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电针耳甲区对2型糖尿病大鼠痛觉障碍及抑郁症状的影响 被引量：19
1
作者 李少源 翟煦 +2 位作者 荣培晶 王宏才 李荣俊 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期148-152,共5页
目的观察电针刺激耳甲区对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病模型大鼠痛觉障碍及抑郁症状的影响。方法 36只SD大鼠随机分为空白对照组10只、模型组13只、耳甲区电刺激组13只;空白对照组予以普通饲料喂养,不予任何处理;模型组、耳电区电刺... 目的观察电针刺激耳甲区对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病模型大鼠痛觉障碍及抑郁症状的影响。方法 36只SD大鼠随机分为空白对照组10只、模型组13只、耳甲区电刺激组13只;空白对照组予以普通饲料喂养,不予任何处理;模型组、耳电区电刺激组大鼠以高脂饲料喂养,并一次性腹腔注射STZ 50 mg/kg制备2型糖尿病模型。造模30天后对耳甲区电刺激组大鼠连续进行14天电针干预,每次30 min。记录造模前、造模3、15、30天及电针治疗14天各组大鼠的体重、血糖、行为学评分及机械刺激和热刺激收爪延迟时间。结果造模30天与空白对照组比较,模型组、耳甲区电刺激组大鼠体重明显下降,血糖显著升高,行为学评分降低,机械刺激和热刺激收爪延迟时间延长(P<0.05或P<0.01);电针14天与模型组比较,耳甲区电刺激组大鼠体重上升,血糖下降,行为学评分升高,热刺激和机械刺激收爪延迟时间明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论电针刺激耳甲区可改善STZ介导的2型糖尿病模型大鼠消瘦、高血糖、抑郁症状及机械、热痛觉障碍。 展开更多
关键词 2型糖尿病 抑郁症 痛觉障碍 电针 耳甲区
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河北省18岁以上人群疼痛障碍患病率调查 被引量：4
2
作者 刘永桥 刘红 +5 位作者 崔利军 江琴普 栗克清 高良会 孙秀丽 张扬 《中国健康心理学杂志》 2007年第8期680-682,共3页
目的调查河北省疼痛障碍的患病率及相关因素.方法采用多阶段整群分层随机方法抽取河北省4个地市的年龄≥18岁的城区和农村常住居民,共24000人为样本.使用改编后的一般健康问卷12项(GHQ—12)为本次调查的筛选工具,以《DSM—Ⅳ—TR轴Ⅰ障... 目的调查河北省疼痛障碍的患病率及相关因素.方法采用多阶段整群分层随机方法抽取河北省4个地市的年龄≥18岁的城区和农村常住居民,共24000人为样本.使用改编后的一般健康问卷12项(GHQ—12)为本次调查的筛选工具,以《DSM—Ⅳ—TR轴Ⅰ障碍定式临床检查》(SCIDF—I/P)病人版为本次调查的诊断工具.结果实际完成20716例,其中女性10373例,男性10343例,平均年龄43.5±15.0岁,共诊断疼痛障碍61例,患病率为3.85‰.女性(51例)明显高于男性(10例) (P<0.01),农村(60例)明显高于城市(1例)(P<0.01),年龄分布以40～60岁为高发年龄段.结论河北省人口的疼痛障碍惠病率为3.85‰,高发人群为40～60岁的农村女性,与心理因素明显相关,疼痛部位多种多样,但是多数无精神科或心理科求治经历。 展开更多
关键词 疼痛障碍 患病率 人口学资料 河北省
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方剑乔针灸治疗痛证临证撷萃 被引量：4
3
作者 施茵 蔡玉梅 李璟 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第4期23-25,共3页
介绍方剑乔教授运用巨刺治疗偏头痛、浅刺丛针治疗三叉神经痛、循经叩击并针灸治疗坐骨神经痛、针药并用治疗类风湿关节痛、经皮电刺激穴位治疗肩关节痛等5则医案,并探讨其对临床各种痛证的辨证思路和诊治方法。
关键词 痛证 针灸疗法 经验 方剑乔
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透过现象,看到本质:疼痛感觉神经系统的异常是疼痛性疾病的根本 被引量：1
4
作者 赵森明 《中华疼痛学杂志》 2022年第1期6-7,共2页
疼痛性疾病机制复杂,但终究是疼痛感觉神经系统的结构与功能异常。分析、诊断疼痛性疾病的过程就是检查疼痛感觉神经系统损伤和病理改变;治疗疼痛性疾病无疑是纠正疼痛感觉神经系统的结构与功能异常。
关键词 疼痛性疾病 疼痛感觉神经系统 定义 诊断
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疼痛性疾病:定义与临床实践 被引量：1
5
作者 刘小立 《中华疼痛学杂志》 2022年第1期21-24,共4页
本文提出了疼痛性疾病的定义:疼痛感觉神经系统的结构与功能受损,以疼痛为主要临床表现,常伴有疼痛感觉、疼痛感受和疼痛反应异常的疾病。探讨了疼痛性疾病的属性:病因、机制、分类、临床表现、诊断内容与名称,以及治疗原则;为疼痛学科... 本文提出了疼痛性疾病的定义:疼痛感觉神经系统的结构与功能受损,以疼痛为主要临床表现,常伴有疼痛感觉、疼痛感受和疼痛反应异常的疾病。探讨了疼痛性疾病的属性:病因、机制、分类、临床表现、诊断内容与名称,以及治疗原则;为疼痛学科诊疗疼痛性疾病提供了理论依据和临床思维,为疼痛患者能够得到明确的诊断,及时和规范化的治疗提供了保障。 展开更多
关键词 疼痛性疾病 定义 诊断 共病 疼痛学科
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氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效观察 被引量：1
6
作者 孙梅玲 王永学 张建 《临床心身疾病杂志》 CAS 2007年第1期13-14,共2页
目的探讨氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者应用氟西汀20 mg.d-1治疗,观察6 w。采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、药物副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2 w,4 w,6 w末疼... 目的探讨氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者应用氟西汀20 mg.d-1治疗,观察6 w。采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、药物副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2 w,4 w,6 w末疼痛量表、汉密顿抑郁量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P均<0.01);治疗疼痛及抑郁症状的有效率均随治疗时间延长而增加,治疗6 w末,有效率分别达75.8%和79.0%。结论氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 躯体形式 疼痛障碍 抑郁 氟西汀
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乳腺癌改良根治术保留肋间臂神经的临床研究 被引量：1
7
作者 黎夏 黄俏平 +1 位作者 谢家耀 陈振寰 《基层医学论坛》 2020年第7期892-893,共2页
目的探讨乳腺癌患者采用改良根治术中保留肋间臂神经(ICBN)的临床疗效。方法选择我院2017年7月—2018年9月收治的乳腺癌患者共60例,依据治疗方法不同分为对照组和干预组各30例。对照组采用不保留ICBN的乳腺癌改良根治术,干预组采用保留I... 目的探讨乳腺癌患者采用改良根治术中保留肋间臂神经(ICBN)的临床疗效。方法选择我院2017年7月—2018年9月收治的乳腺癌患者共60例,依据治疗方法不同分为对照组和干预组各30例。对照组采用不保留ICBN的乳腺癌改良根治术,干预组采用保留ICBN的乳腺癌改良根治术,对比2组患者术后1,3,6个月的感觉障碍及疼痛障碍发生率。统计2组患者手术时间和清扫淋巴结个数、感觉障碍面积、视觉模拟评分(VAS)、局部复发率。结果干预组术后1,3,6个月的感觉及疼痛障碍发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组感觉障碍面积、VAS评分显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),2组患者手术时间、术中清扫淋巴结个数和局部复发率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者采用改良根治术中保留ICBN可有效降低感觉障碍,并改善术后疼痛程度。 展开更多
关键词 乳腺癌 改良根治术 保留肋间臂神经 感觉障碍 疼痛障碍
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持续的躯体形式疼痛障碍患者抑郁症状的特征及治疗 被引量：37
8
作者 吴文源 骆艳丽 +1 位作者 李春波 蔡军 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2003年第3期147-149,共3页
目的 :了解躯体形式疼痛障碍患者伴发的抑郁症状的特征 ,明确氟西汀对抑郁及焦虑症状的作用特点。方法 :选取 62例符合ICD -10中持续的躯体形式疼痛障碍诊断标准的患者 ,于治疗前及治疗第2 ,4,6周末评定HAMD、HAMA。疗效评定以减分率及... 目的 :了解躯体形式疼痛障碍患者伴发的抑郁症状的特征 ,明确氟西汀对抑郁及焦虑症状的作用特点。方法 :选取 62例符合ICD -10中持续的躯体形式疼痛障碍诊断标准的患者 ,于治疗前及治疗第2 ,4,6周末评定HAMD、HAMA。疗效评定以减分率及有效率为评定指标。结果 :氟西汀治疗第六周末 ,有效率为 79 0 3 % ,治疗前及治疗第 6周末的HAMD各项目分均有显著性差异 (P值均 <0 0 1) ;氟西汀治疗六周后 ,HAMD三个因子减分率分别为 :迟滞 ( 75 8% )、焦虑 /躯体性焦虑 ( 69 4% )、体重 ( 4 5 2 % ) ;HAMA二个因子减分率分别为 :精神性焦虑 ( 70 97% )、躯体性焦虑 ( 72 5 8% )。结论 :氟西汀对躯体形式疼痛障碍患者的抑郁及焦虑症状均有缓解作用。氟西汀对躯体形式疼痛障碍患者的动力缺乏亦有较好疗效。 展开更多
关键词 精神病学 抑郁 焦虑 病例报告 氟西汀 躯体形式疼能障碍
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针灸治疗躯体形式疼痛障碍的诊疗思路和临床体会 被引量：24
9
作者 孙晶 梁宜 +2 位作者 王超 邵晓梅 方剑乔 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期425-428,共4页
通过观察躯体形式疼痛障碍(PSPD)患者的临床表现和运用针灸诊疗过程,认为其发病原因可能与首发疼痛引起负面情绪致使脑中形成"痛记忆"相关,可归于中医"郁证"范畴。临床诊治时,应加强病史采集,探究其潜在病因,明确... 通过观察躯体形式疼痛障碍(PSPD)患者的临床表现和运用针灸诊疗过程,认为其发病原因可能与首发疼痛引起负面情绪致使脑中形成"痛记忆"相关,可归于中医"郁证"范畴。临床诊治时,应加强病史采集,探究其潜在病因,明确诊断。治疗时以治病求本,重在"治神",调神理气,兼顾镇痛为治疗原则。与针灸治疗其他疼痛疾患均以"镇痛"为主不同,针灸治疗躯体形式疼痛障碍患者应求其本,以"治神"为先。运用头部治神穴位(百会、四神聪等)、温补先天元气之穴(气海、关元、足三里等)和耳穴(心、肝、神门、内分泌等)等"治神"之法以调畅全身气机、安神定志,同时重视疼痛的治疗以缓解PSPD的临床症状,配合经皮穴位电刺激疗法以2 Hz/100 Hz疏密波刺激双侧足三里和三阴交,消除"痛记忆"痕迹,共达治神止痛之功。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 痛记忆 郁证 治神 针灸 经皮穴位电刺激
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度洛西汀治疗躯体疼痛障碍临床对照研究 被引量：24
10
作者 彭铃武 张妙琴 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第2期101-102,105,共3页
目的探讨度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将62例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例，对照组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服多虑平治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用医学结... 目的探讨度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将62例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例，对照组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服多虑平治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0.01）；治疗6周末研究组有效率65．6％，对照组73．3％，两组有效率差异无显著性（P〉0．05）；研究组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著，安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 度洛西汀 多虑平 医学结局研究用疼痛量表 HAMILTON抑郁量表 Hamilton焦虑量表 副反应量表
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浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究 被引量：21
11
作者 任婉文 周志英 +4 位作者 徐密密 龙森 唐光政 毛洪京 陈树林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期166-171,共6页
目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂... 目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。分别于治疗前、治疗后即刻、治疗后1、2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表(Simple McGill Pain Scale,SF-MPQ)、不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应;于治疗前、治疗后1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD;17项)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)。浮针治疗组、度洛西汀组治疗6周末,SF-MPQ疼痛评定指数(Pain Rating Index,PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果(1)与本组治疗前比较,治疗1、2、4、6周各组患者SFMPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),且浮针治疗组在治疗后即刻SF-MPQ各项评分均降低(P<0.01)。与安慰剂组比较,浮针治疗组治疗1、2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P<0.05,P<0.01),度洛西汀组治疗2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分亦降低(P<0.05,P<0.01)。(2)浮针治疗组出现不良反应3例(8.3%),度洛西汀组17例(50.0%),安慰剂组7例(21.2%)。与安慰剂组比较,度洛西汀组不良反应发生率升高(χ~2=6.04,P<0.05),且度洛西汀组不良反应发生率高于浮针治疗组(χ~2=14.9,P<0.05)。(3)浮针治疗组19例和度洛西汀组17例进入随访。与治疗6周末比较,随访3、6个月时SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组间比较,差异均亦无统计学意义(P>0.05)。随访中度洛西汀组5例(29.4%)发生不良反应,浮针治疗组无不良反应(0),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意� 展开更多
关键词 浮针疗法 度洛西汀 持续的躯体形式疼痛障碍
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持续性躯体形式疼痛障碍生命质量的相关因素研究 被引量：17
12
作者 骆艳丽 吴文源 +2 位作者 李春波 李清伟 张明园 《上海精神医学》 2007年第1期19-22,共4页
目的探讨持续性躯体形式疼痛障碍(persist somatoform pain disorder,PSPD)患者的生命质量及相关因素。方法采用横断面调查研究,对60例PSPD患者应用健康状况调查问卷(SF-36)评定其生命质量,医疗结局研究用疼痛量表(MOSPM)评定PSPD严重程... 目的探讨持续性躯体形式疼痛障碍(persist somatoform pain disorder,PSPD)患者的生命质量及相关因素。方法采用横断面调查研究,对60例PSPD患者应用健康状况调查问卷(SF-36)评定其生命质量,医疗结局研究用疼痛量表(MOSPM)评定PSPD严重程度,汉密顿抑郁量表(HAMD17),汉密顿焦虑量表(HAMA)评定伴随的情绪状态。结果(1)除精神健康和精力分量表外,SF-36各分量表评分均显著低于普通居民(P<0.01);(2)除一般健康状况分量表外,SF-36各分量表评分与MOSPM总分及各因子分均显著负相关,与HAMD17及HAMA总分显著负相关;(3)除一般健康状况分量表外,有抑郁组的SF-36各分量表、躯体健康总评(PCS)及精神健康总评(MCS)分均显著低于无抑郁组(P<0.01);(4)多元逐步回归结果,SF-36的PCS与年龄和MOSPM总分相关,MCS则与HAMD总分和MOSPM总分相关。结论PSPD患者的生命质量显著低于普通人群,疼痛症状、抑郁和焦虑情绪与患者的生命质量密切相关,年龄、疼痛、抑郁为PCS和MCS重要影响因素。 展开更多
关键词 持续性躯体形式疼痛障碍 生命质量 疼痛 抑郁 焦虑
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规范化护理方案在改善癌性疼痛患者疼痛中的作用 被引量：15
13
作者 王刚会 《海军医学杂志》 2016年第2期147-150,189,共5页
目的探讨规范化护理方案在改善癌痛患者疼痛中的作用。方法利用便利抽样的方法选取2014年1月至2015年1月于我院肿瘤科就诊的癌性疼症患者60名,然后采用自身前后对照的两阶段实验方案,即阶段1在患者入院后的第1天至第12天进行常规癌性疼... 目的探讨规范化护理方案在改善癌痛患者疼痛中的作用。方法利用便利抽样的方法选取2014年1月至2015年1月于我院肿瘤科就诊的癌性疼症患者60名,然后采用自身前后对照的两阶段实验方案,即阶段1在患者入院后的第1天至第12天进行常规癌性疼痛护理,阶段2为第13天至第24天在常规护理的基础上进行规范化护理,并观察疼痛控制障碍、最痛评分、疼痛持续时间、自我效能等指标。结果患者在第2阶段末的疼痛控制障碍总分(1.85±0.80)、最痛评分(3.84±1.30)、平均疼痛评分(2.55±1.15)、疼痛持续时间[(3.60±1.45)h]、吗啡日用量[(73.17±22.10)mg]、自我效能感总分(73.87±10.73),均显著优于患者在阶段1中接受的常规护理,差异有统计学意义(P<0.05)。规范化护理干预后的疼痛控制障碍、最痛评分、平均疼痛评分、疼痛持续时间等均与患者的自我效能感呈负相关(P<0.05),而吗啡日用量与患者的自我效能感呈正相关(P<0.05)。结论规范化护理能够增强患者的自我效能感,有效地促进患者的控制疼痛,改善了患者的身心状态。 展开更多
关键词 癌性疼痛 规范化护理 疼痛控制障碍 自我效能 相关性
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文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察 被引量：15
14
作者 黄东 何晓艳 +2 位作者 郑秀霞 杨左兵 黄建新 《精神医学杂志》 2009年第6期437-439,共3页
目的探讨文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及不良反应。方法将67例躯体形式疼痛障碍患者随机分成文拉法辛缓释片组和多塞平组,分别治疗6周。采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副... 目的探讨文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及不良反应。方法将67例躯体形式疼痛障碍患者随机分成文拉法辛缓释片组和多塞平组,分别治疗6周。采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果文拉法辛缓释片组和多塞平组有效率分别为68.6%、71.9%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后6周末文拉法辛缓释片组和多塞平组MOSPM、HAMD及HAMA评分与治疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),但文拉法辛缓释片组在治疗1周末MOSPM评分就明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),且文拉法辛缓释片组药物副反应少而轻,多塞平组抗胆碱方面副作用明显。结论文拉法辛缓释片治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著,不良反应轻,依从性好。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 文拉法辛缓释片 多塞平
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醒脑安神针刺法治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察 被引量：14
15
作者 于学平 张鑫 刘晓莹 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期25-29,共5页
目的:比较醒脑安神针刺法与口服黛力新治疗躯体形式疼痛障碍的疗效差异。方法:将40例躯体形式疼痛患者(可合并轻中度抑郁)随机分为针刺组与西药组,每组20例。针刺组给予针刺神庭、水沟、四神聪透百会、风池等穴位,每日1次,每周6次;西药... 目的:比较醒脑安神针刺法与口服黛力新治疗躯体形式疼痛障碍的疗效差异。方法:将40例躯体形式疼痛患者(可合并轻中度抑郁)随机分为针刺组与西药组,每组20例。针刺组给予针刺神庭、水沟、四神聪透百会、风池等穴位,每日1次,每周6次;西药组给予口服抗抑郁药物黛力新,每日早晨及中午各1片。两组均连续治疗8周后,采用划线法疼痛指数(VAS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评定两组患者的疗效,观察其不良反应,3个月后随访其复发率。结果:两组患者治疗后VAS评分和HAMD评分均较治疗前明显降低(均P<0.05);针刺组VAS评分下降的幅度显著大于西药组(P<0.05),HAMD评分下降的幅度与西药组比较差异无统计学意义(P>0.05);针刺组无不良反应发生,西药组有3例出现头晕、震颤、口干、便秘等不良反应;针刺组愈显率为50.0%(10/20),优于西药组的15.0%(3/20,P<0.05);针刺组复发率为10.0%(2/20),低于西药组35.0%(7/20,P<0.05)。结论:醒脑安神针刺法治疗躯体形式疼痛障碍疗效确切,能够改善病人的抑郁症状,尤其在缓解疼痛、减少不良反应及降低复发率方面优于西药黛力新。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 针刺疗法 醒脑安神
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躯体形式疼痛障碍患者脑灰质体积变化及其与NRS评分的关系 被引量：13
16
作者 毛椿平 黄劲柏 杨涛 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第27期5-8,共4页
目的利用基于头颅MRI的体素形态学分析(VBM)技术,观察躯体形式疼痛障碍(SPD)患者脑灰质体积改变,并分析其与疼痛程度的关系。方法选择SPD患者10例纳入病例组、健康志愿者14例纳入对照组。对SPD患者进行疼痛数字评价量表(NRS)评分。两组... 目的利用基于头颅MRI的体素形态学分析(VBM)技术,观察躯体形式疼痛障碍(SPD)患者脑灰质体积改变,并分析其与疼痛程度的关系。方法选择SPD患者10例纳入病例组、健康志愿者14例纳入对照组。对SPD患者进行疼痛数字评价量表(NRS)评分。两组均行头颅MRI检查,高分辨3D T1WI数据采集,保存图像。将两组头颅MRI检查所获得的所有图像数据进行VBM,测算全脑体积及灰质体积,并获取两组灰质体积差异有统计学意义的脑区。采用Pearson相关分析法分析SPD患者灰质体积与NRS评分的相关性。结果 VBM显示,病例组灰质体积大于对照组(P<0.01),灰质体积增加的区域主要位于左侧丘脑。病例组左侧丘脑灰质体积与NRS评分无显著相关性(r=0.631,P>0.05)。结论 SPD患者头颅MRI VBM显示脑灰质体积增大,主要位于左侧丘脑;脑灰质体积改变与疼痛程度无明显相关性。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 核磁共振成像 基于体素形态学分析 脑灰质体积
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度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床研究 被引量：13
17
作者 任婉文 张颖 +2 位作者 龙森 毛洪京 陈树林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1287-1292,共6页
目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治... 目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治疗后第1,2,4和6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD;17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应;并对试验组治疗6周末SF-MPQ疼痛分级指数(PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果:治疗1周后两组患者的SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分较治疗前均有不同程度的降低,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后第1周末现有疼痛强度PPI,第2周、4周和6周末SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分试验组较对照组均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总例次较对照组高(P<0.05),但单个不良反应发生率之间差异无统计学意义。试验组共有17例患者PRI总分减分率≥50%者进入随访研究,随访3个月和6个月与治疗6周末各项评分变化相近差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀对治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者有较好的临床疗效,安全性高。 展开更多
关键词 度洛西汀 持续性躯体形式疼痛障碍 随机双盲设计
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度洛西汀联合加巴喷丁治疗躯体形式疼痛障碍疗效分析 被引量：11
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作者 潘江艳 杨盼 +1 位作者 韦鑫 黄海燕 《国际精神病学杂志》 2017年第1期75-78,共4页
目的观察度洛西汀肠溶片联合加巴喷丁胶囊治疗躯体形式疼痛障碍的临床治疗效果。方法将持续性躯体形式疼痛障碍的80例患者,随机分为研究组和对照组,分别使用度洛西汀肠溶片联合加巴喷丁胶囊和单用使用度洛西汀肠溶片进行治疗,使用视觉... 目的观察度洛西汀肠溶片联合加巴喷丁胶囊治疗躯体形式疼痛障碍的临床治疗效果。方法将持续性躯体形式疼痛障碍的80例患者,随机分为研究组和对照组,分别使用度洛西汀肠溶片联合加巴喷丁胶囊和单用使用度洛西汀肠溶片进行治疗,使用视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score,VAS评分)对患者治疗前以及治疗后2,4,6周的疼痛状况进行评定,并对患者的治疗效果采用使用生活质量评分(Karnofsky评分)进行评定。结果与治疗前相比,对照组和研究组治疗后2周、4周、8周VAS评分明显降低,且均具有统计学意义(P<0.05)。通过组间比较发现从治疗后第2周开始,研究组VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。生活质量Karnofsky评分结果发现,两组治疗后均明显高于治疗前(P<0.05),且从治疗后第2周期,存在显著组间差异(P<0.05)。单独使用度洛西汀肠溶片有效率达到67.5%(27/40),联合用药有效率得到82.5%(33/40)。结论度洛西汀肠溶片联合加巴喷丁胶囊治疗躯体形式疼痛障碍具有良好的治疗效果,起效快,不良反应较为轻微。 展开更多
关键词 度洛西汀肠溶片 加巴喷丁胶囊 躯体形式疼痛障碍
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柴胡桂枝汤治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及对血清5-羟色胺与前列腺素E_(2)的影响 被引量：11
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作者 孙沐炎 楼敏芳 +3 位作者 郑云华 周江文 毛志远 周小华 《中华全科医学》 2021年第1期116-119,共4页
目的探讨柴胡桂枝汤对躯体形式疼痛障碍患者的疗效及血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))的影响。方法选择2017年1月—2019年2月衢州市中医院及衢化医院门诊64例躯体形式疼痛障碍患者为观察对象,数字表法随机分为研究组、对照组... 目的探讨柴胡桂枝汤对躯体形式疼痛障碍患者的疗效及血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))的影响。方法选择2017年1月—2019年2月衢州市中医院及衢化医院门诊64例躯体形式疼痛障碍患者为观察对象,数字表法随机分为研究组、对照组各32例。2组均给予心理治疗,研究组口服柴胡桂枝汤煎剂,对照组口服度洛西汀,治疗周期均为8周。采用抑郁症状严重程度量表(PHQ-9)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、McGill疼痛量表(SF-MPQ)及生活质量综合问卷(GQOLI-74)分别评价患者抑郁、焦虑、疼痛程度及生活质量改善情况,有效率作为评定指标,并监测治疗前与治疗8周末血清5-HT、PGE_(2)水平,随访6个月。结果2组患者治疗前及治疗8周末的疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)、现在疼痛状况(PPI)、PHQ-9、GAD-7、GQOLI-74评分差异无统计学意义(均P>0.05);6个月时,研究组PRI、VAS、PPI评分、GQOLI-74总分优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗8周末,2组有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.172,P=0.679),且研究组未发生明显不良反应,其治疗后血清PGE_(2)水平与对照组比较差异有统计学意义,而5-HT水平与治疗前比较差异无统计学意义。结论柴胡桂枝汤治疗躯体形式疼痛障碍具有与度洛西汀相当的近期效果,远期效果显著。 展开更多
关键词 柴胡桂枝汤 躯体形式疼痛障碍 情志病 生活质量 中医药 经方 伤寒论
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度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体形式疼痛障碍抑郁症的临床观察 被引量：11
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作者 庞石 李敬明 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第40期3780-3782,共3页
目的：观察度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体形式疼痛障碍抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将54例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服度洛西汀60～120mg／d；对照组患者口服文拉法辛75～175mg／d。两组... 目的：观察度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体形式疼痛障碍抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将54例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服度洛西汀60～120mg／d；对照组患者口服文拉法辛75～175mg／d。两组患者疗程均为6周。治疗前和治疗第2、4、6周末采用评价医学结局研究用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）对两组患者进行评分，比较两组患者临床疗效，并采用不良反应量表（TESS）评价两组患者的不良反应。结果：两组患者治疗后各时间点的HAMD-17评分比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；研究组患者治疗第2周末的MOSPM评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而治疗第4、6周末的M0sPM评分与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉O．05）；治疗第6周末两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P〉O．05）；两组患者未见严重不良反应发生，各项不良反应比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效相当，但度洛西丁缓解疼痛障碍方面比文拉法辛起效更快，安全性均较好。 展开更多
关键词 度洛西汀 文拉法辛 抑郁症 躯体形式疼痛障碍 疗效 不良反应
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