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配合物[Pd(L)(trp)]Cl·5H_2O(L=phen,5-NO_2phen)的合成、抗癌活性及其与DNA作用研究 被引量：41
1
作者 高恩君 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期674-680,共7页
合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌... 合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌细胞AGZY 83a均具有一定的杀伤活性 ,IC50 值分别为 15 8 5 μg/mL和大于 2 93 0 μg/mL .荧光法测定配合物与鱼精DNA的结合常数 (K)分别为 6 36× 10 6和 3 6 4× 10 6.荧光光谱、紫外可见光谱和粘度法证实配合物主要以插入方式与DNA结合 . 展开更多
关键词 钯(ⅱ) 混合配体配合物 抗癌活性 DNA 相互作用 抗癌药物
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2-羟基苄叉罗丹宁合成及用作钯的光度试剂 被引量：18
2
作者 陈金媛 汤福隆 周志瑞 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第4期286-289,共4页
本文报道新试剂２－羟基苄叉罗丹宁（２－ＨＢＲ）的合成，用分光光度法测定２－ＨＢＲ的离解常数，ｐＫａ１＝９．４３，ｐＫａ２＝１１．７１．研究了２－ＨＢＲ与钯的配位反应．在ｐＨ１１．０的缓冲介质中，Ｐｄ（Ⅱ）－ＨＢＲ配合... 本文报道新试剂２－羟基苄叉罗丹宁（２－ＨＢＲ）的合成，用分光光度法测定２－ＨＢＲ的离解常数，ｐＫａ１＝９．４３，ｐＫａ２＝１１．７１．研究了２－ＨＢＲ与钯的配位反应．在ｐＨ１１．０的缓冲介质中，Ｐｄ（Ⅱ）－ＨＢＲ配合物λｍａｘ为５２８ｎｍ，ε５２８为３．０３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测得Ｐｄ（Ⅱ）－ＨＢＲ配合物中Ｐｄ：ＨＢＲ为１∶２，稳定常数ｌｏｇＫｐｄＲ２＝１３． 展开更多
关键词 2-HBR 钯 分光光度法 羟基苄叉罗丹宁
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钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的电子效应和芳环堆积作用 被引量：12
3
作者 高恩君 刘瑕 刘祁涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期442-446,共5页
用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9... 用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±0.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数。其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3'-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa)。从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对三元配合物附加稳定性的贡献。 展开更多
关键词 钯(ⅱ) 芳香氮碱 氨基酸 三元配合物 电子效应 芳环堆积
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钯(Ⅱ)与阿莫西林和氨苄西林相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用 被引量：9
4
作者 段慧 刘忠芳 刘绍璞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期969-974,共6页
在酸性介质中加热,使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解,其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH5左右的弱酸性介质中能进一步与钯(Ⅱ)反应形成物质的量比为1∶1∶1的混配型三元配合物,此时将引起共振... 在酸性介质中加热,使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解,其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH5左右的弱酸性介质中能进一步与钯(Ⅱ)反应形成物质的量比为1∶1∶1的混配型三元配合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱.钯(Ⅱ)与两种药物的反应产物具有相似的RRS光谱特征,最大散射波长均位于370nm.在一定范围内散射增强(△I)与药物的浓度成正比.该方法具有较高的灵敏度,对于AMO和AMP的检出限(3δ)分别为18.0和15.4ng·mL-1.此时侧链不含苄氨基的其他青霉素不产生类似反应,并且也允许一定量的其它物质存在,因此,方法有较好的选择性,可用于胶囊、片剂及血清、尿样中阿莫西林和氨苄西林的测定,能获得较满意的结果. 展开更多
关键词 氨苄西林 阿莫西林 共振瑞利散射 钯(ⅱ)
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聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂和钯 被引量：11
5
作者 林智辉 王英滨 黄文辉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期321-323,326,共4页
以聚氨酯泡沫塑料为吸附剂于静态操作条件下,对痕量铂和钯的选择性吸附分离的方法进行了研究。试验表明,泡塑在3.6～4.8mol·L-1HCl溶液与40g·L-1SnCl2溶液构成的吸附介质中,对铂、钯的吸附性能很好,饱和吸附容量为12.90～19.2... 以聚氨酯泡沫塑料为吸附剂于静态操作条件下,对痕量铂和钯的选择性吸附分离的方法进行了研究。试验表明,泡塑在3.6～4.8mol·L-1HCl溶液与40g·L-1SnCl2溶液构成的吸附介质中,对铂、钯的吸附性能很好,饱和吸附容量为12.90～19.24mg·g-1,钯平均吸附率为95.81%,铂平均吸附率为98.35%,吸附到泡塑中的铂、钯可用灰化法回收,富集倍数可达100倍。结合电感耦合等离子体质谱法,可用于地质样品中痕量铂、钯的富集分离和测定。方法经标准样品分析验证,铂、钯的测定结果与推荐值吻合,标样及样品分析的RSD≤6.5%(n=12)。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 聚氨酯泡沫塑料 富集分离 铂 钯 地质样品
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新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究 被引量：11
6
作者 李俊 刘红宇 +2 位作者 赵媛媛 张华山 程介克 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期98-100,共3页
研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为... 研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。 展开更多
关键词 卟啉 光度法 钯 催化剂
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新显色剂4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯的合成及其与钯显色反应的研究 被引量：10
7
作者 杨晓慧 韩权 +1 位作者 刘阿敏 王锦娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期99-101,共3页
合成并用红外光谱和元素分析鉴定了吡啶偶氮氨类试剂：4-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯（5-NO2-PADAB）,研究了该试剂与钯的显色反应。在0.36-2.04 mol/L HClO4介质中,钯与试剂形成1∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于586 nm处... 合成并用红外光谱和元素分析鉴定了吡啶偶氮氨类试剂：4-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯（5-NO2-PADAB）,研究了该试剂与钯的显色反应。在0.36-2.04 mol/L HClO4介质中,钯与试剂形成1∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于586 nm处。表观摩尔吸光系数为1.04×10^5L.mol-1.cm^-1,钯的质量浓度在0-1.2μg/mL范围内符合比尔定律。方法是目前测定钯的高灵敏和高选择性体系之一。 展开更多
关键词 4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1 3-二氨基苯 合成 钯 分光光度法
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溴酸钾氧化偶氮胂动力学光度法测定钯 被引量：6
8
作者 周之荣 彭道锋 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期9-11,共3页
根据在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量钯 ( )对溴酸钾氧化偶氮胂 褪色反应的显著的催化作用 ,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0 .1 3μg/L,测定范围为 0～ 8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。
关键词 动力学光度法 偶氮胂Ⅲ 溴酸钾 钯 矿石 痕量分析
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钯(Ⅱ)对钒(Ⅴ)-锰(Ⅱ)-Tween-20-二安替比林-(间-羟基)-苯基甲烷体系显色反应的抑制作用及应用 被引量：8
9
作者 林会松 徐其亨 +1 位作者 尹家元 匡云艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1112-1114,共3页
在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ⅴ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作 用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法 的线性范围为２０～２４０μｇ　Ｐｄ（Ⅱ）／... 在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ⅴ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作 用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法 的线性范围为２０～２４０μｇ　Ｐｄ（Ⅱ）／Ｌ，检测限为８．４×１０－９ｇＰｄ（Ⅱ）／ｍＬ。该体系灵敏度高，稳 定性好，用于石钯渣和钯催化剂中把（Ⅱ）的测定，结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 阻抑作用 钯 钒 DAmHM 测定
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-二氨基苯固相萃取光度法测定痕量钯 被引量：7
10
作者 解润芳 黄锋 +3 位作者 韦群艳 杨项军 黄章杰 胡秋芬 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期444-446,449,共4页
根据2-（2-喹啉偶氮）-1，5-二氨基苯（QADAB）与钯的显色反应及MCI—GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～3.0mol·L^-1高氯酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADAB与... 根据2-（2-喹啉偶氮）-1，5-二氨基苯（QADAB）与钯的显色反应及MCI—GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～3.0mol·L^-1高氯酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADAB与钯反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被MCI—GEL反相固相萃取小柱萃取富集，富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定，在丙酮介质中体系的最大吸收波长为600nm，表观摩尔吸光率为9．63×10^4L·mol^-1·cm^-1。钯质量浓度在0．01～1.5mg·L^-1内符合比耳定律，方法用于几种实样中痕量钯的测定，测得回收率在86％～96％间。 展开更多
关键词 光度法 钯 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-二氨基苯 固相萃取
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壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量钯(Ⅱ) 被引量：7
11
作者 齐蕾 齐同喜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期28-32,共5页
将多壁碳纳米管(MWCNT)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极(GCE)表面,制成了壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极(CTS-MWCNT-GCE)。利用差分脉冲溶出伏安法研究了钯(Ⅱ)在该电极上的溶出伏安特性,优化了试验条件,提出了一种测定痕量钯... 将多壁碳纳米管(MWCNT)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极(GCE)表面,制成了壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极(CTS-MWCNT-GCE)。利用差分脉冲溶出伏安法研究了钯(Ⅱ)在该电极上的溶出伏安特性,优化了试验条件,提出了一种测定痕量钯(Ⅱ)的新方法。试验发现,在0.1 mol/L乙酸钠-0.1 mol/L盐酸缓冲溶液(pH 4.10)中,钯(Ⅱ)于-400 mV处被富集在该修饰电极表面,在-300 mV^400 mV电位范围内,以100 mV/s的速率扫描,钯(Ⅱ)在135 mV(vs.SCE)处出现一灵敏的溶出峰,峰电流与钯的浓度在1.88×10-9~1.69×10-8mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.10×10-10mol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重复性,在含有1.0×10-9mol/L钯的溶液中,连续11次测定,其相对标准偏差(RSD)为0.21%。方法用于矿样中痕量钯(Ⅱ)的测定,测定结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致。 展开更多
关键词 壳聚糖 多壁碳纳米管 修饰玻碳电极 差分脉冲溶出伏安法 钯(ⅱ)
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催化动力学光度法测定痕量钯 被引量：6
12
作者 王洪福 罗娅君 陈忠萍 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期516-518,共3页
研究了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ).在H3PO4介质溶液中及加热的条件下,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基红褪色的反应具有显著的催化作用,由此建立了催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)的新方法.该催化反应为准一级反应,△A与钯(Ⅱ)浓度呈线性的... 研究了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ).在H3PO4介质溶液中及加热的条件下,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基红褪色的反应具有显著的催化作用,由此建立了催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)的新方法.该催化反应为准一级反应,△A与钯(Ⅱ)浓度呈线性的范围为0.000-0.600μg/mL,检出限为2.48×10-9g/mL,反应的表观活化能为84.12 kJ/mol,反应表观速率常数为1.25×10-4s-1.该方法可用于某些含钯催化剂样品的测定,结果满意. 展开更多
关键词 催化动力学光度法 高碘酸钾 甲基红 钯(ⅱ)
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碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定电镀废水中的钯 被引量：3
13
作者 衷明华 《化学分析计量》 CAS 2006年第1期18-20,共3页
用简易荧光计研究了在微酸性介质中钯-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件，确定了散射光强度与溶液中钯浓度的关系，提出了共振光散射法测定钯的方法。钯的线性范围为0．0—0... 用简易荧光计研究了在微酸性介质中钯-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件，确定了散射光强度与溶液中钯浓度的关系，提出了共振光散射法测定钯的方法。钯的线性范围为0．0—0．5μg／mL，检出限为0．005μg/mL。该法可用于电镀废水中钯浓度的测定。 展开更多
关键词 钯 溴化十六烷基三甲基铵 共振光散射
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配体结构对三元混配配合物分子内芳环堆积作用的影响 被引量：7
14
作者 孙洪良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期47-49,共3页
用ｐＨ电位滴定法测定了含１，１０－邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）和羧酸（ＣＡ）配体的三元混配配合物Ｐｄ（Ｐｈｅｎ）（ＣＡ）＋体系的稳定常数，比较和讨论了各种三元混配物之间的稳定性差异。实验结果表明：在三元混配物Ｐｄ（Ｐｈｅｎ）... 用ｐＨ电位滴定法测定了含１，１０－邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）和羧酸（ＣＡ）配体的三元混配配合物Ｐｄ（Ｐｈｅｎ）（ＣＡ）＋体系的稳定常数，比较和讨论了各种三元混配物之间的稳定性差异。实验结果表明：在三元混配物Ｐｄ（Ｐｈｅｎ）（ＰＣＡ）＋中（ＰＣＡ，苯基羧酸）存在分子内芳环堆积作用，堆积程度依赖于苯基和配位的羧酸根之间的亚甲基数目，最适宜堆积的苯基羧酸是２－苯乙酸和３－苯丙酸。 展开更多
关键词 钯 配合物 芳环堆积 稳定常数 邻菲咯啉 羧酸
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N-辛基N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯(Ⅱ)显色反应的研究和应用 被引量：4
15
作者 张雷 马东兰 +1 位作者 王玉炉 李建平 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第5期5-9,共5页
介绍了Ｎ辛基Ｎ′（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ） 的合成方法。通过红外、紫外和元素分析等方法测试，确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯（Ⅱ）的显色反应，从而建立了光度法测定微量钯的新方法。在ｐＨ４．０～５５ ... 介绍了Ｎ辛基Ｎ′（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ） 的合成方法。通过红外、紫外和元素分析等方法测试，确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯（Ⅱ）的显色反应，从而建立了光度法测定微量钯的新方法。在ｐＨ４．０～５５ 的ＨＡｃＮａＡｃ 缓冲体系中，Ｐｄ２＋ 和ＯＰＴ可形成一种稳定的１∶４ 的黄色水溶性配合物，配合物的最大吸收波长位于３０２４ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数ε３０２．４ｎｍ ＝ １．３３×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，钯含量在０～１４２μｇ／２５ｍ Ｌ范围内服从比尔定律，相关系数ｒ＝ ０９９９６。该法已应用于阳极泥和矿石样品中钯的测定。 展开更多
关键词 OPT 硫脲 显色反应 钯 测定
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离子浮选分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量 被引量：5
16
作者 董慧茹 张敬畅 胡少成 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期345-347,共3页
钯和铜是性质十分相似的两种元素 ,要测定大量铜存在下的微量钯 ,是有一定难度的。文章应用离子浮选分光光度原理 ,用PAN作捕收剂 ,通过控制溶液的 pH和测定波长 ,不经分离 ,测定了大量铜存在下的乙醛催化剂中的钯含量 ,相对误差为 0 6... 钯和铜是性质十分相似的两种元素 ,要测定大量铜存在下的微量钯 ,是有一定难度的。文章应用离子浮选分光光度原理 ,用PAN作捕收剂 ,通过控制溶液的 pH和测定波长 ,不经分离 ,测定了大量铜存在下的乙醛催化剂中的钯含量 ,相对误差为 0 6 1% ,RSD为 2 33% 。 展开更多
关键词 乙醛 催化剂 钯 含量测定 离子浮选 分光光度法
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钯(Ⅱ)-甲氨蝶呤螯合物与亚甲蓝相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用 被引量：6
17
作者 郗存显 刘忠芳 +2 位作者 刘绍璞 胡小莉 郑天龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期510-514,共5页
在pH为4.1～7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,甲氨蝶呤与钯(Ⅱ)相互作用形成1:1的螯合阴离子,并进一步与亚甲蓝(MB)反应形成1:1的离子缔合物.该反应可引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于342nm.在一定... 在pH为4.1～7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,甲氨蝶呤与钯(Ⅱ)相互作用形成1:1的螯合阴离子,并进一步与亚甲蓝(MB)反应形成1:1的离子缔合物.该反应可引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于342nm.在一定条件下,散射增强(ΔI)与甲氨蝶呤的浓度成正比,其线性范围为0.008～2.0μg/mL.此方法具有高灵敏度,对于甲氨蝶呤的检出限为2ng/mL.考察了适宜的反应条件和影响因素,研究了共存物质的影响,基于Pd(Ⅱ)-甲氨蝶呤-亚甲蓝体系三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种高灵敏、简便快速测定甲氨蝶呤的新方法.此方法用于人血清和尿样中的甲氨蝶呤的测定获得满意的结果.同时,对三元离子缔合物的结构和反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 共振瑞利散射 甲氨蝶呤 钯(ⅱ) 亚甲蓝
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碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离钯(Ⅱ)的研究 被引量：5
18
作者 曹书勤 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期49-52,共4页
研究了碘化钾-溴化十六烷基吡啶(CPB)-水体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd(Ⅱ)与碘化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物PdI42-.2CPB+,此三元缔合物可浮于水相上层,分成界面清晰的液... 研究了碘化钾-溴化十六烷基吡啶(CPB)-水体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd(Ⅱ)与碘化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物PdI42-.2CPB+,此三元缔合物可浮于水相上层,分成界面清晰的液-固两相。当溶液中碘化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为1.5×10-2mol/L,1.5×10-3mol/L,pH3.0时,Pd(Ⅱ)可与Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子等定量分离,且Pd(Ⅱ)的浮选率达到99.4%以上。对合成水样的分离和测定,效果良好。 展开更多
关键词 钯(ⅱ) 浮选分离 碘化钾 溴化十六烷基吡啶(CPB)
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生物体内酶 - 金属离子 - 底物作用机理研究 被引量：6
19
作者 孙洪良 龚钰秋 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期413-417,共5页
用１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用．其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）；Ａ代表１，１０－邻菲口罗啉，２，２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸... 用１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用．其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）；Ａ代表１，１０－邻菲口罗啉，２，２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸．实验发现，三元配合物体系中ＡＴＰ的Ｈ－Ｃ（２），Ｈ－Ｃ（８）和Ｈ－Ｃ（１′）与ＵＴＰ的Ｈ－Ｃ（５），Ｈ－Ｃ（６）和Ｈ－Ｃ（１′）都发生明显高场位移．此外。 展开更多
关键词 钯(ⅱ) 核苷酸 酶 底物 芳环堆积作用 核磁共振
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配合物钯-联喹啉-苄基丙二酸的合成及其与DNA作用的光谱研究 被引量：1
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作者 高恩君 赵淑敏 刘祁涛 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第1期38-41,共4页
合成了混合配体配合物 [Pd(biqu) (bmal) ]· 2 H2 O(其中 biqu:2 ,2 '-联喹啉 ,bmal:苄基丙二酸根 )。配合物的组成及键合经元素分析、摩尔电导和红外光谱表征。用紫外可见光谱、荧光光谱和圆二色谱测定了该配合物与鱼精 DNA... 合成了混合配体配合物 [Pd(biqu) (bmal) ]· 2 H2 O(其中 biqu:2 ,2 '-联喹啉 ,bmal:苄基丙二酸根 )。配合物的组成及键合经元素分析、摩尔电导和红外光谱表征。用紫外可见光谱、荧光光谱和圆二色谱测定了该配合物与鱼精 DNA的作用规律 ,从插入方式角度讨论了配合物与 展开更多
关键词 钯 联喹啉 苄基丙二酸 配合物 DNA 光谱
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