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钯催化的苯基取代杂环芳烃的C-H活化反应研究进展 被引量:12
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作者 刚芳莉 徐光利 +2 位作者 董涛生 杨丽 杜正银 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1428-1440,共13页
碳氢键活化官能化反应是直接构建碳碳键、碳杂原子键的原子经济性高的有效途径,也是近年来有机合成化学研究的热点之一.从五元杂环芳烃和六元杂环芳烃的角度,按不同类别的偶联反应方式综述了近十年来钯催化的苯基取代杂环芳烃的C—H活... 碳氢键活化官能化反应是直接构建碳碳键、碳杂原子键的原子经济性高的有效途径,也是近年来有机合成化学研究的热点之一.从五元杂环芳烃和六元杂环芳烃的角度,按不同类别的偶联反应方式综述了近十年来钯催化的苯基取代杂环芳烃的C—H活化反应最新进展,包括苯基吡啶、苯基吡唑、苯基三氮唑等与芳基试剂、酰基试剂、氰化试剂、烷基化试剂的反应,重点对杂原子的导向机理进行了讨论,并对今后碳氢活化反应进行了展望. 展开更多
关键词 苯基杂环芳烃 C—H活化 钯催化 偶联反应 机理
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苯乙烯吡啶类化合物合成的新方法 被引量:2
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作者 汪志勇 张祖德 +1 位作者 李前荣 郭庆祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期58-62,共5页
对 Heck反应在苯乙烯吡啶类化合物合成中的应用进行了较为深入的研究 ,并提出了反应机理 .采用改进的钯催化反应以高产率合成了一系列苯乙烯吡啶类化合物 。
关键词 苯乙烯 吡啶类化合物 合成 钯催化反应 HECK反应
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基于新型螺氧杂蒽主体的高效蓝色磷光有机发光二极管(英文) 被引量:4
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作者 关玉巧 陈钢 +10 位作者 宋娟 汪成新 钱妍 章琴 邓玲玲 冯增勤 尚文娟 陶友田 陈淑芬 汪联辉 黄维 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期816-822,共7页
我们以钯为催化剂、通过一步交联耦合反应合成了一系列以螺[芴-9,9′-氧杂蒽](SFX)为基本构建单元的新型主体材料,这些材料具有较高的三线态能级和产率,可用作蓝色磷光材料的主体。接着,以这些材料和空穴传输型材料TAPC作为双主体、以FI... 我们以钯为催化剂、通过一步交联耦合反应合成了一系列以螺[芴-9,9′-氧杂蒽](SFX)为基本构建单元的新型主体材料,这些材料具有较高的三线态能级和产率,可用作蓝色磷光材料的主体。接着,以这些材料和空穴传输型材料TAPC作为双主体、以FIrpic为发光客体,制作了蓝色磷光有机发光器件(PHOLED)。SFX主体材料可以向FIrpic提供有效的能量转移,而TAPC可以提高发光层的空穴迁移率、同时降低器件工作电压,因此我们制备的蓝色发光器件具有良好的性能。其中,以TAPC:PF-SFX和TAPC:C8OPF-SFX为双主体的两个PHOLED,最大电流效率和亮度分别达到22.56、25.93 cd?A^(-1)和6421、6196 cd?m^(-2)。上述实验结果表明,只存在C、H、O时,SFX是构建高效蓝色磷光主体材料的有效结构单元。 展开更多
关键词 钯催化反应 一步法 双主体 高效 蓝光有机发光器件
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Novel Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienyl Tellurides by Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of (E)-β--Bromovinyl Tellurides
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作者 Ya Ping WANG Lu Ling WU Xiang HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期39-40,共2页
β-Bromovinyl tellurides are new difuctional reagents which undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with alkenes to give conjugated dienyl tellurides.
关键词 β-Bromovinyl tellurides 1 3-dienyl tellurides palladium catalyzed reaction synthesis.
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4-丁基二苯胺的合成及其在润滑油中的抗氧化性能研究 被引量:1
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作者 卢文倩 房子鑫 +1 位作者 苗长庆 吴珊 《广州化工》 CAS 2019年第13期69-71,共3页
本文通过钯催化合成,以苯胺和对丁基溴苯为原料,制备纯净的4-丁基二苯胺。产物结构经红外光谱、核磁共振谱表征,并采用旋转氧弹法研究了其在不同润滑油中的抗氧化和控制油泥能力。结果显示,与二苯胺相比,产物在PAO中的抗氧化能力增幅最... 本文通过钯催化合成,以苯胺和对丁基溴苯为原料,制备纯净的4-丁基二苯胺。产物结构经红外光谱、核磁共振谱表征,并采用旋转氧弹法研究了其在不同润滑油中的抗氧化和控制油泥能力。结果显示,与二苯胺相比,产物在PAO中的抗氧化能力增幅最大、在蓖麻油中的控制油泥的能力明显得到改善。 展开更多
关键词 润滑油 4-丁基二苯胺 钯催化反应 抗氧化性能
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钯催化作用下2-炔基芳烃的基化反应活性研究
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作者 胡雪梅 乔元彪 +1 位作者 王雪梅 霍宇平 《世界有色金属》 2015年第12期131-132,共2页
钯催化作用下合成的2-炔基芳烃的低基化反应活性分析是保证有色金属纯度和品质的重要指标。通过钯催化作用提高2-炔基芳烃的基化反应活性,研究钯杂多酸催化对2-炔基芳烃的基化反应活性的影响,改善有色金属的冶炼和催化过程。钯催化作用... 钯催化作用下合成的2-炔基芳烃的低基化反应活性分析是保证有色金属纯度和品质的重要指标。通过钯催化作用提高2-炔基芳烃的基化反应活性,研究钯杂多酸催化对2-炔基芳烃的基化反应活性的影响,改善有色金属的冶炼和催化过程。钯催化作用下2-炔基芳烃锚定4-氨丙基-五乙炔,具有较好的催化活性性能,实现金属氧簇外围抗衡离子的稳定,高于传统催化剂的16%,在有色金属冶炼和催化中具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 钯催化作用 2-炔基芳烃 基化反应活性
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现代网络情报检索在化学研究中的应用
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作者 韩晓丹 盛韵 《科技情报开发与经济》 2013年第6期153-155,共3页
介绍了互联网上的与化学研究相关的重要外文数据库,说明了各主要数据库的功能,并以钯的催化偶联反应(Palladium-Catalyzed Coupling Reactions)为例具体分析了各数据库的情报检索方法。
关键词 电子数据库 情报检索 化学研究 钯催化偶联反应
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钯配合物与手性方酰胺协同催化的乙烯基碳酸乙烯酯与醛的不对称脱羧环加成反应 被引量:2
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作者 Khan Ijaz 李红芳 +1 位作者 吴学 张勇健 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期874-877,共4页
利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成反应,以良好的产率和对映选择性得到了手性叔醇类化合物.发现了有机小分子催化剂-手性方酰胺可实现该反... 利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成反应,以良好的产率和对映选择性得到了手性叔醇类化合物.发现了有机小分子催化剂-手性方酰胺可实现该反应的不对称诱导,为通过两性离子烯丙基钯中间体的环加成反应的研究提供了新的思路. 展开更多
关键词 协同催化 钯催化 手性方酰胺 不对称环加成反应 手性叔醇
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萘丁美酮的钯催化偶联合成工艺研究 被引量:2
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作者 陈芬儿 李艳 +1 位作者 谌英武 沈怡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期49-50,57,共3页
改进了Asiam的萘丁美酮(1)合成法,以2-甲氧基萘计算,总收率82%。其中2的萘环5位溴原子的脱除和4侧链碳-碳双键的氢化还原均采用高选择性的钯炭/甲酸铵催化氢转移反应。以在原应生成的二(三苯膦)二氯化钯催化偶联... 改进了Asiam的萘丁美酮(1)合成法,以2-甲氧基萘计算,总收率82%。其中2的萘环5位溴原子的脱除和4侧链碳-碳双键的氢化还原均采用高选择性的钯炭/甲酸铵催化氢转移反应。以在原应生成的二(三苯膦)二氯化钯催化偶联反应,并免用价昂的N-甲基吡咯烷酮。 展开更多
关键词 萘丁美酮 催化 偶联反应 合成
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手性联萘双噁唑啉配体合成方法的改进
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作者 徐桂英 《广东化工》 CAS 2015年第16期76-77,共2页
以消旋的1,1'-联-2-萘酚做为起始原料,经过手性拆分、萘酚的三氟甲基磺酸酯化、钯催化偶联和三氟甲基磺酸锌促进的缩合环化四步反应合成了手性联萘双噁唑啉配体,总产率达31.4%。反应中间体和目标产物经核磁1H NMR,IR和LCMS等手段进... 以消旋的1,1'-联-2-萘酚做为起始原料,经过手性拆分、萘酚的三氟甲基磺酸酯化、钯催化偶联和三氟甲基磺酸锌促进的缩合环化四步反应合成了手性联萘双噁唑啉配体,总产率达31.4%。反应中间体和目标产物经核磁1H NMR,IR和LCMS等手段进行了表征,结果与化合物结构一致。 展开更多
关键词 消旋联萘酚 钯催化偶联 缩合环化 合成改进
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一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体的合成
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作者 穆秋超 李航 +3 位作者 陈小兵 吴士泸 李莉 徐利文 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第4期343-348,共6页
发展新骨架结构的手性配体对于不对称催化具有十分重要的意义.以6-溴吡啶-2-甲醛为起始原料,噁唑啉骨架为手性源,经过3步反应,设计合成了一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体(Carbox).该化合物具有较强的刚性骨架及较大的空间位阻,有望... 发展新骨架结构的手性配体对于不对称催化具有十分重要的意义.以6-溴吡啶-2-甲醛为起始原料,噁唑啉骨架为手性源,经过3步反应,设计合成了一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体(Carbox).该化合物具有较强的刚性骨架及较大的空间位阻,有望具备潜在的应用价值.该类手性配体涉及的合成步骤包括席夫碱的合成、钯催化偶联反应及环化反应等关键反应过程,最终产物通过核磁、高分辨质谱进行了结构表征. 展开更多
关键词 6-溴吡啶-2-甲醛 噁唑啉 手性噁唑啉-氮杂环卡宾 席夫碱 钯催化偶联 环化反应
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8种新型7胺-基取代的1,4二-氢-3H-2,3苯-并噁嗪-3甲-酸乙酯衍生物的合成
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作者 沈晓红 王玲玲 胡应和 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期778-780,共3页
1,4-二氢-3H-2,3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1,4-二氢-3H-2,3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯(C)。以Pd(OAc)2/R(+)BINAP(2,2'-二苯膦-1,1’-联萘)为催化体系,C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、... 1,4-二氢-3H-2,3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1,4-二氢-3H-2,3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯(C)。以Pd(OAc)2/R(+)BINAP(2,2'-二苯膦-1,1’-联萘)为催化体系,C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、对乙氧基苯胺、环己胺、吗啡、四氢吡咯及六氢吡啶等8种有机胺类化合物(Amine1~8),在氮气保护下,以碳酸铯为碱于干燥的甲苯中100℃反应16~24h,生成了相应的8种新的7-胺基取代的1,4-二氢-3H-2,3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯类化合物(D1—8),反应收率分别为83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%和83%。通过^1HNMR、质谱和元素分析对这些化合物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 1 4-二氢-3月-2 3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯 钯催化反应
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