持续静压力对人牙周膜细胞OPG及ODFmRNA表达的影响 被引量：12

1

作者 黄生高 张建兴 +2 位作者 熊培颖 王明朗 钟孝欢 《临床口腔医学杂志》 2006年第6期347-350,共4页

目的:研究持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,HPDLCs)护骨素(osteoprogerin,OPG)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达,探讨其在... 目的:研究持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,HPDLCs)护骨素(osteoprogerin,OPG)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达,探讨其在正畸骨改建中的作用机制。方法:组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1 g/cm22、g/cm23、g/cm2顶-底轴向压力0.5 h1、.5 h、6 h1、2 h2、4 h和48 h,利用逆转录聚合酶链反应(re-verse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测OPG及ODF信使RNA(mRNA)的表达。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs ODF mRNA表达增强(P<0.01);OPG mRNA在加力后期明显升高(P<0.05)。随力值增加,ODF及OPG mRNA表达均增强,力值为2 g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsOPG及ODF mRNA表达。而OPG mRNA表达升高则明显滞后。 展开更多

关键词 压力 牙周膜细胞 护骨素 破骨细胞分化因子 逆转录聚合酶链反应

原文传递

雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素、破骨细胞分化因子和巨噬细胞集落刺激因子mRNA表达的影响 被引量：8

2

作者 王强 王坤正 +4 位作者 党晓谦 时志斌 裴宪武 柏传毅 贾学武 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期532-534,共3页

目的观察雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF)mRNA表达的影响,探讨雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松(PMO)的可能细胞因子途径。方法健康3月龄雌性SD大鼠30只,随机等分为假手... 目的观察雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF)mRNA表达的影响,探讨雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松(PMO)的可能细胞因子途径。方法健康3月龄雌性SD大鼠30只,随机等分为假手术组,去卵巢组和雌激素组(已烯雌酚片,0．0225 mg·kg-1·d-1,灌胃)。假手术组仅牵动卵巢,其余两组均行卵巢切除术。12周后取第3-6腰椎做骨密度检查。取股骨提总RNA。实时定量PCR法检测上述因子mRNA的表达情况。结果 (1)相对于去卵巢组,雌激素组大鼠腰椎骨密度增高,差异有统计学意义。(2)相对于去卵巢组,雌激素组大鼠骨组织OPG的mRNA表达增高,M-CSF的mRNA表达下降,ODF／OPG值下降。结论雌激素治疗绝经后骨质疏松的效应可能与其调控OPG,M-CSF的表达和ODF／OPG值有关。 展开更多

关键词 雌激素 骨质疏松 细胞因子 骨保护素 破骨细胞分化因子 巨噬细胞集落刺激因子

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骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子和破骨细胞分化因子的表达及意义 被引量：9

3

作者 占允中 叶舟 +1 位作者 占蓓蕾 张俊超 《中华全科医学》 2019年第1期73-75,共3页

目的探讨骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子(osteoclast suppressor,OCIF)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达及意义。方法选择衢州市人民医院2013年1月—2016年12月符合标准的骨质疏松性... 目的探讨骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子(osteoclast suppressor,OCIF)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达及意义。方法选择衢州市人民医院2013年1月—2016年12月符合标准的骨质疏松性椎体骨折患者70例为骨质疏松组,非骨质疏松性椎体骨折患者70例为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清OCIF和ODF水平。采用双能X线骨密度仪测量腰椎正位总体L1～4骨密度及左侧股骨颈骨密度。采用SPSS20. 0统计软件对数据进行分析。结果骨质疏松组血清OCIF和ODF水平均高于对照组(均P <0. 05)。骨质疏松组腰椎正位骨密度和股骨颈骨密度均低于对照组(均P <0. 05)。骨质疏松患者血清OCIF、ODF水平与腰椎正位骨密度、股骨颈骨密度均呈负相关(均P <0. 05)。骨质疏松患者血清OCIF、ODF水平与骨折程度无显著相关性(均P> 0. 05)。结论骨质疏松性椎体骨折患者血清OCIF、ODF水平升高,血清OCIF、ODF水平与骨质疏松性椎体骨折患者的骨密度关系密切,与骨折的严重程度关系不大。 展开更多

关键词 骨质疏松 椎体骨折 破骨细胞生成抑制因子 破骨细胞分化因子

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17β-雌二醇对新生大鼠成骨细胞护骨素和破骨细胞分化因子表达的调节 被引量：7

4

作者 熊茜 张秀珍 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期224-225,共2页

体外培养成骨细胞,用不同浓度(10^(-11)～10^(-6) mol/L)17β-雌二醇干预,RT-PCR测定护骨素、破骨细胞分化因子(ODF)mRNA的表达水平。雌二醇作用后,成骨细胞护骨素表达上调(P<0.05),以10^(-8)mol/L最显著;ODF表达无明显变化。雌激素... 体外培养成骨细胞,用不同浓度(10^(-11)～10^(-6) mol/L)17β-雌二醇干预,RT-PCR测定护骨素、破骨细胞分化因子(ODF)mRNA的表达水平。雌二醇作用后,成骨细胞护骨素表达上调(P<0.05),以10^(-8)mol/L最显著;ODF表达无明显变化。雌激素治疗骨质疏松症的作用可能与其在生理浓度时促进成骨细胞护骨素表达有关。 展开更多

关键词 雌二醇 成骨细胞 护骨素 破骨细胞分化因子

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机械力作用下人牙周膜细胞ODF及OCIF的表达及意义 被引量：5

5

作者 王峰 林珠 +2 位作者 李永明 杨美祥 袁璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-87,共3页

目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ... 目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ,观察人牙周膜细胞ODF及OCIFmRNA表达的相对强度。结果 :体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF ,当间歇性牵张力作用 6、12、2 4h后 ,随着作用时间的延长 ,人牙周膜成纤维细胞ODFmRNA的表达有减弱趋势 ;而OCIFmRNA的表达有增强趋势。结论 :机械牵张力可以调节人牙周膜细胞ODF、OCIF的表达 ,从而可以调节骨吸收作用。 展开更多

关键词 牙周膜细胞 机械张力 反转录聚合酶链反应 破骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子

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血清Omentin-1、SF、ODF及OCIF在骨质疏松性椎体骨折中的表达及与骨密度的相关性分析 被引量：7

6

作者 王肖虎 杨杰 +2 位作者 周亚旗 李智伟 朱智 《检验医学与临床》 CAS 2020年第19期2810-2813,共4页

目的探讨血清网膜素-1(Omentin-1)、铁蛋白(SF)、破骨细胞分化因子(ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)在骨质疏松性椎体骨折中的表达及与骨密度的相关性。方法选择2017年3月至2018年3月该院接诊的130例骨质疏松性椎体骨折患者作为观察组... 目的探讨血清网膜素-1(Omentin-1)、铁蛋白(SF)、破骨细胞分化因子(ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)在骨质疏松性椎体骨折中的表达及与骨密度的相关性。方法选择2017年3月至2018年3月该院接诊的130例骨质疏松性椎体骨折患者作为观察组,并选择同期体检健康者100例作为对照组,分析血清Omentin-1、SF、ODF、OCIF、腰椎正位骨密度、股骨颈骨密度的表达及其相关性。结果观察组患者血清Omentin-1水平低于对照组,SF、ODF、OCIF水平高于对照组(P<0.05)。观察组患者血清腰椎正位骨密度、股骨颈骨密度水平低于对照组(P<0.05)。低骨量患者Omentin-1水平高于骨质疏松、严重骨质疏松患者,SF、ODF、OCIF水平低于骨质疏松、严重骨质疏松患者(P<0.05)。相关性分析结果中显示,血清Omentin-1与腰椎正位骨密度、股骨颈骨密度均呈正相关(r=0.920、0.883,P<0.05),血清SF、ODF、OCIF与腰椎正位骨密度(r=-0.904、-0.768、-0.725,P<0.05)、股骨颈骨密度均呈负相关(r=-0.872、-0.740、-0.695,P<0.05)。结论在骨质疏松性椎体骨折患者中血清Omentin-1、SF、ODF、OCIF的表达和骨密度密切相关。 展开更多

关键词 骨质疏松性椎体骨折 网膜素-1 铁蛋白 破骨细胞分化因子 腰椎正位骨密度 股骨颈骨密度 破骨细胞生成抑制因子 相关性

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血清破骨细胞分化因子及生成抑制因子测定在前列腺癌骨转移诊断中的价值 被引量：6

7

作者 谭云昌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-40,共4页

摘要：目的探讨检测破骨细胞分化因子（osteoclastdifferentiationfactor，ODF）和破骨细胞生成抑制因子（osteo—clastogenesisinhibitoryfactor，OCIF）对前列腺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法分析2010年1月～2011年12月114... 摘要：目的探讨检测破骨细胞分化因子（osteoclastdifferentiationfactor，ODF）和破骨细胞生成抑制因子（osteo—clastogenesisinhibitoryfactor，OCIF）对前列腺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法分析2010年1月～2011年12月114例初诊为前列癌患者的资料。前列腺癌骨转移组和非骨转移组分别为61例和53例，采用ELISA法测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果骨转移组患者血清ODF和OCIF分别为（31．35±5．34）和（42．12±9．04）ng／L，明显高于非骨转移组的（8．42±1．73）和（9．84±2．15）ng／L，差异有显著性（P〈0．01）。ODF和OCIF诊断前列腺癌骨转移ROC曲线下面积分别为0．92和o．88，具有良好的诊断价值。诊断前列腺癌骨转移的灵敏度、特异度，ODF分别为91．42％和87．35％；OCIF分别为87．51％和85．37％。ODF随骨转移部位数量增加而明显升高，OCIF随骨转移部位数量增加而明显降低。新发骨转移组和骨转移组血清ODF和OCIF浓度均显著高于非转移组，差异有显著性（P〈o．01）；新发骨转移组血清ODF和OCIF浓度与骨转移组比较，两组间无显著性差异（P〉0．05）。结论前列腺癌患者发生骨转移时，血清ODF和OCIF含量明显增高，可作为判断前列腺癌患者骨转移及监测病情的参考指标，在临床上有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 破骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子 前列腺癌 骨转移

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巨噬细胞集落刺激因子对体外培养人牙囊细胞破骨细胞分化因子表达的影响 被引量：5

8

作者 孙海燕 林珠 +1 位作者 金作林 张永宽 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2006年第4期183-187,共5页

目的：研究巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞破骨细胞分化因子（RANKL）mRNA表达的影响。方法：原代培养人牙囊细胞，传至第3代，制备细胞爬片，进行RANKL免疫组化染色；选取生长状态良好的第3-6代人牙囊细胞，胰酶消化后制... 目的：研究巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞破骨细胞分化因子（RANKL）mRNA表达的影响。方法：原代培养人牙囊细胞，传至第3代，制备细胞爬片，进行RANKL免疫组化染色；选取生长状态良好的第3-6代人牙囊细胞，胰酶消化后制成单细胞悬液，培养基中分别加入25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子，共同孵育0．5、1、3、6、12h，提取总RNA进行RT-PCR，灰度值半定量分析RANKL mRNA的变化。结果：正常人牙囊细胞RANKL蛋白表达阳性；25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子可升高人牙囊细胞RANKL的表达；共同孵育3h，RANKL表达最高。结论：巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞表达RANKL，具有正向调节作用。 展开更多

关键词 牙囊 巨噬细胞集落刺激因子 破骨细胞分化因子 骨保护素 牙齿萌出

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破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达 被引量：5

9

作者 宋红 马秦 陈永进 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期710-714,共5页

目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-... 目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-PCR和Southern-blot对该2种细胞在IL-1β或PGE2作用下细胞中ODF和OCIF mRNA的表达进行半定量。结果:上述2种细胞在IL-1β或PGE2作用下,ODF和OCIF的合成均有升高,各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL-1β或PGE2作用时间和浓度的不同而发生变化。结论:牙周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应,并受致炎因子IL-1β和骨代谢因子PGE2调节。 展开更多

关键词 牙周膜细胞 牙龈细胞 破骨细胞分化因子 破骨细胞生长抑制因子

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帕米膦酸钠对大鼠正畸牙移动过程中破牙骨质细胞及破骨细胞分化因子表达的影响 被引量：5

10

作者 曾婧 王旭霞 +3 位作者 贾玉龙 马丹 王胜林 张君 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期495-500,共6页

目的:研究帕米膦酸钠对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织压力侧破牙骨质细胞及破骨细胞分化因子(ODF)表达的影响。方法:选择24只6周龄SPF级健康雌性Wistar大鼠,建立正畸牙移动动物模型,每只大鼠上颌分实验侧和对照侧,于安装矫治器前3 d,于... 目的:研究帕米膦酸钠对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织压力侧破牙骨质细胞及破骨细胞分化因子(ODF)表达的影响。方法:选择24只6周龄SPF级健康雌性Wistar大鼠,建立正畸牙移动动物模型,每只大鼠上颌分实验侧和对照侧,于安装矫治器前3 d,于实验侧大鼠第一磨牙近中腭侧黏骨膜下注射帕米膦酸钠50μL,对照侧注射0.9%生理盐水50μL,每3 d注射1次。于正畸加力3、7、14 d时分批处死8只大鼠,制作牙周组织切片,观察破牙骨质细胞数量,免疫组化观察ODF的表达情况。采用PASW Statistics 18软件包对实验数据进行统计学处理。结果:实验侧在3、7、14 d时,第一磨牙压力侧破牙骨质细胞的数目均少于对照侧,其中,7、14 d时两侧差异显著(P<0.05);实验侧在3、7、14 d时,第一磨牙压力侧ODF阳性表达均低于对照侧,其中,7、14 d时两侧差异显著(P<0.05)。结论:局部注射二膦酸盐帕米膦酸钠能够减少大鼠正畸牙移动过程中牙周组织压力侧破牙骨质细胞的数量及ODF的阳性表达。 展开更多

关键词 帕米膦酸钠 正畸牙移动 牙根吸收 破牙骨质细胞 破骨细胞分化因子

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巴戟天多糖对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织和ODF表达的影响研究 被引量：4

11

作者 李东 杨东红 +2 位作者 刘亚琪 房玉镇 叶之慧 《中国体视学与图像分析》 2017年第3期371-376,共6页

目的探讨巴戟天多糖在大鼠牙齿移动过程中对牙根吸收的影响。方法选择36只健康雄性Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组,实验组于大鼠加力第1 d开始注射巴戟天多糖溶液,对照组给予生理盐水,每3天1次。加力第3 d、7 d、14 d,两组大鼠随机... 目的探讨巴戟天多糖在大鼠牙齿移动过程中对牙根吸收的影响。方法选择36只健康雄性Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组,实验组于大鼠加力第1 d开始注射巴戟天多糖溶液,对照组给予生理盐水,每3天1次。加力第3 d、7 d、14 d,两组大鼠随机选取6只处死,通过大鼠牙齿移动距离、HE染色及免疫组织化学染色探究巴戟天多糖的作用。结果大鼠第一磨牙压力侧牙周膜出现不同程度的缩窄,牙周膜纤维排列紊乱,牙根及牙槽骨表面出现吸收陷窝。实验组牙齿移动距离及破骨细胞分化因子(ODF)的表达情况均低于对照组,且实验第7 d、14 d时两组差异有统计学意义。结论巴戟天多糖可抑制ODF的表达和牙移动距离,对正畸牙移动过程中所引起的牙根吸收有抑制作用。 展开更多

关键词 口腔正畸学 巴戟天多糖 牙移动 牙周组织 破骨细胞分化因子

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骨质疏松症髋部骨折患者骨组织OPG、ODFmRNA的表达及意义 被引量：4

12

作者 陈丹 陈安民 郭风劲 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第9期13-14,共2页

目的观察骨质疏松症髋部骨折患者骨保护因子(OPG)及破骨细胞分化因子(ODF)mRNA的表达,并探讨其意义。方法采用半定量RT-PCR技术检测50例50岁以上骨质疏松症髋部骨折患者(观察组)和30例非骨质疏松症髋部骨折患者(对照组)骨组织OPG、ODFm ... 目的观察骨质疏松症髋部骨折患者骨保护因子(OPG)及破骨细胞分化因子(ODF)mRNA的表达,并探讨其意义。方法采用半定量RT-PCR技术检测50例50岁以上骨质疏松症髋部骨折患者(观察组)和30例非骨质疏松症髋部骨折患者(对照组)骨组织OPG、ODFm RNA的表达。结果对照组骨组织中OPG mRNA有表达,ODFmRNA呈微弱表达;观察组骨组织中OPGmRNA、ODF mRNA均有表达,OPG mRNA与ODF mRNA的比值远远低于对照组骨组织。结论老年骨质疏松症髋部骨折患者ODF mRNA表达明显上升。OPG mRNA与ODF mRNA的比值显著下降。这可能是老年骨质疏松症髋部骨折的发病机制之一。 展开更多

关键词 骨质疏松症 骨折 骨保护因子 破骨细胞分化因子

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不同浓度1,25-二羟基维生素D_3对大鼠正畸牙移动过程中破骨细胞分化因子的影响 被引量：4

13

作者 郝鹏杰 李建昌 +1 位作者 周文娟 王霄立 《广东牙病防治》 2008年第6期259-262,共4页

目的探讨牙周局部注射不同浓度的1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞分化因子表达的影响,以及相关的作用机制。方法96只成年健康雄性Wistar大鼠随机等量分为对照组、A组、B组和C组。在大鼠上颌左侧第一... 目的探讨牙周局部注射不同浓度的1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞分化因子表达的影响,以及相关的作用机制。方法96只成年健康雄性Wistar大鼠随机等量分为对照组、A组、B组和C组。在大鼠上颌左侧第一磨牙与上颌两切牙之间安放加力装置,每隔3d注射药物10μL;对照组注射生理盐水,A组注射10-10mol/L的1,25-(OH)2D3,B组注射10-8mol/L的1,25-(OH)2D3,C组注射10-6mol/L的1,25-(OH)2D3;分别于加力后第1、3、7、14天处死各组中6只大鼠。制取标本后,HE染色观察正畸牙移动牙周膜压力侧破骨细胞的数目、形态以及活性变化,同时运用免疫组织化学染色,检测正畸牙压力侧破骨细胞分化因子(ODF)的表达。结果4组大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞的变化趋势一致,但是B组大鼠压力侧ODF表达在第7、14天显著提高。结论10-8mol/L的1,25-(OH)2D3能更有效地促进大鼠正畸牙的移动过程中ODF的表达,促进破骨细胞的活化。 展开更多

关键词 1 25-二羟基维生素D3 破骨细胞 破骨细胞分化因子

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血清破骨细胞分化因子和抑制因子检测对肺癌骨转移的诊断价值 被引量：4

14

作者 李莉 谭榜云 +2 位作者 刘志武 陈明 张艺 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第15期1930-1931,1934,共3页

目的探讨血清破骨细胞分化因子(ODF)和破骨细胞生成抑制因子(OCIF)水平对肺癌骨转移的诊断价值。方法入选的研究对象为经细胞学和病理学确诊为原发性肺癌的患者(186例):分为骨转移组(104例)和无骨转移组(82例);该院健康体检者(30例)作... 目的探讨血清破骨细胞分化因子(ODF)和破骨细胞生成抑制因子(OCIF)水平对肺癌骨转移的诊断价值。方法入选的研究对象为经细胞学和病理学确诊为原发性肺癌的患者(186例):分为骨转移组(104例)和无骨转移组(82例);该院健康体检者(30例)作为对照组;肺部其他疾病组(66例)。采用ELISA测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果骨转移组患者血清ODF和OCIF水平分别为(32.22±6.22)ng/L、(41.23±8.13)ng/L明显高于无骨转移组的(8.35±5.42)ng/L、(10.15±4.42)ng/L,差异有统计学意义(P<0.01);骨转移组ODF和OCIF检测的诊断灵敏度为90.38%和86.54%,特异度为86.59%和84.15%;不同肺癌病理类型的骨转移组患者血清ODF和OCIF水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清ODF和OCIF是诊断肺癌骨转移的重要参考指标,其水平的增高可用于诊断肺癌骨转移的发生。 展开更多

关键词 肺肿瘤 骨转移 破骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子

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ISO对大鼠正畸牙移动效果及牙周组织中Runx2、ODF水平的影响 被引量：4

15

作者 杨烁 燕玉敏 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期127-129,共3页

建立SD大鼠正畸牙模型,随机分为对照组与ISO组,各20只,术后当天及7、14、21 d分别测定大鼠牙齿移动距离,HE染色观察牙周组织变化,对破骨细胞数量计数,检测Runt相关转录因子2(Runx2)和破骨细胞分化因子(ODF)水平。结果表明:加力后两组大... 建立SD大鼠正畸牙模型,随机分为对照组与ISO组,各20只,术后当天及7、14、21 d分别测定大鼠牙齿移动距离,HE染色观察牙周组织变化,对破骨细胞数量计数,检测Runt相关转录因子2(Runx2)和破骨细胞分化因子(ODF)水平。结果表明:加力后两组大鼠的牙齿均明显移动,且ISO组大鼠移动距离显著长于对照组(P<0.05);HE染色观察ISO组可见压力侧牙槽骨表面存在骨吸收陷窝,张力侧可见牙周膜变宽;加力后ISO组破骨细胞数目较对照组多;两组大鼠牙周膜中Runx2、ODF表达水平变化明显(P<0.05),ISO组Runx2水平高于对照组(P<0.05),ODF水平低于对照组(P<0.05)。 展开更多

关键词 异丙肾上腺素 正畸牙移动 Runt相关转录因子2 破骨细胞分化因子

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前列腺癌骨转移患者血清ODF、OCIF含量及临床价值评估 被引量：4

16

作者 陈奎 陈俊 胡永文 《海南医学院学报》 CAS 2015年第12期1690-1692,1696,共4页

目的:研究前列腺癌骨转移患者血清ODF、OCIF含量及其临床价值。方法:采集前列腺癌骨转移骨转移和非骨转移患者的血清,检测ODF、OCIF含量;培养前列腺癌DU145细胞,用不同浓度的ODF、OCIF处理后,检测细胞迁移率以及LASS-2/TMSG-1的mRNA含... 目的:研究前列腺癌骨转移患者血清ODF、OCIF含量及其临床价值。方法:采集前列腺癌骨转移骨转移和非骨转移患者的血清,检测ODF、OCIF含量;培养前列腺癌DU145细胞,用不同浓度的ODF、OCIF处理后,检测细胞迁移率以及LASS-2/TMSG-1的mRNA含量。结果:骨转移组血清中ODF、OCIF的含量以及ODF/OCIF的比值均高于非骨转移组(P<0.05);骨转移病灶数目越多,血清ODF含量越高、而OCIF含量越低;ODF处理能够剂量依赖性地增加前列腺癌细胞迁移率、减少LASS-2/TMSG-1的mRNA含量;OCIF处理能够剂量依赖性地降低前列腺癌细胞迁移率、增加LASS-2/TMSG-1的mRNA含量。结论:前列腺癌骨转移患者血清中ODF、OCIF含量均升高,且以ODF升高的效应更为明显;ODF具有促进前列腺癌细胞迁移的作用、而OCIF具有抑制作用。 展开更多

关键词 前列腺癌 骨转移 破骨细胞 细胞迁移

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1,25-(OH)_2D_3作用下人牙周膜细胞破骨细胞分化因子及破骨细胞发生抑制因子的表达及意义 被引量：3

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作者 王峰 李永明 +1 位作者 林珠 林松杉 《口腔医学》 CAS 2007年第2期57-60,共4页

目的观察1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外人牙周膜细胞(HPDLC)破骨细胞分化因子(ODF)mRNA及破骨细胞发生抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法以不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、1×10-10、1... 目的观察1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外人牙周膜细胞(HPDLC)破骨细胞分化因子(ODF)mRNA及破骨细胞发生抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法以不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、1×10-10、1×10-8、1×10-6mol/L)作用于体外培养的人牙周膜细胞,利用原位杂交染色及RT-PCR检测技术,检测不同浓度的1,25-(OH)2D3作用于体外培养人牙周膜细胞ODF、OCIFmRNA表达的强度变化。结果随1,25-(OH)2D3浓度的升高,人牙周膜细胞ODFmRNA的表达升高,而OCIFmRNA的表达降低。结论1,25-(OH)2D3在体外可影响人牙周膜细胞ODFmRNA和OCIFmRNA的表达,从而通过调节ODF和OCIF相对含量的变化,影响牙周组织改建过程。 展开更多

关键词 破骨细胞分化因子 破骨细胞发生抑制因子 牙周膜细胞 1 25-二羟基维生素D3

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甲状旁腺素对大鼠正畸牙根吸收后修复期破骨细胞的影响 被引量：3

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作者 王生瑜 袁小平 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第30期3644-3646,共3页

目的：探讨皮下间断注射少量甲状旁腺素（PT H ）（1-34）对大鼠正畸牙根吸收后修复期破骨细胞的影响。方法63只雄性6～8周SD大鼠建立正畸牙根吸收动物模型后，随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组大鼠不注射任何药物... 目的：探讨皮下间断注射少量甲状旁腺素（PT H ）（1-34）对大鼠正畸牙根吸收后修复期破骨细胞的影响。方法63只雄性6～8周SD大鼠建立正畸牙根吸收动物模型后，随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组大鼠不注射任何药物，阴性对照组间断注射6μg/kg生理盐水，实验组皮下间断注射6μg/kg PTH（1-34）（PTH ：1μg/mL）。分别在中断加力0、7、10、14、17、21、25 d处死大鼠取材，免疫组织化学测定牙根修复期压力侧牙周组织中核因子κB受体活化因子配体（RANKL ）表达变化，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察实验区破骨细胞变化。结果中断加力后修复早期仍可见破骨细胞，实验组相对于其他两组破骨细胞数目差异无统计学意义（P＞0．05）；实验组相对于其他两组破骨细胞分化因子表达早期增强，晚期减弱（P＜0．05）。结论皮下间断注射少量PTH（1-34）对牙根修复期仍持续的牙根吸收不会产生抑制作用。 展开更多

关键词 牙根修复 甲状旁腺素 破骨细胞分化因子 破骨细胞

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骨髓间充质干细胞骨向诱导分化过程中破骨细胞分化因子和细胞间粘附分子-1的表达变化 被引量：3

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作者 王军 赵志河 +1 位作者 罗颂椒 樊瑜波 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期240-243,共4页

目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细... 目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细胞,RT_PCR检测不同分化状态下的成骨细胞ODF和ICAM_1的表达变化。结果成骨细胞在分化成熟过程中,ICAM_1mRNA表达水平逐渐升高;ODFmRNA则在诱导后6d开始表达,并维持在一较稳定的水平。结论不同分化状态的成骨细胞对破骨细胞诱导分化的能力有所差异,相对成熟的成骨细胞的诱导能力可能更强。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 成骨细胞 破骨细胞分化因子 细胞间粘附分子-1

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龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞增殖功能、OPG及ODF系统的研究 被引量：2

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作者 钱康 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第6期1478-1481,I0016,共5页

目的:探讨龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)增殖功能、OB关键基因骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)的mRNA表达变化的研究,分析龟鹿二仙汤防治骨质疏松症的作用机理。方法:①采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原同浓度(10%、15%... 目的:探讨龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)增殖功能、OB关键基因骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)的mRNA表达变化的研究,分析龟鹿二仙汤防治骨质疏松症的作用机理。方法:①采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原同浓度(10%、15%、20%)的龟鹿二仙汤含药血清培养大鼠成骨细胞(OB)24、48、72 h,应用MTT比色法来检测其对OB增殖功能的影响。②采用荧光定量PCR测定OB中OPG、ODF的表达。结果:龟鹿二仙汤含药血清对OB的增殖作用呈浓度依赖性,即20%>15%>10%;在培养24、48 h、72 h后显著促进其增殖作用。OPG mRNA表达在龟鹿二仙汤含药血清20%浓度时最强,且明显高于对照组(P<0.01),而ODF基因mRNA表达在20%浓度时最低,且明显低于对照组(P<0.01)。结论:龟鹿二仙汤含药血清对体外培养SD大鼠OB增殖具显著作用且呈浓度依赖性,可在分子水平上调节OPG、ODF表达,可能与其治疗骨质疏松机制相关。 展开更多

关键词 龟鹿二仙汤 含药血清 成骨细胞 骨保护素 破骨细胞分化因子

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