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固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中的6种工业染料 被引量：67
1
作者 曹鹏 乔旭光 +3 位作者 娄喜山 耿金培 付建 张禧庆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1670-1675,共6页
建立了超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50％甲醇和1％甲酸的50mmol／L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后，采用多反应监测（MRM）模式进行检测，基质曲... 建立了超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50％甲醇和1％甲酸的50mmol／L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后，采用多反应监测（MRM）模式进行检测，基质曲线外标法定量。其中酸性橙Ⅱ采用负离子模式检测，其余5种染料采用正离子模式检测。碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的定量限为1．6μg／kg，酸性橙Ⅱ为6．0μg／kg；碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的线性范围为1．0～100．0μg／L；酸性橙Ⅱ的线性范围为5．0～100pg／L，线性相关系数均大于0．999。6种染料的回收率为70．3％～109．2％；相对标准偏差（RSD）为2．6％～14．1％。本方法灵敏度高，操作简单高效，适合于食品中6种非法添加工业染料的定量及确证分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 碱性橙ⅱ 罗丹明B 碱性嫩黄O 碱性桃红T 罗丹明6G 酸性橙ⅱ 食品
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几种染色掺假中药的化工染料鉴定 被引量：57
2
作者 饶伟文 蒋玲 +2 位作者 赵纯玉 赵丽佳 唐朝阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1742-1745,共4页
目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样... 目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样品掺有化工染料,且掺入的化工染料对人体有害。 展开更多
关键词 红花 蒲黄 掺假品 染料 鉴定 金胺O 金橙ⅱ
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红花药材掺伪染色检测方法的实验研究 被引量：40
3
作者 闵春艳 付凌燕 +1 位作者 汪祺 鲁静 《中国药事》 CAS 2011年第8期772-775,I0001,共5页
目的确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果红花药材掺伪染色的主要色素或染... 目的确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果红花药材掺伪染色的主要色素或染料为柠檬黄、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ;对65批红花药材进行了检测,其中40批检测出含有上述4种染色物。结论建立的检测方法可快速进行红花药材中掺伪染色的定性检测。 展开更多
关键词 红花 薄层色谱法 高效液相色谱法 液-质联用分析 柠檬黄 胭脂红 酸性红73 金橙ⅱ
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红花中一种新掺伪染料的确认及6种染色成分检测方法研究 被引量：24
4
作者 肖凌 侯俊杰 +1 位作者 徐箐 聂晶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1231-1236,共6页
目的:确认红花药材中一种新掺伪染色的染料成分,并建立所发现的6种染色成分的检测方法。方法:采用制备薄层与液相色谱-质谱联用的方法,对染色成分进行鉴定;建立红花药材中柠檬黄、胭脂红、日落黄、偶氮玉红、酸性红73、金橙Ⅱ6种染色成... 目的:确认红花药材中一种新掺伪染色的染料成分,并建立所发现的6种染色成分的检测方法。方法:采用制备薄层与液相色谱-质谱联用的方法,对染色成分进行鉴定;建立红花药材中柠檬黄、胭脂红、日落黄、偶氮玉红、酸性红73、金橙Ⅱ6种染色成分的TLC、HPLC、LC-MS检测方法。结果:经与对照品对照,确认红花药材中新发现的染色成分为偶氮玉红;107批红花药材中,31批有掺伪染色现象,其中23批为2种以上染料染色。结论:偶氮玉红首次被发现用于红花药材染色;红花药材染色情况呈现多样化、复杂化趋势。 展开更多
关键词 红花 中药染色监测 柠檬黄 胭脂红 日落黄 偶氮玉红 酸性红73 金橙ⅱ
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建立同时测定调味品中非法添加的4种工业染料的SPE-UPLC-MS/MS法研究 被引量：23
5
作者 赵榕 赵海燕 +2 位作者 李兵 吴国华 薛颖 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2009年第5期410-414,共5页
目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测... 目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄含量。结果方法的线性范围:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄0.0～500.0ng/ml;碱性玫瑰精0.0～25.0ng/ml,r≥0.9922。方法的定性检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄7.0μg/kg;碱性玫瑰精0.1μg/kg。定量检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄20.0μg/kg;碱性玫瑰精0.3μg/kg。高、低两个浓度水平的加标回收率89.5%～120.9%,相对标准偏差6.4%～27.1%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等非法添加的工业染料的同时测定及确证。 展开更多
关键词 调味品 离子交换 固相萃取 着色剂 碱性橙 碱性玫瑰精 酸性橙ⅱ 酸性金黄
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HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素 被引量：20
6
作者 连云岚 杜娟 乔玉峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3219-3223,共5页
目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素（柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙）的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯... 目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素（柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙）的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,HPLC以二极管阵列检测器在432 nm处检测,质谱检测器选择ESI离子源、正离子扫描检测。结果在上述色谱及质谱条件下,7种常用黄色系色素分离度、专属性及耐用性良好,精密度RSD在0.4%~1.8%;色素溶液在24 h内稳定,RSD〈1.9%;准确度试验回收率在95.1%~102.9%;检出限（LOD）在2~31μg/kg;重复性RSD在0.3%~1.4%。3批次市售中药中均检出金胺O。结论方法简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于检测易染色中药中非法添加的7种黄色素,为有关企业或食品药品监督管理部门控制中药质量提供一定的参考。 展开更多
关键词 中药 非法染色 HPLC-MS 蒲黄 延胡索 柠檬黄 日落黄 灿烂黄 金橙ⅱ 金胺O 碱性橙21 碱性橙
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可见光异相photo-Fenton体系降解有机染料橙Ⅱ 被引量：13
7
作者 赵超 黄应平 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期19-24,共6页
通过对分子筛载体的筛选,确定在可见光光催化降解橙Ⅱ(简称Org II)时NaY分子筛为Fe2+的理想载体,并以负载Fe2+的NaY分子筛(简称FeY)为催化剂降解染料橙Ⅱ,研究了H2O2的量、催化剂的量、pH等因素对降解效果的影响及橙Ⅱ降解和H2O2的分解... 通过对分子筛载体的筛选,确定在可见光光催化降解橙Ⅱ(简称Org II)时NaY分子筛为Fe2+的理想载体,并以负载Fe2+的NaY分子筛(简称FeY)为催化剂降解染料橙Ⅱ,研究了H2O2的量、催化剂的量、pH等因素对降解效果的影响及橙Ⅱ降解和H2O2的分解情况,结果表明在选定的Org II/FeY/H2O2可见光照射下,反应210 min橙Ⅱ的脱色率达100%,TOC去除率达63%,催化剂在循环使用至少7次其催化活性基本不变。 展开更多
关键词 分子筛 光催化氧化 异相Fenton反应 橙ⅱ
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铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色 被引量：12
8
作者 吴峰 朱凡 +1 位作者 邓南圣 向武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期546-550,共5页
利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物... 利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色 ;8mg/L橙黄II溶液光照 1h后可脱色 6 0 %～ 70 % ;在 8～ 5 0mg/L初始质量浓度范围内 ,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高 ,脱色过程符合表观一级反应动力学规律 ;体系 pH值在 4 0～ 6 0之间脱色效果较好 ,而在Fe(Ⅲ )绝对浓度一定的条件下 ,铁 (Ⅲ )与柠檬酸盐摩尔比小于 1时 。 展开更多
关键词 铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物 橙黄ⅱ 光降解 脱色
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反相液相色谱法同时检测虾仁中合成色素的研究 被引量：14
9
作者 宁尚勇 高洁 +3 位作者 许志强 何国亮 崔西勇 吕燕妮 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期72-75,共4页
建立了食品虾仁中合成色素（酸性大红GR、金黄粉、橙黄G、酸性红1号、酸性红26）的反相液相色谱同时检测方法。并且对提取剂、NH4Ac浓度和离子对种类等因素进行优化,使得5种色素完全分离,并且在色谱图上能与国标内的6种色素完全分离。... 建立了食品虾仁中合成色素（酸性大红GR、金黄粉、橙黄G、酸性红1号、酸性红26）的反相液相色谱同时检测方法。并且对提取剂、NH4Ac浓度和离子对种类等因素进行优化,使得5种色素完全分离,并且在色谱图上能与国标内的6种色素完全分离。金黄粉、酸性大红GR、橙黄G、酸性红1号、酸性红26的回收率均在80%以上,在0.05-10μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数大于0.9998。本法可用于食品虾仁中合成着色剂的快速检测。 展开更多
关键词 酸性红26 金黄粉 酸性大红GR
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食品中违禁色素橙黄II和酸性间胺黄的HPLC测定研究 被引量：13
10
作者 金玉娥 孙丕 +3 位作者 沈红 温忆敏 张慧敏 汪国权 《上海计量测试》 2006年第4期19-21,共3页
本文建立了用液相色谱法同时测定食品中橙黄II、酸性间胺黄含量的测定方法,样品经丙酮溶剂提取后、固相萃取小柱净化、用ZorbaxExtendC18柱分离,二极管阵列检测器检测、外标法定量;橙黄II、酸性间胺黄的定量下限为0.2mg/kg,食品中添加... 本文建立了用液相色谱法同时测定食品中橙黄II、酸性间胺黄含量的测定方法,样品经丙酮溶剂提取后、固相萃取小柱净化、用ZorbaxExtendC18柱分离,二极管阵列检测器检测、外标法定量;橙黄II、酸性间胺黄的定量下限为0.2mg/kg,食品中添加回收率分别为(84-90)%和(78-82)%,相对标准偏差RSD(n=6)均小于6.5%。 展开更多
关键词 酸性间胺黄 食品 高效液相色谱法
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草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效实验 被引量：12
11
作者 苗笑增 戴慧旺 +2 位作者 陈建新 蒋柏泉 龚娴 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1202-1211,共10页
采用均匀沉淀法合成α-FeOOH,并利用XRD、FT-IR、SEM、BET、EDS等仪器进行分析表征.以金橙Ⅱ为目标污染物,研究254 nm紫外光照射下,草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效实验.结果表明,合成的催化剂为针棒状,无其他杂元素.草酸... 采用均匀沉淀法合成α-FeOOH,并利用XRD、FT-IR、SEM、BET、EDS等仪器进行分析表征.以金橙Ⅱ为目标污染物,研究254 nm紫外光照射下,草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效实验.结果表明,合成的催化剂为针棒状,无其他杂元素.草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton降解金橙Ⅱ具有显著的增效能力,并在0.4 mmol·L-1时取得最佳增效效果.在紫外光照射下,初始pH值为3、催化剂用量1 g·L-1、H2O2浓度10 mmol·L-1、草酸根浓度0.4 mmol·L-1时,反应15min即可对初始浓度为0.2 mmol·L-1的金橙Ⅱ达到99%以上的脱色效果.对比α-FeOOH多相UV-Fenton体系,其增效率高达116.9%.相同条件下,丙二酸根、乙酸根、EDTA、柠檬酸根对原体系分别有5.2%、8.1%、23.2%、25.7%的抑制率.相同条件下,草酸根增效体系对有机物的矿化速率常数比基础体系提高69.9%,能大大缩短矿化处理所需时间.草酸根增效机制主要是为亚铁离子的生成提供新的光致还原途径,并在反应初期提高铁离子的浓度、增加体系均相反应比重,进而提高体系HO·的浓度.草酸根增效α-FeOOH多相UV-Fenton体系是一种稳定可靠的方法.增效体系在3次循环之后对金橙Ⅱ的降解仍有101.5%的增效率;反应结束后,草酸根增溶的铁离子能被催化剂重新吸附回表面,避免了催化剂活性组分的流失与铁离子的二次污染. 展开更多
关键词 Α-FEOOH 多相UV-Fenton 草酸根 增效 金橙ⅱ
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铁柱撑膨润土及染料橙二的光催化降解 被引量：10
12
作者 刘颖 李益民 +1 位作者 温丽华 李海洋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期136-138,141,共4页
通过铁盐与膨润土浆液反应制备铁柱撑膨润土(Fe- Bent)催化剂,结合 X射线衍射(XRD)、比表面孔隙分析(BET)和高分辨扫描电镜(TEM)对催化剂晶相、比表面积和粒度进行表征。表征结果证实其具有很高的比表面积,铁以高催化活性的α- Fe2O3 ... 通过铁盐与膨润土浆液反应制备铁柱撑膨润土(Fe- Bent)催化剂,结合 X射线衍射(XRD)、比表面孔隙分析(BET)和高分辨扫描电镜(TEM)对催化剂晶相、比表面积和粒度进行表征。表征结果证实其具有很高的比表面积,铁以高催化活性的α- Fe2O3 存在于复相催化剂中。以橙二为目标污染物,考察了不同类型的催化剂、催化剂用量以及 H2O2 浓度对其降解的影响,并与均相Fenton反应进行了比较。结果表明:使用铁柱撑催化剂,复相的 Fenton 反应对橙二的降解性能高于均相Fenton反应,且其具有良好的重复使用性。 展开更多
关键词 柱撑膨润土 复相光催化反应 光催化降解 橙二
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固相萃取-液质联用同时检测豆制品中4种红黄色系工业染料 被引量：10
13
作者 朱晓军 颜春荣 +1 位作者 董璨 徐春祥 《食品安全质量检测学报》 CAS 2012年第3期190-194,共5页
目的以WAX固相萃取柱净化处理,建立豆制品中违禁添加色素碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的前处理方法。方法利用电喷雾离子源(ESI),碱性橙、碱性嫩黄和罗丹明B采用正离子模式,酸性橙采用负离子模式,建立正负离子切换的多反应监... 目的以WAX固相萃取柱净化处理,建立豆制品中违禁添加色素碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的前处理方法。方法利用电喷雾离子源(ESI),碱性橙、碱性嫩黄和罗丹明B采用正离子模式,酸性橙采用负离子模式,建立正负离子切换的多反应监测(MRM)的检测方法。结果碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O的检出限为1.0g/kg,酸性橙Ⅱ和罗丹明B的检出限为0.5g/kg,方法回收率为84.295.1%,相对标准偏差(RSD)小于4.5%。结论建立的液质联用方法具有快速、灵敏、准确等优点,可用于豆制品中上述4种非法添加的红黄色系工业染料的同时测定及确证。 展开更多
关键词 碱性橙ⅱ 酸性橙ⅱ 碱性嫩黄O 罗丹明B 液质联用方法 豆制品
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CTAB-膨润土的制备、表征及对橙黄II的吸附研究 被引量：11
14
作者 李海健 李文兵 +3 位作者 万栋 王光华 陈坤 胡琴 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期74-77,共4页
为了提高膨润土的对橙黄II的吸附性能,使用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,通过简单的离子交换方法制备出了不同CTAB含量的改性膨润土。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面孔隙分析对样品进行表征,研究了C... 为了提高膨润土的对橙黄II的吸附性能,使用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,通过简单的离子交换方法制备出了不同CTAB含量的改性膨润土。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面孔隙分析对样品进行表征,研究了CTAB改性膨润土对橙黄II的吸附性能。结果表明,经过CTAB改性后,膨润土对橙黄II的吸附容量明显增大,当CTAB的质量分数为30%时吸附容量达到最大,其对橙黄II的吸附遵循拟2级反应动力学及Langmuir吸附模型,最大吸附容量为150.5 mg/g左右。 展开更多
关键词 嘭润土 CTAB 橙黄ⅱ 吸附
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类Fenton反应对偶氮染料橙黄II的脱色研究 被引量：8
15
作者 张道斌 张晖 +1 位作者 曾志武 李闯 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2006年第2期101-104,共4页
以橙黄Ⅱ染料溶液为研究对象，通过正交实验确定了Fe-NTA／H2O2构成的类Fenton反应中各影响因子的最佳操作条件为：[H2O2]=20mmol／L，[Fe-NTA]=2．5mmol／L．pH=3。同时考察了反应时间、溶液pH值、H2O2浓度、Fe-NTA浓度对脱色效率的影... 以橙黄Ⅱ染料溶液为研究对象，通过正交实验确定了Fe-NTA／H2O2构成的类Fenton反应中各影响因子的最佳操作条件为：[H2O2]=20mmol／L，[Fe-NTA]=2．5mmol／L．pH=3。同时考察了反应时间、溶液pH值、H2O2浓度、Fe-NTA浓度对脱色效率的影响。实验表明脱色反应在30min内基本完成，类Fenton试剂能在较宽的pH范围内保持较好的脱色效果，而且在pH=6时，类Fenton试剂比传统Fenton试剂的脱色效率提高约75％。增加双氧水浓度可以提高橙黄Ⅱ溶液脱色率，但超过20mmol／L后效果提高不明显。在0．5～2．5mmol／L的范围内，Fe—NTA浓度对脱色效果的影响不显著。 展开更多
关键词 类FENTON反应 橙黄ⅱ溶液 脱色
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含铁柱撑膨润土光催化降解Orange Ⅱ 被引量：8
16
作者 李益民 温丽华 +1 位作者 刘颖 李海洋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期874-876,880,共4页
制备了两种含铁柱撑膨润土(FeAlBent和FeBent),用XRD、BET、TEM对它们进行了性能表征。以偶氮染料OrangeⅡ为目标降解物,考察了它们作为复相Fenton催化剂的光催化性能,以及溶液的pH、H2O2浓度、催化剂用量对OrangeⅡ降解的影响,并与相... 制备了两种含铁柱撑膨润土(FeAlBent和FeBent),用XRD、BET、TEM对它们进行了性能表征。以偶氮染料OrangeⅡ为目标降解物,考察了它们作为复相Fenton催化剂的光催化性能,以及溶液的pH、H2O2浓度、催化剂用量对OrangeⅡ降解的影响,并与相应的均相Fenton反应进行了比较。结果表明FeAlBent和FeBent具有很高的比表面积(分别为194.2和114.6m2/g),用FeAlBent或FeBent作光催化剂的复相光助Fenton反应的催化性能明显优于相应的均相光助Fenton反应。此外复合铁铝柱撑膨润土(FeAlBent)比单一的铁柱撑膨润土(FeBent)在反应过程中具有更低的铁离子溶出量,它们还具有分离简单、重复使用性好等特点。 展开更多
关键词 光催化降解 铝铁柱撑膨润土 光助Fenton orangeⅱ
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ZnFe/BC活化过硫酸盐降解金橙Ⅱ 被引量：10
17
作者 王艳 杨硕 +3 位作者 张米雪 李璨 姚真真 周璐璐 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2630-2637,共8页
为了研究ZnFe/BC在常温下活化过硫酸盐(PS)产生硫酸根自由基(SO_4^(·-))降解酸性偶氮染料金橙Ⅱ(AOⅡ)的效能,采用水热合成法制备了ZnFe/BC催化剂,并用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜-能谱分析(SEM-EDS)对其形貌与负载成分进行了... 为了研究ZnFe/BC在常温下活化过硫酸盐(PS)产生硫酸根自由基(SO_4^(·-))降解酸性偶氮染料金橙Ⅱ(AOⅡ)的效能,采用水热合成法制备了ZnFe/BC催化剂,并用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜-能谱分析(SEM-EDS)对其形貌与负载成分进行了表征,结果显示生物炭上负载的球状颗粒物为ZnFe_2O_4和Fe_3O_4.考察了ZnFe/BC投加量、PS投加量、AOⅡ初始浓度以及初始pH对ZnFe/BC/PS体系降解AOⅡ效果的影响.结果显示,ZnFe/BC和PS投量的增加对AOⅡ的去除率均有提升效果,而随着AOⅡ初始浓度的增加,金橙Ⅱ的去除率逐渐降低,在初始pH值在3—10范围内,ZnFe/BC对PS均有较高的催化活性.ZnFe/BC催化剂投加量为0.5 g·L^(-1),PS投加量为5 mmol·L^(-1),溶液pH为初始值为6,反应90 min后,50 mg·L^(-1)金橙Ⅱ的脱色率可达到93.7%,而且其降解速率符合拟一级反应动力学.延长反应时间至180 min,TOC去除率达到39.7%.通过对催化剂ZnFe/BC稳定性研究,发现经4次连续循环使用后,金橙Ⅱ脱色率仍然可保持在85%以上,说明该催化剂具有良好的循环使用性能.通过投加对苯醌、乙醇和叔丁醇等3种不同种类的猝灭剂,证实了ZnFe/BC/PS体系中具有SO_4^(·-)、·OH和O_2^(·-)活性物种.发芽实验证明,在反应时间为180 min内,金橙Ⅱ降解出水对小麦发芽的抑制率随反应时间的进行而先升高而逐渐降低,最后基本无抑制. 展开更多
关键词 过硫酸盐 金橙ⅱ 自由基 催化氧化
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β-环糊精功能化石墨烯对印染废水中酸性大红G和橙黄Ⅱ的吸附 被引量：9
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作者 任宏瑛 童馨苇 +2 位作者 韩玉洁 付鹏飞 郭玉晶 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期982-989,共8页
本文合成了β-环糊精功能化的石墨烯纳米材料(β-CD-GNs),考察了其作为一种新型高效吸附剂对水中酸性大红G(ASG)和橙黄Ⅱ(OrangeⅡ)的吸附性能.该材料结合了石墨烯和β-环糊精的特性,表现出对所述两种染料良好的吸附性能,吸附平衡时间小... 本文合成了β-环糊精功能化的石墨烯纳米材料(β-CD-GNs),考察了其作为一种新型高效吸附剂对水中酸性大红G(ASG)和橙黄Ⅱ(OrangeⅡ)的吸附性能.该材料结合了石墨烯和β-环糊精的特性,表现出对所述两种染料良好的吸附性能,吸附平衡时间小于3 min,吸附率达90%以上,β-CD-GNs对ASG和橙黄Ⅱ的最大吸附量为622.2 mg·g^(-1)和534.7 mg·g^(-1).另外,考察了β-CD-GNs用量、溶液pH、反应温度对吸附效果的影响.结果表明,当溶液pH值为6.0,β-CD-GNs浓度达到25 mg·L^(-1)时,吸附率最大,而且吸附率随反应温度升高而降低.通过对吸附数据进行线性拟合发现,β-CD-GNs对ASG和橙黄Ⅱ的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.该材料在印染废水的处理领域有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 β-环糊精功能化石墨烯 吸附 酸性大红G 橙黄ⅱ
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礞石滚痰丸中金胺O与金橙Ⅱ的检测方法 被引量：9
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作者 吴嫣艳 于倩茜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1232-1235,共4页
目的建立检测礞石滚痰丸中2种染色剂（金胺O与金橙Ⅱ）的方法。方法礞石滚痰丸70%乙醇提取,采用液质联用,高效液相色谱柱为Agela Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A为0.02 mol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检... 目的建立检测礞石滚痰丸中2种染色剂（金胺O与金橙Ⅱ）的方法。方法礞石滚痰丸70%乙醇提取,采用液质联用,高效液相色谱柱为Agela Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A为0.02 mol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为430 nm（金胺O）和485 nm（金橙Ⅱ）。结果 HPLC法金胺O在2.084~41.680μg/m L范围内、金橙Ⅱ在2.292~45.840μg/m L范围内线性关系良好,金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为1.202、0.444 ng,平均回收率为90.9%、94.3%;LC/MS/MS法金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为0.305、0.430 ng。结论本方法快速灵敏可靠,可用于礞石滚痰丸中金胺O与金橙Ⅱ的检测。 展开更多
关键词 礞石滚痰丸 液质联用 金胺O 金橙ⅱ 非法添加
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固定化改性累托石微球对水中染料橙黄Ⅱ的吸附 被引量：8
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作者 唐玉斌 吕华 +2 位作者 陈芳艳 步源源 陆润芹 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期13-17,共5页
旨在为提高累托石对染料的吸附效率,便于其在工业中的应用,采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对天然累托石进行改性,并利用聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠等材料固定改性累托石粉末,制备了微球状吸附剂。考察了固定化改性累托石微球对水中橙黄... 旨在为提高累托石对染料的吸附效率,便于其在工业中的应用,采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对天然累托石进行改性,并利用聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠等材料固定改性累托石粉末,制备了微球状吸附剂。考察了固定化改性累托石微球对水中橙黄Ⅱ的吸附性能以及吸附热力学和动力学规律。结果表明,等温吸附规律可用Freundlich和Langmuir模式较好地模拟。吸附活化焓ΔH0呈正值,且吸附体系的ΔH0<-TΔS0,整个吸附过程活化熵的影响大于活化焓,适当升温有利于加速吸附反应的进行。吸附动力学规律符合准一级、二级吸附速率模型、Bangham模式和Elovich模型。膜扩散过程是吸附过程的控制步骤。 展开更多
关键词 固定化 改性累托石 橙黄ⅱ 吸附热力学 动力学
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