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与细胞周期G_1→S调控点相关的几个重要元件及其与肿瘤的关系 被引量:34
1
作者 隗玥 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1998年第1期10-13,共4页
在哺乳动物细胞周期调控中,G_1→S期之间的调控点(restriction point)是细胞内外信号经传递、整合汇集到细胞核,对细胞的增殖进行调控的关键点,该点调控的异常与肿瘤的发生、发展关系密切。在相关的因子中,Rb、cyclin D1、CDk4/6和p16... 在哺乳动物细胞周期调控中,G_1→S期之间的调控点(restriction point)是细胞内外信号经传递、整合汇集到细胞核,对细胞的增殖进行调控的关键点,该点调控的异常与肿瘤的发生、发展关系密切。在相关的因子中,Rb、cyclin D1、CDk4/6和p16组成的调控途径研究比较明确,目前被认为与G_1→S调控点关系最密切。本文综述了Rb、cyclinD1和p16的异常与某些肿瘤发生的关系;并初步探讨了这些成分的异常与肿瘤发展的特定阶段和特定组织来源的某些相关性,以及它们在基因表达水平可能存在的相互调控作用。 展开更多
关键词 细胞周期 肿瘤 RB p18 肿瘤细胞病理学
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大美无极
2
《荣宝斋》 2023年第8期272-283,共12页
王时敏武夷山接笋峰图尺寸:51 cm×111.5cm王时敏著录:1、《历代着录画目》第41页,武夷山接笋峰图。2、《吴越所见书画录》清·陆时化六卷P71。3、《荣宝斋》P8《古法浸灌笔墨盘礴(上)王时敏早期及中期画作品浅析》,2016年出版,... 王时敏武夷山接笋峰图尺寸:51 cm×111.5cm王时敏著录:1、《历代着录画目》第41页,武夷山接笋峰图。2、《吴越所见书画录》清·陆时化六卷P71。3、《荣宝斋》P8《古法浸灌笔墨盘礴(上)王时敏早期及中期画作品浅析》,2016年出版,第136期。4、《鉴画随笔》P74,劳继雄著,上海古籍出版社,2006年出版。5、《中国名画家全集——王时敏(上)》P180,河北教育出版社,2009年出版。 展开更多
关键词 上海古籍出版社 河北教育出版社 王时敏 吴越所见书画录 陆时化 接笋峰 p18 武夷山
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体外培养单个造血干细胞实验方法的建立 被引量:3
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作者 李乔 纪庆 +7 位作者 王金宏 许静 田晨 程辉 刘延风 张娜 程涛 高瀛岱 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期435-438,共4页
目的通过建立一种体外稳定培养单个造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)的实验方法,在未来筛选可以促进HSC体外扩增的化合物。方法通过配制HSCs体外培养液并结合流式分选技术,我们建立了一种在体外不需要基质细胞支持的,稳定的,高... 目的通过建立一种体外稳定培养单个造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)的实验方法,在未来筛选可以促进HSC体外扩增的化合物。方法通过配制HSCs体外培养液并结合流式分选技术,我们建立了一种在体外不需要基质细胞支持的,稳定的,高通量培养单个HSC形成一个血细胞集落的实验方法。结果只需培养10~14 d即可观察到化合物对HSC的作用,并结合流式细胞分析技术替代人工计数血细胞分化情况,进一步节省人力,具有客观、重复性强的特点,满足了高通量筛选药物的要求,为后续的研究和化合物筛选工作打下基础。为了验证此方法的可靠性,使用BIO(一种通过抑制糖原合成酶激酶-3,进而可以促进HSC自我更新的化合物)时,实验结果与文献报道的研究结果一致。结论该实验方法在有关造血干细胞体外扩增的药物筛选方面具有很好的应用价值。 展开更多
关键词 单个HSC培养 流式细胞分选与分析 血细胞涂片 p18 小分子 干细胞扩增
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INK4系列抑癌基因在白血病中纯合子缺失的实验研究
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作者 郑瑞玑 沈松菲 +1 位作者 沈建箴 马旭东 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2004年第5期280-282,共3页
目的:探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系。方法:PCR检测p16、p15、p18、p19 基因在白血病中纯合子缺失。结果:p16、p15 基因外显子1在AL组纯合子缺失率分别为22.37 %、17.05 %,在ALL组为45.95 %、32.43 %,在ANLL组均为... 目的:探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系。方法:PCR检测p16、p15、p18、p19 基因在白血病中纯合子缺失。结果:p16、p15 基因外显子1在AL组纯合子缺失率分别为22.37 %、17.05 %,在ALL组为45.95 %、32.43 %,在ANLL组均为5.88 %;在CML的慢性期均为0。p16、p15基因外显子2在AL组纯合子缺失率分别为12.5 %、5.68 %;在ALL组为24.32 % 、10.81 %;在ANLL组为3.92 %、1.96 %;在CML和对照组二者均无缺失。p18、p19 基因外显子1在AL组纯合子缺失率分别为1.14 %、0;在ALL组分别为2.70 %、0;在ANLL和对照组均无缺失。结论:p16、p15基因纯合子缺失在AL的发生频率较高,ALL缺失率明显高于ANLL,复发ALL组基因失活率最高。p16、p15基因纯合子缺失是AL,尤其是ALL的发病重要因素之一。p18、p19基因在AL组中几乎未见纯合子缺失。在ALL中,p16纯合子缺失率高于p15纯合子缺失率。两个基因的纯合子缺失常伴随存在。在ANLL中,p16、p15基因的纯合子缺失均少见。 展开更多
关键词 白血病 基因 p16 p15 p18 p19 纯合子缺失
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天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对MDA-MB-435s乳腺癌细胞的作用研究 被引量:2
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作者 孙彬斌 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第1期41-44,共4页
目的研究天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对体外培养的人类乳腺癌细胞株MDA-MB-435s的活性作用。方法采用MTT法检测P18对体外培养的MDA-MB-435s细胞增殖的影响;使用Live/Dead Viability/Cytotoxicity试剂盒对细胞进行染色,并在荧光显微镜下观... 目的研究天蚕素A-爪蟾素2杂合肽P18对体外培养的人类乳腺癌细胞株MDA-MB-435s的活性作用。方法采用MTT法检测P18对体外培养的MDA-MB-435s细胞增殖的影响;使用Live/Dead Viability/Cytotoxicity试剂盒对细胞进行染色,并在荧光显微镜下观察细胞的存活状态;通过DiBAC4(3)染色,以荧光分光光度计检测给肽时细胞膜的膜电位变化;在透射电子显微镜下观察P18作用24h后细胞超微结构的变化。结果MTT试验表明P18对MDA-MB-435s细胞的增殖具有浓度依赖性的抑制作用;荧光显微镜下可观察到P18可以使MDA-MB-435s细胞膜破损,细胞死亡;P18作用时,荧光分光光度计检测到MDA-MB-435s的细胞膜发生了去极化现象;透射电子显微镜下可见大量细胞崩解坏死。结论杂合肽P18能够引起MDA-MB-435s细胞膜的通透性改变而导致细胞坏死。 展开更多
关键词 p18 天蚕素A 爪蟾素2 乳腺癌细胞MDA—MB-435s 细胞膜通透性
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p18mRNA的表达与食管癌的关系 被引量:2
6
作者 王秀兰 赵彤 +3 位作者 陈丹峰 李蕾 郭海燕 迟宝荣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期919-922,F0003,共5页
目的:研究食管癌患者p18 mRNA的表达,分析其表达与食管癌病理特征的关系,探讨p18基因在食管癌生长、转移中的作用。方法:选取34例经外科手术的食管癌患者(经术前及术后病理证实)食管癌组织作为实验组,同时选取34例食管癌患者的癌旁正常... 目的:研究食管癌患者p18 mRNA的表达,分析其表达与食管癌病理特征的关系,探讨p18基因在食管癌生长、转移中的作用。方法:选取34例经外科手术的食管癌患者(经术前及术后病理证实)食管癌组织作为实验组,同时选取34例食管癌患者的癌旁正常组织(癌旁正常组)和30例慢性胃炎患者内镜活检组织(慢性胃炎组)作为对照。采用原位杂交技术检测食管癌组织活检标本p18 mRNA的表达水平,研究其表达水平与癌灶大小、癌浸润深度和淋巴结转移的关系。结果:与癌旁正常组和慢性胃炎组比较,食管癌组p18 mRNA均呈现高表达(P<0.01),癌旁正常组与慢性胃炎组间比较p18 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。p18 mRNA在食管癌组织的表达与癌组织的浸润深度、分化程度及有无淋巴结转移有关(P<0.05),与癌灶大小无关(P>0.05)。结论:p18基因对食管癌的生长没有抑制作用,但对其转移有抑制作用。p18基因在食管癌中呈高表达,可考虑作为食管癌诊断标志物。 展开更多
关键词 p18 肿瘤抑制基因 细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂 食管肿瘤
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食管上皮癌变过程中CDK4、p18、p19的表达及意义 被引量:2
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作者 王晓菊 李丽 +4 位作者 杨宣琴 孙瑞芳 王全红 姚苏霞 廉建红 《肿瘤研究与临床》 CAS 2011年第4期243-246,共4页
目的探讨细胞周期调控蛋白CDK4、p18、p19在食管鳞状细胞癌(SCC)发生、发展中的作用。方法制作组织芯片,用免疫组织化学EnVision二步法对120例食管癌患者手术标本中CDK4、p18、p19的表达进行检测,并对其结果进行统计分析。结果CDK4... 目的探讨细胞周期调控蛋白CDK4、p18、p19在食管鳞状细胞癌(SCC)发生、发展中的作用。方法制作组织芯片,用免疫组织化学EnVision二步法对120例食管癌患者手术标本中CDK4、p18、p19的表达进行检测,并对其结果进行统计分析。结果CDK4蛋白在正常食管上皮的表达低[28.3%(34/120)],瘤变上皮中有所增高[32.5%(39/120)],食管SCC中表达高[84.2%(101/120)],且随SCC分化程度的降低而逐渐增高,SCC与正常上皮及瘤变上皮中CDK4表达阳性率差异有统计学意义(X^2=76.004,P〈0.05;X^2=65.897,P〈0.05)。淋巴结转移组CDK4表达率[93.88%(46/49)]高于无淋巴结转移组[71.43%(55/71)](x^2=5,860,P〈0.05)。p18、p19蛋白在正常食管上皮组织阳性表达率分别为34.2%(41/120)、29.2%(35/120),在食管瘤变上皮中表达率分别为19.2%(23/120)、15.0%(18/120),在SCC中表达率分别为63-3%(76/120)、61.7%(74/120),两指标在正常上皮及瘤变上皮间、瘤变上皮与SCC间、正常上皮与SCC问差异均有统计学意义(p18:X^2=6.903、48.296、20.429,均P〈0.05;p19:X^2=6.998、55.276、25.565,均P〈0.05);在食管SCC中随分化程度的降低而逐渐增高。p18、p19分别与CDK4基因表达呈正相关(r=0.696、0.630,均P〈0.05)。p18与p19二者呈正相关(r=0.833,P〈0.05)。结论细胞周期调控基因CDK4、p18、p19参与食管SCC的发生、发展,其蛋白表达与食管上皮癌变密切相关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 肿瘤 鳞状细胞 细胞周期蛋白类 免疫组织化学 p18 p19
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初诊和复发急性髓性白血病p15、p16基因甲基化研究
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作者 朱传升 徐文伟 +2 位作者 刘冬梅 王焱 毕可红 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第16期4-5,共2页
目的探讨急性髓性白血病(AL)p15、p16、p18、p19基因失活的发生率及与疾病发生、发展、预后的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增46例患者的p15、p16、p18、p19基因外显子1和外显子2,再用限制性内切酶-PCR方法检测基因甲基化。结果4... 目的探讨急性髓性白血病(AL)p15、p16、p18、p19基因失活的发生率及与疾病发生、发展、预后的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增46例患者的p15、p16、p18、p19基因外显子1和外显子2,再用限制性内切酶-PCR方法检测基因甲基化。结果46例患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL)19例,11例p15基因失活,10例p16基因失活;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)27例,9例p15基因失活,18例p16基因失活;均以甲基化失活为主。所有病例均无p18、p19基因失活。结论在AL发生、发展过程中,p15、p16基因失活主要是由于p15、p16基因甲基化所致。 展开更多
关键词 急性髓性白血病 p15 甲基化研究 聚合酶链反应(pCR) 急性非淋巴细胞白血病 p16基因失活 急性淋巴细胞白血病 p16基因甲基化 p16基因失活 复发 初诊 基因外显子1 限制性内切酶 pCR方法 甲基化失活 p18 p19 疾病发生 外显子2
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源自天蚕素A和爪蟾素2的杂合肽P18体外抑制内皮细胞血管生成 被引量:1
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作者 邵喜明 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第5期661-664,共4页
目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P1... 目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P18可明显抑制EA.hy926细胞的增殖,且抑制率存在剂量依赖性;Matrigel实验表明P18具有抑制EA.hy926细胞体外分化成管状结构的作用;流式结果显示15μMP18作用内皮细胞6h后,所诱导的细胞坏死比例达到81.4%。结论体外实验结果表明,杂合肽P18具有体外抑制EA.hy926细胞血管生成的作用。 展开更多
关键词 p18 天蚕素A 爪蟾素2 内皮细胞EA.hy926 血管生成
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原发性肾病综合征患儿肾组织中 p18的表达及意义(英文) 被引量:1
10
作者 马祖祥 易著文 +1 位作者 赵维玲 何小解 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2004年第5期373-376,F002,共5页
目的 肾脏固有细胞的异常增生是肾小球硬化发展的病理基础 ,细胞增生又受细胞周期调控物质的调节。本研究通过探讨肾病综合征患儿肾组织细胞周期调节蛋白p18的表达水平及其与肾脏固有细胞增生之间的关系 ,为抑制肾脏固有细胞的异常增... 目的 肾脏固有细胞的异常增生是肾小球硬化发展的病理基础 ,细胞增生又受细胞周期调控物质的调节。本研究通过探讨肾病综合征患儿肾组织细胞周期调节蛋白p18的表达水平及其与肾脏固有细胞增生之间的关系 ,为抑制肾脏固有细胞的异常增生 ,延缓肾脏病的慢性进展开辟新的途径。方法 以 39例原发性肾病综合征患儿 [8例微小病变 (MCD) ,15例系膜增生性肾小球肾炎 (MsPGN) ,7例膜增生性肾小球肾炎 (MPGN) ,9例局灶节段性肾小球肾炎 (FSGS) ]肾活检石蜡包埋肾组织及 6例肾肿瘤肾切除病人的正常肾组织作为研究对象 ,用免疫组织化学方法检测了 p18在肾组织的表达水平 ,分析其与肾病综合征的病理类型及肾组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达的关系。结果 肾病综合征组肾小球内PCNA阳性细胞百分率 (2 8.6 %± 3.4 % )明显高于对照组(10 .8%± 3.4 % ) (P <0 .0 5 ) ,p18阳性细胞百分率 (35 .8%± 4 .0 % )明显高于对照组 (6 .1%± 1.9% ) (P <0 .0 5 ) ;肾病综合征组肾小管 间质内的PCNA阳性细胞百分率 (6 8.3%± 11.6 % )明显高于对照组 (12 .6 %±2 .6 % ) (P <0 .0 5 )。不同病理类型肾病综合征患儿的肾小球内PCNA阳性细胞百分率存在显著差异 ,分别为MCD 2 3.6 %± 4 .6 % ,MsPGN 4 0 .2 %± 5 .1% ,MPGN 2 7. 展开更多
关键词 肾病综合征 增殖细胞核抗原 细胞增殖 蛋白18 儿童
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抗菌肽P18抑制喉癌细胞Hep-2增殖 被引量:1
11
作者 宋丽华 齐力 +2 位作者 王敏 迟玉涛 许小敏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第9期1209-1211,共3页
抗菌肽能广谱杀伤包括耐药菌在内的细菌、某些真菌、寄生虫、部分病毒以及肿瘤细胞,具有微量高效、快速、广谱的特点。
关键词 喉癌细胞HEp-2 抗菌肽 p18 增殖 肿瘤细胞 耐药菌 寄生虫 广谱
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研究和技术简报P18高速钢鍜造工艺的研究
12
作者 林法禹 冯仁 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS 1965年第1期156-158,共3页
如何提高高速钢锻造质量是目前生产上急需解决的问题,为此,我院和夏茅钢厂协作,对提高 P18高速钢的锻造质量、加热规范和锻造工艺规程等问题进行了研究。经半年多的生产试验,得出下列结果:
关键词 碳化物 方材 圆材 碳化合物 成材 加热规范 p18 锻比 锻造比 拔长 不均匀度
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自制抗p185c-erbB-2单克隆抗体的应用研究
13
作者 祝怀平 秦立增 +1 位作者 郭进林 吴竞生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期461-462,共2页
关键词 单克隆抗体 p18 C-ERBB-2 制备 McAb
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癌基因c-erbB-2与肿瘤 被引量:7
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作者 朱武凌 李钦选 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期79-81,共3页
癌基因c┐erbB┐2与肿瘤朱武凌李钦选综述杜华贞和瑞芝审校作者单位:河南省新乡医学院病理学教研室453003作者简介:朱武凌,男,27岁,硕士。研究方向:消化道恶性肿瘤基因表达及癌的阻断和瑞芝,女,57岁,教授,享... 癌基因c┐erbB┐2与肿瘤朱武凌李钦选综述杜华贞和瑞芝审校作者单位:河南省新乡医学院病理学教研室453003作者简介:朱武凌,男,27岁,硕士。研究方向:消化道恶性肿瘤基因表达及癌的阻断和瑞芝,女,57岁,教授,享受国务院特殊津贴。研究方向:食管癌... 展开更多
关键词 肿瘤 癌基因 C-ERBB-2基因 p18基因
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鸭呼肠孤病毒p18重组蛋白表达、纯化及其单克隆抗体制备
15
作者 黄聪 刘志艺 +6 位作者 刘忠媛 黄远玲 李嘉 刘静宜 刘英楠 陈鸿军 陈宗艳 《中国家禽》 北大核心 2023年第12期53-58,共6页
研究旨在制备DRV p18蛋白单克隆抗体。试验通过原核表达并纯化DRV p18重组蛋白,经BCA蛋白浓度测定后免疫BALB/c小鼠;通过细胞融合技术制备杂交瘤细胞,获得的p18单克隆抗体通过ELISA、IFA和Western blot试验进行鉴定,并将杂交瘤细胞腹腔... 研究旨在制备DRV p18蛋白单克隆抗体。试验通过原核表达并纯化DRV p18重组蛋白,经BCA蛋白浓度测定后免疫BALB/c小鼠;通过细胞融合技术制备杂交瘤细胞,获得的p18单克隆抗体通过ELISA、IFA和Western blot试验进行鉴定,并将杂交瘤细胞腹腔注射小鼠获得单抗腹水,通过Western blot试验验证其特异性。结果显示:纯化的重组p18蛋白浓度为1.37 mg/mL,经过三轮亚克隆获得4株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E3、2C4、4A2和4D4,亚型鉴定1E3和4D4重链为IgG1型、2C4重链为IgM型、4A2为IgG2b型,轻链均为κ型;4株单克隆抗体均能使感染DRV的BHK-21细胞发出特异性荧光,并在18 ku处存在特异性条带;4D4腹水ELISA效价为1∶409600,Western blot效价达1∶102400,IFA效价为1∶51200;4D4与DRV反应,而不与其他禽源常见病毒反应。研究成功制备了抗DRV p18蛋白的单克隆抗体,为进一步研探究p18蛋白的功能奠定基础。 展开更多
关键词 鸭呼肠孤病毒 p18蛋白 单克隆抗体
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p18蛋白在骨巨细胞瘤中表达的研究 被引量:3
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作者 华凯 李荣文 +3 位作者 郭庆升 张世斌 吕刚 韩壮 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期927-928,共2页
目的研究p18蛋白在骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达,探讨其与骨巨细胞瘤发生、发展及生物学行为的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法对42例骨巨细胞瘤标本p18蛋白进行检测,并与20例骨软骨瘤标本作对照。结果p18蛋白在骨巨细胞瘤中的阳性... 目的研究p18蛋白在骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达,探讨其与骨巨细胞瘤发生、发展及生物学行为的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法对42例骨巨细胞瘤标本p18蛋白进行检测,并与20例骨软骨瘤标本作对照。结果p18蛋白在骨巨细胞瘤中的阳性率为61.9%,骨软骨瘤中阳性率为30%。两组相比差异显著(x2=5.52,P<0.05)。结论p18蛋白的表达可能与肿瘤的恶性度相关,在骨巨细胞瘤的发生、发展中起作用。 展开更多
关键词 p18蛋白 肿瘤抑制基因 骨巨细胞瘤 免疫组织化学
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Long-term engraftment of p18^(INK4C)-deficient hematopoietic stem cells is enhanced in the sublethally-irradiated recipients
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作者 HUANG Paulina SHIELDS Donna 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2006年第4期390-394,共5页
Non-myeloablative regimens for host conditioning have been widely used in clinical hematopoietic stem cell transplantation due to their reduced toxicity on the recipients. But a milder conditioning regimen may require... Non-myeloablative regimens for host conditioning have been widely used in clinical hematopoietic stem cell transplantation due to their reduced toxicity on the recipients. But a milder conditioning regimen may require a higher engrafting ability of donor stem cells in competing with endogenous stem cells. Thus, new strategies for enhancing the competitiveness of donor stem cells in non-myeloablative recipients would have important implications for current clinical stem cell trans- plantation. It is known that the absence of p18INK4C (p18) gene can enhance the self-renewal potential of hematopoietic stem cells (HSCs). We applied the approach of competitive bone marrow trans- plantation to evaluate the impact of p18 gene deletion on long-term engraftment of HSCs in sub- lethally irradiated hosts. We found that p18?/? HSCs had a significant advantage over wild-type HSCs during long-term engraftment in the mouse recipients that received a sub-lethal irradiation (5-Gy). The engraftment efficiency of p18?/? HSCs in the sub-lethally irradiated recipients was similar to that in the lethally irradiated (10-Gy) recipients. Our current study demonstrates that enhanced engraftment of donor HSCs in the absence of p18 does not strictly depend on the dose of irradiation used for host conditioning. Therefore, p18 might serve as a potential drug target for increasing the efficacy of stem cell transplant in the patients that are preconditioned with either a myeloablative or non-myeloablative regimen. 展开更多
关键词 p18INK4C (p18) HEMATOpOIETIC stem cells (HSCs) ENGRAFTMENT efficiency SUBLETHAL irradiation.
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基于P18蛋白基因的新型鸭呼肠孤病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 沈丽雅 潘群兴 +6 位作者 卢凤英 董永毅 张敬峰 吴坤 刘青涛 姜平 张小飞 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1481-1487,共7页
根据新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)特有的非结构蛋白P18基因保守序列设计1对特异性引物,建立了NDRV荧光定量RT-PCR检测方法。用该方法和普通RT-PCR方法对239份临床样品进行检测,NDRV阳性检出率分别为23.85%(57/239)和17.5... 根据新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)特有的非结构蛋白P18基因保守序列设计1对特异性引物,建立了NDRV荧光定量RT-PCR检测方法。用该方法和普通RT-PCR方法对239份临床样品进行检测,NDRV阳性检出率分别为23.85%(57/239)和17.57%(42/239),荧光定量RT-PCR检测方法的检出率明显高于普通RT-PCR检测方法。随机取5份荧光定量RT-PCR检测方法检测的阳性的样品用鸭胚进行病毒分离培养,经普通RT-PCR扩增和基因测序证明均为NDRV。用10^(3.0) ELD_(50)剂量的NDRV-SY株人工感染14日龄雏鸭,不同时间采集泄殖腔肛拭子样品,通过荧光定量RT-PCR检测方法进行排毒情况监测,结果显示,雏鸭人工感染NDRV 48 h时可以从泄殖腔检测到病毒排出,持续时间可达20 d,并发现在病毒感染后的第5 d和第10 d出现2次排毒高峰。试验结果表明,建立的NDRV荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的特异性和较高的敏感性,可用于NDRV感染的排毒监测以及临床感染的早期诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 p18蛋白基因 荧光定量RT-pCR
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基于Eam1105Ⅰ酶切的p18K-T载体的构建
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作者 周天顺 余东 +6 位作者 董皓 孙志忠 孙学武 谭炎宁 盛夏冰 段美娟 袁定阳 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3579-3584,共6页
TA克隆是PCR产物克隆最简单的方法,而T载体的改良对提高TA克隆效率、简化克隆片段后续的酶切、连接等实验步骤有着十分重要的意义。本研究以pMD18-T载体为基础,将原有的氨苄青霉素抗性筛选标记基因替换成卡那霉素抗性筛选标记基因,克服... TA克隆是PCR产物克隆最简单的方法,而T载体的改良对提高TA克隆效率、简化克隆片段后续的酶切、连接等实验步骤有着十分重要的意义。本研究以pMD18-T载体为基础,将原有的氨苄青霉素抗性筛选标记基因替换成卡那霉素抗性筛选标记基因,克服了原载体筛选抗性(氨苄青霉素)容易失活的问题,并在原有酶切位点的基础上增加了NsiⅠ、BsaⅠ、BglⅡ、NheⅠ和AclⅠ五个酶切位点,方便了克隆片段后续的酶切和连接操作,同时在XbaⅠ和BglⅡ之间引入了两个Eam1105I限制性核酸内切酶位点,构建成一个环状中间载体p18KT-M。利用Eam1105I酶切中间载体p18KT-M可以制备3’端带有T尾的线性化p18K-T载体。经TA克隆验证,p18K-T载体连接PCR产物的效率与原pMD18-T载体的效率相当。 展开更多
关键词 TA克隆 pMD18-T载体 p18K-T载体 Eam1105Ⅰ限制性核酸内切酶
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增强P18^(INK4C)表达对胃腺癌细胞侵袭的影响(英文) 被引量:1
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作者 王楚 李锋 +2 位作者 王建华 应磊 卢健 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-19,共7页
在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P1... 在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P18INK4C 表达质粒并将其转染入RF 4 8增强P18INK4C的表达 ,研究其对胃腺癌原发灶细胞体外运动、侵袭转移能力以及生长特性的影响 ,进一步明确P18INK4C与人类胃腺癌侵袭转移之间的关系 .结果发现 ,增强P18INK4C表达可以使胃腺癌原发灶细胞的体外侵袭能力明显下降 ,而对RF 4 8的细胞周期和生长增殖能并力未产生影响 .上述结果提示 ,P18INK4C参与人类胃腺癌转移过程 ,在此过程中其主要的作用可能并不是调节细胞周期 ,而是与胃腺癌原发灶细胞侵袭转移能力的调节密切相关 . 展开更多
关键词 p18^INK4C 表达 胃腺癌 侵袭 转移
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