吸附量主要取决于活性炭的零电荷点,表面电荷模型能较好地描述Pd前驱体的吸附规律.当使用浓度≤5%的硝酸进行预处理时,Pd的粒径随硝酸浓度的增加而减小;当硝酸浓度继续增加时,Pd粒径急剧增大.Pd前驱体的平衡吸附量与Pd粒径的大小无直接关系,而Pd前驱体在活性炭表面上吸附物种及数量的不同也对Pd粒径的大小产生影响.活性炭表面基团的增加抑制了PdClyx-吸附物种的生成.当使用≤5%的硝酸处理活性炭时,Pd前驱体的吸附形态主要为PdClxy-和Pd0;当硝酸浓度>5%时,没有检测到PdClyx-的存在. 展开更多
关键词 活性炭 负载型催化剂 平衡吸附量 粒径 零电荷点 表面含氧基团
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浸渍顺序对Ag-Pd/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2催化剂活性及脱附性能的影响 被引量:6
14
作者 闫宗兰 林瑞 +1 位作者 罗孟飞 辛勤 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期615-618,共4页
采用不同的浸渍顺序制备了Ag Pd/Ce0 .8Zr0 .2 O2 双组分催化剂 ,考察了催化剂对乙醇和CO氧化反应的催化活性 ,并对催化剂进行了TPD表征 .结果表明 ,浸渍顺序对催化剂的活性有很大的影响 .共浸渍催化剂的活性最高 ,其次为先浸渍钯后浸... 采用不同的浸渍顺序制备了Ag Pd/Ce0 .8Zr0 .2 O2 双组分催化剂 ,考察了催化剂对乙醇和CO氧化反应的催化活性 ,并对催化剂进行了TPD表征 .结果表明 ,浸渍顺序对催化剂的活性有很大的影响 .共浸渍催化剂的活性最高 ,其次为先浸渍钯后浸渍银的催化剂 ,先浸渍银后浸渍钯催化剂的活性最低 .催化剂上CO氧化活性与CO TPD过程中CO2 脱附峰的温度及强度有对应关系 .同时 ,乙醇氧化活性与C2 H5OH TPD过程中CO2 脱附峰的温度有一定的对应关系 .这表明共浸渍催化剂的表面氧物种最活泼 ,最容易与吸附在催化剂表面的乙醇或CO发生氧化反应 .不同的浸渍顺序影响Ag或Pd的存在状态 ,共浸渍时有利于氧化态的形成 ;但Ag状态的变化与催化剂上乙醇或CO氧化反应的活性没有对应关系 . 展开更多
关键词 氧化铈 氧化锆 负载型催化剂 乙醇 一氧化碳 氧化 程序升温脱附
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Pd-La/镁铝尖晶石催化剂上气相胺化法合成2,6-二异丙基苯胺 被引量:10
15
作者 姜瑞霞 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期489-493,共5页
采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝 ,干燥后高温焙烧制得尖晶石载体 ,再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体 ,制成Pd La/尖晶石催化剂 .研究了该催化剂上的气相胺化合成 2 ,6 二异丙基苯胺 .采用BET孔结构测试和XRD ,TG ,FT IR及... 采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝 ,干燥后高温焙烧制得尖晶石载体 ,再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体 ,制成Pd La/尖晶石催化剂 .研究了该催化剂上的气相胺化合成 2 ,6 二异丙基苯胺 .采用BET孔结构测试和XRD ,TG ,FT IR及SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行了表征 ,考察了胺化反应前后催化剂性质的变化 .结果表明 ,失活催化剂上的积碳分别沉积在金属和载体上 ,这两种不同性质的积碳可分别在 2 42和 32 4℃燃烧 ,积碳中含有芳环、脂环、烷基、稠环芳烃和胺基物 .催化剂的失活是由于气相胺化反应产物 2 ,6 二异丙基苯胺和中间产物 2 ,6 二异丙基环己胺均为碱性的大分子物质 ,它们容易吸附在催化剂的酸性载体上 ,并进一步生成更大的分子而形成积碳 . 展开更多
关键词 镁铝尖晶石 负载型催化剂 2 6-二异丙基苯酚 气相胺化 2 6-二异丙基苯胺 积碳 催化剂失活
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负载型Au-Pd双金属催化剂的制备及其对CO氧化的催化活性 被引量:8
16
作者 麻春艳 李新华 +3 位作者 金明善 廖卫平 管仁贵 索掌怀 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期535-540,共6页
采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773K的条件下焙烧的催化剂相比,673K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398K.应用N2物理... 采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773K的条件下焙烧的催化剂相比,673K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398K.应用N2物理吸附、X射线衍射、程序升温还原、CO程序升温脱附及X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,673K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最小的孔径,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy合金相很少;而773K焙烧的催化剂上除了含有Au0,Pd0和PdO相外,还存在明显的AuxPdy合金相.具有大比表面积,小孔径,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化剂可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy合金相的生成并不能提高催化剂的催化活性. 展开更多
关键词 二氧化硅 双金属催化剂 焙烧温度 一氧化碳 氧化
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从工艺废炭中提取金铂钯 被引量:9
17
作者 郑若锋 刘川 《湿法冶金》 CAS 2002年第3期147-149,共3页
将工艺废炭控温焙烧 ,灰渣用 1 .3 8mol/ L HCl脱盐 ,再用 2~ 3 mol/ L HCl和 2 5 g/ L Na Cl O3 浸出金、铂、钯。按 m(Fe Cl2 · 4H2 O) / m(Au) =7∶ 1的比例加入氯化亚铁溶液 ,选择性还原出海绵金 ,用锌粉置换出铂钯贵泥。铂... 将工艺废炭控温焙烧 ,灰渣用 1 .3 8mol/ L HCl脱盐 ,再用 2~ 3 mol/ L HCl和 2 5 g/ L Na Cl O3 浸出金、铂、钯。按 m(Fe Cl2 · 4H2 O) / m(Au) =7∶ 1的比例加入氯化亚铁溶液 ,选择性还原出海绵金 ,用锌粉置换出铂钯贵泥。铂钯贵泥经氧化焙烧后 ,用稀硫酸脱铜等贱金属。再用氯络铵氨、水合肼还原分别得到纯度为 99%以上的海绵铂和海绵钯。金、铂、钯总回收率均在 93 %以上。 展开更多
关键词 工艺废炭 提取
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可降解材料聚酮液相聚合催化体系的研究 被引量:3
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作者 王新英 郭锦棠 +1 位作者 许涌深 孙经武 《化学工业与工程》 CAS 2001年第4期210-214,共5页
在钯、双齿配体 2 ,2′-联吡啶和强酸等组成的催化剂的作用下 ,通过苯乙烯和一氧化碳在液相中交替共聚反应 ,合成出可降解材料聚酮。研究了催化剂助剂铜盐种类与用量、氨基磺酸和三氟化硼乙醚等对催化活性的影响。结果表明催化剂具有较... 在钯、双齿配体 2 ,2′-联吡啶和强酸等组成的催化剂的作用下 ,通过苯乙烯和一氧化碳在液相中交替共聚反应 ,合成出可降解材料聚酮。研究了催化剂助剂铜盐种类与用量、氨基磺酸和三氟化硼乙醚等对催化活性的影响。结果表明催化剂具有较好的摧化活性 ,催化活性高达 5 81 38g( STCO)·g-1·(Pd)·h-1。液相聚合的产物聚酮为一氧化碳与苯乙烯的线性交替共聚物 。 展开更多
关键词 钯催化剂 聚酮 一氧化碳 苯乙烯 溶液聚合 可降解材料
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OMS-2的制备及其负载PdO对CO氧化的催化活性 被引量:8
19
作者 刘雪松 鲁继青 +1 位作者 王晓霞 罗孟飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期181-185,共5页
以MnSO4和KMnO4为前驱体,采用回流法在酸性介质中合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2).以OMS-2为载体采用浸渍法制备了PdO/OMS-2催化剂,并对催化剂进行了表征和CO氧化活性测试.结果表明,OMS-2为纳米棒结构,是典型的隐钾锰矿(cryptomelane)... 以MnSO4和KMnO4为前驱体,采用回流法在酸性介质中合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2).以OMS-2为载体采用浸渍法制备了PdO/OMS-2催化剂,并对催化剂进行了表征和CO氧化活性测试.结果表明,OMS-2为纳米棒结构,是典型的隐钾锰矿(cryptomelane)结构.当PdO负载量≤1.0%时,PdO以高分散的形式存在,而更高负载量时形成PdO晶相.当PdO负载量为2.5%时,PdO/OMS-2催化剂上CO氧化反应活性最高,CO完全转化温度为80oC.催化剂中高分散的PdO和高价态的Pd物种是反应的活性中心. 展开更多
关键词 氧化锰八面体分子筛 氧化钯 负载型催化剂 一氧化碳 催化氧化 二氧化碳
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常压条件下Pd/C催化邻氯硝基苯加氢反应 被引量:8
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作者 刘贤响 杨拥军 +3 位作者 尹笃林 雷涤尘 杨静 苏胜培 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期524-527,共4页
用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考察了... 用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考察了溶剂种类、反应温度、反应时间和重复使用次数等因素对邻氯硝基苯转化率及邻氯苯胺选择性的影响。实验结果表明:常压条件下,Pd与邻氯硝基苯的质量比为1/2120,反应时间90min,邻氯硝基苯转化率和邻氯苯胺选择性分别可达100%和87.4%。催化剂在重复使用6次后仍保持较高的活性。该工艺具有反应压力低、催化剂用量少、反应时间短和脱氯少等特点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 活性炭 邻氯硝基苯 邻氯苯胺 催化 加氢
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