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羟基自由基特性及其化学反应 被引量：35
1
作者 邓淑芳 白敏冬 +1 位作者 白希尧 刘兴旺 《大连海事大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期62-64,共3页
对OH·自由基的先进氧化特性进行了研究,并对羟基的化学反应进行了分析.羟基形成时间极短,小于10-12s.OH·一旦形成,会诱发一系列的自由基链反应,氧化分解所有的有机物质、生物体,最终将其降解为CO2、H2O和微量无机盐,不存在有... 对OH·自由基的先进氧化特性进行了研究,并对羟基的化学反应进行了分析.羟基形成时间极短,小于10-12s.OH·一旦形成,会诱发一系列的自由基链反应,氧化分解所有的有机物质、生物体,最终将其降解为CO2、H2O和微量无机盐,不存在有害有毒的残留物.羟基自由基参与的化学反应属于游离基反应,化学反应速度极快.化学反应时间小于1s,生化反应时间1～10s. 展开更多
关键词 羟基自由基 先进氧化 反应速率常数
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煤的耗氧速度及其影响因素恒温实验研究 被引量：33
2
作者 张辛亥 徐精彩 +1 位作者 邓军 葛岭梅 《西安科技学院学报》 CAS 北大核心 2002年第3期243-246,共4页
耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数... 耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数的公式 ,从而能确定相同温度下氧浓度与耗氧速度间的函数关系 ,该关系式能更准确地反映煤氧复合过程的耗氧规律。等温实验研究表明 ,煤氧化反应的平均级数通常不为 1 。 展开更多
关键词 煤氧复合 反应速度常数 反应级数 煤自燃 矿井安全 耗氧速度 影响因素 恒温实验研究
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Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2协同催化氧化降解甲基橙 被引量：22
3
作者 徐夫元 宋天顺 +1 位作者 陈英文 沈树宝 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期480-485,共6页
考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协... 考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协同催化效应,处理200 mL质量浓度为1.5 g/L的甲基橙模拟废水的最佳催化氧化条件为:pH 3.0,温度60℃,过氧化氢(体积分数30%)10 g/L,硫酸铜4.0 g/L,硫酸亚铁0.1 g/L,反应速率常数0.943 min-1;Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化体系对甲基橙的降解速率高,5 min即可实现对甲基橙的完全降解。 展开更多
关键词 催化氧化 甲基橙 铜 亚铁 过氧化氢 反应速率常数
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稠油氧化阶段划分及活化能的确定 被引量：21
4
作者 蒋海岩 袁士宝 +2 位作者 李杨 南叶飞 王鹏 《西南石油大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期136-142,共7页
火驱是稠油蒸汽吞吐后的重要接替方法,而稠油氧化的反应阶段的划分对火驱点火乃至生产的调控影响重大。采用热重实验对某油田稠油样品混合油砂氧化过程进行研究,绘制该稠油热失重速率曲线,呈多峰形态,结合稠油多组分氧化理论进行氧化阶... 火驱是稠油蒸汽吞吐后的重要接替方法,而稠油氧化的反应阶段的划分对火驱点火乃至生产的调控影响重大。采用热重实验对某油田稠油样品混合油砂氧化过程进行研究,绘制该稠油热失重速率曲线,呈多峰形态,结合稠油多组分氧化理论进行氧化阶段的细致刻画,分解成低温氧化前期、低温氧化后期、燃料沉积段和高温氧化段共4个阶段,并明确定义了各阶段的分界点,与稠油常规认识的三阶段氧化规律相比,四阶段划分法更能刻画低温范围大、耗时长,反应复杂的特点;用Flynn-Wall-Ozawa法计算各阶段的反应活化能也与常规划分有较大区别。该认识对稠油火烧油层点火阶段的热量供给具有的参考价值。 展开更多
关键词 稠油 氧化反应 热重 活化能 升温速率
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硫化物矿物氧化反应动力学实验研究 被引量：11
5
作者 岳梅 赵峰华 +2 位作者 朱银凤 丛志远 任德贻 《地球科学进展》 CAS CSCD 2004年第1期47-54,共8页
硫化物矿床和含硫化物矿床(如中高硫煤)在开发过程中由于氧化作用向环境释放大量的酸、硫酸盐、重金属及其它有害物质,造成一定范围内的次生地球化学异常和环境污染;而中国大陆硫化物的排放量2010年将达到39.1×106t。因此,人们对... 硫化物矿床和含硫化物矿床(如中高硫煤)在开发过程中由于氧化作用向环境释放大量的酸、硫酸盐、重金属及其它有害物质,造成一定范围内的次生地球化学异常和环境污染;而中国大陆硫化物的排放量2010年将达到39.1×106t。因此,人们对硫化物矿物在表生环境下的氧化行为日益重视。硫化物矿物的氧化速率受矿物本身物理化学特性(组成、结构、表面性质)和介质条件(溶解氧DO、Fe3+浓度、pH、Eh、温度及微生物)等多种因素的控制。在全面分析近年来国内外文献的基础上,系统介绍了硫化物矿物氧化动力学实验研究方法、实验参数的选择、反应机理、反应产物及反应速率等的研究现状。指出今后应加强对初始阶段的氧化反应速率、反应中间产物、多因素的综合作用、分子水平上的反应机理解释等方面的研究。 展开更多
关键词 硫化物矿物 氧化反应动力学 反应器 反应速率 反应产物
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轻质油藏注空气提高采收率氧化反应速率实验研究 被引量：15
6
作者 于洪敏 任韶然 +1 位作者 牛保伦 左景栾 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第3期55-57,共3页
为了分析轻质油藏(如胜利和中原油田)注空气提高采收率的可行性,利用近绝热氧化反应装置,模拟了目标油藏原油与空气的低温氧化反应过程,基于假设的原油与空气反应式及简化的Arrhenius方程,考察了不同地层温度、压力、粘土含量对反应速... 为了分析轻质油藏(如胜利和中原油田)注空气提高采收率的可行性,利用近绝热氧化反应装置,模拟了目标油藏原油与空气的低温氧化反应过程,基于假设的原油与空气反应式及简化的Arrhenius方程,考察了不同地层温度、压力、粘土含量对反应速率的影响,分析了产出气体组分中氧气和二氧化碳含量。结果表明,目标油藏原油可以发生低温氧化反应,注空气提高采收率技术可行;氧化反应速率受地层温度的影响较大,压力及粘土含量次之;模拟温度在95～130℃时,温度升高速度很慢,未检测到大幅升温情况。 展开更多
关键词 注空气 提高采收率 低温氧化 反应速率 轻质油藏
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臭氧催化氧化深度处理焦化废水的研究及应用 被引量：13
7
作者 何灿 黄祁 +1 位作者 何文丽 王建兵 《给水排水》 CSCD 北大核心 2020年第10期65-71,共7页
利用同一套装置对国内5个焦化厂的二级生化出水进行臭氧催化氧化中试研究,优化了反应条件,得到了最佳臭氧投加量和反应时间。在最优反应条件下对比了各厂废水的COD去除率和动力学反应速率常数。结果表明,在原水pH为7~9、反应120min后,... 利用同一套装置对国内5个焦化厂的二级生化出水进行臭氧催化氧化中试研究,优化了反应条件,得到了最佳臭氧投加量和反应时间。在最优反应条件下对比了各厂废水的COD去除率和动力学反应速率常数。结果表明,在原水pH为7~9、反应120min后,臭氧催化氧化深度处理焦化废水COD去除率为64%~74%;反应速率常数为0.010 1~0.011 7min^-1,比单独臭氧氧化提高了3倍左右。臭氧催化氧化工艺成功应用于某焦化厂二级生化出水处理工程,直接运行费用较低,仅为1.67元/m^3,且不产生污泥,不会增加废水中的总含盐量。 展开更多
关键词 臭氧催化氧化 焦化废水 反应速率常数 深度处理 FENTON
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高浓度硫酸铵溶液中亚硫酸铵的氧化 被引量：11
8
作者 刘晓飞 肖文德 《广东化工》 CAS 2008年第4期16-18,52,共4页
亚硫酸铵的氧化对氨法脱硫技术具有重要的工业意义,文章以硫酸钴为催化剂,通过鼓泡反应器对亚硫酸铵的氧化反应进行了研究。实验结果表明:亚硫酸铵的氧化率随其浓度的增加而降低,随着硫酸钴浓度,氧气浓度和温度的升高而提高。当亚硫酸... 亚硫酸铵的氧化对氨法脱硫技术具有重要的工业意义,文章以硫酸钴为催化剂,通过鼓泡反应器对亚硫酸铵的氧化反应进行了研究。实验结果表明:亚硫酸铵的氧化率随其浓度的增加而降低,随着硫酸钴浓度,氧气浓度和温度的升高而提高。当亚硫酸铵浓度为0.5 mol/L时,反应速率对亚硫酸铵是0级反应。同时,溶液pH为7时,氧化反应速率达到最快。 展开更多
关键词 亚硫酸铵 氨法脱硫技术 氧化率 反应速率
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亚硫酸盐强制氧化传递与化学反应动力学 被引量：10
9
作者 赵博 李彦 +4 位作者 佟会玲 张晓闻 禚玉群 金刚善 陈昌和 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2059-2064,共6页
在湿法烟气脱硫的过程中,吸收塔底部发生的反应主要是亚硫酸钙和空气或氧气之间的气液传递与化学反应过程,根据双膜理论模型,分析了该反应的吸收机理,用一种图像边界识别的方法分析亚硫酸盐强制氧化气液反应.在没有催化剂或固定钴离子... 在湿法烟气脱硫的过程中,吸收塔底部发生的反应主要是亚硫酸钙和空气或氧气之间的气液传递与化学反应过程,根据双膜理论模型,分析了该反应的吸收机理,用一种图像边界识别的方法分析亚硫酸盐强制氧化气液反应.在没有催化剂或固定钴离子催化剂浓度时,SO_3^(2-)存在临界浓度0·328mol·L-1.当SO_3^(2-)的浓度低于0·328mol·L-1时,过程为双膜控制,SO_3^(2-)的反应级数为1;当SO_3^(2-)的浓度大于0·328mol·L-1时,过程逐渐变为气膜控制,SO_3^(2-)反应级数为0.当固定SO_3^(2-)浓度时,催化剂钴离子的反应级数则受到气液传质的影响,分为几个阶段,且反应级数不同. 展开更多
关键词 传质 动力学 氧化速率 临界浓度
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微波-Fenton高级氧化工艺降解水中BPA 被引量：11
10
作者 李硕 张广山 王鹏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期6879-6886,共8页
以提高目标物的降解效果和投加药剂利用率、缩短反应时间及节约处理成本为目的,探讨4种不同光助-Fenton氧化工艺对环境内分泌干扰物双酚A(BPA)的降解效果。以BPA的去除率和反应速率作为评价指标,采用紫外分光光度计、TOC测定仪及分子荧... 以提高目标物的降解效果和投加药剂利用率、缩短反应时间及节约处理成本为目的,探讨4种不同光助-Fenton氧化工艺对环境内分泌干扰物双酚A(BPA)的降解效果。以BPA的去除率和反应速率作为评价指标,采用紫外分光光度计、TOC测定仪及分子荧光光度计分别对BPA的去除率、反应体系的矿化度和·OH的生成量进行研究。确定了微波-Fenton氧化工艺降解水中BPA的效果最佳,并深入研究pH值、H_2O_2投加量、n(H_2O_2)/n(Fe2+)、微波反应功率及时间对微波-Fenton氧化工艺的影响。结果表明:pH=3,n(H_2O_2)/n(Fe2+)为20,H_2O_2浓度为2 mmol·L^(^(-1)),反应时间为5 min,反应功率为300 W的条件下,BPA初始浓度为100 mg·L^(^(-1))时其去除率最高达99.67%,矿化度达53%;pH值在2~6范围内对BPA均有降解效果,铁泥量也有一定的减少。为微波-Fenton氧化工艺的实际应用奠定了理论基础,并且提供了技术支持。 展开更多
关键词 微波-Fenton氧化工艺 BPA 反应速率常数 羟基自由基
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松香和枞酸在聚乙烯膜上氧化反应动力学研究 被引量：10
11
作者 秦荣秀 黄品鲜 +2 位作者 刘雄民 马丽 吴晏玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期954-958,共5页
设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,... 设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,表观速率常数分别为0.0036,0.0041,0.0062,0.0087,0.011和0.0157 min-1,表观反应活化能Ea为50.29 kJ/mol.松香的氧化反应温度为35,40和45℃时,表观速率常数分别为0.0009,0.0015和0.0025 min-1,表观反应活化能Ea为80.2 kJ/mol. 展开更多
关键词 松香 枞酸 氧化反应 动力学 速率常数
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铁聚合反应速率研究 被引量：6
12
作者 常青 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期338-342,共5页
研究了聚合硫酸铁絮凝剂制备中亚铁的氧化反应速率.证明该速率对Fe^(2+),为零级.对NO_2(g)为一级,因此提高气相中NO_2的分压可大大缩短制备时间,
关键词 絮凝剂 聚合硫酸铁 氧化 反应速率
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紫外光催化辅助SiC抛光过程中化学反应速率的影响 被引量：8
13
作者 路家斌 熊强 +2 位作者 阎秋生 王鑫 廖博涛 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期148-158,共11页
目的为了探究紫外光催化辅助抛光过程中,化学反应速率对SiC化学机械抛光的影响规律。方法通过无光照、光照抛光盘和光照抛光液3种光照方式,研究紫外光催化辅助作用对单晶SiC抛光过程中材料去除率的影响。测量不同条件下光催化反应过程... 目的为了探究紫外光催化辅助抛光过程中,化学反应速率对SiC化学机械抛光的影响规律。方法通过无光照、光照抛光盘和光照抛光液3种光照方式,研究紫外光催化辅助作用对单晶SiC抛光过程中材料去除率的影响。测量不同条件下光催化反应过程中的氧化还原电位(ORP)值,来表征光催化反应速率,并进行了单晶SiC的紫外光催化辅助抛光实验,考察光催化反应速率对抛光效果的影响规律。结果实验表明,引入紫外光催化辅助作用后,材料去除率提高14%~20%,随着材料去除率的增加,光催化辅助作用对材料去除率的影响程度变小。光照射抛光液方式的材料去除率明显高于光照射抛光盘。不同条件下的抛光结果显示,化学反应速率越快,溶液的ORP值越高,材料去除率越大,表面粗糙度越低。在光照抛光液、H2O2体积分数4.5%、TiO2质量浓度4 g/L、光照强度1500 mW/cm^2、pH=11的条件下,用W0.2的金刚石磨料对SiC抛光120 min后,能够获得表面粗糙度Ra=0.269 nm的光滑表面。结论在单晶SiC的紫外光催化辅助抛光过程中,光催化反应速率越快,溶液ORP值越高,抛光效率越高,表面质量越好。在H2O2浓度、TiO2浓度、光照强度、pH等4个因素中,对抛光效果影响最大的是H2O2浓度,光照强度主要影响光催化反应达到稳定的时间。 展开更多
关键词 紫外光催化 单晶SiC 氧化还原电位 化学反应速率 抛光效果
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磁化焙烧冷却过程中磁铁矿氧化动力学 被引量：6
14
作者 孙永升 曹越 +1 位作者 韩跃新 李艳军 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1759-1763,共5页
针对磁化焙烧冷却过程开展了研究,考察了磁铁矿氧化反应分数和反应速率的变化规律,并采用模型匹配法进行了氧化动力学分析.结果表明:磁化焙烧冷却过程中,氧化温度对反应分数和反应速率均有着显著的影响;相同氧化时间下,反应分数和反应... 针对磁化焙烧冷却过程开展了研究,考察了磁铁矿氧化反应分数和反应速率的变化规律,并采用模型匹配法进行了氧化动力学分析.结果表明:磁化焙烧冷却过程中,氧化温度对反应分数和反应速率均有着显著的影响;相同氧化时间下,反应分数和反应速率随氧化温度的升高而增加;不同氧化温度下,反应分数和反应速率随反应时间变化呈现出相同的变化规律;磁铁矿氧化过程动力学机理函数为n=4的AvramiErofee方程,氧化反应的表观活化能为135. 2 k J·mol,指前因子为6. 19×1010min-1. 展开更多
关键词 磁化焙烧 等温氧化 反应分数 反应速率 动力学
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光催化-膜分离三相流化床循环反应装置处理酸性红B废水 被引量：6
15
作者 常青 解立平 +3 位作者 王玉洁 胡艳菊 王雅慧 费学宁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期4513-4518,共6页
耦合光催化氧化和有机膜分离技术,设计了一种新型光催化氧化-有机膜分离三相流化床循环反应装置(循环反应装置);并对循环反应装置光催化降解酸性红B时的影响因素进行了研究。结果表明,减小膜出水通量和降低酸性红B废水浓度均有利于膜出... 耦合光催化氧化和有机膜分离技术,设计了一种新型光催化氧化-有机膜分离三相流化床循环反应装置(循环反应装置);并对循环反应装置光催化降解酸性红B时的影响因素进行了研究。结果表明,减小膜出水通量和降低酸性红B废水浓度均有利于膜出水降解率的提高;循环反应装置中废水降解率随光催化反应器底部曝气量的增加而先增加再降低,膜分离器中废水降解率的波动则随曝气量的增加而总是在增大,其最佳曝气量为1.00 m3/h;光催化反应器中多光源布置有利于循环反应装置的稳定运行;循环反应装置可有效地处理酸性红B废水。 展开更多
关键词 光催化氧化 膜分离 循环反应装置 降解率
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SiC颗粒的氧化行为研究 被引量：5
16
作者 李敏 王爱琴 +1 位作者 谢敬佩 孙亚丽 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2016年第1期14-19,共6页
研究了SiC颗粒氧化前后的微观形貌及元素变化,SiC颗粒氧化增重趋势及其影响因素。结果表明:氧化反应使SiC颗粒形貌发生很大改变,对SiC颗粒有钝化作用,使其失去了很尖锐的边角,更趋于圆滑;氧化后SiC颗粒表面有SiO_2生成;氧化前期SiC氧化... 研究了SiC颗粒氧化前后的微观形貌及元素变化,SiC颗粒氧化增重趋势及其影响因素。结果表明:氧化反应使SiC颗粒形貌发生很大改变,对SiC颗粒有钝化作用,使其失去了很尖锐的边角,更趋于圆滑;氧化后SiC颗粒表面有SiO_2生成;氧化前期SiC氧化增重随氧化时间的延长和氧化温度的升高而呈线性关系增加,氧化速度主要受界面化学反应速率影响,氧化后期氧化增重缓慢,受O_2和CO等在表层氧化膜中的扩散速率控制。并提出了一种简单估算SiC颗粒氧化层厚度的公式。 展开更多
关键词 SIC颗粒 氧化反应 氧化速度 氧化膜
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超临界水氧化去除污泥中化学需氧量的动力学 被引量：5
17
作者 马睿 闫江龙 +3 位作者 方琳 陶虎春 刘振华 周杨 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期617-624,共8页
以生活污水厂的生物污泥为研究对象,采用间歇式反应装置,通过超临界水氧化法处理生物污泥,建立处理过程中的化学需氧量（chemical oxygen demand,COD）去除动力学模型.实验考察反应温度、反应压力、停留时间及氧化剂含量等条件对生物污... 以生活污水厂的生物污泥为研究对象,采用间歇式反应装置,通过超临界水氧化法处理生物污泥,建立处理过程中的化学需氧量（chemical oxygen demand,COD）去除动力学模型.实验考察反应温度、反应压力、停留时间及氧化剂含量等条件对生物污泥COD去除率的影响.研究表明,在反应温度为400-440℃、反应压力为29 MPa、停留时间为300 s、氧化剂过氧比为300%的反应条件下,生物污泥的COD去除率可达90%以上.通过超临界水氧化处理后的出水COD与反应条件之间的关系,建立了超临界水氧化法处理生物污泥过程中COD去除率的反应动力学模型,得到在26 MPa时,反应活化能为89.3 k J/mol、指前因子为2.84,该理论计算值与实验值对比偏差在±6%范围内,说明所建模型可较好地预测不同反应条件对COD去除率的影响. 展开更多
关键词 环境工程 固废处理 生物污泥 超临界水氧化 化学需氧量 反应动力学 去除率
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枞酸氧化反应及其抗氧剂的研究 被引量：4
18
作者 梁明远 刘雄民 +2 位作者 李伟光 马丽 沈芳 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第3期314-317,328,共5页
采用紫外分光光度分析方法研究了枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应,考察了MBP,FMH,DBH,DSB3,DSB65种抗氧剂对枞酸氧化反应的影响,提出了用抗氧化值AO考核抗氧剂的抗氧化能力。实验结果表明,枞酸氧化反应动力学在初期阶段呈表观一级,后期受氧... 采用紫外分光光度分析方法研究了枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应,考察了MBP,FMH,DBH,DSB3,DSB65种抗氧剂对枞酸氧化反应的影响,提出了用抗氧化值AO考核抗氧剂的抗氧化能力。实验结果表明,枞酸氧化反应动力学在初期阶段呈表观一级,后期受氧化膜影响不呈表观一级。当反应温度为35,40,45,50,55℃时,5种抗氧剂都表现出不同程度的抗氧化能力,其中MBP,DBH,DSB6抗氧剂的抗氧化能力显著,在35℃下其抗氧化值AO分别是109.92,50.93,209.84。 展开更多
关键词 枞酸 抗氧剂 氧化反应 氧化率
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电化学氧化降解对氯苯酚动力学及其影响因素的研究 被引量：3
19
作者 李春荣 徐志荣 +2 位作者 胡俊生 谢添 李爽 《辽宁化工》 CAS 2008年第2期92-95,共4页
采用自制电化学反应器对模拟对氯苯酚(4-CP)废水进行了电化学氧化降解的研究,考察了支持电解质的浓度、外加电压、pH值、对氯苯酚初始浓度及NaCl电解质等对4-CP降解的影响,得出了对氯苯酚的电化学氧化降解是符合准一级反应动力学模型,... 采用自制电化学反应器对模拟对氯苯酚(4-CP)废水进行了电化学氧化降解的研究,考察了支持电解质的浓度、外加电压、pH值、对氯苯酚初始浓度及NaCl电解质等对4-CP降解的影响,得出了对氯苯酚的电化学氧化降解是符合准一级反应动力学模型,且反应速率常数主要受外加电压的影响,与外加电压的2.6次方成线性关系,当NaC l为电解质时,以间接反应为主,反应速率常数可提高一个数量级。 展开更多
关键词 电化学氧化 对氯苯酚 高级氧化技术反应速率常数
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钢丝网负载纳米TiO_2膜光催化处理废水中S^(2-)的研究 被引量：3
20
作者 杜美菊 曹广秀 马淮凌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期784-786,788,共4页
以钛酸丁酯为原料,钢丝网(80目)为载体,采用Sol-gel法制备了纳米TiO2膜,通过TG-DTA,X-射线粉末衍射对TiO2膜进行了结构表征。对废水中S2-进行光催化氧化,采用亚甲基蓝分光光度法对废水中的S2-进行测定。研究表明:在实验的浓度范围内,该... 以钛酸丁酯为原料,钢丝网(80目)为载体,采用Sol-gel法制备了纳米TiO2膜,通过TG-DTA,X-射线粉末衍射对TiO2膜进行了结构表征。对废水中S2-进行光催化氧化,采用亚甲基蓝分光光度法对废水中的S2-进行测定。研究表明:在实验的浓度范围内,该光催化氧化反应服从零级反应规律;当焙烧温度为450℃,提拉次数为5次时,制备的复合材料膜具有较好的稳定性和光催化活性,对废水中S2-的处理降解率可达88.90%。 展开更多
关键词 纳米TIO2膜 光催化氧化 亚甲基蓝 反应速率常数
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