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脂肪来源干细胞诱导分化为成牙本质样细胞的体外培养研究 被引量:5
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作者 陈小红 刘鲁川 +4 位作者 金岩 邓蔓菁 安建平 方军 孙雅娟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期9-12,共4页
目的:探讨大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs)向成牙本质样细胞分化的可能性。方法:SD仔4只,处死后取腹股沟处脂肪组织。采用细胞体外共培养的方法,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,观察脂肪来源... 目的:探讨大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs)向成牙本质样细胞分化的可能性。方法:SD仔4只,处死后取腹股沟处脂肪组织。采用细胞体外共培养的方法,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,观察脂肪来源干细胞向成牙本质样细胞分化的过程。结果:大鼠脂肪来源干细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应。RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白(DMP-1)。结论:含有多种细胞因子的TGC-CM能提供较好的微环境,诱导大鼠脂肪来源干细胞向成牙本质样细胞分化,能为组织工程牙体再生提供种子细胞来源和微环境选择。 展开更多
关键词 牙胚细胞条件培养液 脂肪来源干细胞 成牙本质样细胞 分化
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诱导成牙本质样细胞在体内外的矿化研究 被引量:3
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作者 邓蔓菁 金岩 +5 位作者 史俊南 聂鑫 刘源 赵宇 赵守亮 Smith AJ 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第8期423-425,T001,共4页
目的 :人早期胚胎颌突外胚间充质细胞在体外能被诱导分化为成牙本质样细胞 ,表达牙本质特异的涎磷蛋白。本研究探讨该诱导分化细胞在体内外矿化的可能。方法 :转化生长因子 - β1(TGF - β1)和牙本质非胶原蛋白 (DNCP)作用于三维培养的... 目的 :人早期胚胎颌突外胚间充质细胞在体外能被诱导分化为成牙本质样细胞 ,表达牙本质特异的涎磷蛋白。本研究探讨该诱导分化细胞在体内外矿化的可能。方法 :转化生长因子 - β1(TGF - β1)和牙本质非胶原蛋白 (DNCP)作用于三维培养的外胚间充质细胞 ,诱导 10d ,然后将诱导的成牙本质样细胞接种于裸鼠皮下 ,X线照相 ,组织切片 ,HE染色 ,观察细胞在体内的矿化情况。同时消化细胞 ,培养于矿化液中 ,观察细胞在体外的矿化能力。结果 :8周后 ,裸鼠皮下接种的胶原细胞密度明显高于对照组。 5周 ,胶原内的细胞为单极长突起 ;8周时 ,细胞周围可见牙本质样基质结构沉积。矿化液中的细胞 3d出现复层生长 ,2 1d ,VonKossa染色阳性。结论 :诱导的成牙本质样细胞在体内可以形成类似牙本质样基质 ,在体外能形成矿化结节 ,为有功能的终末分化的成牙本质细胞。 展开更多
关键词 成牙本质样细胞 矿化 培养
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多种生长因子对胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的诱导作用 被引量:2
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作者 邓蔓菁 刘鲁川 +4 位作者 陈小红 安建平 AJ Smith 金岩 史俊南 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2008年第8期438-442,共5页
目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰岛素样生长因子1(IGF-1)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠颌突外胚间充质细胞(第4代),在转化生... 目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰岛素样生长因子1(IGF-1)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠颌突外胚间充质细胞(第4代),在转化生长因子β1(TGFβ1)(2 ng/mL)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)(100μg/mL)、TGFβ1(2 ng/mL)+DNCP(100μg/mL)、肝素(1μg/mL)+IGF-1(100 ng/mL)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索生长因子在外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。结果:6 d后,在DNCP、TGFβ1+DNCP作用下,胎鼠面突外胚间充质细胞出现明显的形态改变,细胞由成纤维样变为梭形,部分核极化,有很长的突起,部分细胞呈现平行排列趋势。TGFβ1组部分细胞出现极化改变。DNCP、TGFβ1+DNCP诱导组抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应,RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP),另外DMP1亦呈阳性表达。TGFβ1组不表达DSPP、DMP1。肝素+IGF-1组在细胞形态和蛋白、mRNA上均未出现成牙本质细胞特异的表达。结论:胎鼠面突外胚间充质细胞在DNCP和TGFβ1+DNCP的作用下能分化为成牙本质样细胞。表明在诱导中起关键作用的是DNCP。TGFβ1可诱导细胞在形态学上分化成类成牙本质细胞。本结果与该细胞在三维体系中的诱导分化结果相似,表明胚胎面突外胚间充质细胞在体外被诱导分化为成牙本质样细胞不是偶然现象,这为研究牙齿的分化和发育提供了良好的模型和实验依据。 展开更多
关键词 面突外胚间充质干细胞 成牙本质样细胞 生长因子 分化
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体外三维培养下诱导人胚胎面突外胚间充质干细胞向成牙本质样细胞分化 被引量:1
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作者 邓蔓菁 金岩 +5 位作者 史俊南 聂鑫 刘源 赵宇 赵守亮 Smith A J 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第7期364-368,共5页
目的 :探讨人胚胎面突外胚间充质干细胞向成牙本质样细胞分化的过程。方法 :采用体外细胞三维立体培养的方法 ,在转化生长因子 β1 ( TGFβ1 )、牙本质非胶原蛋白 ( DNCP)的诱导下 ,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法 ,探索外胚... 目的 :探讨人胚胎面突外胚间充质干细胞向成牙本质样细胞分化的过程。方法 :采用体外细胞三维立体培养的方法 ,在转化生长因子 β1 ( TGFβ1 )、牙本质非胶原蛋白 ( DNCP)的诱导下 ,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法 ,探索外胚间充质干细胞向成牙本质样细胞分化的可能性及生长因子在其中所起的作用。结果 :人胚胎面突外胚间充质干细胞在胶原中生长良好。培养 4d,在 TGFβ1 +DNCP组中细胞出现核极化 ,有很长的突起 ,细胞平行排列。诱导的细胞有许多与成牙本质细胞相似的超微结构。抗牙本质涎蛋白( DSP)呈阳性反应。碱性磷酸酶活性增强。细胞在矿化液中能形成矿化结节。RT-PCR显示 m RNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白 ( DSPP)。结论 :三维立体培养下 ,人胚胎面突外胚间充质干细胞在 TGFβ1及 DNCP的作用下能分化为成牙本质样细胞。本结果将外胚间充质干细胞作为前体 ,诱导分化出成牙本质样细胞 ,为研究牙齿的发育及分化提供了良好的模型和实验依据。 展开更多
关键词 外胚间充质干细胞 成牙本质样细胞 分化 三维培养
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颅神经嵴干细胞成牙本质样细胞分化诱导的体内实验研究 被引量:1
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作者 江宏兵 田卫东 +3 位作者 刘磊 汤炜 郑晓辉 陈希哲 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期276-278,282,共4页
目的观察诱导颅神经嵴干细胞(cranial neural crest stem cell,CNCSC)后的裸鼠体内成牙本质样细胞表型分化,探讨CNCSC用于牙再生研究的可行性。方法颅神经管组织块无血清条件培养法获取CNCSC,体外经成纤维生长因子8(FGF8)、骨形态发生蛋... 目的观察诱导颅神经嵴干细胞(cranial neural crest stem cell,CNCSC)后的裸鼠体内成牙本质样细胞表型分化,探讨CNCSC用于牙再生研究的可行性。方法颅神经管组织块无血清条件培养法获取CNCSC,体外经成纤维生长因子8(FGF8)、骨形态发生蛋白2(BMP2)、转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质基质非胶原蛋白等因子诱导后,与胶原-壳聚糖三维凝胶支架复合植入裸鼠背部皮下,免疫组织化学方法检测型胶原表达、牙本质涎磷蛋白(DSPP)表达,鉴定其成牙本质样细胞表型分化特征。结果诱导后CNCSC植入体内后1月表现为型胶原及DSPP阳性表达,2月后DSPP表达增强,局部区域可见极性栅栏状排列的细胞分布,并可见明显的细胞外基质形成。结论CNCSC在体内可向成牙本质样细胞表型分化,为进一步开展牙再生研究奠定了基础。 展开更多
关键词 颅神经嵴 成牙本质细胞 支架 牙再生
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牙胚细胞条件培养液诱导大鼠胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化 被引量:1
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作者 陈小红 刘鲁川 +4 位作者 金岩 邓蔓菁 安建平 方军 孙雅娟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第4期374-377,共4页
目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法... 目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索牙胚细胞条件培养液诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的可能。结果:面突外胚间充质细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应。RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)。结论:面突外胚间充质细胞在含有多种细胞因子的TGC-CM的作用下能分化为成牙本质样细胞,能为研究牙齿的分化和发育提供良好的模型和实验依据。 展开更多
关键词 牙胚细胞条件培养液 面突外胚间充质细胞 成牙本质样细胞 分化
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牙本质非胶原蛋白诱导颅神经嵴干细胞向成牙本质细胞表型分化 被引量:1
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作者 江宏兵 田卫东 +3 位作者 刘来奎 徐艳 汤炜 刘磊 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期592-595,共4页
目的探讨颅神经嵴干细胞(CNCSC)用于牙再生研究的可行性,观察牙本质基质非胶原蛋白(DMNCP)对CNCSC的成牙本质样细胞表型分化的影响。方法小鼠神经管组织块无血清条件培养法获取颅神经嵴干细胞,以DMNCP体外诱导CNCSC的分化,形态学、免疫... 目的探讨颅神经嵴干细胞(CNCSC)用于牙再生研究的可行性,观察牙本质基质非胶原蛋白(DMNCP)对CNCSC的成牙本质样细胞表型分化的影响。方法小鼠神经管组织块无血清条件培养法获取颅神经嵴干细胞,以DMNCP体外诱导CNCSC的分化,形态学、免疫细胞化学、茜素红特染等方法,分别从Ⅰ型胶原表达、牙本质涎磷蛋白(DSPP)表达、碱性磷酸酶(ALP)活性及钙结节形成情况,鉴定CNCSC的成牙本质样细胞表型。结果诱导后的CNCSC呈现I型胶原、DSPP阳性表达,ALP活性增高,钙结节形成,具有成牙本质细胞表型特征。结论DMNCP具有诱导CNCSC向成牙本质细胞表型分化的作用,利用CNCSC开展牙再生研究是可行的。 展开更多
关键词 牙本质 非胶原蛋白 颅神经嵴 成牙本质样细胞
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人牙髓细胞藻酸盐复合物形成牙体样组织的动物体内研究
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作者 Hiroyuki Hayashi 郭莲 Yasutomo I wai 《口腔材料器械杂志》 2006年第4期180-184,共5页
目的探索藻酸盐支架移植传代培养的人牙髓细胞形成牙体样硬组织的能力。方法体外培养第13代的人牙髓细胞使用藻酸盐支架进行移植,并植入裸鼠背部皮下。并进行免疫组织化学、RT-PCR、组织光镜、共聚激光扫描镜和电镜形态学观察。结果在... 目的探索藻酸盐支架移植传代培养的人牙髓细胞形成牙体样硬组织的能力。方法体外培养第13代的人牙髓细胞使用藻酸盐支架进行移植,并植入裸鼠背部皮下。并进行免疫组织化学、RT-PCR、组织光镜、共聚激光扫描镜和电镜形态学观察。结果在裸鼠皮下移植六周后,移植物在体内形成了不透射的钙化团块。免疫组织化学和超微结构研究鉴定显示矿化移植物中的Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原和DSP的存在。以及孤立的成牙本质样细胞提示牙体样硬组织的形成,移植物中也可见分散的自体溶解凋亡细胞。结论传代培养的牙髓细胞活跃地分化为成牙本质样细胞,并可在藻酸盐支架中被诱导钙化。 展开更多
关键词 成牙本质细胞样细胞 细胞培养 移植 支架
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DNCP诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的浓度优化 被引量:2
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作者 邓蔓菁 陈小红 +2 位作者 刘鲁川 安建平 匡桂英 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1464-1465,共2页
目的探讨牙本质非胶原蛋白(DNCP)诱导大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的最适浓度。方法取妊娠12.5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,DNCP诱导浓度分别为10、50、100、200、500、1 000μg/mL,观察细胞形态变化,诱导6d... 目的探讨牙本质非胶原蛋白(DNCP)诱导大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的最适浓度。方法取妊娠12.5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,DNCP诱导浓度分别为10、50、100、200、500、1 000μg/mL,观察细胞形态变化,诱导6d后采用定量RT-PCR检测牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白1(DMP1)的表达。结果6d后除10μg/mL组和1000μg/mL组外,其他诱导组细胞出现极性改变,部分细胞出现平行排列趋势;细胞表达DSPP和DMP1,以200μg/mL组最强,500μg/mL组和200μg/mL组表达量相当,而1 000μg/mL组细胞死亡。结论在DNCP诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中过低浓度不利于成牙本质细胞的分化,而过高浓度则引起细胞死亡。200μg/mL是较为合适的有效诱导浓度。 展开更多
关键词 牙本质非胶原蛋白 面突外胚间充质细胞 成牙本质样细胞 诱导分化 浓度
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