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哺乳动物非经典分泌信号肽介导重组EGFP蛋白向毕赤酵母细胞壁转运
1
作者
覃玉凤
陈瑶生
+3 位作者
刘志国
张英
刘海龙
何祖勇
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1455-1464,共10页
为探索哺乳动物非经典分泌信号肽在毕赤酵母表达系统中引导重组蛋白分泌的作用,本研究将一段来源于小鼠同源异型框蛋白(En2)的分泌信号序列(SS)融合至EGFP蛋白的N端,在毕赤酵母中表达。实验结果显示SS信号肽能通过一种不同于经典的内质...
为探索哺乳动物非经典分泌信号肽在毕赤酵母表达系统中引导重组蛋白分泌的作用,本研究将一段来源于小鼠同源异型框蛋白(En2)的分泌信号序列(SS)融合至EGFP蛋白的N端,在毕赤酵母中表达。实验结果显示SS信号肽能通过一种不同于经典的内质网-高尔基体分泌通路的方式将EGFP蛋白分泌至细胞膜表面,与α交配因子前导肽相比,显著降低了细胞的内质网压力。本研究提示哺乳动物非经典分泌信号肽可作为递送重组蛋白至酵母膜表面的一项工具。
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关键词
内质网压力
非经典分泌
毕赤酵母
qPCR
原文传递
带有人红细胞生成素信号肽序列的IL-1β基因在HepG2细胞中的表达
被引量:
1
2
作者
李娜
邸大琳
+2 位作者
肖伟玲
付晓燕
梁淑娟
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期493-496,共4页
目的构建由经典分泌途径和非经典途径表达人IL-1β的慢病毒载体,制备慢病毒后,感染HepG2肝癌细胞,比较肝癌细胞中IL-1β表达的水平。方法分别以表达人IL-1β前体蛋白基因和人红细胞生成素(EPO)信号肽序列与IL-1β成熟蛋白融合基因的pIRE...
目的构建由经典分泌途径和非经典途径表达人IL-1β的慢病毒载体,制备慢病毒后,感染HepG2肝癌细胞,比较肝癌细胞中IL-1β表达的水平。方法分别以表达人IL-1β前体蛋白基因和人红细胞生成素(EPO)信号肽序列与IL-1β成熟蛋白融合基因的pIRES2-EGFP-proIL-1β和pIRES2-EGFP-epoIL-1β质粒为模板,PCR扩增获得人IL-1β全长基因和含有EPO信号肽与IL-1β成熟蛋白融合基因的序列,将其分别克隆入pLenti6/V5慢病毒载体中,构建由非经典途径和经典途径分泌IL-1β的pLenti6/V5-proIL-1β和pLenti6/V5-epoIL-1β慢病毒表达载体。利用三质粒包装体系在HEK293T细胞中包装生产慢病毒,随后感染HepG2肝癌细胞,双抗体夹心ELISA和Western blot法检测细胞质和培养上清中IL-1β的表达水平。结果构建了含有人IL-1β全长基因和含有EPO信号肽与IL-1β成熟蛋白融合基因的pLenti6/V5-proIL-1β和pLenti6/V5-epoIL-1β慢病毒载体,经双酶切和DNA测序证实与基因库中登录的人IL-1β以及EPO信号肽序列一致。利用三质粒系统包装制备经不同途径表达IL-1β的慢病毒,研究证实经由2条不同途径分泌表达人IL-1β的慢病毒感染HepG2细胞后,与转染空载体的对照细胞相比,细胞培养液上清和胞质中IL-1β的水平均显著升高(P<0.01),其中HepG2/epoIL-1β细胞培养液上清中成熟蛋白IL-1β的水平明显高于HepG2/proIL-1β细胞,而胞质中总IL-1β的水平HepG2/proIL-1β高于HepG2/epoIL-1β。结论构建的带有EPO信号肽序列的IL-1β基因的慢病毒载体,在HepG2细胞表达后,分泌成熟IL-1β的水平明显高于非经典途径分泌的表达载体。
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关键词
慢病毒
人IL-1β
HEPG2细胞
经典和非经典分泌途径
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职称材料
题名
哺乳动物非经典分泌信号肽介导重组EGFP蛋白向毕赤酵母细胞壁转运
1
作者
覃玉凤
陈瑶生
刘志国
张英
刘海龙
何祖勇
机构
中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1455-1464,共10页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(No.2016ZX08006003-006)
广东省自然科学基金(No.2016A030313310)资助~~
文摘
为探索哺乳动物非经典分泌信号肽在毕赤酵母表达系统中引导重组蛋白分泌的作用,本研究将一段来源于小鼠同源异型框蛋白(En2)的分泌信号序列(SS)融合至EGFP蛋白的N端,在毕赤酵母中表达。实验结果显示SS信号肽能通过一种不同于经典的内质网-高尔基体分泌通路的方式将EGFP蛋白分泌至细胞膜表面,与α交配因子前导肽相比,显著降低了细胞的内质网压力。本研究提示哺乳动物非经典分泌信号肽可作为递送重组蛋白至酵母膜表面的一项工具。
关键词
内质网压力
非经典分泌
毕赤酵母
qPCR
Keywords
ER
stress
nonclassical
secretion
Pichia
pastoris
qPCR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
带有人红细胞生成素信号肽序列的IL-1β基因在HepG2细胞中的表达
被引量:
1
2
作者
李娜
邸大琳
肖伟玲
付晓燕
梁淑娟
机构
山东省高校免疫学重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期493-496,共4页
基金
国家自然科学基金(81272319)
山东省科技攻关计划项目(jk47)
+1 种基金
潍坊医学院前沿探索重点项目(K11TS1007)
山东省高校科技计划项目(J12LK02)
文摘
目的构建由经典分泌途径和非经典途径表达人IL-1β的慢病毒载体,制备慢病毒后,感染HepG2肝癌细胞,比较肝癌细胞中IL-1β表达的水平。方法分别以表达人IL-1β前体蛋白基因和人红细胞生成素(EPO)信号肽序列与IL-1β成熟蛋白融合基因的pIRES2-EGFP-proIL-1β和pIRES2-EGFP-epoIL-1β质粒为模板,PCR扩增获得人IL-1β全长基因和含有EPO信号肽与IL-1β成熟蛋白融合基因的序列,将其分别克隆入pLenti6/V5慢病毒载体中,构建由非经典途径和经典途径分泌IL-1β的pLenti6/V5-proIL-1β和pLenti6/V5-epoIL-1β慢病毒表达载体。利用三质粒包装体系在HEK293T细胞中包装生产慢病毒,随后感染HepG2肝癌细胞,双抗体夹心ELISA和Western blot法检测细胞质和培养上清中IL-1β的表达水平。结果构建了含有人IL-1β全长基因和含有EPO信号肽与IL-1β成熟蛋白融合基因的pLenti6/V5-proIL-1β和pLenti6/V5-epoIL-1β慢病毒载体,经双酶切和DNA测序证实与基因库中登录的人IL-1β以及EPO信号肽序列一致。利用三质粒系统包装制备经不同途径表达IL-1β的慢病毒,研究证实经由2条不同途径分泌表达人IL-1β的慢病毒感染HepG2细胞后,与转染空载体的对照细胞相比,细胞培养液上清和胞质中IL-1β的水平均显著升高(P<0.01),其中HepG2/epoIL-1β细胞培养液上清中成熟蛋白IL-1β的水平明显高于HepG2/proIL-1β细胞,而胞质中总IL-1β的水平HepG2/proIL-1β高于HepG2/epoIL-1β。结论构建的带有EPO信号肽序列的IL-1β基因的慢病毒载体,在HepG2细胞表达后,分泌成熟IL-1β的水平明显高于非经典途径分泌的表达载体。
关键词
慢病毒
人IL-1β
HEPG2细胞
经典和非经典分泌途径
Keywords
lentivirus
IL-1β
HepG2
cell
classical
and
nonclassical
secretion
pathway
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R392-33 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
哺乳动物非经典分泌信号肽介导重组EGFP蛋白向毕赤酵母细胞壁转运
覃玉凤
陈瑶生
刘志国
张英
刘海龙
何祖勇
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
原文传递
2
带有人红细胞生成素信号肽序列的IL-1β基因在HepG2细胞中的表达
李娜
邸大琳
肖伟玲
付晓燕
梁淑娟
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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