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Estrogen receptors in gastric cancer:Advances and perspectives 被引量:17
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作者 Muhammad Saif Ur Rahman Jiang Cao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第8期2475-2482,共8页
Worldwide, gastric cancer is one of the most common malignancies with high mortality. Various aspects of thedevelopment and progression of gastric cancer continue to be extensively investigated in order to further our... Worldwide, gastric cancer is one of the most common malignancies with high mortality. Various aspects of thedevelopment and progression of gastric cancer continue to be extensively investigated in order to further our understanding and provide more effective means for the prevention, diagnosis, and treatment of the disease. Estrogen receptors(ERs) are steroid hormone receptors that regulate cellular activities in many physiological and pathological processes in different tissues. There are two distinct forms of ERs, namely ERα and ERβ, with several alternative-splicing isoforms for each. They show distinct tissue distribution patterns and exert different biological functions. Dysregulation of ERs has been found to be associated closely with many diseases, including cancer. A number of studies have been conducted to investigate the role of ERs in gastric cancer, the possible mechanisms underlying these roles, and the clinical relevance of deregulated ERs in gastric cancer patients. To date, inconsistent associations of different ERs with gastric cancer have been reported. These inconsistencies may be caused by variations in in vitro cell models and clinical samples, including assay conditions and protocols with regard to different forms of ERs. Given the potential of the deregulated ERs as diagnostic/prognostic markers or therapeutic targets for gastric cancer, it will be important to identify/confirm the association of each ER isoform with gastric cancer, to determine the specific roles and interactions that these individual ER isoforms play under specific conditions in the development and/or progression of gastric cancer, and to elucidate precisely these mechanisms. In this review, we summarize the achievements from early ER studies in gastric cancer to the most up-to-date discoveries, with an effort to provide a comprehensive understanding of the role of ERs roles in gastric cancer and its possible mechanisms. Furthermore, we propose directions for future investigations. 展开更多
关键词 Gastric cancer ESTROGEN receptor ISOFORM CARCINOGENESIS mechanism GENOMIC PATHWAY nongenomic PATHWAY
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1α,25-双羟维生素D_3作用于靶细胞的机制 被引量:4
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作者 麦康森 张文兵 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第6期891-896,共6页
1α,2 5-双羟维生素 D3 [1 α,2 5(OH) 2 D3 ]作用于靶细胞后产生 2种不同的信号传导系统 :基因效应和非基因效应。前者是指 1α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D核受体 (n VDR)结合 ,n VDR再与视黄酸 X受体 (RXR)发生异二聚化反应 ,在转录因子... 1α,2 5-双羟维生素 D3 [1 α,2 5(OH) 2 D3 ]作用于靶细胞后产生 2种不同的信号传导系统 :基因效应和非基因效应。前者是指 1α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D核受体 (n VDR)结合 ,n VDR再与视黄酸 X受体 (RXR)发生异二聚化反应 ,在转录因子 (TF)的作用下 ,促使靶基因转录。后者是指 1 α,2 5(OH) 2 D3 与维生素 D膜受体 (m VDR)结合 ,随之引发一系列信号传导 ,促使细胞膜上的 Ca2 +-通道迅速打开。探讨 1α,2 5(OH) 2 D3 的作用机制有利于开发治疗维生素 D内分泌系统疾病的新药。本文就目前有关 1 α,2 5(OH) 2 D3 作用于靶细胞的机制的研究成果进行综述。 展开更多
关键词 25-双羟维生素D3 靶细胞 基因效应 非基因效应 作用机制 内分泌系统疾病 药理学
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糖皮质激素对大鼠腹腔肥大细胞分泌组胺的快速抑制作用 被引量:3
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作者 刘冲 周建 +3 位作者 崔瑞耀 康志敏 彭兆云 蒋春雷 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期974-976,共3页
目的 :分析糖皮质激素对大鼠腹腔肥大细胞分泌组胺的快速抑制作用。方法 :采用荧光分光光度法测定邻苯二甲醛与组胺在碱性条件下生成的荧光物质 ,检测不同条件下大鼠腹腔肥大细胞分泌的组胺。 结果 :(1)用 10 - 7m ol/ L 皮质酮预处理细... 目的 :分析糖皮质激素对大鼠腹腔肥大细胞分泌组胺的快速抑制作用。方法 :采用荧光分光光度法测定邻苯二甲醛与组胺在碱性条件下生成的荧光物质 ,检测不同条件下大鼠腹腔肥大细胞分泌的组胺。 结果 :(1)用 10 - 7m ol/ L 皮质酮预处理细胞 7m in后 ,肥大细胞分泌组胺即受到抑制 (P<0 .0 5 ) ;(2 )牛血清白蛋白偶联的皮质酮 (B- BSA)可以模拟皮质酮的快速抑制作用 ;(3)糖皮质激素细胞内受体拮抗剂 RU384 86 对皮质酮的快速抑制作用无阻断效应 ;(4)蛋白质合成抑制剂放线菌酮预处理细胞 3h后 ,皮质酮仍可快速抑制肥大细胞分泌组胺。结论 :皮质酮对大鼠腹腔肥大细胞分泌组胺具有快速抑制作用 ,这一作用不直接依赖于细胞内蛋白质合成 ,也不依赖细胞内的糖皮质激素受体。此种快速抑制作用属非基因组机制。 展开更多
关键词 糖皮质激素 皮质醇 肥大细胞 组胺 非基因组机制
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甾体激素对神经母细胞株SK-N-SH细胞摄取甘氨酸的快速作用 被引量:2
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作者 毕钢 陈宜张 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期603-608,共6页
本研究观察了SKNSH细胞摄取甘氨酸的一般情况,并进一步研究了甾体激素对SKNSH细胞摄取甘氨酸的快速作用。结果显示:SKNSH细胞高亲和力的甘氨酸摄取是Na+和Cl-依赖性的。皮质酮、孕酮和地塞米松对这种摄取有快速促进作用,雌二醇和脱氧皮... 本研究观察了SKNSH细胞摄取甘氨酸的一般情况,并进一步研究了甾体激素对SKNSH细胞摄取甘氨酸的快速作用。结果显示:SKNSH细胞高亲和力的甘氨酸摄取是Na+和Cl-依赖性的。皮质酮、孕酮和地塞米松对这种摄取有快速促进作用,雌二醇和脱氧皮质酮无明显作用,表明甾体激素快速作用有特异性。皮质酮作用在10-9~10-6mol/L范围内呈浓度依赖性。皮质酮快速作用不受蛋白质合成抑制剂影响。耦联牛血清白蛋白后,快速作用仍然存在。但细胞外液无Ca2+影响甾体激素快速作用。结果提示皮质酮。 展开更多
关键词 甾体激素 SK-N-SH细胞 甘氨酸 摄取 Na^+ Cl^-
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皮质酮快速抑制PC12细胞乙酰胆碱诱发电流影响及机制探讨 被引量:2
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作者 石丽君 王春安 陈宜张 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期141-144,共4页
目的和方法:本研究采用全细胞膜片箝技术,观察皮质酮(B)对PC12细胞上乙酰胆碱诱发电流(IACh)的快速作用并初步探讨其可能机制。结果:PC12细胞上IACh是通过烟碱受体(nAChR)引起的。箝制电压为-80mV... 目的和方法:本研究采用全细胞膜片箝技术,观察皮质酮(B)对PC12细胞上乙酰胆碱诱发电流(IACh)的快速作用并初步探讨其可能机制。结果:PC12细胞上IACh是通过烟碱受体(nAChR)引起的。箝制电压为-80mV时,ACh(30μmol/L)诱发一内向电流;细胞外灌流同时给予ACh和B(10-5mol/L)时,B对IACh的抑制作用较弱;用B(10-5mol/L)对细胞进行预处理,可提高B对IACh峰值的抑制率,作用呈可逆性、浓度依赖性和非电压依赖性;细胞外用RNA合成抑制剂放线菌素D(4×10-5~4×10-3mol/L)或蛋白合成抑制剂放线菌酮(10-4~10-3mol/L)孵育细胞1~2h阻断基因机制,但均不影响B对IACh的快速抑制作用。结论:B对PC12细胞上IACh有快速抑制作用,此作用可能是由非基因组机制介导的。 展开更多
关键词 皮质酮 烟碱受体 PC12细胞 非基因组机制
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糖皮质激素对肥大细胞胞膜流动性的影响 被引量:2
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作者 李敏 周建 蒋春雷 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第1期26-28,共3页
目的:研究糖皮质激素(皮质酮)对肥大细胞胞膜流动性的快速作用。方法:采用荧光偏振法检测膜流动性,检测不同浓度皮质酮对肥大细胞膜流动性的快速影响以及加用糖皮质激素受体拮抗剂RU38486看其是否影响皮质酮对肥大细胞膜流动性的快速作... 目的:研究糖皮质激素(皮质酮)对肥大细胞胞膜流动性的快速作用。方法:采用荧光偏振法检测膜流动性,检测不同浓度皮质酮对肥大细胞膜流动性的快速影响以及加用糖皮质激素受体拮抗剂RU38486看其是否影响皮质酮对肥大细胞膜流动性的快速作用。结果:与阴性对照组比较,皮质酮能够在7min内剂量依赖性地快速降低肥大细胞胞膜流动性,稳定肥大细胞胞膜(P<0.01);加用糖皮质激素受体拮抗剂RU38486后能部分阻断皮质酮对肥大细胞膜流动性的快速作用(P<0.01)。结论:糖皮质激素能够快速降低肥大细胞胞膜流动性,稳定肥大细胞胞膜,这一作用可能是糖皮质激素快速抑制肥大细胞脱颗粒非基因组机制作用的靶点之一。 展开更多
关键词 皮质酮 肥大细胞 胞膜流动性 非基因组机制
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类固醇激素对大鼠小脑和脊髓突触体摄取甘氨酸的快速作用 被引量:1
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作者 毕钢 诸秉根 陈宜张 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期289-291,共3页
目的:探讨类固醇激素对突触体摄取甘氨酸功能的非基因组作用,以进一步阐明类固醇激素的生理功能。方法:应用液体闪烁技术检测使用类固醇激素前后小脑或脊髓突触体摄取氚标记甘氨酸的量。结果:皮质酮和孕酮能快速促进小脑突触体摄取... 目的:探讨类固醇激素对突触体摄取甘氨酸功能的非基因组作用,以进一步阐明类固醇激素的生理功能。方法:应用液体闪烁技术检测使用类固醇激素前后小脑或脊髓突触体摄取氚标记甘氨酸的量。结果:皮质酮和孕酮能快速促进小脑突触体摄取甘氨酸,雌二醇和脱氧皮质酮无明显作用,表明类固醇激素作用有特异性。但皮质酮、孕酮、雌二醇和脱氧皮质酮对脊髓突触体均无明显作用。结论:皮质酮和孕酮快速促进小脑突触体摄取甘氨酸是通过非基因组机制起作用的。 展开更多
关键词 甘氨酸 突触体 类损醇激素 非基因组机制 大鼠
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甾体激素对大鼠L_(929)细胞摄取甘氨酸的非基因组作用
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作者 毕钢 陈宜张 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期507-510,共4页
目的 研究甾体激素对成纤维细胞非基因组作用。方法 将大鼠成纤维细胞株L92 9和标记甘氨酸孵育一定时间 ,同时加入甾体激素和 /或其它试剂 ,应用液体闪烁技术检测细胞摄取标记甘氨酸量的变化。结果 甾体激素快速抑制L92 9细胞摄取甘... 目的 研究甾体激素对成纤维细胞非基因组作用。方法 将大鼠成纤维细胞株L92 9和标记甘氨酸孵育一定时间 ,同时加入甾体激素和 /或其它试剂 ,应用液体闪烁技术检测细胞摄取标记甘氨酸量的变化。结果 甾体激素快速抑制L92 9细胞摄取甘氨酸 ,不同的甾体激素作用强度有差异 ,皮质酮和醛固酮的作用均表现有浓度依赖性 ,牛血清白蛋白偶联皮质酮作用和硫酸皮质酮作用没有差别 ,糖皮质激素胞浆内受体阻断剂能部分阻断皮质酮作用 ,细胞外液Ca2 +能影响皮质酮作用。结论 甾体激素对L92 9细胞摄取甘氨酸的快速抑制为非基因组效应 ,其作用可能是通过细胞膜受体介导的 ,细胞膜受体在结构上可能和胞浆受体有某种相似性。 展开更多
关键词 甾体激素 非基因组机制 甘氨酸摄取 L_(929)细胞
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