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在Pt/TiO_2上光催化降解污水中的对氟苯甲酸 被引量：11
1
作者 谢艳招 吴松辉 +2 位作者 赵林 蔡聪育 肖华山 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期449-455,共7页
在Pt/TiO2存在下,研究了光催化降解对氟苯甲酸的反应.考察了反应时间、溶液初始pH值以及污染物初始浓度对光催化反应的影响.结果表明,溶液的紫外吸光度值随反应时间不断下降;反应7 h时,溶液的TOC去除率达23.2%;反应0.5～2 h内,氟离子平... 在Pt/TiO2存在下,研究了光催化降解对氟苯甲酸的反应.考察了反应时间、溶液初始pH值以及污染物初始浓度对光催化反应的影响.结果表明,溶液的紫外吸光度值随反应时间不断下降;反应7 h时,溶液的TOC去除率达23.2%;反应0.5～2 h内,氟离子平均生成速率为3.53×10-5mol.L-1.h-1;在反应3～7 h内,氟离子平均生成速率为6.22×10-5mol.L-1.h-1.在溶液初始pH值=3.34～3.72时,氟离子生成速率最大,在碱性范围内,氟离子的生成速率为零.当C0(p-fluorobenzoic acid)<1.80×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率随着对氟苯甲酸浓度的增大而增大;当C0(p-fluorobenzoic acid)>2.00×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率不再随污染物浓度的变化而发生变化.探讨了可能的反应机理. 展开更多
关键词 光催化 降解 对氟苯甲酸 反应机理
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对氟甲苯液相氧化制备对氟苯甲醛 被引量：4
2
作者 方永勤 王兆岗 吕新宇 《常州大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第2期32-35,共4页
以对氟甲苯为原料,Co/Mn/Br为催化体系,氧气为氧化剂,常压下液相氧化制备对氟苯甲醛,探讨了催化剂配比、催化剂用量、反应温度、溶剂用量、氧气流量对氧化反应的影响。较优工艺条件为:90℃,氧气12.5mL/min,n(Co)∶n(Mn)∶n(Br)=1∶2∶1... 以对氟甲苯为原料,Co/Mn/Br为催化体系,氧气为氧化剂,常压下液相氧化制备对氟苯甲醛,探讨了催化剂配比、催化剂用量、反应温度、溶剂用量、氧气流量对氧化反应的影响。较优工艺条件为:90℃,氧气12.5mL/min,n(Co)∶n(Mn)∶n(Br)=1∶2∶1.5,催化剂用量2.0%(以对氟甲苯计),m(乙酸)∶m(对氟甲苯)=4∶1,反应8h,对氟甲苯转化率35.3%,对氟苯甲醛选择性57.4%。 展开更多
关键词 对氟甲苯 对氟苯甲醛 对氟苯甲酸 液相氧化
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有机中间体3'-氯-对氟苯丙酮的合成研究 被引量：1
3
作者 王树清 王跃 +1 位作者 王歆然 高崇 《有机氟工业》 CAS 2012年第2期7-9,共3页
在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、3'-氯丙酸为原料合成了3'-氯-对氟苯丙酮,并考察了缩合反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等对反应的影响,最适宜的工艺条件:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间7 h;脱羧反应温度为290～29... 在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、3'-氯丙酸为原料合成了3'-氯-对氟苯丙酮,并考察了缩合反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等对反应的影响,最适宜的工艺条件:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间7 h;脱羧反应温度为290～295℃、脱羧反应时间0.5～1 h;n(3'-氯丙酸)∶n(对氟苯甲酸)=0.6∶0.1;催化剂的用量为2 g(对氟苯甲酸为0.1mol的情况下)。产物收率79.6%,产品纯度w(3'-氯-对氟苯丙酮)为99.0%。 展开更多
关键词 3’-氯-对氟苯丙酮 对氟苯甲酸 3’-氯丙酸
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医药中间体对氟苯丁酮的合成研究
4
作者 王树清 高崇 +1 位作者 刘政 陈智萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期98-100,共3页
在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、丁酸为原料合成对氟苯丁酮,分别研究了缩合反应温度及反应时间、脱羧反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成对氟苯丁酮反应的影响,确定了最适宜的操作条件。该方法合成对氟苯丁酮的最佳... 在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、丁酸为原料合成对氟苯丁酮,分别研究了缩合反应温度及反应时间、脱羧反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成对氟苯丁酮反应的影响,确定了最适宜的操作条件。该方法合成对氟苯丁酮的最佳操作条件是:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间8.5h;脱羧反应温度为280～285℃、脱羧反应时间2.5h;n(丁酸):n(对氟苯甲酸)=0.7:0.1;催化剂还原铁粉的用量为2.5g(对氟苯甲酸为0.1mol的情况下)。对氟苯丁酮的收率可达到88.53%以上,产品纯度99.0%。 展开更多
关键词 对氟苯丁酮 对氟苯甲酸 丁酸
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相转移催化法由对硝基苯甲酸合成对氟苯甲酸的探讨
5
作者 徐建泓 方苗利 《浙江医学教育》 2004年第1期53-55,共3页
为了简化对氟苄胺的合成,降低成本,用季铵盐作为相转移催化剂以促进对硝基苯甲酸到对氟苯甲酸的转变,研究了反应时间、温度和催化剂用量对对氟苯甲酸产率的影响,对氟苯甲酸的产率达到了78.9%,比文献报道的75.5%的产率高,同时使反应时间... 为了简化对氟苄胺的合成,降低成本,用季铵盐作为相转移催化剂以促进对硝基苯甲酸到对氟苯甲酸的转变,研究了反应时间、温度和催化剂用量对对氟苯甲酸产率的影响,对氟苯甲酸的产率达到了78.9%,比文献报道的75.5%的产率高,同时使反应时间从10小时缩短为5小时。还考察了其他相转移催化剂的影响。 展开更多
关键词 对氟苄胺 对硝基苯甲酸 对氟苯甲酸 十六烷基三甲基溴化铵 合成
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新型配合物Zn(p-FBA)_2(phen)(H_2O)的合成及其晶体结构
6
作者 石智强 季宁宁 李季坤 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期218-221,共4页
以醋酸锌、对氟苯甲酸(p-FBA)和邻菲啰啉(phen)为原料,在33%甲醇中通过水热反应合成了新型的单核锌(Ⅱ)配合物Zn(p-FBA)2(phen)(H2O)(1),其结构经UV-Vis,IR,元素分析,热重分析和X-射线单晶衍射表征。1具有较好的热稳定性。1属于三斜晶系... 以醋酸锌、对氟苯甲酸(p-FBA)和邻菲啰啉(phen)为原料,在33%甲醇中通过水热反应合成了新型的单核锌(Ⅱ)配合物Zn(p-FBA)2(phen)(H2O)(1),其结构经UV-Vis,IR,元素分析,热重分析和X-射线单晶衍射表征。1具有较好的热稳定性。1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.893(7),b=10.412(9),c=14.473(13),α=104.504(15)°,β=97.780(17)°,γ=96.431(15)°,V=1 127.6(17)3,Z=2,Dc=1.596 g.cm-3,R1=0.083 2,wR2=0.179 9。1的晶体是由孤立的分子所组成,五配位的锌(Ⅱ)呈畸变的三角双锥结构。1通过分子间弱的C-H┈O氢键形成了一维链状结构,同时分子内O-H┈O氢键起到了稳定1的作用。 展开更多
关键词 对氟苯甲酸 邻菲啰啉 锌(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成
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光催化-电化学联用测定对氟苯甲酸含量
7
作者 谢艳招 林凰 +1 位作者 赵林 何芳 《福建分析测试》 CAS 2013年第3期16-20,共5页
目的:建立一种光催化-电化学联用测定水中对氟苯甲酸含量的新方法。方法:在Pt/TiO2存在下,光催化降解水中少量对氟苯甲酸,采用开路电位-时间曲线法,测定光催化降解对氟苯甲酸2 h时产生的氟离子含量,实验结果显示对氟苯甲酸的初始浓度与... 目的:建立一种光催化-电化学联用测定水中对氟苯甲酸含量的新方法。方法:在Pt/TiO2存在下,光催化降解水中少量对氟苯甲酸,采用开路电位-时间曲线法,测定光催化降解对氟苯甲酸2 h时产生的氟离子含量,实验结果显示对氟苯甲酸的初始浓度与光催化生成氟离子的量成良好线性关系,考察了测定方法的标准工作曲线、精密度和准确度。结果:标准工作曲线的回归方程分别为y=3.3318x+0.0002(R2=0.9997)和y=17.826x-44.634(R2=0.9990),线性范围分别为1.00×10-6～1.00×10-4mol.L-1和1.00×10-4～1.00×10-3mol.L-1。结论:采用光催化-电化学联用技术测定水溶液中少量对氟苯甲酸含量,测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 光催化 降解 电化学 测定 对氟苯甲酸
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