期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达
被引量：
4
1
作者
谢昆
严若峰
+1 位作者
徐立新
李祥瑞
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期101-104,共4页
利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA4.0(c)-pEtK2、pVAX1-pEtK2-IL-2、pcDNA4.0(c)-pEtK2-IL-2 DN...
利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA4.0(c)-pEtK2、pVAX1-pEtK2-IL-2、pcDNA4.0(c)-pEtK2-IL-2 DNA疫苗。酶切鉴定正确后分别将重组质粒胸肌注射14日龄雏鸡,1周后取注射部位肌肉组织,用RT-PCR和Western-blotting法检测保护性抗原的表达情况。结果表明,抗原基因pEtK2和pEtK2-IL-2串联基因均能在注射部位肌肉组织中成功表达。
展开更多
关键词
柔嫩艾美耳球虫
DNA疫苗
petk
2
基因
IL-
2
基因
下载PDF
职称材料
柔嫩艾美球虫pEtK2抗原基因的克隆表达及其表达产物的抗原性分析
被引量：
2
2
作者
谢昆
李祥瑞
严若峰
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期200-204,共5页
应用RT-PCR技术从纯化的柔嫩艾美球虫孢子化卵囊子孢子中克隆了pEtK2抗原基因,并进行了原核表达和抗原性分析,同时用MTT法检测了重组蛋白对球虫耐过鸡淋巴细胞的刺激效果。结果显示,克隆的pEtK2基因全长1464 bp,具有一个完整的开放阅读...
应用RT-PCR技术从纯化的柔嫩艾美球虫孢子化卵囊子孢子中克隆了pEtK2抗原基因,并进行了原核表达和抗原性分析,同时用MTT法检测了重组蛋白对球虫耐过鸡淋巴细胞的刺激效果。结果显示,克隆的pEtK2基因全长1464 bp,具有一个完整的开放阅读框,编码487个氨基酸,具有多个T细胞表位。重组蛋白诱导5 h后表达量最多,分子质量约55 ku,占菌体总蛋白的32%。纯化的重组蛋白能够刺激球虫耐过鸡T淋巴细胞增殖,可作为球虫基因工程疫苗或DNA疫苗的候选基因。
展开更多
关键词
柔嫩艾美球虫
petk
2
基因
表达
抗原性分析
下载PDF
职称材料
题名
柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达
被引量：
4
1
作者
谢昆
严若峰
徐立新
李祥瑞
机构
南京农业大学动物医学院
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期101-104,共4页
基金
国家863计划资助项目(2002AA245061)
文摘
利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA4.0(c)-pEtK2、pVAX1-pEtK2-IL-2、pcDNA4.0(c)-pEtK2-IL-2 DNA疫苗。酶切鉴定正确后分别将重组质粒胸肌注射14日龄雏鸡,1周后取注射部位肌肉组织,用RT-PCR和Western-blotting法检测保护性抗原的表达情况。结果表明,抗原基因pEtK2和pEtK2-IL-2串联基因均能在注射部位肌肉组织中成功表达。
关键词
柔嫩艾美耳球虫
DNA疫苗
petk
2
基因
IL-
2
基因
Keywords
Eimeria
tenella
DNA
vaccine
petk
2
gene
IL-
2
gene
分类号
S852.723 [农业科学—基础兽医学]
Q786 [农业科学—兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
柔嫩艾美球虫pEtK2抗原基因的克隆表达及其表达产物的抗原性分析
被引量：
2
2
作者
谢昆
李祥瑞
严若峰
机构
南京农业大学动物医学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期200-204,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2002AA245061)
文摘
应用RT-PCR技术从纯化的柔嫩艾美球虫孢子化卵囊子孢子中克隆了pEtK2抗原基因,并进行了原核表达和抗原性分析,同时用MTT法检测了重组蛋白对球虫耐过鸡淋巴细胞的刺激效果。结果显示,克隆的pEtK2基因全长1464 bp,具有一个完整的开放阅读框,编码487个氨基酸,具有多个T细胞表位。重组蛋白诱导5 h后表达量最多,分子质量约55 ku,占菌体总蛋白的32%。纯化的重组蛋白能够刺激球虫耐过鸡T淋巴细胞增殖,可作为球虫基因工程疫苗或DNA疫苗的候选基因。
关键词
柔嫩艾美球虫
petk
2
基因
表达
抗原性分析
Keywords
Eirneria
tenella
petk
2
gene
expression
antigenicity
analysis
分类号
S852.723 [农业科学—基础兽医学]
Q786 [农业科学—兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达
谢昆
严若峰
徐立新
李祥瑞
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
2
柔嫩艾美球虫pEtK2抗原基因的克隆表达及其表达产物的抗原性分析
谢昆
李祥瑞
严若峰
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
