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乙烯氧氯化法氯乙烯生产过程及污染防治措施浅析 被引量:2
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作者 左志远 李涛 裴洪礼 《中国氯碱》 CAS 2014年第12期29-31,共3页
介绍了乙烯氧氯化法氯乙烯生产反应原理及生产过程,并对其污染物产生环节、产生情况及防治措施进行阐述。
关键词 乙烯 氧氯化 氯乙烯 污染防治
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氧氯化法生产VCM废水的处理
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作者 王猛 王浩达 崔金榜 《中国氯碱》 CAS 2018年第3期31-33,共3页
阐述乙烯氧氯化法生产VCM过程中产生的废水处理方法,主要对废水特点、处理工艺、调试过程、运行控制要点进行详细阐述,通过采用生化处理及臭氧深度处理,可实现生产废水达标排放。
关键词 氧氯化法 高盐废水 接触氧化法 臭氧氧化
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EDC回收单元碱洗槽的改善
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作者 李闯 降春生 孙兰涛 《中国氯碱》 CAS 2011年第2期32-35,共4页
通过对比氧氯化EDC回收处理单元的流程及其进料的组成,分析了造成碱洗槽腐蚀严重的主要原因,并制定了改善措施。
关键词 氧氯化 EDC回收 碱洗槽 腐蚀
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OC旋风分离器损坏及流失催化剂机理探讨
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作者 刘岭梅 《中国氯碱》 CAS 2002年第6期27-30,41,共5页
通过研究旋风分离器的分离机理,分析了VCM装置OC旋风分离器损坏及催化剂 流失的原因,并提出了改进措施。
关键词 OC旋风分离器 氯乙烯 氧氯化 催化剂 流失 机理
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富铈Ce_(1-x)La_xO_2催化甲烷氧氯化性能
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作者 徐术 费兆阳 +3 位作者 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期4248-4253,共6页
以硝酸铈、硝酸镧为前体,用氨水共沉淀法制备了一系列Ce1-xLaxO2(x≤0.5)催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、Raman、H2-TPR和OSC对催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察其在甲烷氧氯化反应中的催化性能。结果表明:Ce1-xLaxO2催化剂... 以硝酸铈、硝酸镧为前体,用氨水共沉淀法制备了一系列Ce1-xLaxO2(x≤0.5)催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、Raman、H2-TPR和OSC对催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察其在甲烷氧氯化反应中的催化性能。结果表明:Ce1-xLaxO2催化剂的氧化还原性质随着镧含量的变化发生显著改变,并且这一性质的变化与反应的转化率及产物分布具有较强的联系。Ce1-xLaxO2表面氧物种的活泼性对催化剂活性影响显著,而体相氧物种容易将生成的甲烷氯化物深度氧化。在Ce1-xLaxO2(x<0.3)催化剂上表面氧物种起主导作用,氯甲烷为主要反应产物,Ce0.8La0.2O2催化剂上氯甲烷选择性最高为52%。在体相氧物种更活泼的Ce0.7La0.3O2和Ce0.5La0.5O2上产物中CO的选择性显著上升,Ce0.5La0.5O2催化剂上CO选择性高达48%。稳定性测试表明Ce0.8La0.2O2催化剂具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 甲烷 活化 氧化 Ce1-xLaxO2 氧氯化 氯甲烷
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氧氯化催化剂催化乙烯燃烧副反应的动力学
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作者 朱诚 袁向前 宋宏宇 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-71,共6页
在小型流化床反应器中,在常压,210~250℃,流化气速0.04 m/s 的条件下,采用工业用NC-1000型氧氯化催化剂进行催化 C_2H_4燃烧副反应的宏观动力学实验。采用幂函数型动力学方程建立了C_2H_4燃烧反应动力学模型,采用改进的高斯-牛顿法回... 在小型流化床反应器中,在常压,210~250℃,流化气速0.04 m/s 的条件下,采用工业用NC-1000型氧氯化催化剂进行催化 C_2H_4燃烧副反应的宏观动力学实验。采用幂函数型动力学方程建立了C_2H_4燃烧反应动力学模型,采用改进的高斯-牛顿法回归模型参数,并进行残差分析和统计检验。结果表明,所得到的反应器出口 C_2H_4的摩尔分率的动力学模型计算值与实验数据吻合良好,可以为乙烯氧氯化流化床反应器的放大设计和模型化提供理论依据。 展开更多
关键词 流化床反应器 乙烯燃烧 动力学 氧氯化催化剂
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甲烷氧氯化镧铁复合氧化物催化剂的研究
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作者 王兵威 《广州化工》 CAS 2018年第8期56-57,88,共3页
通过共沉淀法成功合成了一系列焙烧温度不同的镧铁复合氧化物催化剂,通过XRD、N_2-吸附脱附等手段对催化剂进行了表征,探索焙烧温度对催化剂及其甲烷氧氯化反应性能的影响。随着焙烧温度逐渐升高,镧铁复合氧化物颗粒尺寸逐渐变大,比表... 通过共沉淀法成功合成了一系列焙烧温度不同的镧铁复合氧化物催化剂,通过XRD、N_2-吸附脱附等手段对催化剂进行了表征,探索焙烧温度对催化剂及其甲烷氧氯化反应性能的影响。随着焙烧温度逐渐升高,镧铁复合氧化物颗粒尺寸逐渐变大,比表面积逐渐降低,并且在体相形成了钙钛矿结构。一氯甲烷的选择性随着焙烧温度升高而从51%增加到71%,而一氧化碳的选择性从37%降低到了19%,表明提高催化剂焙烧温度对反应生成主产物抑制副产物有利。 展开更多
关键词 甲烷氧氯化 氯甲烷 钙钛矿
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