期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新型反应性B区紫外线吸收剂的合成及性能 被引量:7
1
作者 崔国士 赵红英 沈新元 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期67-72,共6页
以肉桂酸衍生物和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,通过酯化反应合成了γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷等6种硅烷氧基肉桂酸酯类化合物;利用核磁共振和红外光谱对这些化合物的结构进行了表征;考察这些化合物的紫外吸收性能,并根据... 以肉桂酸衍生物和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,通过酯化反应合成了γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷等6种硅烷氧基肉桂酸酯类化合物;利用核磁共振和红外光谱对这些化合物的结构进行了表征;考察这些化合物的紫外吸收性能,并根据分子轨道理论对这些化合物的紫外吸收机理进行了探讨。实验结果表明,由于共轭效应、诱导效应和位阻效应,苯环上取代基的种类、数目和位置对化合物的紫外吸收性能具有规律性的影响;γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷是一个性能优良的反应性B区紫外线吸收剂。其紫外吸收区域为248~355nm,最大吸收波长为307nm,最大摩尔吸光系数为2.13×104(大于常用的紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸正辛酯),消光系数为624,防光指数为62.45。 展开更多
关键词 肉桂酸酯 对甲氧基肉桂酸 γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷 Γ-氯丙基三甲氧基硅烷 紫外线吸收剂
下载PDF
玄参药材中多类型成分的定量分析方法建立及其在脉络宁口服液中的应用
2
作者 徐思易 谭亚杰 +2 位作者 唐浩竣 李剑 谭宁华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3446-3458,共13页
目的建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(UPLC-QqQ-MS/MS)方法同时测定玄参Scrophulariae Radix中多类型成分的含量,并将此方法应用于脉络宁口服液(Mailuoning Oral Liquid,MOL),为玄参药材和MOL的质量评价提供依据。方法采用Waters... 目的建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(UPLC-QqQ-MS/MS)方法同时测定玄参Scrophulariae Radix中多类型成分的含量,并将此方法应用于脉络宁口服液(Mailuoning Oral Liquid,MOL),为玄参药材和MOL的质量评价提供依据。方法采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI),在多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下对环烯醚萜苷、苯丙素苷、有机酸和核苷4类成分进行定量分析,结合化学计量学分析评价不同批次样品的质量。结果化学计量学结果表明,不同地区的玄参药材得到了有效区分,其质量差异可能与其生长环境相关。此外,4个年份(2019、2020、2021和2022年)的MOL各自聚成1类,可能是当年使用的药材质量相对稳定使得同一年份的MOL质量更相近;通过正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminate analysis,OPLS-DA)进一步筛选出不同年份MOL中异毛蕊花糖苷、对甲氧基肉桂酸、腺苷、1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-α-L-rhamnopyranosyl-6-caffeoyl-β-D-glucopyranoside、对羟基苯甲酸、阿魏酸和原儿茶酸7个差异性化学成分。结论该方法特异性强、准确度高且稳定性好,可为MOL中臣药玄参的药材选择及复方整体质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 玄参 脉络宁口服液 质量控制 化学计量学 异毛蕊花糖苷 对甲氧基肉桂酸 腺苷 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-α-L-rhamnopyranosyl-6-caffeoyl-β-D-glucopyranoside 对羟基苯甲酸 阿魏酸 原儿茶酸
原文传递
对甲氧基肉桂酸的合成研究 被引量:3
3
作者 刘路宽 刘仕伟 +1 位作者 李露 于世涛 《化工科技》 CAS 2013年第2期5-7,共3页
研究了对甲氧基苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸。详细考察了催化剂种类和用量、反应温度、反应时间、n(丙二酸)∶n(对甲氧基苯甲醛)等因素对反应结果的影响,得到了较佳的合成工艺条件。在n(丙二酸)∶n(对甲氧基苯甲... 研究了对甲氧基苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸。详细考察了催化剂种类和用量、反应温度、反应时间、n(丙二酸)∶n(对甲氧基苯甲醛)等因素对反应结果的影响,得到了较佳的合成工艺条件。在n(丙二酸)∶n(对甲氧基苯甲醛)=1.2∶1、m(吡啶)∶m(苯胺)=1∶1复合催化剂用量为反应混合物质量的12%、反应温度90℃、反应时间4h的较佳反应条件下,产品对甲氧基肉桂酸的收率达78.8%,熔点:171~175℃(文献值170~174℃),质量分数为99.3%。 展开更多
关键词 对甲氧基肉桂酸 KNOEVENAGEL反应 合成
下载PDF
远志皂苷碱水解产物的化学成分研究 被引量:11
4
作者 王君 刘新民 +2 位作者 常琪 王立为 潘瑞乐 《中南药学》 CAS 2010年第11期811-814,共4页
目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其... 目的对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究。方法采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和波谱特征鉴定其结构。结果从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分。结论远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到。 展开更多
关键词 远志皂苷 碱水解 细叶远志皂苷 黄花倒水莲皂苷A 3 4 5-三甲氧基肉桂酸 对甲氧基肉桂酸 肉桂酸
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部