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亲核试剂在正离子聚合反应中的作用及其作用机理的研究 被引量:4
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作者 郭文莉 周涵 +2 位作者 李树新 金玉顺 武冠英 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-51,共8页
研究了亲核试剂对IB 1 ,3 二 (2 氯异丙基 )苯 (DiCumCl) TiCl4体系正离子聚合反应的规律 ,亲核试剂与增长的碳正离子作用的紫外光谱图 ;采用分子模拟 ,利用量子力学半经验方法计算了亲核试剂与质子反应的活化能 ,确定了不同亲核试... 研究了亲核试剂对IB 1 ,3 二 (2 氯异丙基 )苯 (DiCumCl) TiCl4体系正离子聚合反应的规律 ,亲核试剂与增长的碳正离子作用的紫外光谱图 ;采用分子模拟 ,利用量子力学半经验方法计算了亲核试剂与质子反应的活化能 ,确定了不同亲核试剂与质子的作用能力 ;利用分子力学方法计算了在增长碳正离子末端的不同位置亲核试剂与之络合的稳定化能 ,根据能量最低原则确定了亲核试剂在碳正离子链端的作用位置 ;利用分子力学方法进行构象优化后 ,借助QEq方法得到了聚异丁烯碳正离子和聚苯乙烯碳正离子的电荷数值 . 展开更多
关键词 亲核试剂 正离子聚合反应 作用机理 活性聚合 分子模拟 聚异丁烯 聚苯乙烯
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Regio-and Diasteroselectivity of Rhodium-catalyzed Ring Opening Reaction of Oxabenzonorbornadienes with Heteroatom Nucleophiles 被引量:2
2
作者 Ding Qiao YANG He Ping ZENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第7期697-699,共3页
A new rhodium catalyzed ring opening reaction of oxabenzonorbornadienes and its derivatives was described. This reaction forms a new carbon-nitrogen bond via an intermolecular allylic displacement of the bridgehead o... A new rhodium catalyzed ring opening reaction of oxabenzonorbornadienes and its derivatives was described. This reaction forms a new carbon-nitrogen bond via an intermolecular allylic displacement of the bridgehead oxygen with a piperazine's derivatives, which proceeds with very high regioselectivity. 展开更多
关键词 Ring opening RHODIUM-CATALYZED oxabenzonorbornadienes heteroatom nucleophiles.
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二氧化碳与亲核试剂反应的研究进展 被引量:5
3
作者 徐佩 汪顺义 +1 位作者 方毅 纪顺俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1626-1637,共12页
二氧化碳作为绿色廉价的C1合成子有着重要的研究价值和工业应用前景.近年来,用二氧化碳合成环状氨基甲酸脂、喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮、环状内酯等杂环化合物一直是研究热点.利用二氧化碳中碳原子具有缺电子的性质与亲核试剂反应就可以... 二氧化碳作为绿色廉价的C1合成子有着重要的研究价值和工业应用前景.近年来,用二氧化碳合成环状氨基甲酸脂、喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮、环状内酯等杂环化合物一直是研究热点.利用二氧化碳中碳原子具有缺电子的性质与亲核试剂反应就可以合成很多杂环化合物.主要总结了最近几年二氧化碳与以氮、氧或碳为亲核中心的亲核试剂发生分子间和分子内反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 亲核试剂 亲电试剂 氨基 羟基 碳负离子
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新型亲核NO供体Diazeniumdiolate及其靶向性控释材料 被引量:5
4
作者 高群 万锕俊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1101-1109,共9页
新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向... 新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向性释放所采取的三个措施(聚合物控释、特定酶代谢释放和光降解释放)的近十几年国外的研究情况进行了综述。 展开更多
关键词 一氧化氮 NO供体 diazeniumdiolates 亲核试剂 靶向性释放
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亲核性调节剂在异丁烯阳离子聚合中的作用机理 被引量:4
5
作者 朱寒 吴一弦 +1 位作者 徐旭 武冠英 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第3期1-7,13,共8页
亲核性调节剂在异丁烯活性阳离子聚合中发挥着极其重要的作用 ,其作用机理主要包括 :(1)碳阳离子稳定化作用 ,即亲核性试剂或它们与Lewis酸生成的络合物与增长链的末端结合 ,来降低活性中心阳离子的“阳离子性” ,抑制副反应 ,使聚合反... 亲核性调节剂在异丁烯活性阳离子聚合中发挥着极其重要的作用 ,其作用机理主要包括 :(1)碳阳离子稳定化作用 ,即亲核性试剂或它们与Lewis酸生成的络合物与增长链的末端结合 ,来降低活性中心阳离子的“阳离子性” ,抑制副反应 ,使聚合反应呈现活性聚合特征 ;(2 )质子捕获作用 ,即亲核性试剂捕获质子 ,抑制质子的不可控引发和链转移反应 ;(3)增长链表观稳定作用 ,即亲核试剂降低了增长速率与引发速率之比 ,提高引发效率 ,降低增长速率 ,降低分子量分布 ;(4)抑制自由离子增长作用 ,即亲核试剂与质子源和Lewis酸反应 ,生成同阴离子 ,产生同离子效应 ,抑制自由离子活性中心的引发增长作用。 展开更多
关键词 亲核性调节剂 异丁烯 阳离子聚合 作用机理 稳定化作用 质子捕获作用
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四氢叶酸辅酶新模型与仿生有机合成新方法 被引量:2
6
作者 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期441-446,共6页
发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转... 发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转移的试剂,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成,提供了以苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶新模型的多种仿生有机合成新方法。 展开更多
关键词 四氢叶酸辅酶 苯并咪唑盐 亲核试剂 加成-水解反应 仿生有机合成
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Nucleophiles promotes the decomposition of electrophilic functional groups of tetracycline in ZVI/H_(2)O_(2) system: Efficiency and mechanism
7
作者 Xin Li Wanting Fu +6 位作者 Ruiqing Guan Yue Yuan Qinmei Zhong Gang Yao Sheng-Tao Yang Liandong Jing Song Bai 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期414-420,共7页
When zero-valent iron(ZVI)is prepared and applied under neutral conditions,it is easy to form oxides or hydroxides on its surface,which hinders the electron release of ZVI.To this end,a nucleophile was introduced into... When zero-valent iron(ZVI)is prepared and applied under neutral conditions,it is easy to form oxides or hydroxides on its surface,which hinders the electron release of ZVI.To this end,a nucleophile was introduced into the ZVI system to inhibit the precipitation of iron ions,improve the conductivity of the solution,and promote the removal efficiency of electrophilic functional groups in organic compounds.In this study,the addition of nucleophiles such as ethylenediamine,methylamine and dimethylamine to the ZVI/H_(2)O_(2)system resulted in an enhanced removal efficiency of tetracycline(TC)under neutral condition,while electrophiles such as EDTA-2Na and oxalic acid dihydrate impeded the removal of TC.Experimental results demonstrated that the presence of nucleophiles could effectively promote the release of iron ions and increase the proportion of ferrous in both aqueous solution and solid surface of ZVI.Experimental and theoretical calculation results revealed that the electrophilic functional group was eliminated in the TC molecule,and the toxicity of the treated solution was reduced significantly.Overall,this work provides a selection of the conditions and pollutants applicable to ZVI under neutral pH conditions. 展开更多
关键词 ZVI nucleophiles TETRACYCLINE Electrophilicfunctionalgroup Electronic transfer
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二乙三胺锌(Ⅱ)配合物对水解酶的模拟研究 被引量:2
8
作者 刘绪良 陈万东 《化学研究》 CAS 2000年第4期31-33,共3页
研究了二乙三胺 (Dien)锌 (Ⅱ )配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯 (NA)水解的动力学。结果表明 :催化水解速率对底物 (NA)及配合物 (ZnDien)浓度均呈一级反应 ,水解反应遵循速率方程dC/dt=(kobs[Zn Dien]+KOH[OH-]+… ) [NA],... 研究了二乙三胺 (Dien)锌 (Ⅱ )配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯 (NA)水解的动力学。结果表明 :催化水解速率对底物 (NA)及配合物 (ZnDien)浓度均呈一级反应 ,水解反应遵循速率方程dC/dt=(kobs[Zn Dien]+KOH[OH-]+… ) [NA],催化反应受酸碱平衡控制 ,催化机理与天然酶一致 ,表明了该项研究设计的配体和锌酶中配位环境与天然酶相似的特点。 展开更多
关键词 水解酶 亲核体 二乙三胺配合物 动力学
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The Studies of Rhodium-catalyzed Ring Opening Reaction of N-Boc-azabenzonorbornadiene with Heteroatom Nucleophiles
9
作者 Er Chang LIU Ding Qiao YANG Ying Feng HAN Jian Xia DONG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期717-719,共3页
A rhodium-catalyzed ring opening reaction of N-Boc-azabenzonorbornadiene with heteroatom nucleophiles was described. Piperidine and piperazine's derivatives were nucleophiles in this reaction. The yields of the produ... A rhodium-catalyzed ring opening reaction of N-Boc-azabenzonorbornadiene with heteroatom nucleophiles was described. Piperidine and piperazine's derivatives were nucleophiles in this reaction. The yields of the products 2a-f are good and the regioselectivity are excellent. 展开更多
关键词 RHODIUM-CATALYZED N-Boc-azabenzonorbornadiene nucleophiles ring opening.
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Asymmetric catalytic anhydride openings via carbon-based nucleophiles
10
作者 Chen Zheng Fen-Er Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期1-8,共8页
The asymmetric desymmetrization of cyclic anhydrides via the addition of carbon-based nucleophiles has been the focus of considerable levels of interest because it leads to optically active products. Over the past 20 ... The asymmetric desymmetrization of cyclic anhydrides via the addition of carbon-based nucleophiles has been the focus of considerable levels of interest because it leads to optically active products. Over the past 20 years, a variety of different catalytic asymmetric alkylation reactions have been developed for the desymmetrization of cyclic anhydrides using different metal reagents as nucleophiles and using chiral ligands. The purpose of this review is to provide an overview of significant developments in this field. ~ 2013 Fen-Er Chen. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Cyclic anhydrides Carbon-based nucleophiles Chiral ligands Asymmetric catalysis Metal reagents
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Chemical behaviours of 3-[1'-chloro-3'-(2"-phenyl-1",3"-oxazol-5"-one-4"-ylidene)propen-l'-yl]coumarin towards some nucleophilic reagents
11
作者 EL-DEEN Ibrahim Mohey 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第6期533-537,共5页
The chemical behaviours of 3-[1'-chloro-3'-(2'-phenyl-1',3'-oxazol-5'-one-4'-ylidene)-propen-1'-yl]coumarin towards nucleophilic reagents (such as hydrolysis,aminolysis,hydroxyl-aminoly... The chemical behaviours of 3-[1'-chloro-3'-(2'-phenyl-1',3'-oxazol-5'-one-4'-ylidene)-propen-1'-yl]coumarin towards nucleophilic reagents (such as hydrolysis,aminolysis,hydroxyl-aminolysis,methanolysis and hydrazinolysis) were described. 展开更多
关键词 Chemical behaviours coumarin derivatives nucleophiles
全文增补中
A New Facile Route to Chlorination of Alcohols via Lewis Acid AlCl<sub>3</sub>
12
作者 Hengchang Ma Zhikang Bao +1 位作者 Lianhua Bai Wei Cao 《International Journal of Organic Chemistry》 2012年第1期21-25,共5页
Halogenated aluminates AlCl3, applied as efficient chlorination reagent for hydroxyl groups of substitution alcohols is described. Primary and secondary benzylic alcohols could be transformed into corresponding aromat... Halogenated aluminates AlCl3, applied as efficient chlorination reagent for hydroxyl groups of substitution alcohols is described. Primary and secondary benzylic alcohols could be transformed into corresponding aromatic halides with almost complete conversion and unique selectivity. As chlorination reagent, AlCl3 has an incomparable advantage over others, such as low material cost, commercial availability as well as convenient product isolation. 展开更多
关键词 ALCOHOLS Lewis Acid nucleophiles CHLORINATION
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三吡啶胺和四齿链酚胺配体与Cu(Ⅱ)配位性质及其配合物催化酯水解研究 被引量:2
13
作者 解永树 刘清亮 +1 位作者 寇福平 林瑞森 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期461-466,共6页
运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定... 运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定的 2:1(L: M)配合物。其配位水分子的离解常数 p Ka为 7.54。对于 HL~2,三个氮原子和酚氧负离子与 Cu(Ⅱ)配位,酚羟基离解常数 p Ka为4.44。在25±0.1℃,I=0.1(KNO_3)条件下,pH=6~9(50mol·L^(-1))范围内,用紫外、可见分光光度法研究了L~1的Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯(NA)水解动力学行为,发现配合物催化NA酯水解反应速率常数k_(NP)与溶液 pH呈 Sigmoidal型曲线, k_(NP)最大值为 2. 53×10^(-2)L· mol(-1)· s(-1)。说明 L~1的 Cu(Ⅱ)配合物中的 Cu(Ⅱ)-OH~-是有效的亲核试剂,对底物NA酯的水解有较好的催化作用。 展开更多
关键词 三吡啶胺 四齿链酚胺 铜配合物 酯水解
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链型氮氧杂醇酚胺多齿配体Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化NA酯水解研究 被引量:1
14
作者 解永树 郁隽 +1 位作者 林瑞森 刘清亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1441-1444,共4页
在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 C... 在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 Cu( )配合物及 N -(2 -羟乙基 ) -N -(2 -羟基苄基 ) -乙二胺 (HL3)和 N -(2 -羟乙基 ) -二乙三胺(L4 )的 Zn( )配合物催化对硝基苯酚乙酸酯 (NA)水解动力学 ,得到了 NA酯催化水解二级反应速率常数k C.结果表明 ,在中性 p H值附近生成的配位烷氧负离子 Cu( )…… - OR和 Zn( )…… - OR均为很好的亲核试剂 .配合物对 NA酯水解有亲核试剂进攻和金属离子作为 L ewis酸活化底物的双重催化作用 ,k C 值可分别达到 6 .72× 1 0 - 2 ,0 .1 2 6 ,4.5 5× 1 0 - 2 和 7.6 6× 1 0 - 2 mol- 1·L· s- 1. 展开更多
关键词 氮氧杂配体 催化水解 配合物 NA
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亲核试剂在异丁烯阳离子聚合中作用机理研究 被引量:2
15
作者 李树新 郭文莉 张志红 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第1期1-6,共6页
通过六氢吡啶与聚异丁烯链端作用的紫外光谱分析 ,证明了亲核试剂六氢吡啶既能捕获质子 ,又能稳定增长的碳正离子。采用计算机分子模拟技术研究了亲核试剂与质子和碳正离子之间的作用 ,通过聚异丁烯增长活性中心与亲核试剂的反应活化能... 通过六氢吡啶与聚异丁烯链端作用的紫外光谱分析 ,证明了亲核试剂六氢吡啶既能捕获质子 ,又能稳定增长的碳正离子。采用计算机分子模拟技术研究了亲核试剂与质子和碳正离子之间的作用 ,通过聚异丁烯增长活性中心与亲核试剂的反应活化能以及在亲核试剂作用下聚异丁烯活性链端的电量变化 ,进一步证明了在聚异丁烯阳离子聚合反应中六氢吡啶是一种适宜的亲核试剂。六氢吡啶与质子反应的活化能为 - 16 7.5 4kJ·mol-1,而2 ,6 -二叔丁基吡啶与质子反应的活化能为 - 12 6 .15kJ·mol-1。 展开更多
关键词 亲核试剂 阳离子聚合 碳正离子 异丁烯 作用机理
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芳炔参与二氧化碳化学转化的研究进展 被引量:1
16
作者 刘岚 马然 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期739-747,共9页
作为可再生的碳一资源,二氧化碳的化学转化具有重要的生态意义和经济价值.苯炔是高活性的中间体,其参与的二氧化碳的化学转化反应可以实现苯环邻位同时构建两个官能团的策略,在温和条件下有效构筑C_(芳基)-C_(CO2)键,得到精细化学品中... 作为可再生的碳一资源,二氧化碳的化学转化具有重要的生态意义和经济价值.苯炔是高活性的中间体,其参与的二氧化碳的化学转化反应可以实现苯环邻位同时构建两个官能团的策略,在温和条件下有效构筑C_(芳基)-C_(CO2)键,得到精细化学品中重要的中间体芳香羧酸类化合物.本文总结了苯炔经由亲核试剂驱动参与的二氧化碳的多组分反应,以及过渡金属催化的反应,并着重描述其反应特性和反应机理. 展开更多
关键词 苯炔 亲核试剂 二氧化碳转化 多组分反应 芳香羧酸衍生物
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卤代烷亲卤取代反应的理论基础与影响因素
17
作者 杨占会 陈宁 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第6期103-108,共6页
基于卤代烷亲核取代(S_(N)2,本文记作S_(N)2C)反应,介绍关于卤代烷亲卤取代反应(S_(N)2X)的理论基础、影响因素;还介绍了几类常见亲核试剂参与的S_(N)2X反应以及关于不对称催化S_(N)2X反应的最新研究进展。本文内容是对现行教科书相关... 基于卤代烷亲核取代(S_(N)2,本文记作S_(N)2C)反应,介绍关于卤代烷亲卤取代反应(S_(N)2X)的理论基础、影响因素;还介绍了几类常见亲核试剂参与的S_(N)2X反应以及关于不对称催化S_(N)2X反应的最新研究进展。本文内容是对现行教科书相关内容的深度延伸和补充。 展开更多
关键词 卤代烷 亲核试剂 亲核取代 亲卤取代 分子轨道理论
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铂催化氧杂二环烯烃与芳基磺酰肼的顺式-立体控制开环反应 被引量:1
18
作者 王林 杨丽丽 +3 位作者 欧云付 徐石海 林啟福 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4228-4236,共9页
开发了一种铂催化氧杂二环烯烃与芳基磺酰肼的顺式-立体控制开环反应.该方法显示出高效性和良好的官能团耐受性,在温和条件下能以高达89%的产率得到顺式-2-芳基-1,2-二氢萘-1-醇(3)或脱水产物2-芳基萘(4).此外,通过X射线单晶衍射分析确... 开发了一种铂催化氧杂二环烯烃与芳基磺酰肼的顺式-立体控制开环反应.该方法显示出高效性和良好的官能团耐受性,在温和条件下能以高达89%的产率得到顺式-2-芳基-1,2-二氢萘-1-醇(3)或脱水产物2-芳基萘(4).此外,通过X射线单晶衍射分析确认了产物(1S*,2R*)-6,7-二溴-2-(4-甲基苯基)-1,2-二氢萘-1-醇(3db)的顺式-1,2-构型.根据实验结果,提出了一种合理的开环反应机理.值得注意的是,在开环反应中,芳基磺酰肼通过释放N2和SO2形成碳负离子作为亲核试剂. 展开更多
关键词 铂催化剂 开环 氧杂二环烯烃 芳基磺酰肼 亲核试剂
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过渡金属配合物催化炔烃和亲核试剂的羰化反应 被引量:1
19
作者 郭文迪 刘晔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期512-523,共12页
羰化反应(氢甲酰化反应、羰化羧酸化反应、羰化酯化反应、羰化酰胺化反应等)是制备醛(/醇)、羧酸、羧酸酯、酰胺等高附加值含氧羰基化合物有效的途径,具有反应原子经济性高、目标羰基化合物选择性高、反应条件较氧化过程更温和可控的优... 羰化反应(氢甲酰化反应、羰化羧酸化反应、羰化酯化反应、羰化酰胺化反应等)是制备醛(/醇)、羧酸、羧酸酯、酰胺等高附加值含氧羰基化合物有效的途径,具有反应原子经济性高、目标羰基化合物选择性高、反应条件较氧化过程更温和可控的优势。羰化反应的原料包括烯烃、炔烃、卤代烃、醇等有机化合物。其中,在过渡金属催化剂作用下,炔烃与不同的亲核试剂(水、醇、胺等)通过发生(单/双)羰化反应可以100%原子经济性地合成(不饱和/饱和)羰基化合物(如羧酸、羧酸酯、酰胺),制得的羧酸、羧酸酯、酰胺等羰基化合物不仅在医药、农业、日化工业中有广泛用途,还是聚合、Aldol缩合和Micheal加成等有机反应中过程反应的重要原料。因此,过渡金属催化的炔烃羰化反应成为均相催化领域受到广泛关注的研究内容。本文从不同类型的炔烃羰化反应和反应中所用羰源等方面综述了近十年来该领域的研究现状并展望其发展前景。 展开更多
关键词 羰化反应 炔烃 过渡金属配合物 亲核试剂
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一氧化碳参与的氧化羰基化反应研究进展(一)
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作者 王浩然 《精细与专用化学品》 CAS 2017年第6期40-46,共7页
羧基化反应是向有机物中引入羧基的有效方法,被广泛用于制备醛、酮、酰胺和酯类化合物。自Heck等首次报道Pd催化的芳基卤代物的羰基化反应以来,羰基化反应不仅成为选择性好、条件温和、原子利用率高的重要合成手段,也为现代合成化学提... 羧基化反应是向有机物中引入羧基的有效方法,被广泛用于制备醛、酮、酰胺和酯类化合物。自Heck等首次报道Pd催化的芳基卤代物的羰基化反应以来,羰基化反应不仅成为选择性好、条件温和、原子利用率高的重要合成手段,也为现代合成化学提供了众多新反应。本文主要综述了羰基化反应的概况,重点介绍了氧化羰基化反应的发展现状,指出了该领域的研究方向。 展开更多
关键词 羰基化反应 氧化羰基化反应 一氧化碳 亲核试剂
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