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SCL@SiO2纳米颗粒的制备及其稳定的Pickering乳液 被引量:10
1
作者 樊晔 牛田 +2 位作者 方云 夏咏梅 刘深鑫 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1987-1992,共6页
用共轭亚油酸钠(SCL)在SiO2纳米颗粒表面吸附,得到表面改性的SiO2纳米颗粒,然后在80℃下通过热聚合引发SCL分子自交联,从而稳定SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层并改善其表面润湿性。通过Zeta电位、FTIR、DLS、TG和DTG对材料进行了表征。结果显... 用共轭亚油酸钠(SCL)在SiO2纳米颗粒表面吸附,得到表面改性的SiO2纳米颗粒,然后在80℃下通过热聚合引发SCL分子自交联,从而稳定SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层并改善其表面润湿性。通过Zeta电位、FTIR、DLS、TG和DTG对材料进行了表征。结果显示:SCL物理吸附在SiO2纳米颗粒表面。以SCL@SiO2纳米颗粒作为单一乳化剂制备液体石蜡的Pickering乳液,结果表明:该Pickering乳液在制备一个月后外观基本不发生变化,而传统乳液出现明显破乳现象。热重分析结果显示:SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层比简单吸附脂肪酸的SiO2改性颗粒更稳定,且粒径会随着pH的减小而增大(11~16Nm),因此,由SCL@SiO2纳米颗粒稳定的Pickering乳液粒径(15-29μm)也具有一定的pH响应性。 展开更多
关键词 SCL@SiO2 Pickering乳液 共轭亚油酸钠 热聚合 ph响应 功能材料
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pH响应型微囊膜的研究与应用进展 被引量:7
2
作者 谢锐 褚良银 曲剑波 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-73,80,共6页
综述了pH响应型微囊膜的研究和应用进展,着重介绍了pH响应型微囊膜的制备与性能方面的研究成果,以及pH响应型微囊膜在结肠靶向式药物送达、蛋白质的控制释放、酶反应的"起/停"控制、脱氮过程pH控制等方面的应用成果.
关键词 囊膜 微囊 结肠靶向 药物 控制释放 应用进展 研究与应用 ph响应 研究成果
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新型pH敏感羧甲基壳聚糖/聚天冬氨酸水凝胶的制备及性能 被引量:6
3
作者 梁蕊 王晓燕 席国喜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期37-40,共4页
通过羧甲基壳聚糖(CMCS)和聚天冬氨酸(PASP)溶液共混,CaCl2、乙二醛作双交联剂,合成了离子-共价交联pH敏感CMCS/PASP水凝胶。用红外光谱、扫描电镜分析了水凝胶的结构和形貌。研究了复合凝胶的溶胀性和pH响应性。结果表明,在磷酸缓冲溶... 通过羧甲基壳聚糖(CMCS)和聚天冬氨酸(PASP)溶液共混,CaCl2、乙二醛作双交联剂,合成了离子-共价交联pH敏感CMCS/PASP水凝胶。用红外光谱、扫描电镜分析了水凝胶的结构和形貌。研究了复合凝胶的溶胀性和pH响应性。结果表明,在磷酸缓冲溶液(PBS)中溶胀行为为非Fickian扩散,在NaCl中的溶胀行为为Fickian扩散。随CMCS含量变化,复合凝胶具有不同的pH响应性。CMCS/PASP体积比为4/4,CaCl2/乙二醛浓度为1%/2%时,具有双重pH响应性。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 聚天冬氨酸 溶液共混 ph响应
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pH-responsive AIE-active Polyethylene-based Block Copolymers 被引量:2
4
作者 Yu Jiang Nikos Hadjichristidis 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期930-935,共6页
A novel synthetic strategy towards pH-responsive aggregation-induced emission (AIE)-active tetraphenylethene (TPE)- functionalized polyethylene-based block copolymers is presented. Tris(3-(4-(l,2,2-triphenylvinyl)phen... A novel synthetic strategy towards pH-responsive aggregation-induced emission (AIE)-active tetraphenylethene (TPE)- functionalized polyethylene-based block copolymers is presented. Tris(3-(4-(l,2,2-triphenylvinyl)phenoxy)propyl)borane was used to initiate the polyhomologation of dimethylsulfoxonium methylide to afford well-defined a-TPE-ω-OH linear polyethylenes (PE). The terminal hydroxyl groups were transformed to atom transfer radical polymerization (ATRP) initiating sites by esterification with bromoisobutyryl bromide, followed by polymerization of rert-butyl acrylate (tBA) to provide TPE-PE-b-PtBA block copolymers. After hydrolysis of the rBu group to COOH group, the corresponding pH-responsive TPE-PE-b-PAA block copolymers were obtained. All synthesized block copolymers revealed AIE behavior either in solution or bulk. Due to the pH-responsivity of PAA chains, the aggregation state at different pH and consequently the fluorescence intensity changed. Also, the synthesized block copolymers exhibited ion-specificity fluorescence properties. 展开更多
关键词 Polyhomologation ATRP Polyethylene-b-poly(acrylic acid) AIE ph-responsivity Ion-specificity
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肿瘤pH响应的聚合物胶束用于肿瘤药物靶向输送的研究进展 被引量:24
5
作者 许金霞 唐建斌 +1 位作者 赵鲁杭 申有青 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1328-1335,共8页
本文综述了肿瘤pH响应的聚合物胶束(pH-responsive polymeric micelles)靶向输送抗癌药物的研究进展。肿瘤组织的细胞间质呈弱酸性(pH<7),而肿瘤细胞内的内涵体和溶酶体具有更强的酸性(pH4~6)。pH响应的聚合物胶束的内核或外壳在肿... 本文综述了肿瘤pH响应的聚合物胶束(pH-responsive polymeric micelles)靶向输送抗癌药物的研究进展。肿瘤组织的细胞间质呈弱酸性(pH<7),而肿瘤细胞内的内涵体和溶酶体具有更强的酸性(pH4~6)。pH响应的聚合物胶束的内核或外壳在肿瘤酸性pH下能发生质子化或快速化学反应,导致其物理性能发生改变。胶束对肿瘤酸性pH的响应功能可以用来实现药物的快速释放、激活胶束的靶向功能、促进胶束的细胞内吞,以及促使胶束从溶酶体逃逸到细胞质溶质(cytosol)中,并靶向细胞核等细胞器。大量的体内和体外实验表明,pH响应型胶束输送抗癌药物可以明显增加药物在作用部位如细胞质和细胞核中的浓度,饱和癌细胞的多种抗药机制,从而克服肿瘤细胞的耐药性,提高抗癌药物的治疗效率并减少其毒副作用。 展开更多
关键词 ph响应 聚合物 胶束 肿瘤 药物输送系统 纳米医学 化学治疗
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磁性微胶囊的制备及其药物缓控释性能 被引量:21
6
作者 李琳琳 陈东 +4 位作者 丁明慧 唐芳琼 孟宪伟 任俊 张琳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1969-1973,共5页
用乳液-凝胶法制备了磁性壳聚糖/海藻酸钠微胶囊.在壳聚糖/海藻酸钠微胶囊中掺入Fe3O4磁性中空球,使微胶囊具有磁靶向性能.以头孢拉定作为模型药物研究了载药磁性微胶囊的载药量、包封率及药物缓控释性能等.结果表明,提高头孢拉定的初... 用乳液-凝胶法制备了磁性壳聚糖/海藻酸钠微胶囊.在壳聚糖/海藻酸钠微胶囊中掺入Fe3O4磁性中空球,使微胶囊具有磁靶向性能.以头孢拉定作为模型药物研究了载药磁性微胶囊的载药量、包封率及药物缓控释性能等.结果表明,提高头孢拉定的初始浓度可以提高载药量,却不利于提高药物的包封率.所制备的微胶囊在各种缓冲溶液中长时间内具有显著的缓释效果,并具有pH刺激响应释放的性能,即在模拟胃液中的药物释放率大大降低,而在模拟体液和肠液中的释放时间大大延长,可达50h以上.另外,在外加磁场作用下,微胶囊表现出良好的磁定向运动性能,为磁靶向药物输送提供基础. 展开更多
关键词 微胶囊 磁靶向 药物缓控释 磁性中空球 ph刺激响应 壳聚糖
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pH响应性水溶性微凝胶的研制 被引量:7
7
作者 朱雪燕 陈明清 +1 位作者 刘晓亚 杨成 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期83-86,共4页
在反应溶剂介质(乙醇)中,通过加入交联剂以分散共聚方式合成了甲基丙烯酸单封端聚乙二醇(PEG)接枝聚丙烯酸Poly微凝胶.在干燥条件下用电子显微镜对凝胶颗粒的形态进行了观察,发现其粒径分布相对较窄,基本保持球形.考察了起始PEG大分子... 在反应溶剂介质(乙醇)中,通过加入交联剂以分散共聚方式合成了甲基丙烯酸单封端聚乙二醇(PEG)接枝聚丙烯酸Poly微凝胶.在干燥条件下用电子显微镜对凝胶颗粒的形态进行了观察,发现其粒径分布相对较窄,基本保持球形.考察了起始PEG大分子单体、丙烯酸单体和交联剂等的浓度对凝胶颗粒粒径大小的影响,根据激光光散射的测定结果,发现其粒径在300~1200nm的范围内,可以通过改变聚合反应条件加以控制.同时在不同的pH条件下,得到的凝胶颗粒具有完全不同的溶胀性能,表明该微凝胶具有明显的pH响应性;并且其在水和丙酮等溶剂中都具有良好的溶胀性能. 展开更多
关键词 大分子单体 丙烯酸 微凝胶 ph响应性
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pH响应性PAA/毒死蜱/氨基化介孔硅缓释体系的制备与性能 被引量:14
8
作者 林粤顺 周红军 +3 位作者 周新华 龚圣 徐华 陈铧耀 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期4500-4507,共8页
以共缩聚法合成氨基化介孔硅,采用浸渍法制备毒死蜱/氨基化介孔硅,并以带负电荷的聚丙烯酸(PAA)为功能分子,通过静电吸附作用制备了具有p H响应的PAA/毒死蜱/氨基化介孔硅缓释体系。利用XRD、N2吸附-脱附、TEM、SEM、TG、Zeta电位和FTIR... 以共缩聚法合成氨基化介孔硅,采用浸渍法制备毒死蜱/氨基化介孔硅,并以带负电荷的聚丙烯酸(PAA)为功能分子,通过静电吸附作用制备了具有p H响应的PAA/毒死蜱/氨基化介孔硅缓释体系。利用XRD、N2吸附-脱附、TEM、SEM、TG、Zeta电位和FTIR对PAA/毒死蜱/氨基化介孔硅的结构进行了表征,并探究了其在不同p H和温度下的释药行为。结果表明,PAA通过静电作用包覆于毒死蜱/氨基化介孔硅的表面。缓释体系的药物释放主要受到PAA的阻碍作用,PAA修饰载药氨基化介孔硅显示出明显的p H响应性,当p H≤7时,其药物释放速率随p H减小而增大,而在偏碱性条件下的释药速率稍大于中性环境。同时,载药体系的释药速率还受到温度的影响。其释药行为可用Korsmeryer-Pappas动力学模型来描述。 展开更多
关键词 氨基化介孔硅 聚丙烯酸 ph响应 毒死蜱 缓释
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聚多巴胺修饰的载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒的制备及其靶向抗肿瘤活性研究 被引量:13
9
作者 盛晓丹 刘臻 +4 位作者 罗砚曦 王鑫 许梦姣 阎辉 谢恬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2745-2754,共10页
目的制备聚多巴胺(PDA)修饰的载榄香烯(ELE)介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN-ELE),并对其进行处方工艺优化、质量评价、体外释放、体外抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力研究。方法通过溶液吸附法制备载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒(MSN-ELE),聚合法... 目的制备聚多巴胺(PDA)修饰的载榄香烯(ELE)介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN-ELE),并对其进行处方工艺优化、质量评价、体外释放、体外抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力研究。方法通过溶液吸附法制备载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒(MSN-ELE),聚合法制备聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN)和D/MSN-ELE,应用透射电子显微镜表征不同纳米粒的形态,热重分析计算PDA接枝率,HPLC法评价D/MSN-ELE载药量和包封率,透析袋法考察D/MSN-ELE的体外释放特性。采用MTT染色法,分析不同纳米粒对人胚胎成纤维HELF细胞和人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒性。采用流式细胞仪检测D/MSN-ELE活性氧水平和线粒体膜电位水平。结果最优制备工艺为药物与载体比例6∶1,温度为50℃,时间为8 h,此工艺条件下制备的D/MSN-ELE分布均一,粒径为(288.70±3.88)nm。其平均载药量和包封率分别为(11.58±0.73)%和(59.82±0.57)%。体外释药具有pH值响应性,累积释药量随pH值减小而增大。ELE、MSN-ELE和D/MSN-ELE对A549细胞的半数抑制浓度分别为91.29、27.56、6.02μg/m L。活性氧及线粒体膜电位检测结果进一步表明D/MSN-ELE能促进肿瘤细胞凋亡。结论优选工艺下的D/MSN-ELE具有较高的药物载药量、pH值响应性药物释放和大幅增强的抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力,为基于MSN的ELE药物靶向递送提供了进一步的实验基础。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 榄香烯 纳米粒 ph响应敏感 肿瘤靶向递送 抗肿瘤活性 质量评价 体外释放 细胞凋亡 溶液吸附法 聚合法 热重分析 接枝率 HPLC 人胚胎成纤维HELF细胞 人非小细胞肺癌A549细胞 线粒体膜电位
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基于壳聚糖的pH响应双重药物释放系统研究 被引量:11
10
作者 韩雪 曹蒋永荃 +3 位作者 周江玲 陈琤 宋飞 王玉忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1471-1476,共6页
以腙键连接的壳聚糖阿霉素前药偶联物(Chitosan-hz-DOX)为载体,通过物理包埋法制备了负载喜树碱(CPT)的双药共传递纳米输送体系(CPT-CS-DOX).通过紫外可见吸收光谱、动态光散射、透射扫描电镜等方法研究了体系的粒径、形貌、药物负载及... 以腙键连接的壳聚糖阿霉素前药偶联物(Chitosan-hz-DOX)为载体,通过物理包埋法制备了负载喜树碱(CPT)的双药共传递纳米输送体系(CPT-CS-DOX).通过紫外可见吸收光谱、动态光散射、透射扫描电镜等方法研究了体系的粒径、形貌、药物负载及释放性能,发现制备CPT-CS-DOX纳米颗粒的最佳CPT投放量为20%,其粒径随着Chitosan-hz-DOX中阿霉素(DOX)含量的增加而不断降低,共传递体系有效地抑制了DOX和CPT的早期泄露,并呈现出显著的p H依赖药物释放行为.利用Peppas方程对释放曲线进行分析,发现第一阶段DOX和CPT在中性环境中的释放遵循Fick扩散控制和溶胀控制机理,在酸性环境中CPT的释放机理保持不变,而DOX的释放则转变为聚合物松弛机理;第二阶段则两者均符合Fick扩散机理. 展开更多
关键词 壳聚糖-阿霉素前药 喜树碱 ph响应 双药共传递
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pH响应型P(HEMA/MAA)纳米微凝胶分散液的凝胶化行为和流变性能 被引量:9
11
作者 申迎华 刘慧敏 +3 位作者 李国卿 翟志国 树学峰 台秀梅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1919-1925,共7页
制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸)(P(HEMA/MAA))微凝胶;采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究;借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝... 制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸)(P(HEMA/MAA))微凝胶;采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究;借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝胶分散液的流变性能,并对pH触发物理凝胶化相转变机理进行了推测.结果表明:在生理pH值环境下,一定浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液可以发生凝胶化相转变形成凝胶态,pH=7时,HEMA/MAA进料摩尔比为8/2的微凝胶分散液凝胶化后得到的凝胶力学性能最佳,最大弹性模量(G')可达7.58×103Pa;P(HEMA/MAA)微凝胶颗粒在不同条件下具有不同的溶胀效果,导致低浓度分散液的表观粘度发生相应的变化,并由此推测出微凝胶颗粒的溶胀过程由外及内,分为三个阶段;高浓度微凝胶分散液发生凝胶化相转变主要是由颗粒间或颗粒与分散介质间形成的空间静电稳定作用和氢键共同作用引起的. 展开更多
关键词 凝胶化 P(HEMA/MAA)微凝胶 ph响应性 分散液浓度 弹性模量
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pH响应性复合纳滤膜 被引量:7
12
作者 王薇 杜启云 +1 位作者 任连娟 梁长亮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期250-253,共4页
首先研究了液-液静态界面聚合反应界面处的pH值与反应时间的关系,然后以聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDM AEM A)作为交联预聚物,利用双苄基试剂进行季铵化反应,在聚砜基膜表面固载PDM AEM A凝胶层,制得荷正电的复合纳滤膜。研究了pH... 首先研究了液-液静态界面聚合反应界面处的pH值与反应时间的关系,然后以聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDM AEM A)作为交联预聚物,利用双苄基试剂进行季铵化反应,在聚砜基膜表面固载PDM AEM A凝胶层,制得荷正电的复合纳滤膜。研究了pH值与凝胶层溶胀度和复合膜分离性能的关系。实验表明,界面聚合产生的季铵盐有两相相容性,在反应中起到自催化作用;此膜面界面聚合在特定的pH值范围才能得到性能良好的纳滤膜;PDM AEM A水凝胶层随pH值的变化溶胀度有明显变化;所制得的复合纳滤膜具有pH敏感性。 展开更多
关键词 高分子凝胶 复合纳滤膜 ph敏感性
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Pickering乳液模板法制备pH响应型双重防腐蚀功能微胶囊 被引量:9
13
作者 董佳豪 潘威豪 +1 位作者 陶俊杰 罗静 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期357-364,共8页
首先以SiO2纳米粒子作为Pickering乳化剂稳定含有苯胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的油相;然后以紫外光引发GMA和HDDA聚合,在油水界面快速形成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)壳层;最后加入过硫酸铵引发苯胺... 首先以SiO2纳米粒子作为Pickering乳化剂稳定含有苯胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的油相;然后以紫外光引发GMA和HDDA聚合,在油水界面快速形成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)壳层;最后加入过硫酸铵引发苯胺在油水界面的化学氧化聚合形成聚苯胺(PANI)壳层,从而得到PGMA@PANI微胶囊。该微胶囊具有复合壳层结构,PGMA壳层可以稳定乳液滴形貌并提高微胶囊韧性,PANI壳层赋予微胶囊防腐及pH响应释放性能。在PGMA@PANI微胶囊内部负载缓蚀剂2-巯基苯并噻唑(MBT)后形成的MBT-PGMA@PANI微胶囊具备双重防腐蚀功能。电化学阻抗谱测试研究表明将MBTPGMA@PANI微胶囊添加到环氧树脂涂层中可显著提高涂层的防腐蚀性能。 展开更多
关键词 防腐蚀 微胶囊 聚苯胺 ph响应性
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Calcium carbonate-methylene blue nanohybrids for photodynamic therapy and ultrasound imaging 被引量:9
14
作者 Weili Fan Yu Qi +3 位作者 Ranran Wang Chen Xu Nana Zhao Fu-Jian Xu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期483-491,共9页
Photodynamic therapy plays an important role in cancer treatment.In this work,methylene blue(MB)-embedded calcium carbonate nanorods(CaCO_3-MB NRs)have been synthesized for p H-responsive photodynamic therapy and ultr... Photodynamic therapy plays an important role in cancer treatment.In this work,methylene blue(MB)-embedded calcium carbonate nanorods(CaCO_3-MB NRs)have been synthesized for p H-responsive photodynamic therapy and ultrasound imaging.The morphology of CaCO_3-MB NRs can be controlled by modulating the concentration of Na_2CO_3 aqueous solution.The generation of effective reactive oxygen species(ROS)were confirmed by 1,3-diphenylisobenzofuran(DPBF)probe.Both photodynamic therapy performance and echogenic performance of CaCO_3-MB NRs were investigated to confirm the feasibility of CaCO_3-MB nanohybrids for ultrasound image-guided photodynamic therapy. 展开更多
关键词 CaCO3-MB NRs photodynamic therapy ultrasound imaging ph-responsIVE DEGRADATION
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pH-responsive mesoporous silica nanoparticles employed in controlled drug delivery systems for cancer treatment 被引量:8
15
作者 Ke-Ni Yang Chun-Qiu Zhang +3 位作者 Wei Wang Paul C.Wang Jian-Ping Zhou Xing-Jie Liang 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期34-43,共10页
In the fight against cancer, controlled drug delivery systems have emerged to enhance the therapeutic efficacy and safety of anti-cancer drugs. Among these systems, mesoporous silica nanoparticles (MSNs) with a func... In the fight against cancer, controlled drug delivery systems have emerged to enhance the therapeutic efficacy and safety of anti-cancer drugs. Among these systems, mesoporous silica nanoparticles (MSNs) with a functional surface possess obvious advantages and were thus rapidly developed for cancer treatment. Many stimuli-responsive materials, such as nanopartides, polymers, and inorganic materials, have been applied as caps and gatekeepers to control drug release from MSNs. This review presents an overview of the recent progress in the production of pH-responsive MSNs based on the pH gradient between normal tissues and the tumor microenvironment. Four main categories of gatekeepers can respond to acidic conditions. These categories will be described in detail. 展开更多
关键词 Mesoporous silica nanoparticles ph-responsIVE controlled drug release drug delivery systems antineoplastic protocols
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一种pH响应性氨基酸酸液起泡剂的合成与应用 被引量:8
16
作者 刘佩 赖小娟 +3 位作者 王磊 汪洁 马少云 苗林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期442-448,共7页
以十二胺和甲基丙烯酸甲酯为原料,通过两步反应合成了一种pH响应性氨基酸两性表面活性剂——N-月桂基-(α-甲基)-β-氨基丙酸钠(AAS-1)。采用单因素实验进行了反应条件优化,得出最优工艺条件为:n(十二胺)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1.0∶1.4,... 以十二胺和甲基丙烯酸甲酯为原料,通过两步反应合成了一种pH响应性氨基酸两性表面活性剂——N-月桂基-(α-甲基)-β-氨基丙酸钠(AAS-1)。采用单因素实验进行了反应条件优化,得出最优工艺条件为:n(十二胺)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1.0∶1.4,反应温度为60℃,反应时间为10 h。以同样的方法合成了表面活性剂N-月桂基-β-氨基丙酸钠(AAS)作对比实验。采用FTIR和~1HNMR对产物结构进行了表征,用表面张力仪测定了不同pH下AAS和AAS-1的表面张力,得出表面张力曲线,并着重考察了α-烷基对AAS-1表面活性的影响。用WaringBlender法对AAS和AAS-1在不同pH下的泡沫性能进行了测定。结果表明:AAS和AAS-1均具有pH响应性。受α-烷基的影响,pH<7时,AAS-1的泡沫体积(V_0)最高可达523 mL,泡沫半衰期(t_(1/2))最高可达6.25 min;pH>7时,AAS-1的V_0<185 mL,t_(1/2)<0.58 min,说明AAS-1在酸性水介质中,起泡能力强,泡沫稳定性好;在碱性水介质中却可迅速消泡,与AAS的发泡规律恰好相反,且能反复起泡消泡,可用于泡沫酸液体系中充当起泡剂。 展开更多
关键词 ph响应性 泡沫酸 起泡剂 α-烷基 泡沫性能 表面活性剂
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pH响应型纳米药物载体的释药机制及性能研究进展 被引量:8
17
作者 李祥子 胡平静 +5 位作者 朱振铎 朱国兴 沈小平 汪茗 孙玉 冯德香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1399-1412,共14页
pH响应型纳米载体因具有智能的酸敏或碱敏释药性能,已成为当前一类重要的多功能纳米载体,并得到了研究人员的广泛关注。特别是酸敏性纳米载体,可用于肿瘤弱酸微环境的药物控释,因而对药物的定点释放和癌症的靶向治疗等生物医学应用发挥... pH响应型纳米载体因具有智能的酸敏或碱敏释药性能,已成为当前一类重要的多功能纳米载体,并得到了研究人员的广泛关注。特别是酸敏性纳米载体,可用于肿瘤弱酸微环境的药物控释,因而对药物的定点释放和癌症的靶向治疗等生物医学应用发挥了积极作用。本文综述了近年来各类pH响应型纳米载体的典型合成方法,系统地介绍了共价键、分子间作用力以及物理结构变化3种方式引发的pH响应释药机制。深入阐述了pH响应型纳米载体的载药性能、体外释药性能、体外细胞毒性、体内抗癌性能及体内分布性能,并详细列举了近年来pH响应型纳米载体的各类实验参数,进而为pH响应型纳米载体的深入研究提供了方法学的借鉴和性能参考。 展开更多
关键词 ph响应 纳米载体 释药机制 负载 释放
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Calcium-mineralized polypeptide nanoparticle for intracellular drug delivery in osteosarcoma chemotherapy 被引量:8
18
作者 Ke Li Di Li +4 位作者 Li Zhao Yonghe Chang Yi Zhang Yan Cui Zhiyu Zhang 《Bioactive Materials》 SCIE 2020年第3期721-731,共11页
The acidic microenvironments of tumor tissue and cells provide an opportunity for the development of pHresponsive drug delivery systems in cancer therapy.In this work,we designed a calcium carbonate(CaCO3)-corecrossli... The acidic microenvironments of tumor tissue and cells provide an opportunity for the development of pHresponsive drug delivery systems in cancer therapy.In this work,we designed a calcium carbonate(CaCO3)-corecrosslinked nanoparticle of methoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(L-glutamic acid)through mineralization for intracellular delivery of doxorubicin(DOX),referred to as CaNP/DOX.CaNP/DOX exhibited high drug loading capability,uniform nanoparticle size,and pH-dependent DOX release.In the meantime,the enhanced cell uptake,superior cytotoxicity toward mouse osteosarcoma K7 cells,extended circulation half-life,and improved accumulation of DOX in K7 allograft tumor from CaNP/DOX were also demonstrated.More interestingly,CaNP/DOX displayed improved antitumor effect and reduced side effects against the K7 osteosarcoma-allografted mouse model and the 143B orthotopic osteosarcoma mouse model.Given the superior properties of Ca-mineralized polypeptide nanoparticle for intracellular drug delivery,the smart drug delivery system showed strong competitiveness in clinical chemotherapy of cancers. 展开更多
关键词 POLYPEPTIDE Calcium mineralization Controlled drug release ph-responsiveness Osteosarcoma chemotherapy
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等离子体诱导接枝聚合法制备pH感应开关膜 被引量:5
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作者 曲剑波 杨眉 +3 位作者 褚良银 朱家骅 陈文梅 谢锐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期93-97,共5页
利用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚偏氟乙烯多孔膜上接枝聚甲基丙烯酸pH感应型开关,系统研究了接枝率对膜的pH感应开关特性的影响。结果表明,开关膜的接枝率对膜的过滤通量、pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数都有重要的影响。接... 利用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚偏氟乙烯多孔膜上接枝聚甲基丙烯酸pH感应型开关,系统研究了接枝率对膜的pH感应开关特性的影响。结果表明,开关膜的接枝率对膜的过滤通量、pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数都有重要的影响。接枝率≤5.98%时,pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数均随接枝率的增加而增加;而对于接枝率>5.98%的膜,pH感应开关系数和膜孔径pH感应变化倍数随接枝率的增加而减少,直至膜开关系数和膜孔径pH感应变化倍数趋近于1。为了获得较好的开关性能,必须将膜的接枝率控制在适当的范围内。 展开更多
关键词 开关膜 ph感应 等离子体诱导填孔接枝聚合 开关特性 接枝率
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壳聚糖亚微粒稳定的Pickering乳液制备pH响应微胶囊 被引量:7
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作者 张欣 谢闯 +1 位作者 陈峰 王静康 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CSCD 北大核心 2019年第4期368-374,共7页
采用离子凝胶法制备了壳聚糖-三聚磷酸钠(CS-TPP)亚微米颗粒,并以其为稳定剂,制备了内含聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和布洛芬(IBU)药物的o/w型Pickering乳液;采用溶剂挥发法制备了CS-TPP亚微米颗粒包覆的载药微胶囊,并通过静电作用包... 采用离子凝胶法制备了壳聚糖-三聚磷酸钠(CS-TPP)亚微米颗粒,并以其为稳定剂,制备了内含聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和布洛芬(IBU)药物的o/w型Pickering乳液;采用溶剂挥发法制备了CS-TPP亚微米颗粒包覆的载药微胶囊,并通过静电作用包覆羧甲基纤维素钠(CMC).利用SEM、光学显微镜、荧光共聚焦显微镜、红外光谱等对载药微胶囊进行了表征.以IBU为模型药物,在模拟胃液(SGF,pH=1.2)和模拟肠液(SIF,pH=6.8)中进行载药微胶囊的体外药物释放实验.结果表明:所得载药微胶囊在SIF中释放速率为其在SGF中的约12倍,表现出良好的pH响应性. 展开更多
关键词 ph响应 载药微胶囊 壳聚糖-三聚磷酸钠 Pickering乳液
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