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奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告 被引量：344
1
作者 孙燕 管忠震 +14 位作者 金懋林 李维廉 李丽庆 石廷章 周立中 隋广杰 许立功 宋恕平 许德凤 李容 李扬 黄富麟 张嘉庆 张和平 鞠利雅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期237-240,249,共5页
目的：观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法：根据ＧＣＰ指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究：Ａ组奥沙利铂单药１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈ，每３周一次；Ｂ组奥沙利铂１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈＤ１，加甲酰四... 目的：观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法：根据ＧＣＰ指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究：Ａ组奥沙利铂单药１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈ，每３周一次；Ｂ组奥沙利铂１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈＤ１，加甲酰四氢叶酸钙（ＣＦ）２００ｍｇ／ｍ２＋５氟尿嘧啶３００ｍｇ／ｍ２静脉滴注４ｈＤ１到Ｄ５，每３周一次。治疗３周期后评定疗效，有效病例在４周后确认疗效。结果：共收入１１４例，在可统计近期疗效的１００例中，ＣＲ１例，ＰＲ２６例，ＳＤ３２例，ＰＤ４１例，总有效率２７０％。Ａ组３６例单药治疗有效率为１３９％；Ｂ组６４例有效率为３４４％。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论：经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近，和氟尿嘧啶合用疗效突出；多数病人耐受良好，是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核，奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 奥沙利铂 氟尿嘧啶 药物疗法
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雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的随机对照多中心Ⅲ期临床试验 被引量：121
2
作者 王佳蕾 李进 +12 位作者 秦叔逵 程颖 张清媛 刘天舒 杨春康 叶正宝 徐农 郑磊贞 胡春宏 张沂平 陶敏 于志坚 庄志祥 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第1期6-11,共6页
目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2... 目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。对照组:亚叶酸钙200mg/m2静滴,第1～5天;氟尿嘧啶375mg/m2静滴,第1～5天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。两方案均3周为1周期。每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6周期。结果全组203例可评价疗效,214例可评价毒副反应。试验组和对照组的有效率分别为29.1%(30/103)和17.0%(17/100),差异有统计学意义(P=0.0410);疾病控制率分别为77.7%和63.0%,差异有统计学意义(P=0.0237)。试验组中位无疾病进展时间8.7个月,明显优于对照组的7.2个月,差异有统计学意义(HR=1.536,P=0.045)。试验组1～2级中性粒细胞减少(48.2%vs.29.4%,P=0.005)和转氨酶升高(49.1%vs.35.3%,P=0.041)的发生率明显高于对照组。对照组呕吐的发生率明显高于试验组(61.8%vs.40.2%,P=0.0002)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期复发转移性结直肠癌有效的姑息治疗方案,有效率明显高于传统的氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,毒副反应可耐受且用药方便,不用亚叶酸钙增效,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 雷替曲塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 化学治疗
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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究 被引量：110
3
作者 陈敬华 申维玺 +3 位作者 夏俊贤 许瑞莲 朱美琴 徐敏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期134-137,共4页
目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例：多西他赛75mg/m^2,持... 目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例：多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;奥沙利铂130mg/m^2,持续静脉滴入3h,d1;替吉奥40mg/m^2,口服,2次/d,d1～d14。DCF组30例：多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;顺铂75mg/m^2,静脉滴入,d1;氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉滴入,d1～d5。每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行对比观察。结果 DSOX和DCF组的近期有效（CR＋PR）率分别为53.3%（16/30）和46.7%（14/30）,差异无统计学意义,z=-0.427,P=0.669。中位疾病进展时间分别为7.0和6.8个月,差异无统计学意义,χ^2=0.413,P=0.520。中位生存期分别为12.0和11.7个月,差异无统计学意义,χ^2=0.048,P=0.826。2组的主要不良反应为骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道反应,不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05。DSOX组的骨髓抑制与胃肠道反应相对更轻。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 一线治疗 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂
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草酸铂 (奥沙利铂 )治疗大肠癌的研究进展 被引量：88
4
作者 ArmandJP 孙燕 +1 位作者 管忠震 鞠利雅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期624-630,共7页
一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床研究比较LV5FU2 (DeGramont方案 )及LV2 FU2 加奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效 ,结果证实加有奥沙利铂者疗效较高 (总缓解率 5 0 %vs 2 1 9%。无进展存活期 8 7个月vs6 1个月 ,均具有明显统计学差异 )。... 一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床研究比较LV5FU2 (DeGramont方案 )及LV2 FU2 加奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效 ,结果证实加有奥沙利铂者疗效较高 (总缓解率 5 0 %vs 2 1 9%。无进展存活期 8 7个月vs6 1个月 ,均具有明显统计学差异 )。在法国进行的另一项多中心对比研究也得出同样结果 (FU/FA +奥沙利铂总缓解率 5 3 % ,无病生存期 8 9个月 ,FU/FA组总缓解率 16 % ,无病生存期 5 2个月 ,均有显著性差异 )。目前 ,奥沙利铂已被确认为治疗晚期大肠癌的有效一线药。主要剂量限制性毒性为中度粒细胞减少及感觉神经障碍 ,即使使用高剂量 ,也几乎不见肾毒性。如何设计包括奥沙利铂的联合化疗方案以取得最佳治疗效果 。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 草酸铂 药物疗法
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多西他赛或伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析 被引量：88
5
作者 谢文健 闵江 +1 位作者 钱昆 张伟 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第19期2644-2648,共5页
目的观察多西他赛(TXT)或伊立替康(CPT-11)联合奥沙利铂(L-OHP)及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法收集2010年1月1日至2016年3月1日该院胃肠外科收治的符合入组条件的62例ⅢB~Ⅳ晚期胃癌患者,将其分为TXT联合L-OHP及替吉奥组... 目的观察多西他赛(TXT)或伊立替康(CPT-11)联合奥沙利铂(L-OHP)及替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法收集2010年1月1日至2016年3月1日该院胃肠外科收治的符合入组条件的62例ⅢB~Ⅳ晚期胃癌患者,将其分为TXT联合L-OHP及替吉奥组(改良DCF组,33例)和CPT-11联合L-OHP及替吉奥组(改良ICF组,29例),所有患者完成1个周期及以上的化疗,直至疾病出现进展或出现不可耐受的不良反应。化疗结束后,对两组患者的疗效、不良反应,以及新辅助化疗后再行手术治疗的效果进行对比分析。结果改良DCF组的客观缓解率(ORR)为60.6%,高于改良ICF组的51.7%,但两组近期疗效比较,差异无统计学意义(Z=-0.837,P=0.403);两组胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、脱发和肝功能异常等主要不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。改良DCF组与改良ICF组新辅助化疗后再行手术治疗的根治性切除率分别为66.7%、62.1%,差异无统计学意义(χ~2=0.143,P=0.706);术后主要并发症为吻合口瘘、吻合口梗阻、腹腔感染、肺部感染、切口感染、胃动力障碍等,两组并发症的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗后生活质量比较,差异无统计学意义(χ~2=1.572,P=0.456)。结论 TXT联合L-OHP及替吉奥与CPT-11联合L-OHP及替吉奥治疗晚期胃癌的疗效相近,可缩小瘤体,提高根治性切除率,不良反应大致相同,均可耐受,值得临床进一步研究与应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 晚期 多西他赛 伊立替康 奥沙利铂 替吉奥 新辅助化疗 治疗效果
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卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：83
6
作者 万一元 惠红霞 +2 位作者 王晓炜 吴健 孙苏安 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页
目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～... 目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～2分、预计生存期≥3个月的患者，采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组，分别接受CAPOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）和SOX方案（奥沙利铂＋替吉奥），无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为49．0％（25／51）和46．0％（23／50），差异无统计学意义（P〉0．05）。病例组患者总生存时间（Os）和疾病进展时间（1T11P）分别为（357．36±24．69）d和（216．75±19．32）d，对照组分别为（349．87±22．63）d和（220．54±18．47）d，差异无统计学意义（P〉0．05）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（72．O％）高于对照组（41．7％，P=0．032）；TP表达阴性的患者中，病例组和照组患者的ORR分别为26．9％和50．0％，差异无统计学意义（P=0．087）。而DPD表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（34．6％）低于对照组（51．9％，P=0．046）；DPD表达阴性的患者中，病例组和对照组患者的ORR分别为39．1％和64．0％，差异无统计学意义（P=0．084）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的OS和TTP为（378．42±22．56）d和（271．77±24．92）d，对照组分别为（326．57±19．84）d和（229．13±22．68）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；DPD表达阳性的患者中，对照组患者的OS和TTP分别为（371．25±23．97）d和（264．66±21．36）d，病例组患者分别为（334．73±21．47）d和（208．58±20．70）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而TP或DPD表达阴性的患者中， 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 胸腺嘧啶磷酸化酶 二氢嘧啶脱氢酶 卡培他滨 替吉奥 奥沙利铂 治疗结果
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奥沙利铂的安全性评价 被引量：79
7
作者 姚智东 吴洪斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期567-569,共3页
奥沙利铂作为第三代铂类抗癌药物 ,具有特异的细胞毒性。其与 5 氟尿嘧啶和亚叶酸联合应用作为一线治疗转移性结肠癌。其抗癌作用明确 ,具有较顺铂和卡铂疗效好、毒性低等特点 ,在抗肿瘤治疗上应用比较广泛。奥沙利铂主要不良反应为感... 奥沙利铂作为第三代铂类抗癌药物 ,具有特异的细胞毒性。其与 5 氟尿嘧啶和亚叶酸联合应用作为一线治疗转移性结肠癌。其抗癌作用明确 ,具有较顺铂和卡铂疗效好、毒性低等特点 ,在抗肿瘤治疗上应用比较广泛。奥沙利铂主要不良反应为感觉神经毒性和胃肠道反应等。本文就奥沙利铂临床使用的安全性问题与顺铂、卡铂、伊立替康进行对比评价。 展开更多
关键词 奥沙利铂 药物不良反应 神经毒性
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：74
8
作者 何忠杰 江荣科 +1 位作者 朱丹丹 刘磊 《实用癌症杂志》 2010年第3期286-288,共3页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥(S1)胶囊方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 56例晚期胃癌患者,采用以下方案化疗:吉奥胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1;28天为1个周期,至少完成2个周期。... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥(S1)胶囊方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 56例晚期胃癌患者,采用以下方案化疗:吉奥胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1;28天为1个周期,至少完成2个周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者均可以评价疗效。CR4例(7.1%),PR23例(41.1%),SD17例(30.4%),PD12例(21.4%),RR48.2%,DCR78.6%。中位疾病进展时间(TTP)为9.3个月,中位生存期(MST)为11.2个月。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 替吉奥 药物疗法 联合
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究 被引量：69
9
作者 樊翠珍 初玉平 戴红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期725-727,共3页
目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组... 目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组（L-OHP＋S-1）40例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;S-1 40 mg/m2分早晚2次餐后服用,d1~d14,3周为1周期。2个周期评价疗效及毒性。治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,随访两组的疾病进展时间和生存期。结果 94例均可评价疗效,A、B两组的有效率分别为46.4%和51.8%,疾病控制率为72.8%和79.4%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,上述两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论卡培他滨联合L-OHP与S-1联合L-OHP治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗
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TACE术中灌注氟尿嘧啶、奥沙利铂及吡柔比星治疗原发性肝癌的临床效果分析 被引量：67
10
作者 乔彬彬 虞希祥 +3 位作者 王舒婷 郑冰汝 朱国庆 施振静 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期349-353,共5页
目的观察评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合灌注奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-Fu)及吡柔比星(THP)方案治疗原发性肝癌的疗效和安全性。方法回顾分析采用TACE术中动脉灌注OXA/5-Fu/THP化疗药物治疗的原发性肝癌患者65例,及同期行单纯肝动脉栓塞... 目的观察评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合灌注奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-Fu)及吡柔比星(THP)方案治疗原发性肝癌的疗效和安全性。方法回顾分析采用TACE术中动脉灌注OXA/5-Fu/THP化疗药物治疗的原发性肝癌患者65例,及同期行单纯肝动脉栓塞(TAE)治疗的原发性肝癌患者21例,分为TACE组和TAE组。对TACE灌注OXA/5-Fu/THP的疗效、不良反应发生率、无进展生存时间(PFS)及总生存期(OS)进行综合评价,并与单纯肝动脉栓塞进行对比分析研究。结果 TACE联合OXA/5-Fu/THP治疗的65例患者中,客观缓解率(ORR)55.4%,疾病控制率(DCR)81.5%;患者的中位PFS时间为11.5个月,中位OS时间为18.5个月;单因素分析中,Child-Pugh A级、无门脉癌栓、无肿瘤转移、肿瘤直径小及TACE治疗次数多的患者预后较好,差异有统计学意义(P<0.05);巴塞罗那分期(BCLC)B期的患者预后优于C期的患者,差异有统计学意义(P=0.000);Cox多因素分析中门脉癌栓及肿瘤远处转移是患者预后的独立危险因素。与单纯TAE相比,TACE联合OXA/5-Fu/THP可提高患者的m PFS。结论 TACE术中动脉灌注OXA/5-Fu/THP治疗原发性肝癌的疗效较好,不良反应少。 展开更多
关键词 原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞术 肝动脉栓塞术 吡柔比星 奥沙利铂 氟尿嘧啶
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奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：60
11
作者 钱军 秦叔逵 +3 位作者 梅静峰 陈映霞 邵志坚 何泽明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期746-748,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组24例均可评价疗效。每例进行2～6个周期的治疗,共完成92个周期。其中完全缓解2例,部分缓解5例,稳定10例,进展7例,客观有效率为29.2%。疾病进展时间2～18个月,中位疾病进展时间5个月。缓解期4～14个月,中位缓解期8个月。毒性反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 治疗 晚期胃癌 临床观察
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奥沙利铂治疗原发性肝癌的临床研究进展 被引量：56
12
作者 杨朝旭 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第9期845-855,共11页
原发性肝癌是我国高发的恶性肿瘤,由于起病隐袭,早诊困难,确诊时大多数已达局部晚期或发生远处转移,治疗棘手,预后很差;如果仅仅采取支持治疗,患者的生存时间在亚太国家只有3-4个月,而欧美国家也不过6-9个月。对于晚期肝癌,临床上经常... 原发性肝癌是我国高发的恶性肿瘤,由于起病隐袭,早诊困难,确诊时大多数已达局部晚期或发生远处转移,治疗棘手,预后很差;如果仅仅采取支持治疗,患者的生存时间在亚太国家只有3-4个月,而欧美国家也不过6-9个月。对于晚期肝癌,临床上经常采用系统化疗作为姑息治疗,但是迄今缺乏标准的化疗药物和方案。奥沙利铂（OXA）作为第3代铂类药物,治疗多种消化道肿瘤疗效确切。近年来,国内外学者开展了一系列有关OXA治疗晚期肝癌的临床研究,有些已有结果且陆续发表,特别是2010年ASCO年会上新报告的EACHⅢ期试验结果令人鼓舞。本文拟对有关进展进行全面的综述和讨论,以供同行参考。 展开更多
关键词 原发性肝癌 化学治疗 奥沙利铂 研究进展
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替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量：57
13
作者 樊卫飞 王峻 +3 位作者 孟丽娟 刘福银 蒲骁麟 杨民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期50-53,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40～60mg/次口服,每天2次,d... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40～60mg/次口服,每天2次,d1～d14,21天为1周期。SP组:顺铂25mg/m2静滴,d1～d3;替吉奥用法同SOX组,21天为1周期。至少2个周期进行疗效评价。结果 SOX组和SP组的有效率分别为46.7%和38.5%(P=0.596),疾病控制率分别为80.0%和76.9%(P=1.000);中位无进展生存时间分别为6.0个月和5.6个月(P=0.831),中位总生存时间分别为12.3个月和11.5个月(P=0.401)。SOX组和SP组的毒副反应均以血液学毒性为主,3～4级发生率的差异无统计学意义;非血液学毒性两组均为1～2级,SOX组以周围神经炎为主,SP组主要为恶心呕吐和肾功能异常。SOX组和SP组的KPS评分提高率分别为83.3%和46.2%(P=0.027),FACT-G评分提高率分别为76.7%和38.5%(P=0.006)。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂方案或替吉奥联合顺铂方案一线治疗中获益,但替吉奥联合奥沙利铂方案的毒副反应更小,安全性更好。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 顺铂 晚期胃癌 老年 化学治疗
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奥沙利铂联合复方苦参注射液抗血管生成作用的实验研究 被引量：51
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作者 李敏 钱晓萍 刘宝瑞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第3期167-171,共5页
背景与目的:肿瘤的生长、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。以肿瘤血管生成为靶点,开发血管生成抑制剂在抗肿瘤研究中是一个十分活跃的研究领域。近年来,研究发现某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地显著... 背景与目的:肿瘤的生长、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。以肿瘤血管生成为靶点,开发血管生成抑制剂在抗肿瘤研究中是一个十分活跃的研究领域。近年来,研究发现某些化疗药物,在小剂量、高频率的给药方式下可以选择性地显著抑制肿瘤组织内新生血管内皮细胞的生长,使肿瘤细胞因为血供不足而生长受阻。这称为小剂量化疗或抗血管生成化疗。中医药治疗肿瘤具有独到的疗效,近年来发现许多中药制剂及中药来源的药物有抗血管新生作用。本研究旨在在国内外现有的研究基础上探讨奥沙利铂联合复方苦参注射液对体内外血管生成的抑制作用。方法:采用MTT法观察奥沙利铂(L-OHP)联合复方苦参注射液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人结肠癌LoVo细胞增殖的影响;采用transwell板,观察L-OHP联合复方苦参注射液对HUVEC迁移的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,观察L-OHP联合复方苦参注射液对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的抑制作用。结果:HUVEC和LoVo细胞对不同浓度两种药物进行联合的敏感性不同。2μg/m l奥沙利铂和25μl/m l复方苦参注射液对HUVEC增殖的抑制率分别为31.6%、32.1%,联合应用后的抑制率为54.4%,具有协同作用;0.5μg/m l奥沙利铂和6.25μl/m l复方苦参注射液具有抑制HUVEC迁移的作用,联合应用具有协同效应。奥沙利铂联合应用复方苦参注射液具有抑制鸡胚尿囊膜血管生成作用。结论:小剂量L-OHP和复方苦参注射液在体外有抑制细胞生长,在体内具有抑制血管生成作用,两者联合具有协同效应。 展开更多
关键词 奥沙利铺 复方苦参注射液 血管生成 内皮细胞 抗血管生成 迁移 鸡胚绒毛尿囊膜
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奥沙利铂的神经毒性和防治进展 被引量：50
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作者 李倩 郭伟剑 郑磊贞 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期430-433,共4页
奥沙利铂(oxaliplatin,LOHP)是第3代铂类抗癌药物,抗癌谱广、毒副反应轻微是其主要特点。但该药的外周神经毒性发生率却高达90%,是其剂量限制性毒性。神经毒性分为两种:以遇冷后表现加重为特征的急性神经毒性以及与顺铂相似的慢性的累... 奥沙利铂(oxaliplatin,LOHP)是第3代铂类抗癌药物,抗癌谱广、毒副反应轻微是其主要特点。但该药的外周神经毒性发生率却高达90%,是其剂量限制性毒性。神经毒性分为两种:以遇冷后表现加重为特征的急性神经毒性以及与顺铂相似的慢性的累积神经毒性。该文就LOHP所引起的神经毒性的临床和电生理表现、发生机制及防治方法进行综述。 展开更多
关键词 奥沙利铂 神经毒性 药物副作用 防治进展
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TACE联合奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌 被引量：48
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作者 高嵩 朱旭 +1 位作者 杨仁杰 郭建海 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期377-383,共7页
目的评价肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合奥沙利铂(OXA)/氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)方案肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌(HCC)的可行性、疗效和安全性。方法 2008年7月至2010年12月,经组织病理活检诊断或临床诊断为不可切除且无远处转移的... 目的评价肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合奥沙利铂(OXA)/氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)方案肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌(HCC)的可行性、疗效和安全性。方法 2008年7月至2010年12月,经组织病理活检诊断或临床诊断为不可切除且无远处转移的HCC 50例患者入组,TACE术后经留置导管实施肝动脉灌注化疗(HAIC),方案:OXA 60～75 mg/m2,第0～4小时泵入;CF 200 mg/m2,第4～6小时泵入;5-Fu 1～1.5 g/m2,第6～24小时泵入。每4～6周一疗程,直至疗效评价CR(mRECIST 1.1标准)或出现肝功能Child-Pugh C级、远处转移及不可耐受的不良反应。术后观察患者不良反应,定期复查实验室指标及增强CT或MRI评估疗效,定期随访。结果全部50例患者共进行232次TACE联合OXA、5-Fu、CF方案HAIC治疗。疗效评价:CR10例;PR 21例;SD 6例;PD 13例;客观有效率(ORR)为74%;疾病控制率(DCR)为62%。患者中位随访时间为17.1个月(2.6～37.1个月),中位疾病无进展生存(PFS)为9.3个月,中位总生存时间(OS)为21.4个月,累计1年、2年生存率为76%、44%。用Log-rank检验行单因素分析:肝功能Child-Pugh A级(P=0.006)、无肿瘤血管侵犯(P=0.003)、总胆红素值<34.2μmol/L(P=0.023)的患者预后好于对照组。Cox模型多因素分析:肿瘤血管侵犯(P=0.045)是患者独立预后不良因素。患者Ⅲ～Ⅳ度不良反应少见,仅有2例发生Ⅲ度神经毒性,无留置导管相关并发症。结论 TACE联合OXA/5-Fu/CF方案HAIC治疗无远处转移且不可切除的HCC,疗效肯定,安全性好。 展开更多
关键词 原发性肝癌 化疗栓塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 肝动脉化疗
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床研究 被引量：48
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作者 毛跃伟 杨松鹏 +3 位作者 高磊 胡德升 尹宁伟 刘寒松 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1286-1288,1292,共4页
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1... 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1个周期,共治疗3个周期;试验组予以静脉滴注130mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+口服1250 mg·m^(-2)卡培他滨,第1~14天,21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清卵巢癌缺失基因蛋白、癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白以及白细胞介素-6,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为85.00%(17/20例)显著高于对照组的45.00%(9/20例,P<0.05)。治疗后,试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为(25.65±3.14)μg·m L^(-1)明显高于对照组的(17.45±2.27)μg·m L^(-1)。治疗后,试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为(8.54±1.23),(15.67±2.11)ng·m L^(-1);原癌基因蛋白分别为(1.76±1.15),(19.54±2.31)ng·m L^(-1);白细胞介素-6分别为(108.62±10.77),(122.45±14.25)pg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主,其发生率分别为15.00%和30.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,能显著降低结肠癌患者血清癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白及白细胞介素-6水平,促进巢癌缺失基因蛋白表达,安全性较高。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 结肠癌 安全性
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奥沙利铂神经毒性机制及防治研究进展 被引量：47
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作者 陈小兵 吕慧芳 +1 位作者 陈贝贝 罗素霞 《中国医药科学》 2012年第3期38-40,共3页
奥沙利铂是第3代铂类抗癌药物,抗癌谱广、毒副反应轻微是其主要特点。但该药的外周神经毒性发生率却高达90%,是其剂量限制性毒性。现对奥沙利铂(乐沙定)神经毒性表现、分级、发生机制及防治策略进行综述,以便为奥沙利铂疗程持续和达到... 奥沙利铂是第3代铂类抗癌药物,抗癌谱广、毒副反应轻微是其主要特点。但该药的外周神经毒性发生率却高达90%,是其剂量限制性毒性。现对奥沙利铂(乐沙定)神经毒性表现、分级、发生机制及防治策略进行综述,以便为奥沙利铂疗程持续和达到更好疗效、更小毒性提供依据。 展开更多
关键词 奥沙利铂 神经毒性 药物副作用
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晚期结直肠癌使用FOLFOX4或奥沙利铂断断-续续模式的FOLFOX7(OPTIMOX1)的随机临床研究 被引量：47
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作者 沈琳 马冬 《循证医学》 CSCD 2006年第5期259-262,266,共5页
关键词 结直肠肿瘤 药物治疗 奥沙利铂 毒性
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雷替曲塞与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效比较 被引量：46
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作者 庄志祥 沈旭东 +3 位作者 沈丽琴 张玉松 陆玉峰 初学 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期573-576,607,共5页
目的比较雷替曲塞与5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和生存期。方法经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,23例(A组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,22例(B组)采用5-Fu/LV联合奥沙利... 目的比较雷替曲塞与5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和生存期。方法经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,23例(A组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,22例(B组)采用5-Fu/LV联合奥沙利铂方案化疗,观察疗效、疾病控制率及不良反应,并随访及观察无疾病进展时间、总生存时间及1年生存率。结果 A、B两组患者,近期有效率分别为42.86%和15.00%(P<0.05);疾病控制率分别为80.95%和65.00%(P>0.05);A组转氨酶升高发生率高于B组,B组呕吐发生率高于A组,但均无明显差异(均P>0.05);中位疾病进展时间分别为8.9个月和5.6个月(P<0.05);中位生存期分别为12.9个月和10.7个月,1年生存率分别为52.4%和40%(均P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期复发转移性结直肠癌有效的姑息治疗方案,疗效优于传统的5-Fu/LV联合奥沙利铂方案。 展开更多
关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 结直肠癌
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