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Downregulation of p38 MAPK Involved in Inhibition of LDL-induced Proliferation of Mesangial Cells and Matrix by Curcumin 被引量:1
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作者 夏菊梅 张俊 +2 位作者 周文祥 刘晓城 韩敏 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第5期666-671,共6页
Curcumin, as a main pharmacological component in the traditional Chinese medicine-- tttrmeric, has shown anti-inflammatory, anti-oxidation, anti-tumor and anti-fibrotic effects. This study aimed to investigate the pos... Curcumin, as a main pharmacological component in the traditional Chinese medicine-- tttrmeric, has shown anti-inflammatory, anti-oxidation, anti-tumor and anti-fibrotic effects. This study aimed to investigate the possible underlying signaling pathway which was involved in the inhibition of LDL-induced proliferation of mesangial cells and matrix by curcumin. Rat mesangial cells in vitro were incubated with low-density lipoprotein (LDL) and different concentrations of curcumin (0, 6.25, 12.5, 25.0 9mol/L) or p38 MAPK inhibitor, SB203580 (10 μmol/L). Under LDL incubation, mesangial cells proliferated, the expression of MMP-2 mRNA and protein was decreased, the expression of COX-2 mRNA and protein was increased, reactive oxygen species (ROS) generation was increased and p38 MAPK was activated significantly (P〈0.05). When LDL-induced cells were treated with curcumin in the concentration of 12.5 or 25.0 μmol/L, LDL-induced proliferation ofmesangial cells was suppressed, the expression of MMP-2 mRNA and protein increased, the expression of COX-2 mRNA and protein downregulated, the production of ROS inhibited and p38 MAPK inactivated (P〈0.05). In conclusion, curcumin can inhibit the LDL-induced proliferation of mesangial cells and up-regulate the expression of MMP-2, which may be related with the inhibitory effect of curcumin on COX-2 expression, ROS pro- duction and p38 MAPK. 展开更多
关键词 CURCUMIN low-density lipoprotein reactive oxygen species CYCLOOXYgenASE-2 p38 mito-gen activated protein kinase
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大黄素对高糖培养的GMC增殖、FN表达及p38MAPK的影响 被引量:34
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作者 李学娟 陈泽彬 +3 位作者 魏红 王国兵 刘敏 黄河清 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期233-238,共6页
目的本研究旨在观察大黄素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)的增殖与细胞外基质的主要成分——纤维连接蛋白(FN)表达的影响,观察大黄素对高糖培养的p38MAPK信号转导通路的影响,以探讨大黄素调节p38MAPK信号通路抗糖尿病肾脏纤维化... 目的本研究旨在观察大黄素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)的增殖与细胞外基质的主要成分——纤维连接蛋白(FN)表达的影响,观察大黄素对高糖培养的p38MAPK信号转导通路的影响,以探讨大黄素调节p38MAPK信号通路抗糖尿病肾脏纤维化的分子作用机制。方法 MTT比色法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞周期分布;Western blot方法检测FN、p-p38MAPK蛋白表达情况。结果高糖能够诱导大鼠GMC增殖、上调FN的表达以及促进p38MAPK活化,与正常培养组相比差异有统计学意义(P<0.05);大黄素可以抑制高糖诱导的大鼠GMC增殖、FN表达与p38MAPK活化,与高糖组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素抗糖尿病肾脏纤维化的作用可能与大黄素抑制p38MAPK信号通路密切相关。 展开更多
关键词 大黄素 糖尿病肾病 肾小球系膜细胞 细胞增殖 纤维粘连蛋白 p38丝裂原活化蛋白激酶
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阿托伐他汀对人肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1 mRNA和p38MAPK表达的影响 被引量:2
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作者 李萍 张海燕 +3 位作者 刘国良 盛志业 马小峰 向军 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期57-61,共5页
目的观察阿托伐他汀(atorv)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人肾小球系膜细胞(HGMCs)增殖和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA及丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响。方法在体外培养HG-MCs,用MTT法检测细胞增殖,用半定量RT-PCR法... 目的观察阿托伐他汀(atorv)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人肾小球系膜细胞(HGMCs)增殖和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA及丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响。方法在体外培养HG-MCs,用MTT法检测细胞增殖,用半定量RT-PCR法检测细胞TGF-β1 mRNA表达,用Western blot法检测细胞p38MAPK蛋白合成。结果1.Ox-LDL(80μg/ml)刺激系膜细胞增殖;2.Ox-LDL(10μg/ml-80μg/ml)以浓度依赖的方式增加HGMCs TGF-β1 mRNA和p38MAPK蛋白表达,3.Atovastatin(6μg-12μg/ml)抑制系膜细胞增殖,降低ox-LDL引起的TGF-β1 mRNA表达上调,抑制p38MAPK信号途径激活。结论阿托伐他汀可能通过对抗p38MAPK信号通路,减少TGFβ1分泌,抑制ox-LDL引起的肾小球系膜细胞增殖,预防和治疗伴有血脂异常的糖尿病肾脏病变。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 细胞增殖 转化生长因子Β1 丝裂原活化蛋白激酶 人肾小球系膜细胞
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转化生长因子β诱导骨髓干细胞分化为心肌样细胞的研究 被引量:2
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作者 吕洋 吴志刚 +2 位作者 王海萍 霍艳丽 高辰玮 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期62-65,共4页
目的探讨转化生长因子β(TGF-β)对骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化为心肌样细胞的影响。方法取SD大鼠四肢骨髓,分离培养MSCs,应用2、5、10、15 ng/ml TGF-β1对第2代MSCs定向诱导,依次为A组、B组、C组和D组,不加TGF-β1诱导为对照组。... 目的探讨转化生长因子β(TGF-β)对骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化为心肌样细胞的影响。方法取SD大鼠四肢骨髓,分离培养MSCs,应用2、5、10、15 ng/ml TGF-β1对第2代MSCs定向诱导,依次为A组、B组、C组和D组,不加TGF-β1诱导为对照组。各组培养4周后,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,应用免疫细胞化学技术检测结蛋白、α横纹肌肌动蛋白及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的表达,通过肌钙蛋白Ⅰ表达计算心肌样细胞的转化率。结果对照组结蛋白、α横纹肌肌动蛋白及p38MAPK均为弱阳性或阴性表达。与对照组比较,其他4组上述各标记物阳性表达均明显升高(P<0.01)。B组表达呈峰值水平,明显高于A、C和D组(P<0.05,P<0.01)。对照组的心肌样细胞转化率较低。与对照组比较,其他4组心肌样细胞转化率均明显升高(P<0.01),B组最高,明显高于A组和D组(P<0.05,P<0.01),但与C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TGF-β可诱导MSCs获得心肌分化表型,TGF-β1 5 ng/ml可能是一种合适的诱导浓度。 展开更多
关键词 转化生长因子Β 间质干细胞 肌细胞 心脏 p38丝裂原活化蛋白激酶类 肌钙蛋白
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