缺氧酸性条件下三价铁对锑释放的作用机制 被引量：1

1

作者 唐雅宁 王兴华 +2 位作者 王英男 李小倩 宋晓东 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期175-183,共9页

辉锑矿(Sb_(2)S_(3))的氧化溶解是控制锑(Sb)从岩矿中释放进入水土环境并影响其迁移转化的首要过程。酸性矿山废水中的三价铁[Fe(Ⅲ)]是矿区环境中广泛存在的天然氧化剂,然而Fe(Ⅲ)对Sb_(2)S_(3)的氧化溶解与Sb的释放作用机制尚不明确... 辉锑矿(Sb_(2)S_(3))的氧化溶解是控制锑(Sb)从岩矿中释放进入水土环境并影响其迁移转化的首要过程。酸性矿山废水中的三价铁[Fe(Ⅲ)]是矿区环境中广泛存在的天然氧化剂,然而Fe(Ⅲ)对Sb_(2)S_(3)的氧化溶解与Sb的释放作用机制尚不明确。通过模拟黑暗缺氧酸性的矿山地下水环境,开展Fe(Ⅲ)浓度与Sb_(2)S_(3)表面积比值(Ⅰ)控制的Sb_(2)S_(3)氧化溶解动力学实验,结合S-Sb-Fe氧化还原作用产物的溶解态组成与固相表征手段,揭示Fe(Ⅲ)对Sb释放的作用机制。结果显示:Fe(Ⅲ)作用下Sb_(2)S_(3)的氧化溶解是一个产酸的过程,Ⅰ值越大,Fe(Ⅲ)对Sb释放的促进作用越明显。缺氧条件下,Fe(Ⅲ)与Sb_(2)S_(3)发生氧化还原作用,主要产物是五价锑[Sb(V)]、硫单质[S(0)]和二价铁[Fe(Ⅱ)],反应后矿物表面有S(0)和Fe_(2)O_(3)检出,阻碍了Sb_(2)S_(3)氧化溶解反应的持续进行。Ⅰ值一定时,低浓度的Fe(Ⅲ)和溶解氧(DO)质量浓度的增加均会减少矿物表面S(0)的附着量,促进Sb释放量的增加;溶液中的Cl-通过配位络合效应会促进Sb_(2)S_(3)的溶解释放。缺氧酸性条件下Fe(Ⅲ)与Sb_(2)S_(3)的作用控制着Sb的释放。研究结果可为矿山闭坑后地下水Sb污染防治提供重要的理论依据。 展开更多

关键词 辉锑矿 三价铁 锑释放 氧化溶解 缺氧酸性条件 矿区环境

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响应面法优化WC氧化溶解复合抑制剂配方的研究 被引量：1

2

作者 陈晓欣 张秀玲 +1 位作者 贾晓鸣 宋月星 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期57-62,共6页

根据通用中心旋转组合(CCD)试验设计原理,采用响应面分析法对复合抑制剂的配方进行试验设计与优化。研究了水热体系环境下由柠檬酸钠、硼砂、对硝基苯甲酸三乙醇胺酯(简称芳环醇胺酯)组成的复合抑制剂对WC粉氧化溶解程度的影响。试验测... 根据通用中心旋转组合(CCD)试验设计原理,采用响应面分析法对复合抑制剂的配方进行试验设计与优化。研究了水热体系环境下由柠檬酸钠、硼砂、对硝基苯甲酸三乙醇胺酯(简称芳环醇胺酯)组成的复合抑制剂对WC粉氧化溶解程度的影响。试验测定了在不同配比抑制剂溶液中加入WC粉前后的电池电动势变化,并以ΔE为响应指标作响应面和等高线,分析了各因素之间的相互作用及WC在各溶液中的浸出程度。结果表明,响应值最大即WC氧化溶解程度最低时的复合抑制剂配方为柠檬酸钠0.983 5g/100mLH2O,硼砂2.507 4g/100mLH2O,摩尔比为1∶1.1的芳环醇胺酯2.510 3g/100mLH2O;回归模型预测值为0.059 07V,实际测定值为0.058 36V。 展开更多

关键词 WC 氧化溶解 复合抑制剂 响应面分析 CCD设计

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废锆包壳的α去污

3

作者 丛海峰 肖松涛 苏哲 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期362-365,I0008,共5页

开展了利用Ag(Ⅱ)间接氧化溶解废锆包壳的α去污研究。结果表明:非放锆包壳不溶于Ag(Ⅱ)-硝酸溶液中,可能是包壳表面生成氧化锆,抑制了包壳的溶解;建立了废锆包壳电化学溶解工艺,开展了废锆包壳α去污工艺验证,溶解后废锆包壳残留的α... 开展了利用Ag(Ⅱ)间接氧化溶解废锆包壳的α去污研究。结果表明:非放锆包壳不溶于Ag(Ⅱ)-硝酸溶液中,可能是包壳表面生成氧化锆,抑制了包壳的溶解;建立了废锆包壳电化学溶解工艺,开展了废锆包壳α去污工艺验证,溶解后废锆包壳残留的α比活度为2.0×10^(5)Bq/kg;分析了废锆包壳α污染源项,确定了废锆包壳α比活度的主要贡献是^(241)Am和^(238)Pu。 展开更多

关键词 废锆包壳 Ag(Ⅱ) 间接氧化溶解 α去污

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层间氧化带砂岩型铀成矿过程中铁的地球化学行为——以新疆吐哈盆地十红滩铀矿床为例 被引量：13

4

作者 乔海明 徐高中 +3 位作者 张复新 尚高峰 宋哲 刘治国 《沉积学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期461-467,共7页

十红滩铀矿床形成于新疆吐哈盆地西南缘艾丁湖斜坡带的中侏罗统西山窑组河流相砂岩中,属典型的层间氧化带砂岩型铀矿床。物相分析表明,容矿层中铁的存在形式分别为FeCO3、Fe2O3、硅酸盐铁和FeS2,其含量在各地球化学亚带间发生有规律的... 十红滩铀矿床形成于新疆吐哈盆地西南缘艾丁湖斜坡带的中侏罗统西山窑组河流相砂岩中,属典型的层间氧化带砂岩型铀矿床。物相分析表明,容矿层中铁的存在形式分别为FeCO3、Fe2O3、硅酸盐铁和FeS2,其含量在各地球化学亚带间发生有规律的变化。黄铁矿是容矿层二价铁的主要形式,具有两期成因特点,属硫酸盐微生物还原作用的产物。分析了铁的地球化学行为在铀成矿过程中的作用,认为在氧化带铁的氧化作用催化了铀的氧化、溶解以及迁移,为铀成矿提供了重要的铀源条件。矿石带中黄铁矿在铀成矿过程中发挥着吸附剂的作用,其与沥青铀矿等具有同成因特点。 展开更多

关键词 铁物相 铀成矿 氧化-溶解 层间氧化带 十红滩

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运城盆地高砷区地下水-沉积物中砷的地球化学特征研究 被引量：8

5

作者 李勇 高旭波 +2 位作者 张鑫 罗文婷 胡钦红 《安全与环境工程》 CAS 2017年第5期68-74,共7页

山西运城盆地是干旱半干旱地区,是我国典型的高砷高氟地下水污染区。在对运城盆地七级镇高砷地下水分布区地下水和钻孔沉积物开展地球化学特征研究的基础上,分析了地下水中砷的物质来源以及控制高砷地下水形成的地球化学过程。结果表明... 山西运城盆地是干旱半干旱地区,是我国典型的高砷高氟地下水污染区。在对运城盆地七级镇高砷地下水分布区地下水和钻孔沉积物开展地球化学特征研究的基础上,分析了地下水中砷的物质来源以及控制高砷地下水形成的地球化学过程。结果表明:研究区沉积物的主要矿物成分为硅酸盐、碳酸盐矿物以及少量铁氧化物和黄铁矿等,沉积物中砷的赋存形态主要为碳酸盐结合态/吸附态和Fe-Mn氧化物结合态,是地下水中砷富集的主要物源;研究区地下水中有机物含量较低,微生物活动较弱,属于典型的氧化性弱碱性高砷地下水,在此环境中沉积物中微量黄铁矿的氧化性溶解成为地下水中砷的主要物源,此外由于碳酸盐和硅酸盐矿物的风化和水解作用使地下水中富集大量HCO^-_3,故地下水水化学类型多为HCO_3-Na型,而地下水的弱碱性环境和较高浓度的HCO^-_3会通过竞争性吸附导致沉积物中吸附态砷的溶解或解吸附,促进了地下水中砷的富集。 展开更多

关键词 高砷地下水 沉积物 地球化学过程 水-岩相互作用 氧化性溶解 运城盆地

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乏燃料后处理碱性流程的研究进展 被引量：1

6

作者 韩哲 高原 +3 位作者 王春晖 邱杰 何辉 矫彩山 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-19,I0004,共20页

乏燃料后处理碱性流程是用碳酸盐、氢氧化物等碱性物质的溶液作为介质进行乏燃料的溶解及铀、钚等元素的分离与纯化的方法。碱性条件下,乏燃料中的大部分裂变产物和次锕系元素并不溶解或者在溶解过程中转变为碳酸盐、氢氧化物沉淀。与... 乏燃料后处理碱性流程是用碳酸盐、氢氧化物等碱性物质的溶液作为介质进行乏燃料的溶解及铀、钚等元素的分离与纯化的方法。碱性条件下,乏燃料中的大部分裂变产物和次锕系元素并不溶解或者在溶解过程中转变为碳酸盐、氢氧化物沉淀。与已经实现工业化的PUREX(plutonium uranium redox extraction)酸性流程相比,碱性流程具有腐蚀性更小、流程更简单等潜在的优点。鉴于碱性流程的优点及其在乏燃料后处理中的潜在应用,日本、美国、俄罗斯、韩国等国家的科研人员已经围绕该流程开展了一些研究工作。本文首先介绍了各国建议的碱性流程的技术路线;然后逐一介绍了与主要工艺环节相关的基础研究的进展,包括乏燃料的氧化溶解、核素分离、试剂的回收等;最后对该领域面临的挑战和前景进行了讨论。 展开更多

关键词 乏燃料后处理 碱性流程 乏燃料的溶解 锕系元素的分离

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pH值和氧化剂对硫化锑氧化溶解的影响机制 被引量：5

7

作者 江南 李小倩 +2 位作者 周爱国 黄雨榴 潘国芳 《地质科技通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期76-84,共9页

矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为... 矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为探究碳酸盐岩矿区地下水中锑释放过程,选取重要环境因素pH值和Fe(Ⅲ),采用单因素控制条件下的批实验方法,精细刻画避光条件下辉锑矿(Sb2S3)氧化溶解速率及Sb和S氧化产物的组成特征。研究结果表明,Sb2S3的氧化溶解是一个产酸的过程,Sb和S的释放速率、途径和产物特征受pH值和Fe(Ⅲ)的显著影响。Sb2S3的氧化溶解速率由快变慢后趋于平衡,初始反应速率的量级为10^-8 mol/(m^2·s),平衡反应速率的量级为10^-10 mol/(m^2·s)。Sb的释放氧化速率随pH值的增加而增加,强碱条件下最有利于Sb的释放和氧化。强酸条件下,H2S、SO2气体逸出和S(0)的沉淀促进了Sb2S3的溶解,Sb(Ⅲ)和S(0)为主要产物。中性条件下,溶解形成的HS-经逐步氧化生成SO2-4和少量S2O3^2-,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)含量相近。强碱条件下,SbS3^3-和S-x的生成显著提升了Sb2S3的氧化溶解速率,Sb(V)和S2O3^2-是主要产物。Fe(Ⅲ)单独氧化作用时,Sb(Ⅴ)和S(0)是主要产物,锑释放的表观速率无显著提升,可能与SbOCl和S(0)的生成有关。研究表明,O2能够协同Fe(Ⅲ)氧化Sb2S3,但以Fe(Ⅲ)的作用为主导。本研究揭示了Sb2S3在不同pH值及氧化剂条件下氧化溶解的产物组成特征,提出了不同环境因素影响下的氧化溶解途径,证明碳酸盐岩天然缓冲地层更有利于锑的释放与氧化,岩溶地下水中锑诱发的环境效应会更为严重。 展开更多

关键词 辉锑矿 PH值 Fe(Ⅲ) 氧化溶解 锑释放

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硫酸铁溶液中方铅矿溶解的混合电位振荡现象 被引量：2

8

作者 周丽 李和平 徐丽萍 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期579-582,共4页

通过动态测量混合电位,研究方铅矿电极在不同浓度的硫酸铁溶液中溶解的动力学过程。实验结果表明:在35℃的0.10和0.01 mol/L的Fe2(SO4)3溶液中,方铅矿的溶解存在电化学振荡现象,方铅矿电极的混合电位随时间发生有规律的波动;开放体系下... 通过动态测量混合电位,研究方铅矿电极在不同浓度的硫酸铁溶液中溶解的动力学过程。实验结果表明:在35℃的0.10和0.01 mol/L的Fe2(SO4)3溶液中,方铅矿的溶解存在电化学振荡现象,方铅矿电极的混合电位随时间发生有规律的波动;开放体系下由溶解氧驱动的方铅矿表面Fe3+浓度的周期变化、方铅矿电极表面单质硫的生成及其进一步氧化溶解、以及已反应方铅矿表面的缺陷层的重新生成和再分解,都将影响每个电极反应的中间步骤,所有这些因素的耦合和反馈,将会导致硫酸铁溶液中方铅矿混合电位的振荡变化。 展开更多

关键词 振荡反应 方铅矿 氧化溶解 混合电位

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辐射环境中的界面化学反应 被引量：2

9

作者 杨淼 李腾 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2020年第4期1-14,共14页

辐射环境中的界面化学反应是指在辐照条件下,水的辐解产物在固液非均相体系中的反应过程,以及固体材料本身发生的物理化学变化。围绕这一类界面反应进行综述,以水的重要辐解产物H2O2为例,其在固液体系中可能发生氧化溶解(腐蚀)、催化分... 辐射环境中的界面化学反应是指在辐照条件下,水的辐解产物在固液非均相体系中的反应过程,以及固体材料本身发生的物理化学变化。围绕这一类界面反应进行综述,以水的重要辐解产物H2O2为例,其在固液体系中可能发生氧化溶解(腐蚀)、催化分解及溶液中的Haber-Weiss反应或类芬顿反应中的一种或几种,详细讨论了在不同体系中的反应动力学、热力学参数、反应机理和影响因素等。 展开更多

关键词 辐射环境 界面化学反应 氧化溶解 催化分解 Haber-Weiss 反应

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氧化溶蚀作用对页岩水相自吸的影响 被引量：2

10

作者 程秋洋 游利军 +2 位作者 康毅力 周洋 徐洁明 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期94-103,共10页

页岩气藏水力压裂需将大量含溶解氧的水基压裂液泵入地层,但返排率却普遍低于30%,分析水相自吸机理对解释压裂液滤失分布行为具有重要作用.富有机质页岩沉积于缺氧还原环境,在富氧条件下易发生氧化反应,进而影响水相自吸行为.为此,选取... 页岩气藏水力压裂需将大量含溶解氧的水基压裂液泵入地层,但返排率却普遍低于30%,分析水相自吸机理对解释压裂液滤失分布行为具有重要作用.富有机质页岩沉积于缺氧还原环境,在富氧条件下易发生氧化反应,进而影响水相自吸行为.为此,选取四川盆地龙马溪组页岩露头样品,开展大尺度岩样先后自吸蒸馏水、氧化液实验,以及基块、裂缝柱塞岩样氧化前后水相自吸对比实验.氧化液加速微裂缝扩展和新裂缝产生,促进更多可溶盐沿着裂缝析出,水相分布范围较蒸馏水更大.氧化前平行、垂直层理基块柱塞岩样自吸量分别为0.4250和0.4461 g,而氧化后增加到0.4900和0.4978 g,对应的裂缝柱塞岩样自吸量分别为0.9912和0.9500 g,氧化后增加到1.0886和1.0669 g.氧化溶蚀作用使基块柱塞岩样自吸量增长11.6%~15.3%,自吸势提高2.32%~8.26%;裂缝柱塞岩样自吸量增长9.8%~12.3%,自吸势提高22.5%~33.3%,且自吸平衡时间缩短13.68%~20.23%.氧化溶蚀作用对页岩组分的物质净移除效应,扩大了水相赋存空间的同时改善了基质孔隙半径分布、增强裂缝面水润湿性、诱发裂缝萌生与扩展对应降低自吸前缘饱和度,协同作用加速了水相扩散分布并增加了自吸距离. 展开更多

关键词 页岩气藏 压裂液 自吸 氧化溶蚀 可溶盐 水相圈闭

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碱性体系下乏燃料氧化溶解行为与机理研究进展

11

作者 侯晨曦 何明键 +2 位作者 方豪凡 矫彩山 何辉 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期907-914,共8页

碳酸盐体系下的乏燃料后处理流程,具有流程短、安全性高、废物量少且易于处理等优势,特别适合高燃耗乏燃料的处理。其中乏燃料在碱性条件下的氧化溶解是此类流程的关键步骤。为了准确探讨该工艺步骤的研究现状,本文对碱性体系下乏燃料... 碳酸盐体系下的乏燃料后处理流程,具有流程短、安全性高、废物量少且易于处理等优势,特别适合高燃耗乏燃料的处理。其中乏燃料在碱性条件下的氧化溶解是此类流程的关键步骤。为了准确探讨该工艺步骤的研究现状,本文对碱性体系下乏燃料氧化溶解行为与机理方面的研究进行了调研。结果表明:该体系普遍选择Na_(2)CO_(3)或NH_(4)CO_(3)作为溶解介质,以H_(2)O_(2)作为氧化剂。U(IV)在溶解过程中被氧化为UO^(2+)_(2)后与O^(2-)_(2)及CO^(2-)_(3)等配体形成配合物,该溶解过程与pH值、温度、辐照与超声作用等多种化学与物理因素有关。其中辐照或超声条件下产生的·OH对UO_(2)的氧化溶解有较大的促进作用。而对于辐照条件下溶解速率与吸收剂量等参数间关系,碱性条件下的溶解速率模型等基础研究工作仍需进一步深入研究。 展开更多

关键词 乏燃料后处理 碱性体系 铀氧化物 碳酸盐 影响因素 氧化溶解 机理

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镁离子对低品位硫化镍矿氧化浸出电化学行为的影响 被引量：1

12

作者 康金星 王亚运 +3 位作者 王鑫 王传龙 刘志国 仇云飞 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2020年第1期27-35,共9页

低品位硫化镍矿中含镁硅酸矿物易被酸溶解出Mg^2+而影响其有价金属提取。采用不同氧化浸出体系研究了Mg^2+对硫化镍矿中Ni、Cu、Mg、Fe浸出的影响,利用循环伏安、动电位极化、交流阻抗等方法研究了Mg^2+影响硫化镍矿中硫化矿物氧化溶解... 低品位硫化镍矿中含镁硅酸矿物易被酸溶解出Mg^2+而影响其有价金属提取。采用不同氧化浸出体系研究了Mg^2+对硫化镍矿中Ni、Cu、Mg、Fe浸出的影响,利用循环伏安、动电位极化、交流阻抗等方法研究了Mg^2+影响硫化镍矿中硫化矿物氧化溶解电化学行为。结果表明,试验范围内,低品位硫化镍矿中硫化矿物氧化浸出受氧化产物扩散影响控制,含镁矿物被酸溶解释放出Mg^2+进入溶液,游离的Mg^2+受硫化矿物表面负电性离子吸引而吸附在矿石表面,降低矿物表面氧化溶解双电层电荷转移内阻,加速电荷转移过程;另一方面,由于Mg^2+吸附影响,使得硫化镍矿表面氧化产物膜致密生长而显著负影响硫化矿物浸出,致使硫化矿物自腐蚀速率随Mg^2+浓度增加而降低。Mg^2+对含S物种电对间转化不利,与Fe^3+协同影响硫化矿物氧化浸出效率,低Mg^2+浓度促进Fe^3+/Fe^2+循环,而高Mg^2+浓度引起硫化矿物腐蚀产物层致密生长而降低矿物被溶解的速率。硫化镍矿在不同体系氧化浸出时,初始含Mg^2+条件下,Ni、Cu、Fe浸出效率低于无Mg^2+体系。 展开更多

关键词 氧化溶解 电荷转移 腐蚀产物层 扩散控制 吸附

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毒砂在酸性溶液中的水-矿表界面反应机制研究

13

作者 胡潇潇 蔡元峰 +2 位作者 李娟 潘宇观 刘国宁 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期698-709,共12页

为了解毒砂（Apy）在风化过程中其矿物表面的化学成分的变化和风化进程，并评估这一过程及其产物带来的潜在环境风险，我们采用边长切割为2.5mm左右具有“立方体”外形的毒砂样品，将其分别与pH为0、1、3的硫酸溶液在反应釜中进行100-30... 为了解毒砂（Apy）在风化过程中其矿物表面的化学成分的变化和风化进程，并评估这一过程及其产物带来的潜在环境风险，我们采用边长切割为2.5mm左右具有“立方体”外形的毒砂样品，将其分别与pH为0、1、3的硫酸溶液在反应釜中进行100-300℃的水矿反应实验。对反应淋出液进行了电感耦合等离子原子发射光谱（ICP-AES）分析，并对反应残余固体进行了包括表面产物的X射线光电子能谱（XPS）、电子探针微分析（EPMA）、X射线粉晶衍射测试（XRD）及扫描电子显微镜（SEM）形貌观察等分析和测试。本研究的ICP-AES测试结果表明，有大量的砷（As）进入溶液（其价态未测定），且随着温度的升高或酸浓度的增加，溶液中的As离子浓度显著升高。对反应产物的形貌观察（SEM）显示，毒砂的溶解反应从矿物颗粒的裂隙边缘和立方体边缘部位开始进行，反应界面逐步向立方体内部迁移。XPS对反应残余固体表面的元素窄扫描显示，表面有Fe3＋、S8、SO32-、SO42-、As3＋、As5＋和少量的As1＋生成，其中含量较多的是As3＋离子。样品的As2p3/2 深度剖析显示，随着剥蚀深度的增加，还原态As含量增加，而氧化态As含量减少，表明反应促使毒砂氧化，生成氧化态As。由于氧化态的As大量转移至溶液中，暗示了毒砂的氧化造成了As元素从含As的矿物、岩石中溶解活化，并通过地下水等方式参与地表及地下水循环，从而对生态环境构成巨大的潜在威胁。 展开更多

关键词 毒砂 氧化-溶解 水矿反应 XPS

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对硝基苯甲酸三乙醇胺酯对Co及WC的氧化溶解研究

14

作者 陈晓欣 贾晓鸣 +1 位作者 宋月星 张秀玲 《硬质合金》 CAS 北大核心 2011年第4期239-243,共5页

以对硝基苯甲酸及三乙醇胺为原料,通过溶液共聚技术合成一种新型防锈润滑剂。通过电导率测定并结合场发射扫描电镜能谱分析技术研究该防锈剂对Co和WC的氧化溶解程度。实验结果表明:对硝基苯甲酸与三乙醇胺的摩尔比为1︰1.1时,合成的酯... 以对硝基苯甲酸及三乙醇胺为原料,通过溶液共聚技术合成一种新型防锈润滑剂。通过电导率测定并结合场发射扫描电镜能谱分析技术研究该防锈剂对Co和WC的氧化溶解程度。实验结果表明:对硝基苯甲酸与三乙醇胺的摩尔比为1︰1.1时,合成的酯对Co的浸出有较好的抑制作用;同时,对降低WC的氧化溶解程度也具有较好的效果;随着温度的升高,Co的浸出较严重,而碳化钨的氧化溶解程度不明显。 展开更多

关键词 硬质合金 钴 碳化钨 氧化溶解 钝化膜 抑制作用

原文传递

FeCl3-HCl-H2O体系浸出低冰镍界面氧化反应和第一性原理计算

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作者 朱剑 陶文 +4 位作者 陈皆通 许茜 程红伟 邹星礼 鲁雄刚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2658-2671,共14页

在FeCl3-HCl-H2O体系中研究低冰镍的界面氧化反应和反应产物的组成及形貌,考查氧化剂浓度和反应温度对于低冰镍中不同矿相氧化反应的影响。利用拉曼光谱、金相显微镜、XRD、SEM和EDS等手段对界面产物进行表征。采用第一性原理对低冰镍... 在FeCl3-HCl-H2O体系中研究低冰镍的界面氧化反应和反应产物的组成及形貌,考查氧化剂浓度和反应温度对于低冰镍中不同矿相氧化反应的影响。利用拉曼光谱、金相显微镜、XRD、SEM和EDS等手段对界面产物进行表征。采用第一性原理对低冰镍中主体硫化物矿相的晶体和电子结构进行计算。结果表明:低冰镍中合金相最容易氧化浸出,Cu5FeS4比Fe5Ni4S8优先氧化生成硫单质;固体产物多孔单质硫覆盖了未反应的低冰镍表面。第一性原理计算结果显示,Cu5FeS4和Fe5Ni4S8矿相氧化活性位点都是铁原子,并且金属与硫的化学键有明显的共价键特征;硫化物矿相中过渡金属原子的氧化优先顺序依次为:Cu5FeS4矿相中(Fe)>Fe5Ni4S8矿相中(Fe)>Fe5Ni4S8矿相中(Ni)>Cu5FeS4矿相中(Cu)。 展开更多

关键词 低冰镍 界面反应 氧化分解 第一性原理计算 镍黄铁矿

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氧化液作用下富有机质页岩裂缝应力敏感性 被引量：6

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作者 游利军 程秋洋 +2 位作者 康毅力 陈强 崔佳 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期79-85,共7页

页岩中有机质和黄铁矿等还原环境沉积产物易被氧化,氧化溶蚀作用虽有利于改造页岩基质渗流通道,但对裂缝渗透率应力敏感性的影响尚不明确。将川东龙马溪组露头页岩裂缝岩样分别浸泡在蒸馏水和质量分数为15%的氧化液中,分别静置24,48和72... 页岩中有机质和黄铁矿等还原环境沉积产物易被氧化,氧化溶蚀作用虽有利于改造页岩基质渗流通道,但对裂缝渗透率应力敏感性的影响尚不明确。将川东龙马溪组露头页岩裂缝岩样分别浸泡在蒸馏水和质量分数为15%的氧化液中,分别静置24,48和72 h,取出烘干后测定其渗透率,将浸泡72 h的岩样进行应力敏感性评价及离子组成分析,利用X衍射和扫描电镜分析浸泡前、后页岩组分及结构变化。渗透率测定和应力敏感性评价结果表明:经蒸馏水浸泡的岩样渗透率提高0.42~6.15倍,应力敏感系数为0.514~0.587;经氧化液浸泡的岩样渗透率提高5.53~65.45倍,应力敏感系数为0.482~0.517。离子组成分析和X衍射测试结果显示,白云石和方解石含量大幅减小,黄铁矿甚至完全消失,而粘土矿物、石英和长石含量稳定,说明岩样裂缝面发生了选择性氧化溶蚀。岩样断面观察和扫面电镜图像揭示,氧化液沿页理和裂缝渗入,诱发裂缝萌生、扩展,改善了微纳米级孔隙,证明氧化溶蚀作用促使页岩孔缝溶扩。裂缝面矿物的选择性氧化溶蚀及其诱发的孔缝溶扩,使裂缝闭合过程中仍能保持相对较高的渗流能力,降低了应力敏感损害程度。 展开更多

关键词 页岩气层 天然裂缝 应力 敏感性 氧化液氧化溶蚀 孔缝溶扩

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富锗硫化锌精矿的氧压酸浸研究 被引量：4

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作者 廖为新 王吉坤 梁铎强 《黄金》 CAS 北大核心 2008年第3期39-42,共4页

对云南某地富锗硫化锌精矿进行了氧压酸浸回收锗的试验研究。通过正交试验,研究了浸出温度、浸出时间、氧分压、精矿粒度、酸锌摩尔比和搅拌速度对锗浸出率的影响。结果表明,浸出温度和氧分压是影响锗浸出率的主要因素,在试验选定的条件... 对云南某地富锗硫化锌精矿进行了氧压酸浸回收锗的试验研究。通过正交试验,研究了浸出温度、浸出时间、氧分压、精矿粒度、酸锌摩尔比和搅拌速度对锗浸出率的影响。结果表明,浸出温度和氧分压是影响锗浸出率的主要因素,在试验选定的条件下,锌和锗的浸出率能达到99%和90%以上。 展开更多

关键词 硫化锌精矿 氧压酸浸 锗 锌 浸出率

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辉铜矿氧化溶解行为的研究 被引量：1

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作者 何发钰 张文彬 戈保梁 《矿冶》 CAS 1994年第4期45-49,共5页

辉铜矿是较易被氧化的硫化矿物之－，其氧化溶解行为受到多种因素的影响。本文重点研究了Ｆｅ￣（３＋）、Ｃｕ￣（２＋）、ｐｈ值、温度和其它硫化矿物的存在对辉铜矿氧化溶解行为的影响及其作用规律，采用多种现代分析测试手段分析了... 辉铜矿是较易被氧化的硫化矿物之－，其氧化溶解行为受到多种因素的影响。本文重点研究了Ｆｅ￣（３＋）、Ｃｕ￣（２＋）、ｐｈ值、温度和其它硫化矿物的存在对辉铜矿氧化溶解行为的影响及其作用规律，采用多种现代分析测试手段分析了氧化前后辉铜矿的表面特性。 展开更多

关键词 辉铜矿 浮游选矿 氧化溶解 离子选择性电极

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