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棉铃虫核型多角体病毒朝鲜分离株BamHI-Ⅰ片段的核苷酸序列分析
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作者 赵光日 张珈敏 胡远扬 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期491-496,共6页
对在朝鲜首次分离得到的棉铃虫核型多角体病毒朝鲜株 (HaSNPV KO)基因组BamHI Ⅰ片段的全序列进行了测序与分析 .该片段全长 1.895kb ,包括 p2 6基因 ,p10基因及 p74基因的 3′末端序列 .p2 6基因位于p10基因的上游 .排列方向与p10基因... 对在朝鲜首次分离得到的棉铃虫核型多角体病毒朝鲜株 (HaSNPV KO)基因组BamHI Ⅰ片段的全序列进行了测序与分析 .该片段全长 1.895kb ,包括 p2 6基因 ,p10基因及 p74基因的 3′末端序列 .p2 6基因位于p10基因的上游 .排列方向与p10基因相同 ,该基因的编码区大小为 80 3bp ,编码 2 6 7个氨基酸 .p10基因的编码区大小为 2 6 1bp ,编码 87个氨基酸 .p74基因的排列方向与 p10和p2 6基因相反 .棉铃虫核型多角体病毒朝鲜株与棉铃虫核型多角体病毒中国株 (HaSNPV G4株 )的p2 6基因序列的同源性为 99.8% ,两个分离株的 p10基因序列完全相同 ,而 p74基因 3′末端序列的结果有 99.4 %的同源性 .朝鲜株与美洲株 (HzSNPV)的 p2 6和 p10基因序列的同源性分别为 98.8% ,98.7% ,而 p74基因 3′末端序列有 97. 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒朝鲜株 p26基因 p10基因 p74基因 BamHI-Ⅰ 核苷酸 序列分析
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bcl-2,MDR1基因及编码蛋白在儿童急性白血病骨髓单个核细胞中表达的研究 被引量:1
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作者 何莉 侯克佐 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期463-465,共3页
目的 :探讨bcl 2 ,MDR1基因及编码蛋白p2 6 ,p170表达与多药耐药的关系。方法 :RT PCR技术、S P免疫组化方法检测 36例白血病患儿及 10例血小板减少性紫癜患儿骨髓单个核细胞bcl 2 ,MDR1基因及蛋白表达。结果 :bcl 2基因的表达初治组、... 目的 :探讨bcl 2 ,MDR1基因及编码蛋白p2 6 ,p170表达与多药耐药的关系。方法 :RT PCR技术、S P免疫组化方法检测 36例白血病患儿及 10例血小板减少性紫癜患儿骨髓单个核细胞bcl 2 ,MDR1基因及蛋白表达。结果 :bcl 2基因的表达初治组、完全缓解组低于复发组 (P <0 .0 5 ) ;MDR1基因的表达复发组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,p2 6 ,p170阳性率初治组、完全缓解组、对照组低于复发组 (P <0 .0 5 )。p170阳性率初治组高于对照组 (P <0 .0 5 )。化疗后p170阳性率明显高于化疗前 (P <0 .0 1)。bcl 2 ,MDR1基因的表达与临床生物学特征无相关性。bcl 2与MDR1基因之间、p170和p2 6蛋白之间均无相关性。结论 :bcl 2和MDR1基因、蛋白通过不同的机制与白血病的耐药有关。 展开更多
关键词 白血病 BCL-2基因 MDR1基因 p170 p26 耐药
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家蚕核型多角体病毒p26基因及部分hr5区的克隆和序列分析 被引量:1
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作者 张耀洲 吴祥甫 +1 位作者 李载平 李德葆 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期271-277,共7页
家蚕核型多角体病毒p26基因及部分hr5区的克隆和序列分析张耀洲,吴祥甫,李载平,李德葆(浙江农业大学生物技术研究所,杭州310029)关键词家蚕核型多角体病毒,核苷酸序列,p26基因,hr5家蚕核型多角体病毒(Bo... 家蚕核型多角体病毒p26基因及部分hr5区的克隆和序列分析张耀洲,吴祥甫,李载平,李德葆(浙江农业大学生物技术研究所,杭州310029)关键词家蚕核型多角体病毒,核苷酸序列,p26基因,hr5家蚕核型多角体病毒(Bombyxmorinuclearpo... 展开更多
关键词 家蚕 核型 多角体病毒 核苷酸 序列
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非霍奇金淋巴瘤患者P-gp、P26-bcl-2表达的临床研究 被引量:5
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作者 傅小玉 于丁 +7 位作者 毛永荣 杨小玲 何家林 柯玉华 杨玲 蒋晖 吴昌鸣 邓华邦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期310-312,共3页
目的 探讨多药耐药基因mdr 1及其蛋白P gp、凋亡抑制基因bcl 2及其相关蛋白P2 6 bcl 2在中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)患者中表达的临床意义及潜在的预后价值。方法 应用免疫组织化学S P法对 6 0例NHL患者进行检测。结果  6 0... 目的 探讨多药耐药基因mdr 1及其蛋白P gp、凋亡抑制基因bcl 2及其相关蛋白P2 6 bcl 2在中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)患者中表达的临床意义及潜在的预后价值。方法 应用免疫组织化学S P法对 6 0例NHL患者进行检测。结果  6 0例患者中P gp表达阳性者 15例 ,P2 6 bcl 2表达阳性者 2 5例。P gp和P2 6 bcl 2共同表达为阴性者的 3年生存率明显高于阳性表达者 (分别为48 48%和 15 .38% ,P =0 .0 38)。结论 P gp、P2 6 bcl 2表达与中、高度恶性NHL患者的化疗效果及预后相关。P gp和P2 6 bcl 2共同表达情况可作为预测中、高度恶性NHL患者化疗敏感性及预后的指标 。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 多药抗药性 基因表达 p-Gp p26-bcl-2 预后
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绵羊肺炎支原体Y98 P26-P40融合基因的表达及免疫原性 被引量:2
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作者 刘文青 范琼瑛 +2 位作者 赵红艳 车腾飞 赵宝华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1552-1558,共7页
根据猪肺炎支原体(Mycoplasma Hyopneumoniae,Mhp)外膜蛋白P30基因和P46基因序列设计引物,通过PCR克隆了绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)标准株Y98膜蛋白P26基因和P40基因片段。通过对该序列的同源性分析表明MO P26基因与M... 根据猪肺炎支原体(Mycoplasma Hyopneumoniae,Mhp)外膜蛋白P30基因和P46基因序列设计引物,通过PCR克隆了绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)标准株Y98膜蛋白P26基因和P40基因片段。通过对该序列的同源性分析表明MO P26基因与Mhp P30基因核酸序列同源性为79%,MO P40基因与Mhp P46基因核酸序列同源性为74%。分别将MO P26基因、MO P40基因以及P26-P40融合基因与原核表达载体pET28a连接构建了表达质粒pET28a-P26,pET28a-P40,pET28a-P26-P40,并转化受体菌BL21(DE3)得到重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26),BL21(DE3)(pET28a-P40),BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)。经IPTG诱导后SDS-PAGE表明有26 000,40 000和66 000左右的目的条带出现;Western blotting表明表达的目的蛋白具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26),BL21(DE3)(pET28a-P40),BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)表达的蛋白对小鼠的保护率分别为90%,90%和100%;重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)表达的蛋白对绵羊的保护率为85%。本试验结果为研制绵羊肺炎支原体基因工程疫苗奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体Y98 p26 p40融合基因 基因表达 免疫原性
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汉赛巴尔通体P26蛋白基因克隆、分子特征及重组蛋白抗原特性分析
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作者 李重阳 孟庆玲 +5 位作者 乔军 贡莎莎 王立霞 伍晔晖 才学鹏 陈创夫 《生物技术》 北大核心 2017年第5期422-427,共6页
[目的]研究汉赛巴尔通体(Bartonella henselae,Bh)P26蛋白的抗原特性。[方法]根据GenBank中Bh P26基因DNA序列设计特异性引物,对阳性猫血液样品进行PCR扩增,克隆测序后进行分子特征分析。构建表达载体pETP26,转化至感受态细胞E.coli BL2... [目的]研究汉赛巴尔通体(Bartonella henselae,Bh)P26蛋白的抗原特性。[方法]根据GenBank中Bh P26基因DNA序列设计特异性引物,对阳性猫血液样品进行PCR扩增,克隆测序后进行分子特征分析。构建表达载体pETP26,转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3)进行诱导表达;将重组蛋白纯化后免疫小鼠,用间接ELISA抗体检测试剂盒检测抗体,分析其免疫学特性。[结果]P26基因全长738 bp,编码246个氨基酸。推导的P26蛋白氨基酸序列含有4个潜在的N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个N-豆蔻酰化位点和1个信号肽序列;抗原表位主要集中在106~190位。SDS-PAGE和Western Blot分析结果表明,表达的分子量为35 kDa,可与B h阳性血清发生反应;重组蛋白免疫小鼠后其血清样本Bh抗体检测结果为阳性。[结论]P26重组蛋白在大肠杆菌的高效表达且具有良好的反应和免疫原性,为进一步探讨P26蛋白在Bh感染诊断研究中的潜在价值提供前期基础。 展开更多
关键词 汉赛巴尔通体 p26蛋白基因 分子特征 抗原特性
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