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CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al_2O_3催化剂的XPS研究
被引量:
2
1
作者
何琲
高正虹
+1 位作者
宋瑛
许根慧
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期223-226,共4页
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS...
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS表征结果表明 ,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0 和Pd2 + 形式共存 ;而临氢反应后仅以Pd0 形式存在 ,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2 + 转变为Fe3 + .催化剂临氢失活的主要原因是H2 在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附 ,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移 .这种迁移有利于副产物乙醇的生成 ,从而削弱了CO偶联主反应 ,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少 ,并几乎处于钝化状态 ,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降 .停止通入H2 后 。
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关键词
偶联临氢反应
Pd-Fe/Al2O3
一氧化碳
草酸二乙酯
钯系催化剂
失活机理
X射线
光电子能谱
催化活性
下载PDF
职称材料
题名
CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al_2O_3催化剂的XPS研究
被引量:
2
1
作者
何琲
高正虹
宋瑛
许根慧
机构
天津大学化工学院一碳化学与化工国家重点实验室
天津大学理学院化学系
出处
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期223-226,共4页
基金
国家"九五"科技攻关项目 (96 5 3 9 0 1 0 1)
文摘
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS表征结果表明 ,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0 和Pd2 + 形式共存 ;而临氢反应后仅以Pd0 形式存在 ,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2 + 转变为Fe3 + .催化剂临氢失活的主要原因是H2 在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附 ,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移 .这种迁移有利于副产物乙醇的生成 ,从而削弱了CO偶联主反应 ,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少 ,并几乎处于钝化状态 ,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降 .停止通入H2 后 。
关键词
偶联临氢反应
Pd-Fe/Al2O3
一氧化碳
草酸二乙酯
钯系催化剂
失活机理
X射线
光电子能谱
催化活性
Keywords
carbon
monoxide
coupling
reaction
diethyl
oxalate
palladium
series
catalyst
deactivation
mechanism
X-ray
photoelectron
spectroscopy
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al_2O_3催化剂的XPS研究
何琲
高正虹
宋瑛
许根慧
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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