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Ce-SBA-15的制备及其苯酚甲醇烷基化性能 被引量:14
1
作者 王俊丰 沈健 任铁强 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期523-531,共9页
采用后合成法制备Ce-SBA-15介孔分子筛.通过XRD、N_2吸附-脱附、SEM、EDS、NH_3-TPD、Py-FTIR和TGDTA手段对样品进行表征.结果表明,Ce-SBA-15催化剂具有介孔结构,活性组分CeO_2能够很好地分散在载体表面.在固定床反应装置上,考察了Ce负... 采用后合成法制备Ce-SBA-15介孔分子筛.通过XRD、N_2吸附-脱附、SEM、EDS、NH_3-TPD、Py-FTIR和TGDTA手段对样品进行表征.结果表明,Ce-SBA-15催化剂具有介孔结构,活性组分CeO_2能够很好地分散在载体表面.在固定床反应装置上,考察了Ce负载量、焙烧温度和焙烧时间对Ce-SBA-15催化苯酚甲醇烷基化性能的影响.最佳组成和制备条件为:Ce负载量为15%,焙烧温度为550℃,焙烧时间为4.5 h.在苯酚/甲醇摩尔比1/4,反应温度460℃,质量空速3.0 h^(-1),常压的条件下,Ce-SBA-15分子筛催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚转化率达到66.89%,邻甲酚选择性达到55.43%. 展开更多
关键词 浸渍法 Ce-SBA-15 烷基化 邻甲酚
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邻甲酚醛环氧树脂的合成 被引量:8
2
作者 任六波 《热固性树脂》 CAS CSCD 1998年第2期17-21,共5页
本文介绍了邻甲酚醛环氧树脂合成工艺,并对影响其合成的主要因素进行了讨论。此技术经过年产50吨规模试验获得成功。
关键词 邻甲酚醛 环氧树脂 EoCN 合成 工艺
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丛毛单胞菌对邻甲酚及对甲酚的降解特性 被引量:9
3
作者 张立志 余思彤 +4 位作者 袁欣 王钰 宋兆健 包永明 张旭旺 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期820-825,832,共7页
考察不同底物浓度、pH及金属离子对丛毛单胞菌(Comamonas sp.)Z1(以下简写为Z1)降解邻甲酚与对甲酚的影响,并利用高效液相色谱/质谱对降解产物进行分析。结果表明:(1)Z1可利用邻甲酚与对甲酚作为唯一碳源进行生长,36h内能将25~75mg/L邻... 考察不同底物浓度、pH及金属离子对丛毛单胞菌(Comamonas sp.)Z1(以下简写为Z1)降解邻甲酚与对甲酚的影响,并利用高效液相色谱/质谱对降解产物进行分析。结果表明:(1)Z1可利用邻甲酚与对甲酚作为唯一碳源进行生长,36h内能将25~75mg/L邻甲酚、25~200mg/L对甲酚完全降解。(2)Z1可在pH为8.0时将50mg/L邻甲酚或100mg/L对甲酚快速降解。(3)Mg2+对Z1生长、底物降解产生促进作用,Co2+、Ni2+、Cu2+等金属离子则具有抑制作用。(4)推断Z1能利用龙胆酸与儿茶酚途径降解邻甲酚,通过龙胆酸途径降解对甲酚。 展开更多
关键词 邻甲酚 对甲酚 丛毛单胞菌 生物降解 降解途径
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Mg/Ce-SBA-15的制备及其苯酚甲醇烷基化性能的研究 被引量:10
4
作者 王俊丰 沈健 李剑 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期633-640,共8页
以Ce-SBA-15为载体,硝酸镁为活性组分前驱体,通过浸渍法制备了Mg/Ce-SBA-15催化剂。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTA手段对催化剂进行表征。结果表明,Mg掺杂并未破坏载体结构,催化剂表面弱酸含量有所增加,L... 以Ce-SBA-15为载体,硝酸镁为活性组分前驱体,通过浸渍法制备了Mg/Ce-SBA-15催化剂。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTA手段对催化剂进行表征。结果表明,Mg掺杂并未破坏载体结构,催化剂表面弱酸含量有所增加,L酸增加明显。在固定床反应器中评价了Mg/Ce-SBA-15分子筛催化苯酚甲醇烷基化的反应性能。结果表明,Mg负载量为7%、焙烧温度为550℃、焙烧时间为4.5 h制备的Mg/Ce-SBA-15催化剂催化效果最佳。在反应温度460℃,n(苯酚)∶n(甲醇)为1∶4,质量空速为3.0 h^(-1),常压的条件下,苯酚转化率为0.1%,邻甲酚选择性为6.4%。 展开更多
关键词 介孔分子筛 Mg/Ce-/SBA-15 苯酚 邻甲酚 再生性能
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Ce/USY改性分子筛催化苯酚甲醇烷基化的实验研究 被引量:10
5
作者 王俊丰 沈健 石薇薇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期757-762,共6页
以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的... 以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的影响。结果表明,Ce的引入并未破坏载体的结构,却提高了催化剂表面酸中心的强度和数量,从而显著提高苯酚的转化率和邻甲酚选择性。当Ce负载量(质量分数)为10%时,在苯酚/甲醇摩尔比1/4、反应温度460℃、质量空速3.0h-1、常压的条件下,Ce/USY分子筛催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚转化率为58.4%,邻甲酚选择性为49.2%。 展开更多
关键词 Ce/USY 金属改性 烷基化 邻甲酚
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间/对甲酚烷基化反应产物分析 被引量:7
6
作者 徐宁 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第5期50-51,共2页
利用GC-MS联用技术研究了间/对甲酚烷基化反应产物的组成,建立了相应的分析方法。
关键词 间甲酚 对甲酚 烷基化 GC-MS分析 反应产物
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单歧藻富集和降解烷基酚类化合物的动力学过程 被引量:6
7
作者 赵丽 刘征涛 +3 位作者 冯流 阎海 李霁 孔志明 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-17,共4页
选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,... 选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,292 48,与KOW值线性相关;单歧藻平均每天降解苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚分别为2 54,3 17,1 84,0 16mg L;用新近提出的二级反应动力学方程拟合其降解过程,得到它们的生物降解二次动力学常数K分别为0 386,0 500,0 254,0 023,K值由污染物的初始浓度决定并与分子量(M)线性相关,K=-0 003M+0 69,R=0 87,N=4。 展开更多
关键词 单歧藻(Tolypothrix) 苯酚 邻甲酚 间甲酚 4-辛基酚 生物富集 生物降解动力学
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苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚 被引量:8
8
作者 黄华 衷晟 +1 位作者 徐斌 佘喜春 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1265-1268,共4页
采用共沉淀法制备了一种新型Fe-Mg-O催化剂,考察了该催化剂对苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚反应的催化性能。实验结果表明,Fe-Mg-O催化剂具有良好的低温活性和稳定性,是一种邻甲酚选择性高的苯酚邻位甲基化催化剂。在反应温度360℃、... 采用共沉淀法制备了一种新型Fe-Mg-O催化剂,考察了该催化剂对苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚反应的催化性能。实验结果表明,Fe-Mg-O催化剂具有良好的低温活性和稳定性,是一种邻甲酚选择性高的苯酚邻位甲基化催化剂。在反应温度360℃、液态空速1.0h^(-1)、常压、苯酚与甲醇的摩尔比1:4的反应条件下,苯酚单程转化率达47.3%,邻甲酚选择性达90%以上。催化剂制备的重复性好、再生容易,在反应温度350~380℃的范围内,催化剂连续运转800h后仍具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 苯酚 甲醇 邻甲酚 烷基化 铁-镁-氧催化剂
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应用Sommelet反应制备水杨醛 被引量:6
9
作者 唐有根 成本诚 胡天觉 《中南工业大学学报》 CSCD 1995年第4期527-531,共5页
介绍了以邻甲酚为原料,利用Sommelet反应制备水杨醛的新方法;讨论了制备过程中的各种影响因素;通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征,并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛,收率达81%,纯度达9... 介绍了以邻甲酚为原料,利用Sommelet反应制备水杨醛的新方法;讨论了制备过程中的各种影响因素;通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征,并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛,收率达81%,纯度达97%。 展开更多
关键词 水杨醛 邻甲酚 Sommelet反应
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石墨毡电极预处理模拟邻甲酚废水 被引量:8
10
作者 武彦斌 王三反 +1 位作者 张学敏 陈霞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期311-315,共5页
采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并... 采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并探讨了反应机理。实验结果表明:石墨毡电极具有较好的导电性、吸附性,对邻甲酚具有较好的电化学氧化性能;常温常压下,初始废水pH为6~7、电流密度为90 A/m2、向300 mL废水中加入0.5 g NaCl时,经4 h电解,邻甲酚的去除率达到97.1%,COD的去除率达到47.3%;处理后废水的BOD5/COD由0.04提高至0.33,可不经稀释直接进行生物处理。 展开更多
关键词 石墨毡电极 邻甲酚 电化学法 预处理
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酚在活性炭上的吸附与碱法再生的可行性探讨 被引量:6
11
作者 范顺利 孙寿家 +1 位作者 佘健 孙剑辉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期51-54,共4页
研究活性炭在水溶液中对苯酚、邻甲酚的吸附及溶液的酸度对吸附的影响,探讨碱法再生饱和炭的可行性。
关键词 活性炭 苯酚 邻甲酚 吸附 碱法再生 废水处理
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KOAc/NaY催化合成邻甲基苯甲醚 被引量:5
12
作者 薛冰 柳娜 +1 位作者 陈兴权 赵天生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期416-419,共4页
以KOAc/NaY为催化剂,在连续流动固定床反应器内,邻甲基苯酚(OC)与碳酸二甲酯(DMC)经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚(OM)。考察了内、外扩散对KOAc/NaY催化剂活性的影响。实验结果表明,当气流线速度大于30cm/min时可消... 以KOAc/NaY为催化剂,在连续流动固定床反应器内,邻甲基苯酚(OC)与碳酸二甲酯(DMC)经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚(OM)。考察了内、外扩散对KOAc/NaY催化剂活性的影响。实验结果表明,当气流线速度大于30cm/min时可消除外扩散对合成反应的影响;当KOAc/NaY催化剂的平均粒径在0.30~0.75mm(20~80目的颗粒)时能消除内扩散对合成反应的影响。在消除内、外扩散效应后,还考察了反应温度、原料配比、空速对合成反应的影响,得到较佳的反应条件:催化剂5mL,反应温度548K,反应压力0.6MPa,空速0.6h^-1,n(DMC):n(OC)=1,在线评价时间7h。在此条件下,OC的转化率高达85.7%,OM的选择性大于99%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 邻甲基苯甲醚 邻甲基苯酚 乙酸钾 NAY分子筛 催化剂
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柱前衍生高效液相色谱法分离分析甲酚异构体 被引量:5
13
作者 吕海涛 孙家隆 张栓红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期383-385,共3页
提出了柱前衍生高效液相色谱法同时分离测定邻甲酚、间甲酚和对甲酚的方法。含甲酚异构体的样品与衍生化试剂按1比8(质量比)混合,加热回流衍生2 h。3种异构体的转化率依次为98.1%,99.0%,98.5%。选用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱作为反相色... 提出了柱前衍生高效液相色谱法同时分离测定邻甲酚、间甲酚和对甲酚的方法。含甲酚异构体的样品与衍生化试剂按1比8(质量比)混合,加热回流衍生2 h。3种异构体的转化率依次为98.1%,99.0%,98.5%。选用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱作为反相色谱柱,以甲醇和水以体积比为35比65的混合溶液为流动相,在260nm波长处进行测定,乙酸邻甲酚酯、乙酸间甲酚酯的峰面积与其浓度在(0.05~3.75)×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,而乙酸对甲酚酯在(0.03~2.25)×10^(-5)mol·L^(-1)之间呈线性关系,检出限(3S/N)依次为1.88×10^(-5),1.88×10^(-5),1.13×10^(-5)mol·L^(-1)。此方法应用于实际样品的测定,回收率分别为104%,95%,100%,相对标准偏差(n=7)分别为0.22%,2.34%,0.90%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 邻甲酚 间甲酚 对甲酚 乙酸酐
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正辛醇为载体的乳化液膜法脱酚 被引量:7
14
作者 张海燕 庞敏 +3 位作者 吴韦 罗海军 宁英男 毛国梁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2400-2404,共5页
采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果... 采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果表明,在乳化液中正辛醇体积分数0.4%、油水比1∶1、液体石蜡体积分数5%、表面活性剂T154体积分数6%、内相NaOH溶液浓度为0.6mol/L、乳水比1∶6的实验条件下,经过一级乳化液膜分离过程,可快速脱除苯酚和邻甲酚,脱除率达到99%以上。 展开更多
关键词 乳化液膜 废水处理 正辛醇 苯酚 邻甲酚
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磷酸三丁酯络合萃取邻甲苯酚的研究 被引量:4
15
作者 刘颖 李改枝 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2006年第2期212-214,218,共4页
以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,分别用正辛醇、氯仿、四氯化碳、石油醚和环己烷作为稀释剂萃取邻甲苯酚(o-cresol)稀溶液.系统研究了络合萃取剂对邻甲苯酚溶液的相平衡分配比;试验了萃取剂浓度、稀释剂种类、盐效应以及溶液pH值对萃取平衡... 以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,分别用正辛醇、氯仿、四氯化碳、石油醚和环己烷作为稀释剂萃取邻甲苯酚(o-cresol)稀溶液.系统研究了络合萃取剂对邻甲苯酚溶液的相平衡分配比;试验了萃取剂浓度、稀释剂种类、盐效应以及溶液pH值对萃取平衡分配比的影响;利用红外光谱测定了负载有机相中萃合物的结构,定性分析了络合萃取过程. 展开更多
关键词 络合萃取 磷酸三丁酯 稀释剂 邻甲苯酚
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铁锆氧化物催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应 被引量:6
16
作者 徐磊 吴淑杰 +2 位作者 张文祥 贾明君 刘钢 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期242-246,共5页
采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,... 采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,主要产物邻甲酚和2,6-二甲酚的选择性分别为22.6%和77.0%,随着反应温度的提高,2,6-二甲酚的选择性增加.铁锆氧化物表面存在的相对较强的酸碱中心可能是获得较高苯酚转化率和2,6-二甲酚选择性的主要原因. 展开更多
关键词 苯酚 甲醇 邻位烷基化 邻甲酚 2 6-二甲酚
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邻甲酚对斑马鱼成鱼急性毒性及组织显微结构的影响
17
作者 宋兴超 江倩倩 +3 位作者 甘真博 梁正其 梅杰 巴家文 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期290-298,共9页
【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、... 【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、15.00、19.74、25.98、34.19和45.00 mg/L邻甲酚溶液中,记录染毒24、48、72和96 h的各组斑马鱼中毒症状和死亡尾数,计算死亡率、半致死浓度(LC_(50))和安全浓度(SC),并进行安全性评价,采用组织病理学技术分析不同浓度邻甲酚对斑马鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响。【结果】与对照组相比,45.00 mg/L(最高浓度)组斑马鱼急性中毒症状表现为呼吸困难、狂游、抽搐、轻微侧翻且对外周刺激反应迟钝,逐渐失去平衡而静卧水底,24h内全部死亡。邻甲酚对斑马鱼成鱼24、48、72和96h的LC_(50)分别为34.721、30.079、27.123和27.092 mg/L,SC为6.612mg/L,毒性等级为低毒。组织病理学分析表明,15.00和19.74mg/L组斑马鱼染毒96h后,肌肉、鳃和肝脏组织显微结构无明显变化。邻甲酚浓度达34.19和45.00 mg/L时,斑马鱼肌肉组织的肌纤维逐渐断裂、肿胀和坏死;鳃组织中鳃小片末端肿大出血,上皮细胞肿胀、脱落和损伤,红细胞数量明显增多,细胞排列混乱;肝脏出现大面积细胞空泡化,肝细胞核萎缩变形、溶解或偏移,导致肝细胞呈坏死状态。【结论】邻甲酚对斑马鱼成鱼的毒性效应随着暴露浓度升高、时间延长而增强,属于低毒性酚类污染物。高浓度邻甲酚暴露可导致斑马鱼成鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结严重损伤。 展开更多
关键词 斑马鱼 邻甲酚 急性毒性 半致死浓度 显微结构
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高性能二氧化铅电极制备及降解邻甲酚 被引量:6
18
作者 王炼 张钱丽 +1 位作者 王东田 魏杰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1657-1664,共8页
为了处理难生物降解有机污染物,制备了聚乙二醇(PEG)改性Ti/Sb-Sn O_2/PEG-Pb O_2电极,分别用线性伏安扫描(LSV)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、计时电流、电极加速寿命等方法对电极性能进行了表征,并以邻甲酚为目标污染物,考察了PE... 为了处理难生物降解有机污染物,制备了聚乙二醇(PEG)改性Ti/Sb-Sn O_2/PEG-Pb O_2电极,分别用线性伏安扫描(LSV)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、计时电流、电极加速寿命等方法对电极性能进行了表征,并以邻甲酚为目标污染物,考察了PEG改性Pb O2电极的电催化氧化性能。研究结果表明,掺杂PEG后,电极的电催化活性以及稳定性均得到提高,PEG最佳掺杂量为9 g/L。在此条件下制备的Pb O_2电极,其析氧电位为2.48 V,强化电极寿命为114 h,是未修饰电极的3.35倍。利用该电极降解邻甲酚模拟废水,邻甲酚去除率随着其初始浓度增加而下降,当初始邻甲酚浓度为100mg/L、溶液初始p H=10、电流密度为10 m A/cm^2时,1.5 h邻甲酚去除率为100%。邻甲酚的降解反应是·OH参与的间接氧化反应,且遵循一级动力学规律。 展开更多
关键词 电催化氧化 二氧化铅 邻甲酚
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邻氯甲苯水解制备邻甲酚和间甲酚研究 被引量:4
19
作者 孙家隆 张炜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期846-848,共3页
邻氯甲苯于280℃、压力为5.1MPa、催化剂SUNA存在下与25%NaOH发生碱性水解反应,生成重要精细化工中间体间甲酚和邻甲酚,生成的间甲酚和邻甲酚物质的量之比约为1∶1。总收率最高可达86.0%,适宜的生产条件总收率为83.0%。副产物苯甲醚和... 邻氯甲苯于280℃、压力为5.1MPa、催化剂SUNA存在下与25%NaOH发生碱性水解反应,生成重要精细化工中间体间甲酚和邻甲酚,生成的间甲酚和邻甲酚物质的量之比约为1∶1。总收率最高可达86.0%,适宜的生产条件总收率为83.0%。副产物苯甲醚和联苯甲酚可用作导热油,过量的NaOH和副产物NaCl可转化为生产陶瓷用原料氟硅酸钠。优化的邻氯甲苯与NaOH的物质的量的投料比例为1.0∶3.0,反应时间5h。 展开更多
关键词 邻氯甲苯 间甲酚 邻甲酚 碱性水解反应
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Supercritical gasification for the treatment of o-cresol wastewater 被引量:4
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作者 WEI Chao-hai HU Cheng-sheng WU Chao-fei YAN Bo 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第4期644-649,共6页
The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6... The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6 MPa in a continuous Inconel 625 reactor with the residence time of 0.42-1.25 min. The influence of the reaction temperature, residence time, pressure, catalyst, oxidant and the pollutant concentration on the gasification efficiency was investigated. Higher temperature and longer residence time enhanced the o-cresol gasification. The TOC removal rate and hydrogen gasification rate were 90.6% and 194.6%, respectively, at the temperature of 650℃ and the residence time of 0.83 min. The product gas was mainly composed of H2, CO2, CFL and CO, among which the total molar percentage of H2 and CFL was higher than 50%. The gasification efficiency decreased with the pollutant concentration increasing. Both the catalyst and oxidant could accelerate the hydrocarbon gasification at a lower reaction temperature, in which the catalyst promoted H2 production and the oxidant enhanced CO2 generation. The intermediates of liquid effluents were analyzed and phenol was found to be the main composition. The results indicate that the supercritical gasification is a promising way for the treatment of hazardous organic wastewater. 展开更多
关键词 supercritical water GASIFICATIoN o-cresol hydrogen-enriched gas wastewater treatment
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