免疫磁珠技术分离猪胸膜肺炎放线杆菌 被引量：4

1

作者 张蓉蓉 梁望旺 +3 位作者 方兵兵 邵华斌 徐涤平 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期343-348,共6页

利用表达并纯化的胸膜肺炎放线杆菌保守外膜蛋白作为抗原,免疫家兔制备抗血清,并利用纯化后的IgG包被免疫微球,确定了包被磁珠所需的IgG浓度及包被时间,建立了利用免疫磁珠技术检测胸膜肺炎放线杆菌的操作流程。该方法能检测本室保存的... 利用表达并纯化的胸膜肺炎放线杆菌保守外膜蛋白作为抗原,免疫家兔制备抗血清,并利用纯化后的IgG包被免疫微球,确定了包被磁珠所需的IgG浓度及包被时间,建立了利用免疫磁珠技术检测胸膜肺炎放线杆菌的操作流程。该方法能检测本室保存的胸膜肺炎放线杆菌的14个标准血清型,敏感性高于直接涂布平皿法,用此方法分离送检的20个疑似菌株,分离出10个菌株,与apxⅣ-PCR检测结果相比,符合率为100%。该方法也能从人工感染猪的肺和扁桃体回收到病原。用建立的免疫磁珠技术检测了从河南、湖南和湖北等地送检的病料,成功分离了5株可疑胸膜肺炎放线杆菌,经apxⅣ-PCR鉴定为胸膜肺炎放线杆菌。上述结果表明,建立的免疫磁珠技术可用于胸膜肺炎放线杆菌的分离。 展开更多

关键词 胸膜肺炎放线杆菌 免疫磁珠技术 外膜蛋白 分离

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猪传染性胸膜肺炎快速PCR诊断 被引量：7

2

作者 彭小华 何孔旺 陆承平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期591-593,共3页

根据G enB ank中猪胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus p leurop eum on iae,A pp)外膜蛋白(om l)基因序列,设计合成1对特异性引物,进行PCR检测。对A pp 1、2、3、4、5a、5b、6、7、9型参考株均扩增出大小为1 010 bp左右的片段,而对马链... 根据G enB ank中猪胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus p leurop eum on iae,A pp)外膜蛋白(om l)基因序列,设计合成1对特异性引物,进行PCR检测。对A pp 1、2、3、4、5a、5b、6、7、9型参考株均扩增出大小为1 010 bp左右的片段,而对马链球菌兽疫亚种、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、产肠毒素大肠杆菌等均未扩增出任何条带。用相应的限制性内切酶分别酶切PCR扩增产物,均得到与预期一致的结果;PCR检测的敏感度达10 CFU。将建立的PCR方法初步应用于6头人工发病猪的鼻拭子和病死猪的肺组织,均得到较好的检测结果。 展开更多

关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 外膜蛋白 聚合酶链反应

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Leachii支原体LppA蛋白的表达及其粘附特性鉴定 被引量：2

3

作者 王冠博 常继涛 +1 位作者 刘云 于力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期641-645,共5页

Leachii支原体可以引起犊牛多发性关节炎,与犊牛肺炎有关。为研究M.leachii LppA蛋白粘附特性,本研究采用大肠杆菌表达系统表达M.leachii LppA蛋白,并制备抗LppA多克隆抗体。胰酶敏感试验结果显示,全菌体蛋白经胰酶处理后,LppA蛋白条带... Leachii支原体可以引起犊牛多发性关节炎,与犊牛肺炎有关。为研究M.leachii LppA蛋白粘附特性,本研究采用大肠杆菌表达系统表达M.leachii LppA蛋白,并制备抗LppA多克隆抗体。胰酶敏感试验结果显示,全菌体蛋白经胰酶处理后,LppA蛋白条带消失,表明LppA蛋白是位于M.leachii细胞表面的膜脂蛋白。通过粘附抑制试验,利用激光共聚焦显微镜可以观察到抗LppA血清能够抑制M.leachii对胎牛关节滑膜细胞的粘附作用;同时,采用Columbas分析软件对共聚焦图片进行图像分析,结果显示1:25倍稀释的LppA多克隆抗体对M.leachii的粘附抑制率为58.3%,而同比稀释的M.leachii全菌体多抗的粘附抑制率为79.26%。此外,ELISA试验结果表明,重组LppA蛋白可以与关节滑膜细胞膜蛋白发生特异性粘附作用,并且这种粘附作用可以被抗LppA多抗特异性抑制。这些结果表明,LppA蛋白是M.leachii的一个粘附相关的外膜脂蛋白。 展开更多

关键词 Leachii支原体 膜脂蛋白 LppA蛋白 粘附特性

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钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达 被引量：1

4

作者 汪文玉 何汉江 +3 位作者 谭立志 刘传爱 占利生 蒋显勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1150-1152,M0004,共4页

目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型5... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增lipL21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3.1(+)-lipL21转染入HeLa细胞,细胞免疫组化法观察目的基因的表达。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了lipL21真核表达重组体pcDNA3.1(+)-lipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。重组质粒pcDNA3.1(+)-lipL21体外在HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21。结论成功构建了钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-lipL21,且能够在体外真核细胞中表达;为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础。 展开更多

关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白 DNA疫苗 真核表达

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鸭疫里氏杆菌外膜脂蛋白的表达及其免疫原性的分析 被引量：1

5

作者 帕提古丽.吾马尔 郭东春 +6 位作者 张爱芹 刘家森 原冬伟 姜骞 林欢 司昌德 曲连东 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期578-582,共5页

为掌握鸭疫里氏杆菌Riean1110基因表达产物的免疫原性,根据GenBank上公布的鸭疫里氏杆菌DSM15868株(登录号为NC014738)的基因序列设计1对特异性引物,扩增了血清1型鸭疫里氏杆菌HLG1株的Riean1110基因。将其克隆到表达载体pPRO-EX-Htb中... 为掌握鸭疫里氏杆菌Riean1110基因表达产物的免疫原性,根据GenBank上公布的鸭疫里氏杆菌DSM15868株(登录号为NC014738)的基因序列设计1对特异性引物,扩增了血清1型鸭疫里氏杆菌HLG1株的Riean1110基因。将其克隆到表达载体pPRO-EX-Htb中,构建重组表达质粒pHtb-RA1110,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导重组蛋白的表达。SDS-PAGE分析表明,诱导表达的目的蛋白的分子质量大约为56ku,与预期大小相符,以包涵体形式存在。Western-blot分析表明,诱导的重组蛋白能特异性地识别鸭疫里氏杆菌阳性血清,具有良好的抗原性。用纯化的Riean1110蛋白免疫SPF鸭,经ELISA检测,可产生高水平的抗体。结果表明,制备的重组Riean1110蛋白为建立鸭疫里氏杆菌的血清学检测方法奠定了基础。 展开更多

关键词 鸭疫里氏杆菌 外膜脂蛋白 原核表达 免疫原性

原文传递

TP-ELISA试剂盒3种外膜脂蛋白抗原联合应用对检测结果影响分析

6

作者 王新梅 邓雪莲 +1 位作者 臧亮 李春祥 《中国输血杂志》 CAS 2020年第6期569-572,共4页

目的通过对大连地区无偿献血者梅毒单试剂阳性和双试剂阳性血清标本中TP15、TP17、TP47抗体分别进行检测,分析梅毒A试剂所包被的这3种不同外膜脂蛋白抗原对检测结果的影响。方法收集大连市血液中心2017年11月—2018年11月梅毒A试剂单阳... 目的通过对大连地区无偿献血者梅毒单试剂阳性和双试剂阳性血清标本中TP15、TP17、TP47抗体分别进行检测,分析梅毒A试剂所包被的这3种不同外膜脂蛋白抗原对检测结果的影响。方法收集大连市血液中心2017年11月—2018年11月梅毒A试剂单阳性标本36份和171份TP双试剂阳性标本,采用A试剂厂家3种分别包被不同外膜脂蛋白抗原的TP-ELISA试剂进行检测,所有阳性标本都进行电化学发光和TPPA确证实验,记录结果,并对数据进行统计分析。结果 1)TP单试剂阳性(A厂家)和双试剂阳性标本进行确认实验后,假阳性率分别为100%和10.83%(P<0.05)。2)单试剂阳性(A厂家)标本36份,3种抗体检测结果筛查频率P分别为:TP15-,TP47-,TP17-(P=0.17);TP15+,TP47-,TP17-(P=0.22);TP15-,TP47+,TP17-(P=0.56);TP15-,TP47-,TP17+(P=0.06);TP15+,TP47+,TP17-、TP15-,TP47+,TP17+、TP15+,TP47-,TP17+、TP15+,TP47+,TP17+频率P均为0。3)梅毒双试剂阳性标本(确认阳性)140份,3种抗体检测结果筛查频率P分别为:TP15+,TP47-,TP17-(P=0.01);TP15-,TP47+,TP17-(P=0.01);TP15+,TP47+,TP17-(P=0.04);TP15-,TP47+,TP17+(P=0.01);TP15+,TP47-,TP17+(P=0.01);TP15+,TP47+,TP17+(P=0.92);TP15-,TP47-,TP17-和TP15-,TP47-,TP17+频率P为0。4)梅毒单阳性的标本3种抗体检测结果两两进行χ~2配对检验,TP17和TP47 2种抗体的阳性检出率有差异(P<0.05);TP17和TP15 2种抗体的阳性检出率无差异(P>0.05);TP15和TP47 2种抗体的阳性检出率有差异(P<0.05)。5)梅毒双试剂阳性的标本(确认阳性)3种抗体检测结果两两进行χ^2配对检验均无差异(P>0.05)。结论 TP-ELISA检测试剂A包被的TP47外膜脂蛋白可能是引起其假阳性率升高的主要原因,针对TP47外膜脂蛋白在梅毒检测试剂A中的应用价值试剂厂家应该进行进一步的研究。 展开更多

关键词 TP15 TP17 TP47 ELISA TPPA ECLIA 假阳性率 外膜脂蛋白抗原

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钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21的构建与鉴定

7

作者 汪文玉 何汉江 +2 位作者 谭立志 刘传爱 詹利生 《南华大学学报（医学版）》 2006年第3期324-326,339,共4页

目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了LipL21真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561 bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。测序后结果经与GenBank登录的序列做blast比较,载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的LipL21基因序列完全一致。结论成功构建了钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21。 展开更多

关键词 钧端螺旋体 钧端螺旋体病 外膜脂蛋白 DNA疫苗

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钩端螺旋体Lipl21基因真核质粒构建及在HeLa细胞的表达

8

作者 何汉江 汪文玉 +3 位作者 李丽华 谭立志 刘传爱 占利生 《中国热带医学》 CAS 2006年第6期941-943,共3页

目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型5... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增Lipl21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3·1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3·1(+)/LipL21转染入HeLa细胞,免疫组化法观察目的基因的表达。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建LipL21真核表达重组体pcDNA3·1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。重组质粒pcDNA3·1(+)/LipL21在体外HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21。结论成功构建了钩端螺旋体Lipl21基因真核表达质粒pcDNA3·1(+)/Lipl21,且能够在体外真核细胞中表达,为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础。 展开更多

关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白 DNA疫苗 真核表达

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胸膜肺炎放线杆菌荧光抗体检测方法的建立

9

作者 王贵平 刘军发 +5 位作者 陈剑锋 何启盖 刘正飞 陈焕春 吴斌 周锐 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期949-953,共5页

将表达的胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白(OmlA)纯化后免疫新西兰白兔,收集高免血清作为一抗,建立了间接荧光抗体检测方法(IFA)。同时用提纯IgG标记FITC,作为荧光抗体,建立了直接荧光抗体检测方法(FA)。这2种检测方法对血清1型～12型AP... 将表达的胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白(OmlA)纯化后免疫新西兰白兔,收集高免血清作为一抗,建立了间接荧光抗体检测方法(IFA)。同时用提纯IgG标记FITC,作为荧光抗体,建立了直接荧光抗体检测方法(FA)。这2种检测方法对血清1型～12型APP标准株检测结果均为阳性,而血清13型和15型APP标准株、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌和链球菌等其它相关细菌的检测结果均为阴性。IFA和FA对APP的最小检出浓度分别为5.32×104CFU/mL和4.17×105CFU/mL。IFA和FA对人工感染动物和139份临床送检病料进行检测,并与细菌学检测结果和apxIV-PCR进行比较。其中,上述4种方法检测实验感染动物样品结果均为阳性,有较好的符合率;临床可疑病料中,有36份(25.90%)为IFA阳性,29份(20.86%)为FA阳性,42份(30.22%)为PCR阳性,从7份(5.03%)病料中分离到本病原。这些初步研究结果表明,所建立的荧光抗体检测方法可以应用于APP感染的检测,在检出率方面优于细菌分离鉴定方法。 展开更多

关键词 胸膜肺炎放线杆菌 外膜脂蛋白 荧光抗体

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猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立 被引量：3

10

作者 逯忠新 杨学山 +3 位作者 赵卫平 赵萍 高鹏程 储岳峰 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第6期6-8,共3页

根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)外膜脂蛋白基因序列 ,设计合成了 1对特异性引物。经PCR扩增 ,APP 110标准血清型菌株均能扩增出大小为 980bp的DNA片段 ,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结... 根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)外膜脂蛋白基因序列 ,设计合成了 1对特异性引物。经PCR扩增 ,APP 110标准血清型菌株均能扩增出大小为 980bp的DNA片段 ,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APPDNA的敏感性可达 2pg。表明 ,此PCR方法特异性好 ,敏感性高 ,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。 展开更多

关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR 外膜脂蛋白基因

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水产品腐败希瓦氏菌外膜脂蛋白受体结构、功能及基因表达分析 被引量：4

11

作者 周文萱 李秋莹 +3 位作者 崔方超 檀茜倩 孙彤 励建荣 《食品科学技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期131-140,共10页

外膜脂蛋白受体LolB是革兰氏阴性菌运输脂蛋白的关键因子。采用生物信息学方法和实时荧光定量PCR技术探究水产品腐败希瓦氏菌LolB的理化性质、结构和功能及其在不同环境中的基因表达变化。结果表明:lolB基因具有较高的序列保守性;其蛋白... 外膜脂蛋白受体LolB是革兰氏阴性菌运输脂蛋白的关键因子。采用生物信息学方法和实时荧光定量PCR技术探究水产品腐败希瓦氏菌LolB的理化性质、结构和功能及其在不同环境中的基因表达变化。结果表明:lolB基因具有较高的序列保守性;其蛋白LolB分子质量约为23 ku,是稳定的亲水性蛋白,含有信号肽,具有21个磷酸化位点,不具有跨膜结构。LolB的二级结构以无规则卷曲和β-折叠为主,三级结构呈β桶状结构。预测到LolB与脂蛋白转运系统的LolA、LolC和LolE家族跨膜蛋白、ABC转运相关蛋白及增加细胞膜刚性、维持胞壁质稳定性的催化型裂解转糖酶等多种蛋白质存在相互作用。荧光定量PCR结果表明:lolB基因在菌体受到一定程度的饥饿、乙醇、渗透压及高温胁迫时上调表达,而随着胁迫程度增加呈先升后降的表达趋势;4℃条件下,lolB基因表达模式与对照组相似;外源信号分子C6-HSL诱导lolB高表达,并和LolB蛋白的Leu51残基通过π-烷基存在相互作用。研究结果旨在为解析LolB在腐败希瓦氏菌中的功能和水产品腐败希瓦氏菌的靶向抑制提供新思路。 展开更多

关键词 腐败希瓦氏菌 外膜脂蛋白定位系统 外膜脂蛋白受体LolB 实时荧光定量PCR 生物信息学分析 环境胁迫

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猪传染性胸膜肺炎快速诊断方法 被引量：4

12

作者 朱必凤 杨旭夫 +2 位作者 彭凌 刘主 苏杰浩 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2007年第5期490-492,503,共4页

针对猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(om lA)基因序列设计了1对特异性引物,研究了猪胸膜肺炎PCR诊断方法;探索了DNA的快速提取方法、PCR反应最适条件、特异性和灵敏度。结果显示:猪胸膜肺炎的6个分离株均能扩增出1个960 bp特异性条带,... 针对猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(om lA)基因序列设计了1对特异性引物,研究了猪胸膜肺炎PCR诊断方法;探索了DNA的快速提取方法、PCR反应最适条件、特异性和灵敏度。结果显示:猪胸膜肺炎的6个分离株均能扩增出1个960 bp特异性条带,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的扩增结果为阴性;高浓度副猪嗜血杆菌6个分离株的菌液虽然有扩增产物,但是电泳谱带与猪胸膜肺炎明显不同。灵敏度测试表明,APP菌液最低检出浓度为7.7×105个/mL。该方法有望成为应用于猪传染性炎的快速诊断和流行病学调查的新方法。 展开更多

关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 胸膜肺炎放线杆菌 PCR 诊断 外膜脂蛋白基因

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荧光假单胞菌SlyB的原核表达、抗原性分析及抗血浆杀菌作用 被引量：3

13

作者 孙薇 荣娜 +4 位作者 简思杰 晁嘉 刘祥 丁锐 陈锐 《陕西理工大学学报（自然科学版）》 2022年第1期49-57,共9页

采用生物信息学方法分析SlyB的理化性质,分子克隆表达纯化获得SlyB蛋白并免疫小鼠制备SlyB抗血清,Western blotting检测抗血清特异性与效价,免疫酶联法模拟SlyB抗血清对鱼类主要致病菌的体外免疫识别作用,Western blotting分析SlyB蛋白... 采用生物信息学方法分析SlyB的理化性质,分子克隆表达纯化获得SlyB蛋白并免疫小鼠制备SlyB抗血清,Western blotting检测抗血清特异性与效价,免疫酶联法模拟SlyB抗血清对鱼类主要致病菌的体外免疫识别作用,Western blotting分析SlyB蛋白抵抗鱼血浆的杀菌作用。结果显示:SlyB蛋白在假单胞菌属和杆菌属间同源性较好;获得SlyB最佳诱导表达条件;验证SlyB抗血清特异性较好,效价达到1∶12800;ELISA显示SlyB抗血清对嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌和溶藻弧菌存在免疫识别作用,Western blotting表明SlyB蛋白对细菌抵抗鱼血浆的杀菌作用呈下调趋势。表明SlyB蛋白具有较好的抗原性,在蛋白亚单位疫苗上有应用前景。 展开更多

关键词 荧光假单胞菌 外膜脂蛋白SlyB 多克隆抗血清 抗血浆杀菌作用

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研究钩端螺旋体外膜脂蛋白Loa22的免疫原性 被引量：2

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作者 张连英 丁朋晓 +1 位作者 何汉江 谭立志 《南华大学学报（医学版）》 2010年第3期335-337,共3页

目的研究钩端螺旋体外膜脂蛋白Loa22的免疫原性。方法取健康豚鼠12只,分蛋白免疫组和PBS(磷酸盐缓冲液)对照组,每组6只。蛋白免疫组以Loa22重组蛋白50μg加等量完全弗氏佐剂乳化一免,Loa22重组蛋白配以不完全弗氏佐剂乳化二免和三免;对... 目的研究钩端螺旋体外膜脂蛋白Loa22的免疫原性。方法取健康豚鼠12只,分蛋白免疫组和PBS(磷酸盐缓冲液)对照组,每组6只。蛋白免疫组以Loa22重组蛋白50μg加等量完全弗氏佐剂乳化一免,Loa22重组蛋白配以不完全弗氏佐剂乳化二免和三免;对照组注射PBS与佐剂混合物。分别检测血清中抗体和T淋巴细胞增殖水平。结果在末次免疫后2周时血清抗体效价和T淋巴细胞增殖与对照组相比,均显著升高(P<0.05)。结论 Loa22重组蛋白有较好的免疫原性。 展开更多

关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白Loa22 免疫原性

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猪胸膜肺炎放线杆菌PCR分群研究

15

作者 李健华 周碧君 +2 位作者 文明 王开功 汪德生 《山地农业生物学报》 2009年第1期83-86,共4页

关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 外膜脂蛋白A PCR 血清群

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌江西株的分离鉴定及PCR诊断 被引量：4

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作者 陆杏华 何后军 +1 位作者 王萍 邬向东 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第6期2231-2232,2336,共3页

从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到3个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、生化鉴定以及药敏试验证实该致病菌为猪... 从江西南昌地区一些猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌典型病例中,采集病猪的病变组织,经细菌分离得到3个分离菌株JXAV-AIII0611、JXAV-AVII0611、JXAV-AX0611,经涂片染色镜检、培养性状观察、生化鉴定以及药敏试验证实该致病菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)。同时利用APP的oml基因设计引物,通过PCR成功扩增出预期的基因片段,为快速诊断该病打下了基础。 展开更多

关键词 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 分离鉴定 oml基因 聚合酶链式反应

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