丹皮酚对鼠微循环的作用及影响 被引量：28

1

作者 叶志义 任绍光 +2 位作者 李发琪 石轶松 王远亮 《中国血液流变学杂志》 CAS 1999年第3期137-138,共2页

观察丹皮酚对鼠微循环的影响，结果鼠肠系膜上微循环中的毛细血管管径增粗，管内红细胞的流速增快。表明丹皮酚对局部的微循环有促加快作用。

关键词 丹皮酚 微循环 大鼠 中药

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丹皮酚雾化吸入对大鼠免疫功能的影响 被引量：13

2

作者 朱作金 蔡福盛 +4 位作者 杨志平 磨红玲 周小玲 李逢春 张明安 《广西医科大学学报》 CAS 1994年第4期386-387,共2页

观察丹皮酚雾化吸入对免疫功能的影响，结果大鼠肺巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞酸性α－醋酸萘酯酶阳性百分率和脾细胞花环形成细胞百分率均比对照组提高，统计学上均有显著意义。表明丹皮酚雾化吸入不但可以提高大鼠肺局部非特异性... 观察丹皮酚雾化吸入对免疫功能的影响，结果大鼠肺巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞酸性α－醋酸萘酯酶阳性百分率和脾细胞花环形成细胞百分率均比对照组提高，统计学上均有显著意义。表明丹皮酚雾化吸入不但可以提高大鼠肺局部非特异性免疫功能，并且还可以提高全身性细胞免疫和体液免疫功能。 展开更多

关键词 丹皮酚 牡丹皮 免疫药理学 免疫功能

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2-羟丙基-β-环糊精对丹皮酚的增溶作用 被引量：12

3

作者 菅凌燕 杨跃辉 +1 位作者 徐英宏 何仲贵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1154-1156,共3页

目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对丹皮酚的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用紫外分光光度法测定丹皮酚的浓度。结果:随着HPCD浓度增加,丹皮酚的溶解度增加。在pH3及HPCD浓度为1... 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对丹皮酚的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用紫外分光光度法测定丹皮酚的浓度。结果:随着HPCD浓度增加,丹皮酚的溶解度增加。在pH3及HPCD浓度为133.33mmol·L-1条件下,丹皮酚与HPCD形成的包合物表观稳定常数为1425,丹皮酚的溶解度可达到10mg·mL-1。结论:对于难溶性药物,丹皮酚是较理想的增溶剂。 展开更多

关键词 2-羟丙基-Β-环糊精 丹皮酚 溶解度

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二基原赤芍HPLC指纹图谱的建立和5种成分的含量测定 被引量：15

4

作者 孙冬梅 陈秋谷 +2 位作者 毕晓黎 李养学 江洁怡 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第4期898-903,共6页

目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,... 目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min。结果:建立了二基原赤芍HPLC指纹色谱图,其中北赤芍标定23个共有峰,川赤芍标定13个共有峰;5种成分中没食子酸在2.022～32.346μg/mL、羟基芍药苷在4.160～99.840μg/mL、芍药苷在47.934～287.602μg/mL、苯甲酰芍药苷在5.040～13.440μg/mL、丹皮酚在0.934～3.268μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均>0.9990,加样回收率分别为101.5%、102.1%、98.4%、99.3%、101.8%。结论:HPLC指纹图谱结合相似度评价和5种成分定量测定分析法,可快速、准确地鉴别北赤芍与川赤芍;不同基原的赤芍化学成分存在较大差异,应制定规范的赤芍药材质量标准,指导临床合理、安全、有效用药。 展开更多

关键词 赤芍 HPLC法 指纹图谱 没食子酸 羟基芍药苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 丹皮酚

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HPLC法测定六味地黄胶囊中的毛蕊花糖苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚 被引量：12

5

作者 徐灿辉 何维为 何云飞 《药物评价研究》 CAS 2014年第3期257-259,共3页

目的建立同时测定六味地黄胶囊中毛蕊花糖苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法应用HPLC-梯度洗脱法,采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B进行梯... 目的建立同时测定六味地黄胶囊中毛蕊花糖苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法应用HPLC-梯度洗脱法,采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果毛蕊花糖苷、马钱苷、丹皮酚和芍药苷测定浓度的线性范围分别为6～60、15～150、50～500μg/mL和5～50μg/mL,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为98.3%、99.3%、99.0%和99.0%,相对标准偏差(RSD)值均小于0.9%(n=9)。结论该实验方法简便、结果准确,可有效地用于六味地黄胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 六味地黄胶囊 毛蕊花糖苷 马钱苷 芍药苷 丹皮酚

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相溶解度法研究不同环糊精对丹皮酚的增溶作用 被引量：10

6

作者 张冕 王德堂 万芳 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期422-426,共5页

采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解... 采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解度,绘制相溶解度曲线,丹皮酚的溶解度均随5种环糊精浓度的增加而成线性增加,相溶解度曲线为AL型,说明丹皮酚与环糊精以1∶1包合,实验结果表明,5种环糊精对丹皮酚均有增溶作用且SBE7-β-CD的增溶效果最佳. 展开更多

关键词 丹皮酚 环糊精 相溶解度法

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微波辅助萃取技术在不同药用部位的工艺研究 被引量：6

7

作者 宫静静 王娟 沈平孃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1641-1643,共3页

目的:研究微波辅助萃取全草及根皮类等不同部位中药材的最佳工艺。方法:分别以总黄酮、丹皮酚为考察指标,采用均匀设计优选微波辅助萃取鬼针草及牡丹皮药材的工艺。结果:优选出微波辅助萃取鬼针草中总黄酮的工艺条件为:微波功率850 W,... 目的:研究微波辅助萃取全草及根皮类等不同部位中药材的最佳工艺。方法:分别以总黄酮、丹皮酚为考察指标,采用均匀设计优选微波辅助萃取鬼针草及牡丹皮药材的工艺。结果:优选出微波辅助萃取鬼针草中总黄酮的工艺条件为:微波功率850 W,提取时间30 m in,溶剂浓度40%,液固比13∶1,浸泡时间60 m in;牡丹皮中丹皮酚的工艺条件为:微波功率340 W,提取时间20 m in,溶剂浓度85%,液固比例为5∶1,浸泡时间30 m in。结论:微波辅助萃取技术适合于全草类药材鬼针草、根皮类药材牡丹皮中有效成分的提取。 展开更多

关键词 微波辅助萃取 鬼针草 总黄酮 牡丹皮 丹皮酚 均匀设计

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HPLC法同时测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量 被引量：4

8

作者 窦金凤 《中国药师》 CAS 2012年第3期374-376,共3页

目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量。方法:色谱柱:Symmetry C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速:1 ml·min^(-1);紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10分μl。结果:在4... 目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量。方法:色谱柱:Symmetry C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速:1 ml·min^(-1);紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10分μl。结果:在4.96～24.80μg和2.60～13.00μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3%和98.4%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法。 展开更多

关键词 女金胶囊 高效液相色谱法 黄芩苷 丹皮酚

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丹皮酚聚乳酸微球的制备及药剂学性质 被引量：3

9

作者 张海龙 林建强 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1085-1088,共4页

目的:制备丹皮酚聚乳酸微球,并考察其药剂学性质。方法:采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫描电镜观察微球的形状和表面形态,用差示扫描量热法研究药物在载体中的分散状态及相互作用。结果:所制... 目的:制备丹皮酚聚乳酸微球,并考察其药剂学性质。方法:采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫描电镜观察微球的形状和表面形态,用差示扫描量热法研究药物在载体中的分散状态及相互作用。结果:所制得的丹皮酚聚乳酸微球外形圆整,平均粒径为(23.25±0.15)μm(n=300),载药量为(11.4±0.5)%(n=3),药物包封率为(63.8±1.6)%(n=3),24h体外累计释药量44.63%。结论:丹皮酚聚乳酸微球制备工艺稳定,具有良好的缓控释能力。 展开更多

关键词 丹皮酚 聚乳酸 微球 体外释放

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丹皮酚对TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的抑制作用及其机制研究 被引量：2

10

作者 陈红淑 冯耀荣 《中国中医药科技》 CAS 2016年第3期282-284,共3页

目的:探讨丹皮酚(Paeonolum,Pae)对TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的抑制作用及机制。方法:将细胞分为5组:无血清对照组、TGF-β_1组、TGF-β_1+10 mg/L Pae组、TGF-β_1+50 mg/L Pae组、TGF-β_1+100 mg/L Pae组。TGF-β_1作用24 h,后加... 目的:探讨丹皮酚(Paeonolum,Pae)对TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的抑制作用及机制。方法:将细胞分为5组:无血清对照组、TGF-β_1组、TGF-β_1+10 mg/L Pae组、TGF-β_1+50 mg/L Pae组、TGF-β_1+100 mg/L Pae组。TGF-β_1作用24 h,后加入相应药物继续培养48 h,用倒置显微镜观察各组细胞形态学变化,Western blot法检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达的变化,RT-PCR法检测Twist mRNA表达变化。结果:①倒置显微镜下观察:10μg/L TGF-β_1刺激72 h后,HK-2细胞形态发生明显改变,变成长梭形,且细胞间的缝隙变大,Pae各个剂量组作用后,细胞的形态趋向于铺路石状,高剂量组变化最显著。②Western blot结果显示:丹皮酚组能剂量依赖地提高E-cadherin蛋白表达,降低Vimentin蛋白表达。③RT-PCR结果显示丹皮酚能剂量依赖地降低HK-2细胞的Twist mRNA表达。结论:丹皮酚能显著抑制TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化萁作用机制可能与抑制Twist mRNA表达有关。 展开更多

关键词 丹皮酚 @HK-2细胞转分化 基因表达

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丹皮酚聚乳酸羟基乙酸微球的制备及体外释药考察 被引量：2

11

作者 张海龙 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第19期1765-1767,共3页

目的:制备丹皮酚聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,考察其体外释药过程。方法:以丹皮酚为芯材,以PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚PLGA微球;以聚乙烯醇质量分数、PLGA质量浓度、药物与PLGA质量比及水油相体积比为考察因素,以包封率和... 目的:制备丹皮酚聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,考察其体外释药过程。方法:以丹皮酚为芯材,以PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚PLGA微球;以聚乙烯醇质量分数、PLGA质量浓度、药物与PLGA质量比及水油相体积比为考察因素,以包封率和载药量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制备工艺;扫描电镜和光学显微镜观察微球的外观和粒径,并测定其体外释药过程。结果:优选的工艺为聚乙烯醇质量分数0.9%、PLGA质量浓度60g/L、药物与PLGA质量比1∶3、水油相体积比1∶10。制得的微球球型规则,表面平滑,平均粒径为(31.75±0.13)μm。微球的载药量为(21.16±0.51)%,包封率为(66.91±1.62)%,8h体外累积释药量为37%。结论:所选工艺可用于制备丹皮酚PLGA微球,可为缓释药物传递系统的开发提供参考。 展开更多

关键词 丹皮酚 聚乳酸羟基乙酸 微球 制备 体外释药

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HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究 被引量：2

12

作者 刘敏 李水福 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第6期1407-1409,共3页

目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮... 目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg（r=0.9999）,0.00816~0.08160μg（r=0.9998）;平均加样回收率分别为99.62%（RSD=1.31%）,98.32%（RSD=1.50%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 女宝胶囊 丹皮酚 丹参酮ⅡA

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椿乳凝胶质量控制方法研究 被引量：2

13

作者 张杰 龚云 +2 位作者 向大雄 罗杰英 周春山 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-124,127,共4页

目的制定椿乳凝胶质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮和冰片,高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;椿乳凝胶中苦参碱平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%。结论本法简便、准确,可有效控制椿乳凝... 目的制定椿乳凝胶质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮和冰片,高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;椿乳凝胶中苦参碱平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%。结论本法简便、准确,可有效控制椿乳凝胶质量。 展开更多

关键词 椿乳凝胶 苦参碱 高效液相色谱 丹皮酚 冰片 薄层色谱

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HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量 被引量：2

14

作者 何绍萍 唐丽丽 陈华龙 《解放军药学学报》 CAS 2012年第4期336-338,共3页

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸... 目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 金嗓清音丸 丹皮酚 芍药苷 HPLC

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紫外分光光度法测定丹皮酚聚乳酸微球含量 被引量：1

15

作者 张海龙 张帜 杨俊杰 《山东教育学院学报》 2007年第5期30-31,共2页

采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件，测定微球中丹皮酚的含量。结果表明，丹皮酚的线性浓度范围为5．80～34．80ug/ml，回归方程为A=0．0664C＋0．0245，相关系数r=0．9974，平均回收率为99．37％（RSD=0... 采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件，测定微球中丹皮酚的含量。结果表明，丹皮酚的线性浓度范围为5．80～34．80ug/ml，回归方程为A=0．0664C＋0．0245，相关系数r=0．9974，平均回收率为99．37％（RSD=0．66％）。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 丹皮酚 聚乳酸微球 含量测定

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HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量 被引量：1

16

作者 王淑美 高淑娟 +1 位作者 刘向前 胡亚楠 《河南中医学院学报》 2008年第2期37-38,共2页

目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:... 目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 骨舒宝胶囊 丹皮酚 HPLC 含量测定

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高效液相色谱法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量 被引量：1

17

作者 丁永志 李霄锋 +1 位作者 叶新友 蔡俊安 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第12期48-49,共2页

目的采用 HPLC 法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法,Hypersil BDS C_(18)柱,甲醇-水(1:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,λ=274 nm。结果丹皮酚在0.103～0.824μg范围内呈良好线性,回归方程为:Y=504 3.7749X+275.5915... 目的采用 HPLC 法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法,Hypersil BDS C_(18)柱,甲醇-水(1:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,λ=274 nm。结果丹皮酚在0.103～0.824μg范围内呈良好线性,回归方程为:Y=504 3.7749X+275.5915,r=0.9997,平均加样回收率98.59%,RSD=0.68%(n=6)。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为复方元胡止痛片中丹皮酚的定量分析提供了科学有效的方法。 展开更多

关键词 复方元胡止痛片 丹皮酚 高效液相色谱法 含量测定

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RP-HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中5种有效成分的含量 被引量：1

18

作者 苗瑞娜 胡春丽 +3 位作者 高瑞芳 王忠元 刘文乔 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期205-210,共6页

目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相... 目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:(0～40 min)350 nm,(40～60 min)274 nm,进样量:20μL。结果 5种成分质量浓度分别在58.88～588.8(r=0.999 3,n=6)、6.53～65.3(r=0.999 3,n=6)、1.15～11.5(r=0.999 4,n=6)、0.74～7.4(r=0.999 1,n=6)、2.92～29.2 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.1%)、99.7%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=0.9%)、100.3%(RSD=1.5%)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于阑尾灵颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 阑尾灵颗粒 绿原酸 咖啡酸 木犀草素 丹皮酚 芦荟大黄素 高效液相色谱法 波长 切换法

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HPLC法同时测定阿托伐他汀钙片与普罗布考片中2主分含量 被引量：1

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作者 孙成龙 梁浩 +2 位作者 韩衍银 李珂 齐永秀 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第41期3899-3900,共2页

目的:建立同时测定阿托伐他汀钙片与普罗布考片中2主分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Di-阿am托on伐sil他C汀18;钙流和动普相罗为布甲考醇检-醋测酸浓铵度缓线冲性液范(围pH分4别.0)为=59.50～∶55,0流.0(速r为=01..909... 目的:建立同时测定阿托伐他汀钙片与普罗布考片中2主分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Di-阿am托on伐sil他C汀18;钙流和动普相罗为布甲考醇检-醋测酸浓铵度缓线冲性液范(围pH分4别.0)为=59.50～∶55,0流.0(速r为=01..909m9L9.)、m1i0n.-01～;检10测0.波0μ长g.为mL24-(61nr=m;0选.99用9丹9)皮,平酚均为加内样标回。收结率果分:别为100.5%(RSD=1.05%,n=9)、99.6%(RSD=0.63%,n=9)。结论:此法简便、准确、重复性好,可以为同时测定二者在制剂中的含量或受试体中的血药浓度提供方法依据。 展开更多

关键词 阿托伐他汀钙 普罗布考 丹皮酚 高效液相色谱法 含量测定

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丹皮酚明胶微球的制备及质量评价 被引量：1

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作者 徐爱霞 杨传红 王海龙 《药学研究》 CAS 2017年第10期589-591,601,共4页

目的制备丹皮酚明胶微球并进行药剂学性质考察。方法以丹皮酚为芯材,明胶为载体,采用交联固化法制备丹皮酚明胶微球;采用正交试验优选制备工艺,并对制得的明胶微球进行体外释药性能考察。结果影响明胶微球包封率的主要因素为明胶浓度和... 目的制备丹皮酚明胶微球并进行药剂学性质考察。方法以丹皮酚为芯材,明胶为载体,采用交联固化法制备丹皮酚明胶微球;采用正交试验优选制备工艺,并对制得的明胶微球进行体外释药性能考察。结果影响明胶微球包封率的主要因素为明胶浓度和搅拌速度。制得的明胶微球平均粒径100μm,载药量和包封率分别为8.49%和86.4%,体外释药试验表明所得微球具有明显的缓释作用。结论所选工艺可用于制备丹皮酚明胶微球,可为缓释药物传递系统提供参考。 展开更多

关键词 丹皮酚 微球 交联剂固化法 制备 体外释药

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