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HPLC测定口服液体制剂中防腐剂和甜味剂的含量 被引量:25
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作者 王宏亮 陈盼盼 +2 位作者 何计龙 杨悦 刘璇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第7期844-847,共4页
目的 建立快速定性定量检测口服液体制剂中违法添加防腐剂和甜味剂的高效液相色谱法。方法 ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:2... 目的 建立快速定性定量检测口服液体制剂中违法添加防腐剂和甜味剂的高效液相色谱法。方法 ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:240 nm,柱温:25℃。结果 安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯在5~100μg·m L-1内线性关系良好(r〉0.999),检测限分别为0.02,0.04,0.01,0.10,0.06,0.01,0.01,0.01,0.01μg·m L-1,平均回收率在90.0%~110.0%内,精密度和重复性均〈2.0%(n=6)。结论 该方法简单、可靠、准确,可用于口服液体制剂中防腐剂和甜味剂含量的测定。 展开更多
关键词 口服液体制剂 防腐剂 甜味剂 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC测定11种中药口服液中6种防腐剂的含量 被引量:21
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作者 孙蒙 闫小玉 +1 位作者 毕开顺 陈晓辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期76-79,共4页
目的:建立HPLC同时测定中药口服液体制剂中防腐剂含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02 mol.L-1乙酸铵溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果:苯甲酸、山梨酸、对羟基... 目的:建立HPLC同时测定中药口服液体制剂中防腐剂含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02 mol.L-1乙酸铵溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果:苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类在1.0~181.1 mg.L-1线性关系良好(r>0.999);平均回收率95.5%~100.8%(RSD 0.7%~1.5%)。结论:方法简单、可靠,精确,可用于中药口服液体制剂中防腐剂含量的测定。 展开更多
关键词 口服液体制剂 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸酯 测定
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赶黄草口服液质量标准研究 被引量:5
3
作者 亢露平 唐建 +2 位作者 杨善彬 陈意心 柯道瑶 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期123-126,共4页
在探索赶黄草口服液的制备工艺基础上,进行赶黄草口服液的质量标准研究。采用第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h,过滤,合并滤液浓缩至相对密度为1.02,加乙醇至醇含量为80%,静置1d后回收乙醇,活性炭作... 在探索赶黄草口服液的制备工艺基础上,进行赶黄草口服液的质量标准研究。采用第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h,过滤,合并滤液浓缩至相对密度为1.02,加乙醇至醇含量为80%,静置1d后回收乙醇,活性炭作为助滤剂,蔗糖为调味剂,灌封于20mL易折塑料瓶中,水浴式热压灭菌(125℃/0.125MPa,20min)后制得赶黄草口服液。对其性状、相对密度、pH值进行检查,采用薄层色谱(TCL)对该制剂中没食子酸进行鉴别,采用紫外分光光度法测定指标成分没食子酸的含量,得回归方程为:y=51.976x-0.015 7(R2=0.999 2),在0.012 4~0.062 0mg·mL^(-1)范围内线性关系良好。制备的赶黄草口服液各项指标均符合《中国药典》2010年版的有关规定,没食子酸含量为2.94mg·mL^(-1),平均回收率为98.0%,RSD值为1.42%。该制剂制备工艺简单可行,通过其质量标准研究,为建立赶黄草口服液的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 赶黄草 口服液 制备 质量控制
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高效液相色谱法测定口服液体制剂中12种添加剂的含量 被引量:4
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作者 辜慧 李道霞 +1 位作者 何成军 杜钢 《中南药学》 CAS 2021年第7期1411-1414,共4页
目的建立同时测定口服液体制剂中12种添加剂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法对苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、酸性红、诱惑红及亮蓝进行测定,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(25... 目的建立同时测定口服液体制剂中12种添加剂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法对苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、酸性红、诱惑红及亮蓝进行测定,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长230 nm,进样体积10μL。结果各添加剂相应色谱峰分离效果较好,在0.5~20μg·mL^(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992~0.9999),加样回收率为92.7%~108.1%,RSD为0.040%~1.6%。结论该方法简单、准确、重复性好,可适用于口服液体制剂中12种添加剂的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 口服液体制剂 添加剂
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儿童医院常用口服液体制剂最佳药品规格分析 被引量:3
5
作者 沈安乐 施芳红 +3 位作者 李浩 黄诗颖 张顺国 陈敏玲 《中国药师》 CAS 2018年第6期1034-1036,共3页
目的:分析样本儿童医院院内常用口服液体制剂的常用剂量,为最佳儿童药品生产提供参考。方法:收集2014年1月~2016年12月样本医院住院患者常用口服液体制剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行分析,以最常用剂量对比现有药品剂量规格,判断... 目的:分析样本儿童医院院内常用口服液体制剂的常用剂量,为最佳儿童药品生产提供参考。方法:收集2014年1月~2016年12月样本医院住院患者常用口服液体制剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行分析,以最常用剂量对比现有药品剂量规格,判断该药品规格是否为最佳儿童药品规格,对非最佳儿童药品规格的药品,给出最佳儿童药品规格建议。结果:样本儿童医院常用口服液体制剂共11种,仅4种药品现有规格为最佳儿童药品规格,其余7种药品现有规格均无法满足样本儿童医院临床实际需求。结论:儿童常用液体制剂的最佳儿童药品规格需要重新调整。 展开更多
关键词 儿童 口服液体制剂 最佳药品规格
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抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中外源性抗氧剂的含量测定 被引量:2
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作者 张磊 张玲 《安徽医药》 CAS 2014年第5期830-832,共3页
目的考察高密度聚乙烯材料中抗氧剂向抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中迁移情况。方法用HPLC法测定两种口服液中抗氧剂的含量。色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃—乙腈—水(60∶30∶10);流速... 目的考察高密度聚乙烯材料中抗氧剂向抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中迁移情况。方法用HPLC法测定两种口服液中抗氧剂的含量。色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃—乙腈—水(60∶30∶10);流速:1.5 mL·min-1;检测波长:273 nm;柱温:35℃。结果抗氧剂1010在0.60~361.92 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;抗病毒口服液准确度试验结果为97.03%,RSD为1.59%;儿感退热宁口服液准确度试验结果为97.62%,RSD为1.09%。结论在抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中存在聚乙烯材料中的抗氧剂,需要加强控制,该法简便、可靠,可供测定制剂中抗氧剂1010含量。 展开更多
关键词 抗氧剂 HPLC 口服液
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中药口服液中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的中空纤维离心超滤-HPLC法测定 被引量:2
7
作者 刘彦 倪美萍 +2 位作者 刘睿思 律涛 蒋晔 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期726-729,共4页
建立了中空纤维离心超滤-HPLC法分析3种口服液体制剂中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠。采用中空纤维超滤装置对样品溶液进行纯化、分离;采用Diamonsil C_18色谱柱,流动相为甲醇∶0.02 mol/L乙酸铵溶液(6∶94),检测波长230 nm。结果表明,苯... 建立了中空纤维离心超滤-HPLC法分析3种口服液体制剂中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠。采用中空纤维超滤装置对样品溶液进行纯化、分离;采用Diamonsil C_18色谱柱,流动相为甲醇∶0.02 mol/L乙酸铵溶液(6∶94),检测波长230 nm。结果表明,苯甲酸、山梨酸、糖精钠分别在0.5~100μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.8%、98.5%、97.8%,RSD≤1.7%。本法简单快捷,可为口服液体制剂中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 中空纤维 超滤 口服液 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 高效液相色谱 含量测定
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藤茶中二氢杨梅素口服液制备工艺及质量指标检测 被引量:2
8
作者 陈仕学 姚元勇 +3 位作者 卢忠英 余娇 程小涛 宋萍 《食品工业》 CAS 北大核心 2018年第3期152-156,共5页
为了制备二氢杨梅素口服液,采用乙醇和丙酮提取制得二氢杨梅素,纯度达95%,在此基础上以蔗糖、蜂蜜和柠檬酸为辅料,进行4因素3水平的正交试验。结果表明:二氢杨梅素0.04 g、蔗糖2.0 g、蜂蜜1.2 g、柠檬酸0.02 g的添加量为二氢杨梅素口服... 为了制备二氢杨梅素口服液,采用乙醇和丙酮提取制得二氢杨梅素,纯度达95%,在此基础上以蔗糖、蜂蜜和柠檬酸为辅料,进行4因素3水平的正交试验。结果表明:二氢杨梅素0.04 g、蔗糖2.0 g、蜂蜜1.2 g、柠檬酸0.02 g的添加量为二氢杨梅素口服液制备的最佳工艺,采用此工艺所得口服液的口感和澄明度最佳,均符合《中国药典》质量检测标准。由此可知,该工艺稳定性好,合理可靠。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 口服液制备 正交试验 指标检测
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对中药口服液体制剂用法用量表述及公众理解度的调查 被引量:1
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作者 杨忠权 黄玉凤 孙华君 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第6期424-427,共4页
目的:分析中药非处方药口服液体制剂说明书中用法用量表述方式,并调查公众对这些表述的理解程度与操作准确性。方法:汇总医院常用的中药非处方药口服液体制剂说明书,分析说明书中的用法用量,共涉及药品136种,其中91种为单剂量包装制剂,4... 目的:分析中药非处方药口服液体制剂说明书中用法用量表述方式,并调查公众对这些表述的理解程度与操作准确性。方法:汇总医院常用的中药非处方药口服液体制剂说明书,分析说明书中的用法用量,共涉及药品136种,其中91种为单剂量包装制剂,45种为多剂量包装制剂。调查随机抽取的52例门诊病人对给药说明的理解程度与操作准确性。结果:91种单剂量包装制剂中,78种采用体积单位"毫升",1种采用单位符号"ml",21种采用包装单位"支"。45种多剂量包装制剂中,43种采用体积单位"毫升",2种采用单位符号"ml",有11种配备量杯。42例(81%)病人能正确识别体积单位"毫升",10例(19%)能正确识别单位符号"ml"。49例(94%)能准确使用量杯定量。但利用包装瓶上刻度定量错误率高。结论:药品说明书中给药剂量单位表述方式多样,病人对之理解有差异,存在用药安全隐患。建议加强非处方药品说明书通俗性、实用性研究,完善药品包装,配备剂量计量工具。药师应主动宣教,保证非处方药安全使用。 展开更多
关键词 药物 非处方 药品说明书 中草药 口服液 用法用量 药学服务
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基于中药口服液体制剂不良口感综合分析的蒲地蓝消炎口服液顺应性改善研究 被引量:24
10
作者 杨挡 姜梦华 +4 位作者 封亮 刘俊 赵菁 孙娥 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期4316-4323,共8页
从"良药苦口"到"良药不苦"再到"良药可口"是中药口服液体制剂发展的必经之路,而"良药可口利于病"则是中药口服液体制剂研究的终极目标。该文以分析中药口服液体制剂不良口感产生的原因、苦味... 从"良药苦口"到"良药不苦"再到"良药可口"是中药口服液体制剂发展的必经之路,而"良药可口利于病"则是中药口服液体制剂研究的终极目标。该文以分析中药口服液体制剂不良口感产生的原因、苦味来源、形成原理及其解决方案为依据,探究蒲地蓝消炎口服液不良口感产生的原因及苦味物质基础,并将解决方案应用于蒲地蓝消炎口服液产品的口感改善。通过原产品矫味、工艺改进和剂型改变方式提升蒲地蓝消炎口服液的总体口感,提高患群用药依从性,从而更好地为临床用药服务。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 蒲地蓝消炎口服液 口感 苦味 矫味掩味 顺应性
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红蓝光交替照射联合中药口服制剂治疗寻常痤疮疗效观察 被引量:15
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作者 徐晶晶 蓝善辉 +3 位作者 赵志炼 叶进 赖代权 王刚 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第4期734-736,共3页
目的:探讨采用红蓝光交替联合口服中药制剂治疗寻常痤疮的临床疗效,为中医辨证治疗痤疮提供理论依据。方法:将我院2012年1月—2013年5月收治的寻常痤疮患者242例随机分为对照组(120例)与治疗组(122例),其中对照组给予红蓝光交替照射治疗... 目的:探讨采用红蓝光交替联合口服中药制剂治疗寻常痤疮的临床疗效,为中医辨证治疗痤疮提供理论依据。方法:将我院2012年1月—2013年5月收治的寻常痤疮患者242例随机分为对照组(120例)与治疗组(122例),其中对照组给予红蓝光交替照射治疗,治疗组在此基础上联合中药口服制剂治疗。结果:对照组与治疗组的患者经治疗后皮损积分均减小皮损消退率分别为59.21%和38.81%,治疗组显著高于对照组;治疗组总有效率为92.62%,高于对照组(74.99%)。结论:采用红蓝光交替照射配合中药口服治疗寻常痤疮有显著效果,可明显改善面部粉刺、脓疱与结节,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 红蓝光交替照射 中药口服治疗 寻常痤疮
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藿香正气口服液制备工艺改进 被引量:7
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作者 李海兵 谢彦兵 +2 位作者 徐晶 刘卫萍 苏小莲 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第4期490-492,共3页
目的改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充... 目的改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充分搅拌,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。 展开更多
关键词 藿香正气口服液 广藿香油 紫苏叶油 滑石粉 工艺
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中药口服液体制剂掩味技术的研究进展 被引量:7
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作者 于福欣 郭茜 +1 位作者 王瑞红 刘晓放 《黑龙江医药》 CAS 2009年第3期306-308,共3页
目的:综述各种可用于口服液体制剂的掩味技术及目前中药口服液体制剂掩味技术的研究现状。方法:查阅近十几年来的中外文献期刊和各国专利,对各种口服液体制剂的掩味技术进行了分类总结。结果:以适当的方法对中药口服液体制剂进行了初步... 目的:综述各种可用于口服液体制剂的掩味技术及目前中药口服液体制剂掩味技术的研究现状。方法:查阅近十几年来的中外文献期刊和各国专利,对各种口服液体制剂的掩味技术进行了分类总结。结果:以适当的方法对中药口服液体制剂进行了初步的掩味研究,使该种剂型掩味技术取得了一定的进展。结论:人们对药物的掩味要求越来越高,我们应该开发更为有效的掩味方法。 展开更多
关键词 掩味 中药口服液体制剂 矫味剂
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“菌毒清”口服液对人工感染鸡传染性喉气管炎的治疗 被引量:6
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作者 牛建荣 张继瑜 +5 位作者 周绪正 李剑勇 李冰 魏小娟 杨亚军 刘希望 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期12-17,22,共7页
试验分为7组,"菌毒清"4组:饮水中加入2.0%(A组)、1.5%(B组)、1.0%(C组)和0.5%(D组)"菌毒清";"瘟毒清"治疗组(E组):饮水中加入1.0%"瘟毒清";阳性空白对照组(F组)和阴性空白对照组(G组),让鸡自... 试验分为7组,"菌毒清"4组:饮水中加入2.0%(A组)、1.5%(B组)、1.0%(C组)和0.5%(D组)"菌毒清";"瘟毒清"治疗组(E组):饮水中加入1.0%"瘟毒清";阳性空白对照组(F组)和阴性空白对照组(G组),让鸡自由饮用,连用7d为1疗程,比较"菌毒清"口服液对人工感染鸡传染性喉气管炎病的治愈率、有效率,与现有的治疗鸡呼吸道疾病的中药"瘟毒清"口服液的治疗效果.结果表明:经1个疗程的治疗,"菌毒清"4个组的治愈率分别为69.23%、81.48%、78.83%和59.26%,"瘟毒清"组的治愈率为77.78%;"菌毒清"4个组的有效率分别为84.61%、92.59%、93.43%和77.78%,"瘟毒清"组的有效率为88.89%.多重分析表明,D、F组的治愈率与A、B、C、E组差异显著(P<0.05),其余组间无差异;有效率除阳性对照组(F组)与"菌毒清"组(A、B、C、D组)、"瘟毒清"组(E组)差异显著(P<0.05)外,其他组之间差异不显著.结果说明,"菌毒清"是治疗鸡传染性喉气管炎病的有效药物之一,与现有的治疗鸡呼吸道疾病的中药"瘟毒清"治疗效果相当. 展开更多
关键词 “菌毒清”口服液 人工感染鸡传染性喉气管炎 疗效
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气相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量 被引量:4
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作者 刘广倩 莫炫永 姚国新 《中国临床药学杂志》 CAS 2012年第3期180-183,共4页
目的建立气相色谱法用于测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量。方法岛津GC-17AA气相色谱仪采用SE-54石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢焰检测器(FID),高纯N_2为载气。氢焰检测器(FID)温度300... 目的建立气相色谱法用于测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量。方法岛津GC-17AA气相色谱仪采用SE-54石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢焰检测器(FID),高纯N_2为载气。氢焰检测器(FID)温度300℃,进样量为lμL,气体分流比为20:1;柱初始温度为50℃,程序升温以25℃·min^(-1)升温至120℃保持3 min,以8℃·min^(-1)升温至170℃保持10 min,以10℃·min^(-1)升温至250℃保持5 min。结果本次建立的用于测定对乙酰氨基酚和苯甲酸钠含量的气相色谱法,其线性范围分别为39.87~398.7 mg·L^(-1)(r=0.999 3)、2.006~6.018 mg·L^(-1)(r=0.999 1);回归方程分别为A=3 552 039ρ+57 673、A=450 650ρ+41 921;平均回收率(n=9)分别为97.28%(RSD%=0.87%)、95.15%(RSD=1.32%)。结论本方法简便、快速、专属性强,可有效地控制口服液体制剂中对乙酰氨基酚、苯甲酸钠的含量。 展开更多
关键词 气相色谱法 对乙酰氨基酚口服液体制剂 对乙酰氨基酚 苯甲酸钠
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GC法测定对乙酰氨基酚口服液体制剂辅料中乙二醇及二甘醇残留量
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作者 黄丽梅 曹玉 +2 位作者 戴震 仝立卿 张珂 《云南化工》 CAS 2024年第8期124-127,共4页
目的:建立对乙酰氨基酚口服液体制剂辅料中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),以Agilent VF-17ms(30 m×?0.53 mm,1.0μm)为色谱柱,程序升温,进样口温度为270℃,检测器温度290... 目的:建立对乙酰氨基酚口服液体制剂辅料中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),以Agilent VF-17ms(30 m×?0.53 mm,1.0μm)为色谱柱,程序升温,进样口温度为270℃,检测器温度290℃。结果:在确定的色谱条件下各主峰分离度良好;乙二醇和二甘醇分别在5.94~118.80μg/mL、5.34~106.8μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999);2者检测限分别为0.894μg/mL和0.846μg/mL,定量限分别为2.683μg/mL和2.538μg/mL;重复性的RSD均<2.0%;乙二醇回收率在95.6%~99.5%,二甘醇回收率在95.3%~97.3%。结论:方法灵敏度高,专属性和重复性良好,线性和回收率均符合2020年版《中国药典》要求,适用于检测对乙酰氨基酚口服液体制剂中的的乙二醇、二甘醇残留量检查。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚口服液体制剂 残留溶剂 气相色谱法 乙二醇 二甘醇
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中药口服液体制剂物料流浸膏的性质表征体系构建与应用
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作者 丁珂 杨挡 +6 位作者 孙娥 李超 朱法根 邵建国 熊志伟 封亮 贾晓斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期119-124,共6页
目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行... 目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行关联分析。结果:构建了包括空间结构、面性质、体性质、气味性质、理化性质和物质构成共6个层面、20项性质、41项性质指标的中药流浸膏物料性质表征体系;发现了与中药口服液体制剂的有效性、稳定性和口感密切相关的性质是溶解性、酸碱性和味道性质。结论:中药流浸膏物料性质表征体系的建立可以指导中药口服液体制剂的剂型改进与技术优化。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 流浸膏 物料性质表征体系 蒲地蓝消炎口服液 溶解性 酸碱性 味道
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HPLC Fingerprint with Multi-components Analysis for Quality Consistency Evaluation of Traditional Chinese Medicine Si-Mo-Tang Oral Liquid Preparation 被引量:4
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作者 YI Yue-neng CHENG Xue-mei +5 位作者 LIU Ling-an HU Gao-yun CAI Guang-xian DEN G Yi-de HUANG Ke-long WANG Chang-hong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期756-763,共8页
Si-Mo-Tang(SMT) oral liquid preparation, a traditional Chinese medicine, was prepared from four crude herbal drugs, Fructus Aurantii Submaturus, Radix Aucklandiae, Semen Arecae and Radix Linderae Aggregatae. A combi... Si-Mo-Tang(SMT) oral liquid preparation, a traditional Chinese medicine, was prepared from four crude herbal drugs, Fructus Aurantii Submaturus, Radix Aucklandiae, Semen Arecae and Radix Linderae Aggregatae. A combinative method using HPLC fingerprint and quantitative analysis was developed and validated for quality consistency evaluation of SMT. Individual HPLC chromatograms were evaluated against the mean chromatogram generated via a similarity evaluation computer program. Data from chromatographic fingerprints were also processed with principal component analysis(PCA) and hierarchical cluster analysis(HCA). Additionally, six components (naringin, isonaringin, hesperidin, neohesperidin, norisoboldine and potassium sorbate) in SMT were simultaneously determined to interpret the quality consistency. For fingerprint analysis, 20 peaks were selected as the characteristic peaks to evaluate the similarities of 26 SMT collected from different manufacturers. Among the 20 characteristic peaks, 10 peaks were assigned to be naringin, hesperidin, neohesperidin, isonaringin, neoeriocitrin, tangeretin, nobiletin, norisoboldine, 5-(ethoxymethyl)furan-2-carbaldehyde and potassium sorbate, respectively. The results of similarity analysis, PCA and HCA, indicate that the samples from different manufacturers were consistent with each other in composition. The results from the quantitative data show that the contents of six compounds were significantly different in SMT oral liquid preparations from different manufacturers. The combinative method of chromatographic fingerprint with quantitative analysis developed here offered an efficient way for the quality consistency evaluation of the traditional Chinese medicine SMT. 展开更多
关键词 Si-Mo-Tang oral liquid preparation Quality consistency evaluation High-performance liquid chromato-graphy(HPLC) fingerprint Quantitative determination
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气相色谱法同时测定中药口服液体制剂中的丙酸山梨酸苯甲酸 被引量:4
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作者 曾波 陈睿彦 +1 位作者 李艳 陈明涓 《中国现代中药》 CAS 2017年第3期439-441,445,共4页
目的:建立同时测定中药口服液体制剂中丙酸、山梨酸、苯甲酸含量的分析方法。方法:采用气相色谱—火焰离子化检测器(FID)对3种化合物进行检测,经毛细管柱DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后用标准曲线法进行定量分析。结果:... 目的:建立同时测定中药口服液体制剂中丙酸、山梨酸、苯甲酸含量的分析方法。方法:采用气相色谱—火焰离子化检测器(FID)对3种化合物进行检测,经毛细管柱DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后用标准曲线法进行定量分析。结果:丙酸、山梨酸及苯甲酸在25~400μg·m L^(-1)线性关系良好(相关系数均≥0.999),检出限分别为0.6、0.5、1.3μg·m L^(-1)。实样测定时,加样回收率分别为97.95%~102.75%(RSD=1.71%)、96.28%~102.37%(RSD=1.85%)和97.65%~103.51%(RSD=1.98%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定中药口服液体制剂中丙酸、山梨酸、苯甲酸的含量。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱 中药口服液体制剂 丙酸 山梨酸 苯甲酸
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MEKC法同时测定中药口服液体制剂中10种防腐剂和甜味剂含量 被引量:2
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作者 许有诚 赵庄 李丹凤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期798-802,共5页
目的建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatography,MEKC)同时测定6种中药口服液体制剂中的10种添加剂。方法以40%乙腈水溶液作为提取溶剂,经涡旋混匀、高速离心过滤后进行MEKC分析。采用未涂渍的标准熔融石英毛细... 目的建立胶束电动毛细管色谱法(micellar electrokinetic chromatography,MEKC)同时测定6种中药口服液体制剂中的10种添加剂。方法以40%乙腈水溶液作为提取溶剂,经涡旋混匀、高速离心过滤后进行MEKC分析。采用未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75μm×68.5 cm,有效长度60 cm)作为分离通道,以50 mmol·L^(-1)硼酸盐缓冲液(pH 8.4,含20 mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠)为运行缓冲液,分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长为200 nm。结果10种待测物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9969~0.9997;检出限为0.05~0.15μg·mL^(-1),定量限为0.16~0.50μg·mL^(-1),平均回收率为84.3%~100.6%(RSD为1.1%~5.1%)。样品测定结果显示,30个中药口服液体制剂检出苯甲酸钠和羟苯乙酯,其余未检出。苯甲酸的检出率为100%,含量为0.09%~0.3%。羟苯乙酯的检出率为33%,含量为0.03%~0.05%。结论该方法样品前处理简单,具有专属性好、准确、高效等优点,可用于中药口服液体制剂中10种添加剂成分的含量测定。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 中药口服液体制剂 防腐剂 甜味剂 苯甲酸钠 羟苯乙酯 含量测定
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